Патенты с меткой «циклогексанона»

Номер патента: 739051

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Липкина, Митауэр, Чечик

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...м;:сентрирование и разлоиси циклогексила осуобработки реакционной ном при 20-150 С в 3-0,3 вес. раствориестивалентного молиб 5 Оксидат при этом может быть как нейтрализованным, так и кислым; может быть подвергнут частичной отгонке циклогексана, но может и не быть сконцентрированным, Подвергают эпоксидированию оксидат, содержащий, вес,: циклогексанол 0,5-10,0; циклогексанон 0,5-10,0; гидроперекиси циклогексила 1,0-10,0. В зависимости от состава исходного продукта мольное отношение олефин: гидроперекись 2:1 до 10:1. В качестве соединений шестивалентного молибдена используют любые растворимые в органических продуктах ве - щества в концентрациях 0,3 - 0,003 вес, на реакционную смесь (например диоксоацетилацетонат молибдена), В...

Номер патента: 753842

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Анисимов, Бадриан, Богачева, Городецкий, Корчуганова, Либерман, Максимов, Маслаков, Раков

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...температуре 120-200 С и давлении 6-25 атм с последующей двухстадийной обработкой продуктов окисления водно-целочным раствором, промежуточным и расслаиванием смеси и раздельной отгонкой циклогексана иэ органического и водно-щелочного слоев, отличительной особенностью которого является то, что смесь продуктов окисления после первой стадии обработки водно-щелочным раствором расслаивают в течение 5-15 мин с последующей обра5 7538 боткой водой в количестве 0,5-5 вес.Ъ от количества продуктов оксиления.Благодаря сокращению времени контакта оксидата со щелочью уменьшается потеря циклогексанона эа счет его конденсации. 5 Последующая водная обработка сксидата ведет к существенному снижению концентрации остаточной щелочи в оксидате, отмывке...

Номер патента: 781198

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Бегун, Кисаров, Кочнев, Субботин, Суханова, Янкитова

МПК: B01D 53/04

Метки: паровоздушной, регенерации, смеси, циклогексанона

...диаметром 22 мм, высотой 150 мм. Насыщение угля проводят из потока па-ровоздушной смеси, содержащей 4,2 г/и циклогексанона и 1,8 г/м 30-го этилацетата ( 5 = 1,06) так, чтобы суммарная концентрация растворителей составляла около 6 г/м бОТемпература адсорбции 30 С, линейная скорость потока на свободное сечение колонки 0,3 м/с.После насыщения осуществляют регенерацию угля водяным паром при 110 С. 65 Емкость угля в первом цикле попарам циклогексанона составляет15,0, после 10-ти циклов она уменьшится до 5,2 и на этом уровне остаатся вплоть до 100-го цикла.При этих условиях срок службы угля составляет 4 года.П р и м е р 5. Активный угользагружают в адсобционную колонкудиаметром 22 мм, высотой 150 мм;Насыщение угля проводят из...

Номер патента: 791730

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вихорев, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 45/00

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...при более низкой температуре.Поставленная цель достигается способом совместного получения циклогексанона и циклогексанола путем жидкофазного окисления циклогексана кислородсодержащим газом в присутствии нафтенатов металлов, отличительной особенностью которого является то, что в качестве кислородсодержащего газа используют озоновоздушную смесь с содержанием озона 0,5-4 об.Ъ, а в качестве нафтенатов металлов исполь,зуют нафтенат натрия и/или хрома в количестве 0,01-0,001 вес.Ъ и процесс проводят при 10-70 С.Обычно, соотношение нафтенатов натрия (йайг) и хрома (СгйГ ) в смеси составляет от 100 : 1 до 1 : 100.Преимуществами способа являются:высокая селективность процесса прежде всего в циклогексанон.Соотношение выхода кетона к спирту...

