Патенты с меткой «биомассы»

Номер патента: 784795

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Брайан, Джеффри

МПК: C12M 1/02

Метки: биомассы, микробной, ферментатор

...бульон в соотношении 8,5 к 42 и 91,5 к 58, соответственноСкорость перемешивания составляет от 100 до 3000 об/мин. 40В процессе работы Ферментаторавыращивается утилизирующий метан и азот штамм Иесйу 1 ососсць сарьц 1 асць в 26 л бульона н емкости 1, Выращивание ведется непрерывно, в емкость 65 подается водная питательная средапри скорости разбавления 0,15 чследующего состава, мг: КНРО 4 1655,Иа 2 НР 04 12820 1 Й 22, К 2504 1 г 60,7,И 950.1 7 Н 0 801,0, Си 504 5 Н 20 50,2,Ге 504 7 Н 0 74,9, Еп 504 7 Н 20 1 ч,08,14 п 504 Н О ,68, СоС 1, бн 20 ,68,ИаИоО, 2 Н 20 1,86, СаС 12 200 и дистиллированная вода - 1 л,В бульон через отверстия 7 подается метан и воздух при 0 С и да.нлении 760 мм рт.ст. со скоростью4,3 и 18,0 л/мин, соответственно.Бульон...

Номер патента: 786916

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Даизо, Кацухиса, Масахиро, Тамоцу

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы

...н той же среде.Процесс ведут при перемеинании со скоростью 500 об/мин, 35 С и аэрации со скоростьв 30 л/20 л/мин(1,5 объем/объем/мин) в течение 48 ч, при этом скоростью аэрации увеличивают постоянно до 40 л/ /20 л/мин, 2,0 объем/объем/мин/ и далее до 50 л/20 л/мин/ 2,5 объем/объем/мин и до 60 л/20 л/мин (3,0 объем/ /объем,мин.).В течение процесса выращивания рН поддерживают автоматически на уровне от 6,6 до 7,2 добавлением 14 аммиачной воды. Содержание метанола поддерживают автоматически так, что его потребление составляет от 0,3 до 1,0, а контроль осуществляют при помощи газовой хроматографии.Затем клетки отделяют в центробежном сепараторе, промывают ионообменной водой и сушат при 110 С до ста" билизации веса.Выход сухих...

Номер патента: 786917

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кацуо, Масафуми, Мичихико, Сигезо

МПК: C12D 13/06

Метки: биомассы, микроорганизмов

...через вход 22 в первый Ферментер. Воздух подают через трубопровод 23 в каждый аппарат-ных солей, рН доводили до 4, 4-5:Полученную среду для выращиваниякультуры непрерывно стерилизовали 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 50 55 бО и выходит через отверстие 24. В пер"вом ферментере поддерживают давление1000-2500 мм водяного столба, во втором 600-1800 мм .водяного столба и втретьем 300-1500 мм водяного столба.Если необходимо, давление в первомферментере можно поднять выше2500 мм вод.столба,Небольшое повышение давления ваппаратах увеличивает скорость переноса кислорода, что приводит к увеличению скорости роста микроорганизмов и увеличению производительностипроцесса.Нри непрерывном выращивании дрож"жей рода Сапйоа в среде, содержащей неорганические...

Номер патента: 787455

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бобошко, Данилин, Концур, Федоров

МПК: C12B 1/00

Метки: биомассы, живых, клеток

...поинтенсивности окраски жидкости прижизненным красителем определяют количество живых клеток. Интенсивность окраски может быть определена с помощью фотоэлектрического колориметра или другими методами,Интенсивность окраски прижизненным 1 срасителем жидкости пробы культуральйой среды однозначно зависит только от количества живых клеток, так как прижизненный краситель расходуется только для окраски живых клеток. Чем меньше интенсивность окраски жидкости, тем больше в пробе живых клеток, и чем больше интенсивность окраски5 25 жидкости, тем меньше живых клеток в пробе.П р и м е р. Проводят определение биомассы живых клеток Сап 01 да йгор 1- са 11 ь культивированных на гидролизйых средах.Отбирают пробу культуральной среды весом 20 г. В нее...

