Способ получения катализатора для процесса окисления антрацена

Номер патента: 210842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Прокопчук, Русинов

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04, C07C 51/225

Метки: катализатора, окисления, парафина, растворимого

...свежеокисленный парафин (оксидат) с кислотным числом 68 - 72 и эфирным 48 - 55 мг КОН, нагревают до 100 - 130 С и добавляют к нему гидрат закиси марганца либо окислы марганца в количестве, стехиометрически, необходимом (на единицу марганца) по кислотному числу. При непрерывном перемешивании из реакционной смеси в течение 1 - 2 час испаряют воду, а затем к образовавшимся марганцевым мылам оксидата добавляют эквивалентное количество щелочи (КОН или 1 чаОН) и омыляют эфиры. 2Полученный таким образом катализатор ввиде однородной равномолекулярной смесиМп-К(1 ча) мыл подают на окисление парафина в количестье 0,07/, в пересчете на марганец.Приготовление катализатора по предлагаемому способу позволяет исключить расходщелочи на получение...

Номер патента: 720002

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Голуб, Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные

...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...

Номер патента: 1325098

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Арчинова, Каргинов, Кузнецов, Маргулис, Тарарина, Ходов

МПК: C22B 3/00

Метки: окисленных, отмывки, свинцово-цинковых, сульфат, фторид-ионов, хлориди

...сделать выводы:расход промывного раствора 50 л/ /г-экв БО целесообразен при низкой С г 5 о =15 г/л а расход 12 л/г-эквьоБО, - для высокои Сэо =30 г/ло(в примерах 4,5 и 1 нарастает расход промывного раствора с СсО =30 г/л,4 но низкий расход 12 л/л-экв БО дает хорошую степень отмывки, а расход 34 л/г-экв БО дает практически такой же результат, как и при расходе 50 л/г-экв БОгв примерах 9, 8 и 7 повышение расхода промывного раствора с С5 =15 г/л гораздо сильнее увеО 4личивает степень отмывки Б 01повышение температуры не оказывает существенного влияния на каустификацию Иа БО 4 в промывном растворе, но на степень промывки кека при низких С я влияет благоприятно (примеры 1 и 12);расход СаО 5 г/л предпочтителен для промывного раствора с Сф...

Номер патента: 1466056

Опубликовано: 27.01.2001

Авторы: Бальжинимаев, Беляева, Булгакова, Емельянова, Иванов, Симонова

МПК: B01J 23/22, C01B 17/69

Метки: диоксида, катализатора, окисления, серы, триоксид, шихта

Шихта для катализатора окисления диоксида серы в триоксид, содержащая пентаоксид ванадия, оксид калия, оксид натрия, триоксид серы, полиэтиленоксид и носитель-диоксид кремния, отличающаяся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью при температуре 420oC при степени превращения диоксида серы 30 %, в качестве диоксида кремния она содержит порошок силикагеля фракции 0,2-0,08 мм с удельной поверхностью 280-500м2/г и радиусом пор в интервале 30-90 объемом пор 0,6-1,2 см3/г при следующем содержании компонентов, мас.%:Пентаоксид ванадия - 6,0-11,0Оксид калия -...

Номер патента: 137892

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Крылова, Марголис, Рогинский

МПК: B01J 27/02, B01J 27/08

Метки: альфа-олефинов, катализаторов, окисления, окисных, повышения, селективности

...гаоид- или серосодержащих органических соединений.Добавление указанных органических соединений осуществляют продуванием одного из компонентов реакционной смеси через галоидили серосодержащее органическое соединение или продуванием инертного разбавителя (наприхер, азота) через это соединение с последующим вводом его в реакционную массу,Количество добавки регулируют температурой органического соеди. нения, через которое производят продувку, или изхенвнием соотношений между объемом реакционной массы и объемом подаваемого инертного газа.Добавка 0,3% хлорбензола в реакционную массу при получе;ии акролеина на окисномедных катализаторах позволит в 2 - 2,5 раза пони. зить выход СОа. В качестве дооавок могут быть применены также...