Номер патента: 833944

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Анохин, Бадриан, Гурков, Закревский, Максимов, Овчинников, Павлухин, Ручинский, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...380 С. При пропускании паров указанного количества про". З.дукта со скоростью 1 г/мин с одновременной подачей в реактор водяногопара со скоростью 0,5 г/мин. Через60 мин после начала опыта получаютреакционную смесь, содержащую 27,2 гводы, 18,1 г циклогексанона и 1,9 гнепревращенного 1-циклогексилиден-циклогексанона. Выхбд циклогексанонасоставляет 90,5,Процесс может быть реализированкак с чистым 1-циклогексилиден-цикло-. 40гексаноном, так и со смесью егос циклогексанолом. При этом в присутствии водяного пара одновременнопротекают две независимые реакции:гидролитическое разложение 1-циклогек силиден-циклогексанонана двемолекулы циклогексанона и дегидрирование циклогексанола в циклогексанон.Пример 4. Берут 10 г 98 ного...

Номер патента: 882992

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вихорев, Закревский, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сыроежко, Тоценко, Федотова, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 27/12

Метки: совместного, циклогексанола, циклогексанона

...катализаторов. Суммарная селективность.по3спирту и кетону 96-973 (конверсия2,8-3,33) С увеличением конверсии углеводорода выход целевых продуктовуменьшается. Использование инициатора перекиси трет.бутила в смеси с1 Отрет,бутанолом и ацетилацетоната хрома изменяет соотношение кетон:спирт.При конверсии 03253 это соотношерние равно 1,82: 1 1 Ч .Недостатками этого способа являются низкая конверсия циклогексана вцелевые продукты (2,8-3,33) при продолжительности окисления 3-4 ч; огра-ниченная растворимость стеарата хрома и ацетилацетоната хрома в углеводороде; сравнительно низкая селективность процесса по циклогексанону(соотношение кетон:спирт 3:1),Цель изобретения .- интенсификацияпроцесса, повышение селективностипроцесса по отношению к...

Номер патента: 893235

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Кисаров, Субботин, Суханова, Янкитова

МПК: B01D 53/04

Метки: выделения, паровоздушных, смесей, циклогексанона

...Цикл Растворители этилацетат этанол бензол зтилацеУ 1 м/сек Чд 1 м/сек Я=1 м/сек тат1 час . 7 1 час С=1 час в 1 м/сек=1,5 час этилацетат Ч 1,5 м/сек С = 0,5 час 35,0 35,1 35,1 35,5 34,5 36,5 26,0 27,9 Я 28,128,0 27,4 30,6 31,4 27,2 27,5 28,0 27,2 22,0 18,0 27,2 26,1 26,0 26,2 27,0 26,3 25,1 24,5 25,5 24,2 15,8 23,5 24,9 22,6 26,4 22,2 12,5 24,9 23,1 21,4 21,8 22,4 12,0 20,5 22,0 22,0 23,2 21,5 8,0 19,6 21, 5 21,2 24,2 21,5 7,0 19,0 20,0 21,4 21,8 19,5 бф 18,5 19,0 20,0 19,4 19,5 10 18,1 18,9 19,5 19,4 19,0 20 18,4 19,1 18,7 18,6 19,1 2,4 21 18,1 19,0 18,6 18,6 19,8 30 17,9 18,5 18,0 18,2 19,1 1,8 31 18,0-18,5 18,0-18,5 18,5-19,0 17,9-18,5 0-0, 2 . 18, 5-19, 0 100 и более Десорбцию проьытого угля проводят острым паром при...

Номер патента: 784199

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Винтер, Городецкий, Комяков, Лупанов, Мерман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...и циклогексанола. В дальнейшем водный сток может быть использован для выделения моно- и дикарбоновых кислот, но чаще всего подвергается термическому уничтожению. В том и другом случае попадание в водный сток циклогексанона и циклогексанола приводит к их безвозвратным потерям, что значительно ухудшает технико-экономические показатели производства, Кроме того, в случае использования водного стока для получения товарной смеси кислот, присутствие циклогексанона и циклогексанола ухудшает качество кислот.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем, что при получении циклогексанона и 1 иклогексанола окислением циклогексана кислородом воздуха, при 140 в 2 С и давлении 6 - 25 ата с последующим...