Номер патента: 787472

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Жавнерко, Ковалев, Колыганов, Куц, Тутова, Шадрина

МПК: C12K 1/10

Метки: активности, биомассы

...а активность биомассы устанавливают по отношению измеренных оптических плотностей,На чертеже приведена калибровочная кривая зависимости соотношения оптических плотностей и активности биомассы. П р и м е р. Берут 20 мл исследуемой культуральной жидкости, подкисляют соляной кислотой до рН 2,5, выдерживают в течение 20 мин и получают нативный раствор путем фильтрации через Фильтровальную бумагу.1,5 мл нативного раствора наносят пипеткой на подложку из СаЕ диаметром 40 мм, ограниченную кольцом такого же диаметра, Для удаления влаги помещают подложку в сушильный шкаф при 370 С, После образования тонкой пленки сухого вещества определяют оптическую плотность на ИКСдля 3 = 1055 см " и- 1660 см т и вычисляют отношение измеренных оптических...

Номер патента: 789580

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Белова, Гудков, Перфильев, Эрвольдер

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, бифидобактерий, накопления, питательная, среда

...35буферность среды и поддерживает еебелковые компоненты в растворенномсостоянии. Последнее обстоятельствоочень важно при отделении биомассыбифидобактерий от культуральной среды. 0,008-0,0120,075-0,08 В качестве дополнительного источника ростовых веществ в среду дабавляют 0,9-1 кукурузного экстрактаДля обогащения сред анаэробов 5 Н- группами и снижениях их редокс-потенциала применяют некоторые хелатные соединения, например этилендиаминотетрауксусная кислота (ЭДТА), которые связывают ионы меди и поддерживают 50 5 Н-группы в активном состоянии в присутствии кислорода. Поэтому в среду вносят соли ЭДТА в виде промышленного препарата "Трилон-Б", широко используемого в промышленности для смягчения воды в котельных установках.Кроме того, в...

Номер патента: 791257

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ласло, Мертен

МПК: C12D 13/06

Метки: белкового, биомассы, микроорганизмов, пищевого, продукта

...аммиака и клеточной массы размешивают30 мин при 20 ОС. Для разделения твердой и жидкой фаз смесь фильтруют итвердый остаток промывают один раз300 мл метанола, повторно фильтруюти затем оба Фильтрата объединяют,Раствор имеет коричневый цвет и содержит липиды загруженного исходного вещества.Далее метанол и аммиак удаляютпутем вакуумной дистилляции 1100 торр400 С). Остаток, составляющий9,5 вес.Ъ загруженного клеточногоматериала, имеет темнокоричневыйцвет и представляет собой плохо пахнущую пасту, состоящую из свободныхжирных кислот, глицерина, фосфолипидов и вторичных метаболитов.Полученный в процессе фильтрациитвердый остаток экстрагированной клеточной массы сушат в вакууме(100 торр) при 40 ОС 5 часов и получают 90 г обезжиренной...

Номер патента: 834123

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ансберга, Витенберга, Хейслере, Шмите

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, днк, обогащеннойфаговой

...аналогичныпримеру 1, После нагревания культу.оральной жидкости до 44-45 С глюкозудобавляют в количестве 1,0%, а лецитин 0,05%, Далее по примеру 1,Выход биомассымг/мл 5,220 Количество внутриклеточного вегетативного Фага,БОЕ/мг биомассы 2,8 ОфПредлагаемый способ обеспечивает25 получение Фаговой ДНК для нужд молекулярной биологии и исследований вгенной инженерии с высоким выходомбиомассы и целенаправленным накоплением в ней интактной ДНК фага лямбда. 3Глюкозу вводят в питательную средув виде стерильного раствора.Проводят термообработку биомассыпри 44-45 С в течение 2-3 мин с последующим выращиванием на среде, содержащей дополнительно 0,05-0,1% лецитина и 0,5-1,0% глюкозы.Выход биомассымг/мл 4,0-5,2Количество внутриклеточного вегетационного...

Номер патента: 861399

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ансберга, Хейслере, Шмите, Ясюкевича

МПК: C12N 1/08

Метки: биомассы, днк, еsснеriснiа

...А, Ач Корректор Е. Рашко Редактор Г, Бельская РЗаказ 6456/7 Тираж 528ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Очистку фага проводят в 33 мл градиентаСвС (д 1,4; д 1,5; О 1,3), Осадок центрифугируют.Полученную массу фага диализируют 2 раза. по часу против 2 л буфера, содержащего0,05 М йаС 1, 0,01 М трис, рН 7,9, 0,01 МЕДТА - йа. К массе фага прибавляют 3,5 мл10%.ного додецилсульфата натрия. Раствор нагревают до 48 С.Для удаления белка к раствору, содержащему 10фаговый ДНК, прибавляют. фенол. Осадокцентрифугируют, Операцию повторяют, к центрифугату прибавляют равный объем смесихлороформ-изоамиловый...

