Способ получения азотнокислого бария

Номер патента: 1177391

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Боговина, Богоявленская, Васильева, Журавель, Мажаровская, Новак, Пащенко, Пигулевская

МПК: C23G 1/36

Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных

...и нитратных комплексов и переходу их в раствор,т.е. к уменьшению полноты вьщеления кислот из раствора. Повышение концентрации НТФ более равного соотношению Ге : НТР = 1:1,5 не при 40 водит к увеличению полноты выделения кислот из растворов.НТФ рекомендуется вводить в обратный травильный раствор при кислот- ности раствора ( 10% в пересчете45 на азотную кислоту.После отделения выпавшего при добавлении НТФ отстоявшегося в течение 8-12 ч осадка фильтрованием или декантацигй раствор, содержащий50 плавиковую и азотную кислоты, может быть возвращен (после соответствующей корректировки) для повторного спользования в процессе травления.Промытый и обеэвоженный иа фильтррессе осадок, представляющий собойомплексное соединение НТФ с железомдругими,...

Номер патента: 1739859

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито

МПК: B01D 53/00, C23G 1/36

Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных

...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 955851

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Йоханнес, Корнелис, Мария

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...водород Алифатический кетон Пример Степень извлечения,Ъ г/100 г вес. РЪРОФ . к РТ 05 1121 90 0,4 400 Таблица 2 Фтори стый аммоний ифатический кетон Степень извлечения, Ъ Пример г/100 г весЪ РРО 0 48цето 400 6 28 3100 5 86 97 0,17 396 20 ЭК 1200 0,10 897 ацетон) варительное снижение содержания сульФат-иона в Фосфорной кислоте.Совокупность признаков позволяет повысить степень извлечения до 98.П р и м е р ы 1-4.К 100 г фосфорной кислоты с концентрацией 52 РО 5 добавляют 4 г железа, через полученный раствор продувают фтористый водород с добавлением в раствор различных количеств ацетона и метилэтилкетона (МЭК). Результаты представлены в табл.1. Пр и м е р ы 5-10, К 100 г фосФорной кислоты, содержащей, вес.Ъ:, РО 29,1, 51 Оа 0,72; А 1...

Номер патента: 74341

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Зеликман

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрамовой, извлечения, кальциевой, кислоты, молибденовой, содержащей, соли

...теоретическим количеством соды при температуре 20 - 100 С, вольфрам в этих же условиях переходит в раствор лишь в незначительных количествах,Это обстоятельство позволяет провести неполное разделение кальциевых солей вольфрама и молибдена.Для осуществления предлагаемого способа в реактор с мешалкой или в горизонтальный вращающийся выщелачиватель загружается руда или концентрат и при температуре 20 в 1 С подвергается обработке содой. В результате обработки концентрата или руды содой молибден в количестве от 70 до 90 то переходит в раствор, при этом вольфрам переходит в раствор в количестве лишь от 2 до 6%. Если в концентрате содержится молибденит, его предварительно подвергают окислительному обжигу при температуре 600 в 6, что позволяет...