Номер патента: 941359

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Агафонова, Монахова, Харченко

МПК: C07C 149/26

Метки: метилентиоалкильных, производных, циклогексанона

...обратным холодильником и капельной воронкой,помещают 12,85 г 0,042 моль ) 1,3-дифенил-(2-оксоциклогексил)-пропанона, 100 мл этилового спирта,1 ф г (0,042 моль ) параформа,378 г0,042 моль) и -бутантиола.Прйкапывают постепенно в течение1 ч раствор 2,35 г (О 042 моль) едкого кали в 15 мл этилового спиртаРеакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 С в течение 7 ч.Затем нейтрализуют разбавленной(1:1 ) соляной кислотой, добавляютэфир 50 мл и сушат прокаленнымсернокислым магнием. Отфильтровываютраствор, растворитель упаривают прикомнатной температуре, Оставшеесяв остатке масло с небольшим количеством белого кристаллического веществазаливают небольшим количеством спирта. Под спиртом маслообразный продуктпревращается в белый осадок....

Номер патента: 950710

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Закревский, Кириченко, Маркевич, Мурзова, Полякова, Хохлова, Цветков

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...потенциалом ионизации 10,45-17,42 эВ. Такими солями могут быть соединения: СзОН, КГ, КВг, ВаСВг, Подобными свойствами (большой радиус иона и его малая электроотрицательность), а, следовательно, и высокой каталитической активностью обладают также ионы В 43 (где В = Н, СНз и др,). Эти соли могут использоваться непосредственно или добавляться к солям металлов переменной валентности, например СоС 1 . Соли непереходных ме таллов, катионы которых имеют радиус меньше 1,33 или больше 1,65 А, а потенциал ионизации3,893 или 7 5,810 эВ, например МаС 6 или Ь 1 СВне обеспечивают глубокое окисление цик логексана при сохранении селективности процесса на уровне 80-90. В случае ИаСС или Ь 1 С(: окисление протекает на глубину 3-4. тивность по...

Номер патента: 973017

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Александр, Войцех, Ежи, Казимеж, Марек, Михаль, Станислав, Тадеуш

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...в при- у мере 1.После конденсации паров, выходящих , из аппарата, отделяют органический слой от водного, Водный слой не содержит сложных эфиров и. циклогекси. лиден-.циклогексанона.Органический слой содержит 600 ррм циклогексилацетата, затем полученный дистиллат пропускают в тех же самых условиях через слой 7,4 вес.4-ного водного раствора МаНСО в количестве35 : 4 кг. Выходящие из аппарата пары кон" дексируют и отделяют водный слой от органицеского. Водный слой не содержит сложных эфиров и циклогексили-40 ден-циклогексанона, Органический слой содержит 400 ррм циклогексилацета та, что соответствует 0,0028 мг-экв/г, менее 3,01 мг-экв/г сложных эфиров и менее 50 ррм циклогексилиден-циклогексанона.45П р и м е р 5. В автоклаве диаметром...

Номер патента: 979323

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Румянцева, Рыжков, Черномордик

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...охлаждения абсорбента. П. р и м е р 1. Циклогексан в количестве 341,0 т/ч при давлении 9 ата и гемпературе 140 фС подают в реактор 1, где происходит реакция окисления циклогексана, Реакционную смесь в количестве 182,8 т/ч, имеющую следующий состав, вес.В: циклогексан 94,6, циклогексанон и циклогексанол 3,8, кислоты 0,7, эфиры 0,3, направляют на нейтрализацию кислот и омыпение эфиров. Реакционные газы вместе с парами циклогексанона, образовавшимися за счет тепла реакции окисления (общее количество 158,9 т/ч, имеют следующий состав, вес.Ъ: циклогексан 88,6, азот 8,0. вода 1,4, циклогексанон и циклогексанол 1,3) при давлении 9 ата и температуре 140 ОС направляют в скруббер 2, где реакционные газы охлаждают, .а пары циклогексана...