Номер патента: 644140

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Альбицкая, Аникеева, Ваулина, Скотникова, Шевченко

МПК: C12N 1/00

Метки: vulgaris, биомассы, ларг-зм-продуцент, снlоrеllа, штамм

...и отйрытий113035, Москва, Ж, Раушская набв д. 4/5.,ещ . - . ." - аа-, з ""иви- -"аииееа 4 Изюз"., - Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3кислот, а также отходов пищевой имикробиологической промышленности,-боДЕржасщзатв Зтв ВЕщЕСтза. СИНТЕЗ бИС"синтеза и использования органичес ких Соедсинений среды.Штамм ЛАРГ-ЗМ испытан в лаборатор"ных и производственных условиях,"контрольной расой служит известныйштамм ЛАРГ=3Сравнительные испытания двух штам., чов СЬ 1 огеИа чцЦаг 1 з ЛАРГиС Ь о г еФ В а ч ц Йд а г 1 з ЛАРГ- ЗМ проводятв установке объемом 12 л, с добавлением в качестве питательной среды100 последрожжевой бражки Андижанскогогидролизного завода. Исходнаяконцентрация органических веществв бражке составляет 6385...

Номер патента: 883177

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабицкая, Бухало, Дудка, Капич, Соломко, Стахеев

МПК: C12N 15/00

Метки: frsing, panus, биомассы, ибк-131-продуцент, тigrinus, штамм

...субстратам (свекловичный жом, клеточныйсок картофеля, картофельная меэга идр.), содержащая г/л: МН 4(М 09) 3,0;КН 2 РО 4. О, б,; К 2 НРО 4 О, 4; Н 95 04 7 Н 00,5, рН сред 6,0.Мицелий гриба культивировали поверхностно в колбах Эрленмейера различной емкости, глубинно в пробиркахна качалке при 220 об/мин и в колбахна круговой качалке при 160-180 об/мин.Отдельные эксперименты проводили вферментере АК,.с мешалкой турбинного типа объемом 15 л, с рабочимобъемом среды 10 л при скорости перемешивания 300 об/мин и интенсивносги аэрации 1 л/л 1 мин. Температура инкубации во всех экспериментах 25-26 Сб(оптимальная), Посевной материал выращивали на пивном сусле или среде спептоном в колбах на 500 мл с 50 млсреды. На дно колбы насыпали фарфоровые...

Номер патента: 738392

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гауя, Карклин, Озолс, Румба

МПК: C12D 1/04

Метки: биомассы

...НИ 11 НЯ СУС тр-а 1 ЕРЕ , .т С,"т(Ч Ст, СтС( ) 26 На Сусло-агат:Е ИЛИ ". ВИДЕсухих кондий (спор) В смеси с актив=ным углемДЛЯ фЕ)МЕнтг(1)И 1 т Ит ПОП =УЮ г ВЕРХ) . Бой торф сс степетль)о рази(ожения 1,0-. :5"6 после специагЬнс 4 ттбработки: снЯ- =:апа ГИДРОИЗа, ПОТОМ НЕйтРЯЛИЗаЦИИ, (;,";ф Гидролизуют минеряльнОЙ кисло.той,. Напр" тле зсер)ОйСернокис, пяй г.:д=ОЛ)та), Ст,)фа ОДЕРж),. 7-8 Р.1 ЯКОЙ ГИ,);.)Олт(ЗЕ( ТОг(тта НЕйтраЛИЗ(г :ст до р 4 - :5 окисью кальция, а зе;. - ) р) )Вт;",у)от, )е )ьней)(лую нейтралиЗЯ 1 тт 1 Ю т-,рНЗвод;"т тгЛМИЯттпо(й( Вэдой дОр)г с)Образовавшийся при этом серноКИСЛЫЙ Е)(т:;г. БП 1 Й ОбЕСПЕ")т(ПИЕТ ПОТРЕб"ность продуцен;е 1),:л;орал.-,ном азотег,РЕ(1; )Е 1)МЕ):,;Еьгт)И,ОсновгЯя с)ет)ментеиия протекает...

