Способ получения азотнокислого висмута

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 8815

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Тютюнников

МПК: C07B 45/02, C07C 143/20

Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов

...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...

Номер патента: 78446

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров

...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...

Номер патента: 124934

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иванова, Козаченко, Крысинский

МПК: C07C 51/02, C07C 55/02

Метки: двухосновных, кислот, солей, щелочных

...давлением СО до 40 атм. После этого раствор, вытесненный из соли адипиновой кислоты в растворителе, отфильтровывают через фильтр в автоклаве от кристаллического бикарбоната и непрореагировавшего адипата натрия. Растворитель затем отгоняют, а адипиновую кислоту перекристаллизовывают из водного раствора. Выход адипиновой кислоты составляет 89,39/о.П р и м е р 2. 5 г адипиновокислого натрия, 200 мл изобутилового спирта и 20 мл воды обрабатывают в течение 2 час. в автоклаве при температуре 18 под давлением 40 атм углекислым газом, После отделения бикарбоната и непрореагировавшей части соли адипиновой кисло124934 Предмет изобретения Способ получения двухосновных кислот из их щелочных солей, о тл и ч а и щ и й с я тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 522824

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Леон

МПК: G03C 1/72

Метки: диазония, конденсации, продукта, соли

...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...