Номер патента: 1006424

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бахурец, Васильев, Золотопупов, Кунченко, Шевченко

МПК: C07C 27/12

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...реакторах омыления практически невозможно, поэтому омыление протекает только в техобластях,где возможно идеальноеблиз.кое к идеальному ) смешение кубовойжидкости и щелочи.Поэтому в известном способе омыления имеет место загрязнение окружающей среды органическими веществами, потери исходного сырья и целевого продукта вследствие протеканияпобочных процессов, связанных с продолжительностью процесса омыления,т,е. время контактирования кубовойжидкости и щелочи достигает 1,3815 чКроме того, известный способ характеризуется большими энергозатратами, а также сложностью проведенияи аппаратурного оформления процесса,Степень омыления составляет 10-204,потери исходного сырья 1300 кг/т аналона,Целью изобретения является упрощение технологии...

Номер патента: 331674

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Богачева, Винтер, Городецкий, Дорожкина, Ковтун, Липес, Ныркова, Олевский, Савинов, Смолянский, Соколова, Фалькович, Фурман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...вместе с непрореагировавшим циклогексаном снова попадают в реактор и подвергаются повторному окислению, превращаясь в побочные продукты реакции (кислоты, эфиры,смолы). Это ведетк снижению эффективности процесса, ухудшению коэффициента использования сырья и качества целевых продуктов и забивкеаппаратуры смолой.Для повышения выхода целевых продуктов предлагается отходящие газыпромывать циклогексаном. Благодаряэтому приему можно повысить выходцелевых продуктов на 3-47,Реакцию окисления циклогексана проводят при 150-200 С и давлении5-20 атм. Газовая фаза движетсяпрямотоком с жидкой фазой или противотоком. Реакционные газы, состоя.щие из азота, непрореагировавшегокислорода, испарившихся циклогексана и продуктов реакции (циклогексанона и...

Номер патента: 1118631

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Гайнуллин, Дияров, Кисаров, Козин, Мухамадеев, Никоноров, Траченко

МПК: C07C 27/34

Метки: «и—или», выделения, паровоздушных, смесей, циклогексанона, этилацетата

...ПВС на активном угле АР-А и десорбцию цик- логексанона и этилацетата водяным паром выполняют по методике примера 1.Экстракцию циклогексанона и этилацетата из водного конденсата осуществляют гептаном. При 60 С проводят трехступенчатую э кстр акцию при объемном соотношении гептан: водный конденсат равном 0,8; конденсат содержит, мас.7: циклогексанон 0,038; этилацетат 0,005.Полученный экстрактный раствор подвергают разгонке. Получают 3,80 г циклогексанона и 5,92 г этилацетата.П р и м е р .10. Адсорбцню ПВС на активном угле АР-А и десорбцию циклогексанона и этилацетата водяным паром выполняют по методике примера .Экстракцию циклогексанона и этилацетата из водного конденс а та осущес т- вляют бутилацетатом. При ЬО"С проводят...

Номер патента: 675759

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бахурец, Блох, Букаров, Васильев, Вячеславов, Золотопупов, Кандела, Липес, Малахов, Смолянский, Фалькович, Фисенко

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...на 15% и"смолистых продуктовна 30%и" увелйчить выход целевыхйрбдуйтов"окисления - циклогексано" йа и цйклогексанола на 8-9%.В примере 1 ойисано окисление "циКлогексана по известному способуМв примерах 2-4 - по предложенномуспособу,Предлагаемый способ может применятъсякак для каталитического, таки для-некаталитического окисления675759 осле ректификации) в количестве соотетственно 350 и 170 кг на 1 т иклогексанона - циклогексанола. асход циклогексана составляет 1,26 т а 1 т анона - анола.П р и м е р 2, Окисление циклогекана проводят на установке, опианной в примере 1, Давление в реакоре и подача воздуха в 1-4 ступени акие же, как в примере 1. В скруббер одают 76 т/ч циклогексана с темературой 40 С, Газ из верхней асти...