Номер патента: 890376

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Федоров

МПК: G05D 27/00

Метки: биомассы, клеток, количества

...существл иомассы Цел ья - повышение тоцности опр Указан что при о ления кол предусмат ны привед жидкости ной Вязко которой к ляют разндостигается тем,нии способа опредеиомассы клеток,измерение велицикости культуральнойвеличину приведенельной среды, нают клетки и вычисцества ивающег еннои вя измеряю сти питаультивир ость ме у величинами пр3 890376культуральной и питательной сред, тембольше количество биомассы клеток, и,наоборот, чем меньше величина, темменьше биомасса клеток,Вязкость питательных сред обычноне более чем в 1,5-2,0 раза превыша-ет вязкость воды. В ходеферментациивязкость увеличивается на 1-2 порядка.П р и м е РПроводят определение 1 околичества биомассы клеток, культивированных на гидролизных средах.Отбирают пробу...

Номер патента: 784338

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бидерманн, Жучков, Захарычев, Катруш, Леманн, Нещадим, Хайнце, Шмихен

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов, подготовки, экстракции

...суспензию подвергалигомогенизации в аппарате объемом 250 млс щелевым диспергатором. Диаметр ротора 45 мм, Скорость вращения ротора10000 об,мин. Вовремя обработки 10 мин.Полученную в результате обработкибиомассу экстратировали смесью бензин50%, ацетон 50% в перекрестном токе.Число ступеней экстрзеции 3, Соотношение экстрагент - биомасса 2: 1, Температуоа экстракции 40 С. Содержание экстрагируемых веществ в биомассе после экстракпии составило 0,16%, а углеводородов0,025%, В контрольном образце биомассы,5не подвергнутом гомогенизации содержа 7ние суммы экстрагируемых веществ послеэкстраицио 1 нной очистки составило 0,21%,а углеводородов 0,08%.П ример 2. 500 г биомассы СапйЫаоп 1111 еппопс 111, вращенной на нефтяных1 О дистиллятах, с...

Номер патента: 902673

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Мертен, Михаэль, Уве

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения

...электрода " анод 17 и катод 18, которые имеют расстояние друг от друга от 1 до 60 ми. Соответственно темперированную культуральную жидкость подают через вход 19 и отбирают на выходе 20, При этом, наряду с однократным пропусканием культурапьной жидкости, возможно также многократное пропускание ее.90267 Таблица 1Степень выделения биомассы в зависимости от параметров обработкикультуральиой жидкости е нзмер. 0,0 0,001 Не изме 1,67 2 79 8 Не измер 41114 1,67 0,180,51,0 онтр П р и м е ч а н и е: О) - частота 20 Гц, 9- эффективное знач, С) - частота 200 Гц, С 0- частота 2000 Гц 5Как правило, способ осуществляют при нормальном давлении. Однако можно работать также и при повышенном давлении.Под биомассой следует понимать 3 массу...

Номер патента: 905280

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Вальтер, Вернер, Герхард, Гунтер, Гюнтер, Дитер, Ханс-Райнер, Энгельберт

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы

...минеральных компонентов, 0,8 г/л декстрана и 0,8 г/л поверхностно-активного вещества, полученного присоединением 9 молекул окиси этилена к додеканолу. Время пребывания дрожжей в ферментере 5 ч,Выходиьшую из ферментера дрожжевую суспензию подают в емкость, В суспецзию добавляют указанное выше поверхностно-аргтивное вещество из расчета 0,5 г на 1 л суспецзии, Смесь перемешивают и оставляют на отстаивание. фЧерез 15 мин суспензия расслаивается ца три слоя, которые разделяют. 25 ЗО 35 40 45 5 О 55 Верхний слой (легкая фаза) состоит из углеводородов и из отработанной культуральной жидкости и представляет собой эмульсию. При нагреве до 60 ОС эмульсия разлагается.Средний слой представляет собой отработанную культуральную жидкость, Бго...