Номер патента: 1255618

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Грасхоф, Мейе, Поль, Праг, Хауман, Шаефер, Шуберт

МПК: B01J 23/58, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...а также оченьхорошую активность - время при селективном гидрировани фенола. Парциальное отравление, например, при гидразинной обработке серой или ртутнымисоединениями не происходит, поэтомунет необходимости в реакции восстановления вне реактора, требующейбольших затрат,Увеличивается выход циклогексанона и срок службы катализатора благодаря применению замедлителя, используемого в качестве дополнительногосредства управления процессом. В качестве замедлителя используется преимущественно окись углерода, образующаяся в катализаторе п зСц из муравьиной кислоты. Муравьиная кислота, содержащаяся в малых количествахпрежде всего в феноле, при получениифенола кумольным способом, удалениекоторой представляет значительнуютрудность, проходит...

Номер патента: 1280538

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бутовецкий, Кашина, Коноплева, Никонова, Федорина, Хусаинова

МПК: G01N 30/02

Метки: бессеребряных, фотоматериалах, циклогексанона

...химии, в частности к способам определения остаточных количеств растворителей в светочувствительных слоях фотоматериалов, и может исполь эоваться в аналитических й химических лабораториях в качестве метода контроля качества фотоматериалов.Целью изобретения является сокращение времени определения.10 П р и м е р 1. Образец пленки "Диаконт" (температура сушки после полива пленки 60 С, время сушки 15 мин) размером 300 см измельчают, 15 йомещают в бюкс, заливают 10 мл диметилсульфоксида и встряхивают в течение 5 мин. Отбирают микрошприцем 6 мл полученного раствора и вводят в испаритель хроматографа, Колонка - длина 20 1 м, внутренний диаметр 3 мм; твердый носитель - хроматон И-АЯ-РМСЗ, зерйением 0,200-0,250 мм, неподвижная жидкая...

Номер патента: 1482907

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Говако, Гучек, Иванов, Кабо, Френкель, Юрша

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа 15равен 3000 м /ч, Ти,с = Тлд = 265 С.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м/ч, Тмакс - Тл/ = 300 С.П р и и е р 4, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м/ч, Т, = Т,/д = 200 С.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газаравен 3600 м /ч, Т = Т = 330"С.П р и м е р 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющийгаз прямотоком по отношению к потокуреакционной смеси. Характеристикициклогексанола-сырца, поступающего надегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1.Расход...

Номер патента: 1574588

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гарбер, Марченко, Мисько, Полякова

МПК: C07C 233/05

Метки: диметилформамида, разделения, смеси, циклогексанона

...числе 2,8 и давлении15 мм рт,ст. Кубовый продукт в количестве 48,7 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ99,69; ЦОН 0,3 1) отбирают в накопитель. Дистиллат в количестве127,37 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ29,02; ЦОН 70,98) подают в колоннурегенерации ЦОН с флегмовым числом80 и давлением 760 мм.рт,ст, Кубовый продукт в количестве 51,3 кг/ч(состав, мас.Х); ДМФ 0,21; ЦОН 99,79)поступает в приемник готового продукта, Дистиллат рециркулирует в ко-лонку регенерации ДМФ на формирование брутто-питания. П р и м е р 2, Отличается от примера 1 значениями флегмоных чисел.В Колонну регенерации ДМФ прифлегмовом числе 3,0 и давлении15 мм ртст, подают 100 кг/ч исходной смеси (состав, мас, ): ДМФ 48,66,ЦОН 51,34) и 71,25 кг/ч рецикловогопотока (состав, мас.%)ф ДМФ...

Номер патента: 1641804

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Буксеев, Гебергер, Липес, Полюхович, Правдивый, Степанюк, Успенский, Харькова, Шафран

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...утетом этих значений (3 ус "фф 11 р 3.нос г = 111 - кос -юсф20 м/ч) получаем значения 2 ьхо 1== 53 м/ч.35Значения ву составляют соответственно 97; 98; 1 21 и 1 60 м /ч. ПриЭпроведении окисления в приведенныхусловиях оксидат на выходе из четвертой секции содержит 0,090 моль/лциклогексанона; 0,155 моль/л циклогексанола; 0,085 моль/л гидропероксида циклогексила; 0,025 моль/л кислот;0,015 моль/л эфиров, степень превращения циклогексана 4,0%Выход полезных продуктов составляет 89,5%.Производительность реактора по суммеполезных продуктов в пересчете нациклогексанон 5,1 т/ч.Условия проведения эксперимента.по примерам 1-9 представлены втабл.1,Результаты экспериментов по примерам 1-9 приведены в табл.2.Увеличение подачи...

Номер патента: 1659391

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Дегтярев, Кучер, Покуца, Правдивый, Тимохин, Шафран

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 27/12 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...1,34%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0;053, циклогексанон 0,028, гидроперекись циклогексана 0,026. Селективность реакции 86,6%.П р и м е р 13. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь 98,0 мл циклогексана и 2,0 мл уксусной кислоты в присутствии 5 10 моль/л СоЯ 12. Через 15 мин достигают конверсии 3,51%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0,180,.циклогексанон 0,098, гидроперекись циклогексана 0,008. Селективность по целевым продуктам 89,7%.П р и м е р 14. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь, содержащую 98 мл циклогексана, 1 мл уксусной кислоты 1 мл муравьиной кисЛоты в присутствии 5 10 моль/л .СоЯт 2. В течение 15 мин достигают конверсию циклогексакена 0,62%. Оксидат содержит (моль/л)...

Номер патента: 1728219

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бурмагин, Линев, Лупанов, Нуров, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...содержание непрореагировавших кислот в кубовом остатке. Таким обрабом, при концентрации щелочи менее 6% либо уменьшении ее подачи ниже соотношения 1:25 ухудшается процесс нейтрализации ввиду недостатка щелочи.Полученный кубовый остаток дополнительно обрабатывают в статическом смесителе 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 225 мас.ч. Массовое соотношение фаз составляет 1:3,0. Поток из нижнего гидроциклона перемешивают с водным слоем, полученным после основной обработки оксидата, и направляют на отгонку органики, Получают 105 мас.ч. дистиллята с содержанием воды 55,2%, который направляют в гидроциклон, и кубовый остаток в количестве 650 мас.ч, с содержанием свободной щелочи 0,27%.С верха гидроциклона отбирают 735 мас,ч,...

Номер патента: 1736974

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Андросов, Бахмуров, Куклев, Линев, Мухинский, Подерягин

МПК: C07D 201/04, G05D 27/00

Метки: оксима, процессом, циклогексанона

...14 раствор сульфата аммония в реактор 1 не подают.При повышении плотности водно-сульфатного слоя в разделителе 4 выше заданного значения сигнал от датчика 14 увеличивается, при этом также увеличивается выходной сигнал регулируемого усилителя 16 согласно зависимости Оы = К 1,р соответственно входной и выходной сигналы усилителя 18 увеличиваются, а входной и выходной сигналы усилителя 19 ввиду наличия инвертора 20 уменьшаются. Выходной сигнал усилителя 18 увеличивает пропускную способность клапана 9, увеличивая подачу в реактор 1 аммиачной воды, а выходной сигнал усилителя 19 уменьшает пропускную способность клапана 10, уменьшая тем самым подачу газообразного аммиака в барботер 2 реактора 1.Изменение соотношения подач аммиачной воды и...