Номер патента: 906950

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бройдо, Гвоздев, Ксенофонтов, Сапогин, Смыслов, Фомичев

МПК: C02F 11/14, C12N 1/00

Метки: активного, биомассы, ила, микробной, сгущения, суспензии

...отработан ной культуральной жидкости с последующим механическим обезвоживанием, дрожжи вводят в соотнсвении к актив. 2 30 35 40 4 50 "55 ному илу 0,3-0,9-1, подкисляют дорН 2-4 и нагревают смесь до 80-90 ОСПри этом смесь нагревают в течение 1-3 мин,Природа добавляемой в смесь кислоты не имеет существенного значения,однако предпочтительно добавлятьсильные кислоты, например серную,соляную и Фосфорную. При добавлениисильных кислот требуется их небольшой расход, что не приводит к заметному разбавлению смеси активный илотработанная культуральная жидкость.Интервалы физико-химических параметров являются экспериментальновыбранными. Интервал значений рН 2 -.обусловлен тем, что при рН выше 4коагулирующий эффект биосуспензийвыражен слабо, а...

Номер патента: 907067

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Жирнов, Клюшин, Кривушкина, Нелюбин, Угодчиков

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, еsснеriснiа, м-17

...Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал 111 ГП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тер вводят необходимую дозу стерильного раствора ионов двухвалентногожелеза, которую рассчитывают с учетом того, чтобы ее концентрация вферментере была 2 О -810 М. Купьтивирование ведут 7 ч при темпераратуре 37 С, скорости вращения мео,шапки 500-700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддерживая рН впределах 7,6-7,9. Причем для коррегирования рН среды используют 40%раствор глюкозы, поддерживая рН вначале выращивания (первые 2,5 ч)в пределах 7,6-7,7 и 7,8-7,9 в конце выращивания, не допуская резкихколебаний рН.Общее количество бактерий Е,.со 11Мв процессе культивирования определяют обычными способами по оп. тической плотности, а количество живых,...

Номер патента: 923374

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Дэвид, Филип

МПК: C12P 19/04

Метки: биомассы, микроорганизмов

...Когда ионы аммония присутствуют в концентрациях, превьпцаюших определенный пороговый уровень, то они ределенный пороговый уровень, то они могут ингибироввть рост или сннжвть скорость роста бактерий, усввиваюших метан и образующих биополимер. Концентрация ионов аммония в бульоне не допжнв превышать 100 мг/л и, предпочтительно должна быть в интервале 2-50 мг/л.Температура может быть в интервале 25-55 оС. Обычно процесс проводят при температуре в интервале 28-35 С.Газом, соаержвшим свободный кислород, является обычный воздух. При непрерывном способе и промышленноприемлемых выходах продукции используют отношение в смеси метвн/воэдух таким, чтобы соотношение газа, содержащего метвн, к подаваемому в бупьон воздуху находилось в интервале,...

Номер патента: 929013

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Йозеф, Хосе

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

...азота мочевины0,02-1,0; сульфат магния 0,01-1,0;другие факторы роста 0,1-10,0 (к дру- ,гим факторам роста относятся: РРаС 1,.Мп 50, .СоС 11, НВО ). Источникамиазота наряду с солями аммония могутбыть органические соединения азота,такие, как мочевины и аминокислоты.Выращивание дрожжей проводят при температуре среды 20,0 - 40,0 оС, предпочтительно при 35,0 оС. рН средыподдерживают в пределах 2,5-4,0,предпочтительно 3,5. Скорость разбавления среды поддерживают в пределахот 0,2 до 1,0 ч-" . Аэрирование средыосуществляют кислородом. Кислородподают в ферментер с циркуляцией сре 35ды тангенциально траектории циркуляции среды. При этом поток кислорода диспергируют до образования пузырьков газа размером 1,0 - 7,0 ммк,предпочтительно 3 ммк....

Номер патента: 930026

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Андреев, Бравова, Булгакова, Ларина

МПК: G01K 17/00

Метки: биомассы, количества, культивирования, периодического, процессе

...ческого культивирования, содержащее тепломер и регистратор, дополнительно оснащено дифференциатором и последовательно размещенными между тепло мером и регистратором фазоинвертором, реле и коррелятором, при этом вход дифференциатора связан с выходом тепломера, а выход - через нуль-индикатор с управляющим входом реле. в процессе спользован пищевои, меаслях промышдицинскои и других отрпенности.. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является устройство для определения количест ва биомассы в процессе периодическо го культивирования, содержащее тепломер и регистратор 1.Однако это устройство не позволя ет автоматически отслеживать максимальную величину удельных тепловы- делений в текущем процессе периодического...