Номер патента: 1772102

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартынов, Пагава, Якобашвили

МПК: B01J 23/44, C07C 49/403

Метки: гидрированием, фенола, циклогексанона

...4. То есть в катализаторную трубку засыпалось в первый реактор следующее количество катализатора и инертного материала в кг; в первую зону 0,3 и 2,87, во вторую - 0,5 и 2,4, в третью - 0,64 и 1,53, а во второй реактор в йервую зону 0,64 и 1,53,. во вторую - 0,5 и 2,4, в третью 0,3 и 2,87 соответственно. Температуру в первом реакторе поддерживают 135 С, во втором 120 С. Продукты реакции выделяют из парогазовой смеси. Состав продуктов реакции таков: 92,5% циклогексанона, 5,5% цикло 1772102гексанола, 1,5 фб - непрореагировавшего фенола, 0,5 побочных продуктов.П р и м е р ы 2 - 6, Способ осуществляется также,как описано в примере 1 толькообъемные отношения ".катализатор: 5инертный материал" в первой зоне первого реактора варьировали....

Номер патента: 1773903

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васина, Гебергер, Липес, Лупанов, Омельчук, Полюхович, Посохов, Правдивый, Успенский, Шафран

МПК: C07C 37/68, C07C 49/403

Метки: выделения, окисления, продуктов, циклогексана, циклогексанола, циклогексанона

...92.8 кг/ч100%-ного МаОН (1,45 м /ч 1,6 н, раствораедкого натра).Далее смесь органического и водногослоев поступает в отстойник 2, оттуда послеО разделения слоев органический слой направляется в смеситель 3, где смешиваетсяс 232 кг/ч ЫаОН 100% ного (3,6 м/ч 1,6 н.раствора едкого натра в воде), что соответствует оставшимся 50% от необходимого5 суммарного количества щелочных агентов.Затем смесь поступает в отстойник 4, оттудапосле разделения слоев органический слойнаправляют на ректификационную колонну5, для отгонки циклогексана от продуктов0 реакции, Из куба колонны выходит 4,3 т/чсмеси продуктов окисления, содержащей20% циклогексана, 49,3% 4,93 гэкв,/кг)циклогексанола, 25,4% 2,58 г экв./кг) циклогексанона, 0,02 г экв,/кг кислот, 0,08 г5...

Номер патента: 1829948

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Герд, Карл, Ханс-Хорст

МПК: B01D 3/14, C07C 35/20

Метки: выделения, высококипящими, продуктами, смеси, среднеи, среднекипящей, фракции, циклогексанола, циклогексанона

...например, необходимость предусматривать в опытных установках множество циклов рециркуляции перегоняемого продукта, в результате чего увеличивается длительность опыта, повышаются требования к аналитической аппаратуре и, следовательно, возрастают издержки производства. К этому еще прибавляется то, что нельзя предвидеть все протекающие, возможно, процессы. Так, уже в течение самого производственного процесса могут образовываться новые побочные продукты, например, вследствие применения нового, экономически более выгодного типа катализатора, использования исходных продуктов другого происхождения или изменениядругих параметров технологического процесса,Мероприятия по усовершенствованию технологических параметров иследовательно, повышению...

Номер патента: 1836321

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Говако, Иванов, Марачук, Юрша

МПК: C07C 45/33, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...отделения его от водного слоя и отгонки циклогексана подвергают олылению эфиров 5-ным растворам йаОН и последующей ректификации совместно с продуктами дегидрирования циклогексанола, образующегося на стадии окисления циклогексана.Кубовый остаток. образующийся при ректификации (Х-масло), содержащий сложные эфиры и продукты конденсации циклогексанана, подвергают обработке вадньнл раствором щелочи, Для этого к 150 мл кубового остатка, содержащего 0,ба циклогексанона и 10;50 циклогексанола, добавляют 150 мл 5 фр-ного раствора МаОН и выдерживают при 98-102 С при интенсивном перемешивании в течение 3 ч. Органический слой содержит 2,9% циклогексанона и 12,7циклагексанола. Концентрация целевых продуктов в органическом слое повышается на 4,5 с...