Номер патента: 937517

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Бабицкая, Капич, Стахеев

МПК: C12N 1/14

Метки: ароматом, биомассы, грибным, обладающей

...глюкозо.пептоннои среде, средах с мелассой, этиловым спиртом, нестандартной клубневой фракцией картофеля, соломой й т.п. гриб растет в виде мицелиальных шари. ков (пеллитов), размеры которых варьируют в зависимости от условий культивирования. 7517 4Физиологические. Оптимум роста ври .26 С.Оптимальный рН 5,0 - 6,0, Отношение к источ.никам углерода: ассимилирует глюкозу, фрук.тозу, галактозу, ксилозу, арабинозу, маннит, рамноэу, глицерин, сахарозу, лактоэу, маль.тоэу, крахмал. Штамм обнаруживает положительную реакцию на экстрацеллюлярные оксидаэы. 10 П р и м е р 1. Посевной материал выращивают в колбах на качалке на глюкозо-пептонной среде в течение 5 - 6 сут. Полученный инокулюм вносят в стерильную молочную сыворотку (начальный рН -...

Номер патента: 948998

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Равкин, Сорока, Торговецкий

МПК: C12M 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...полотна-носителя, Полотна и питательная среда находятся в сте- О рильной емкости. Инкубацию культур осуществляют 5-6 сут, при 27 ОС, затем прекращают подачу питательной среды, провяливают гриб на носителе 48 ч, сушат вместе с носителем при температу ре не выше 400 С до влажности 3-4%, и высушенную биомассу гриба вместе с носителем размолачивают до получения частиц наполнителя размером 300400 микрон. При известном способе20 культуру инкубируют на поверхности материала-носителя, погруженного в среду.При этом требуется большой набор емкости типе лотков, заполненных питательной средой, а рост культуры осуществляет 2 ся лишь на верхней поверхности носителей.Предложенный способ позволяет значительно повысить выход биомассы с единицы...

Номер патента: 837065

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аглиш, Василинец, Вилявдо, Глибин, Дивова, Кутуев, Лыкова, Львова, Медведева, Никифорова, Сухаревич, Яковлев

МПК: C12N 1/38

Метки: биомассы

...дорогостоящего стимуляторас незначительным увеличением выхода биомассы,Цель изобретения - увеличение выходабиомассы или продуктов метаболизма используемых продуцентов.Поставленная цель достигается тем, что 10в способе получения биомассы, предусматривающем культивирование продуцирующих ее микроорганизмов на питательнойсреде, содержащей источник углерода, азота, минеральные соли и стимулятор роста,в условиях аэрации среды, в качестве стимулятора роста используют формозу в количестве 0,001 - 0,05/о.Эффект от применения стимулятора определяется по приросту биомассы или выходу метаболита в сравнении с показателями, получаемыми в тех же условиях, нобез стимулятора.П р и м е р 1. При выращивании дрожжейСапйс 1 а зсо 11 й в колбах на качалке...

Номер патента: 954419

Опубликовано: 30.08.1982

Автор: Семенов

МПК: C13K 1/02

Метки: аппарат, биомассы, гидролиза, микроорганизмов, сгущенной

...сгущенной массы установлена труба 13 с отверстиями, направленньваи на порог 11, В смеси 95441 9теле 10 на крышке установлена погружная горелка 14 с циркуляционным цилиндром. Над поверхностью жидкости установлены оросители 15 кислоты, соединенные с доэирующим насосом 16. На проеме крышки смесителя закреплена вытяжная труба, соединяющаяся трубой 1, в которой вмонтирован теп 1 лообменник 17, подсоединенный к насосу, дозатору 18 и коллектору 5, Коническое днище смесителя 10 соеди О нено коммуникацией с выдерживателем 19. снабженным перемешивающим устройством 20.К точке отбора гидролиэата подсоединена сливная система 21.Устройство работает следующим об разом.Из насоса-дозатора 18 сгущенная биомасса прокачивается через теплообменник...

Номер патента: 957909

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Беззубов, Ворошилина, Кокорина, Кремлев, Поспелова, Рахимова, Федосова, Ханина, Чернецкий

МПК: A61K 35/74

Метки: биомассы, бифидумбактерий

...ки в присутствии15-8 сахарозы и 0,8-1,0 желатина.П р и м е р . Культуру бифидумбактерий выращивают в, козеиново-дрожжевой питательной среде ЕДф, содержащей казеиновый гидролизат 350 г,дрожжевой автолизат 650 г, лактозу10 г, хлористый натрий 5 г, Ы-цистин0,1 г, фитин 0,5-1, 0 г, агар-агар7,5 г. В ростовую среду дополнитель но вводят компонент среды суспендирования - крахмал в количестве 0,5"1,0 г. Культивирование ведут при 3738 оС в течение 24-48 ч. В емкость свыращенной культурой стерильно вводят баэальные компоненты среды сус957909 Формула изобретения Составитель С,Малютина Редактор Т.Парфенова Техред М.Надь Корректор Е.РошкоЗаказ 6652/7 Тираж 714 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 969718

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Мартин, Отто, Скровни, Теих, Хьюберт

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, очищенной

...С -МН-; - С- й Н-й =СН - 1- СН.-) Х =1 ЬВп 1,2,3 " положения атомных групп в углеводороде к 2 и 3 " конечное нолоиение; 1 - среднее положение);В " гидроксисоединение с минимум. тремя ОН-группами, преимущественно .углевод;С - заряженные группы, например -050НРО, 3 СООСпециФическое поверхностно-активное вещество характеризуют следующие структуры:. 18 61. Имеется только одна группировка А, В в углеводороде Рв положении 1 или 2 Р-А-В11. Имеются две группировки А,Вв углеводороде Р в положении 1,2или 2, 3 А-ВРА-ВП 1 Имеются две группировки В иС в углеводороде Р в положении 1, 2или 2Верхний слой направляют на стадию регенерации, в то время как средний слой загружают дпя нового использования нераэложенных солей и поверхностно-активных...

Номер патента: 975793

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Кознева, Лазаренко, Медведев

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, биомассы, диспергирования

...что в результате перемешивания Гез использования диспергатора концентрация микробных клетокв надосадочной жидкости не увеличивается и, следовательно, не происхо- Одит распад флокул микроорганизмов,При дополнительной обработке сфлокулированной биомассы с помощью ПАКконцентрация клеток в надосадочнойжидкости увеличивается до величиныисходной концентрации микроорганизмов в культуральной жидкости (что соответствует и -пс /и " 1),и " концентрация микробных клеток в контроле, кл/мл;и - конЦентрация микробных клеток в надосадочной жидкости после осаждения биомассы с помощью флокулянта, кл/мл. В качестве контроля используют исходную культуральную жидкость. Результаты по эффективности редис- пергирования Ьиомассы, осажденной 10 и 30 мкг/млрд...

Номер патента: 975794

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Голгер, Горенькова, Орещенко, Скрипченко, Тевлина, Фокина, Шишкова

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, жидкости, культуральной, отделения

...ВА. Смесьтщательно перемешивают 5 мин, послечего рН доводят до 6,5 252-ным раст 4вором йаОН и направляют на фильтрацию; Длительность Фильтрации через40 смф. Фильтруюцей поверхности 100 мл культуральной жидкости составляет 9,0 с, Коэффициент осветления 75. Содержание сухих веществ в фильтрате уменьшается на 25 ь по сравнению с из" вестным способом.П р и м е р 2. К 100 мл культу- ральной жидкости, содержащей щелочную протеазу, добавляют 4 г Фильтроперлита, смесь перемешивают, рН смеси доводят 254-ным раствором йаОН до 7,3. К смеси при тщательном перемешивании добавляют 0,1 г Флокулянта ВА. Перемешивание продолжают 7 мин, после чего рН доводят до 6,5 254-ным раствором йаОН и направляют на фильтра" цию. Время Фильтрации составляет 7 с,...

Номер патента: 877930

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Баух, Вайс, Жучков, Захарычев, Зобек, Катруш, Нещадим, Хинч

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, микроорганизмов, сухой

...путем отгонки при нагревании с использованием острого водяного пара или без него,. 40П р и м е р 1. В лабораторном,противоточном колонном экстракторевысотой 2,5 м с механическим перемешиванием производительностью 500 гбиомассы в час обрабатывают биомассу 45дрожжей СапО 1 да 9 ц 11 егвопд, полученную при микробиологической депарафинизации нефтяных дистиллятов. Размеры частиц биомассы 70-200 мкм, исходноесодержание суммы экстрактивных ве"ществ 17,5. Смесь растворителей подают в нижнюю часть экстрактора вдве точки, расположенные на расстояние 14 см. В первую точку подаютсмесь растворителей состава вес,:бензин 80, этанол 19, вода 1 при со-,отношении экстрагированной смеси кбиомассе равном 2: 1. Во вторую точку походу движения...