Способ выделения антигенов из растворимых иммунных комплексов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(50 4 А 61 К Зо/О 01 Н 33 53 ИЯ ОСУДАРСТВЕННЬ 1 И НОМИТЕТ СССРО делАм изОБРетений и ОтнРытии ПИСАНИЕ ИЗОБРВТОРСИОМУСВИДЕТЕЛЬСТ(71) 1-й Ленинградский ордена ТрудовогКрасного Знамени медицинский институт им,акад.И.П.Павлова и Научноисследовательский институт экспериментальной медицины(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ ИЗРАСТВОРИМ 11 Х ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ(57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной и клинической иммунологии. Цель изобретения - повышениевыкода антигена. К сыворотке кровибольного добавляют дистиллированнуюводу, подкисленную до рН 4,6 раствором уксусной кислоты. Центрифугируютнадосадочную жидкость удаляют. Осадок промывают подкисленной водой,центрифугируют. Затем осадок растворяют в физиологическом растворе длявыделения антигенов и исследованиясвойств и состава иммунных комплексов.12 Составитель Г,КрюковаРедактор Н.Бобкова Техред Л.Сердюкова Корректор И.Муска Заказ 5955/3 Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к медицине иможет найти применение в экспериментальной и клинической иммунологии,Цель изобретения - повышение выхода антигена и упрощение способа,за счет осаждения иммунных комплексов подкисленной дистиллированной водой и растворением физиологическимраствором,Способ осуществляется следующимобразом.К 0,1 мл сыворотки крови больногодобавляют 2 мл охлажденной до 4 С,дистиллированной воды, подкисленнойдо рН 4,6 0,1 М раствором уксуснойкислоты, после чего центрифугируютв течение 30 мин при 3000 об,/мин при4 С. Надосадочную жидкость удаляют,а осадок однократно промывают тем жеобъемом подкисленной воды и центрифугированием в течение 30 мин, послечего осадок растворяют в 3 мл 0,1ИаОН - для количественного определения иммунных комплексов по величине оптической плотности среды наспектрофотометре при длине волны2801 ч или в физиологическом растворе в объеме, равном исходному объему исследуемого субстрата - для вьделения антигенов и исследованиясвойств и состава иммунныхкомплексовП р и м е р 1, Больной Г-ов И.Пдиагноз: бронхиальная астма инфекционно-зависимая, гормоноэависимая.Иммунные комплексы осаждали дистиллированной водой, подкисленной дорН 4,5, центрифугировали при 3000 об//мин 30 мин, осадок элюировали физиологическим раствором и определялиантигенспецифическим методом в реакции торможения пассивной гемагглюти 68174нации, Антиген выделен в количестве150 мкг, что характерно для тяжелойформы бронхиальной астмы.П р и м е р 2. Больная Як-ва Н.Н.,диагноз: ревматоидный артрит, нефропатия. Имунные комплексы осаждалидистиллированной водой, подкисленнойдо рН 4,7, центрифугировали при3000 об/мин 30 мин, осадок элюирова 10 ли физиологическим раствором,и определяли антигенспецифическим методом.Антиген вьделен в количестве 140 мкг,что характернб для осложненной формыревматоидного артрита,15 Использование изобретения позволяет увеличить выход антигена из иммунных комплексов на 407 по сравнению сизвестным способом прототипом и упростит его, так как для его осуществле 20 ния не требуется сложной аппаратурыи реактивов и сокращается время исследования.Таким образом, способ может бытьиспользован для выявления специфичес 25 кого антигена при различных патологических состояниях, коррекции леченияи может быть применен в любой клинической лаборатории. ЗОФормула изобретения Способ вьделения антигенов иэрастворимых иммунных комплексов, включающий осаждение их, центрифугирование и элюирование, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения способа, осаждение осуществляют дистиллированной водой, подкисленной уксус ной кислотой до рН 4,6, а элюирование ведут физиологическим раствором.
СмотретьЗаявка
3449645, 08.06.1982
1-Й ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. АКАД. И. П. ПАВЛОВА, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ
КОСИЦКАЯ ЛЮДМИЛА САМУИЛОВНА, ЛАВРОВА ТАТЬЯНА РАФАИЛОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 39/00, G01N 33/536
Метки: антигенов, выделения, иммунных, комплексов, растворимых
Опубликовано: 07.11.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1268174-sposob-vydeleniya-antigenov-iz-rastvorimykh-immunnykh-kompleksov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения антигенов из растворимых иммунных комплексов</a>
Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1787159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен
МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными
...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...
Способ получения цефемовых соединений или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1787158
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Есихико, Казуо, Кензи, Кохдзи
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: аддитивных, кислотами, соединений, солей, цефемовых
...Н,дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц), 5,88 (1 Н, дублет, Л =3 Гц), 6,71 (1 Н, синглет), 7,28 (2 Н, широкийсинглет), 7,95(1 Н, дублет, Л =3 Гц),9,57(1 Н, 10дублет,3 = 8 Гц),Следующие соединения (примеры 9 - 12)были получены по методике, описанной впримере 1.П р и м е р 9, 7-бета-(2-формамидотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо-4 метил-амино-(2-гидр оксиэтил)-1-и иразолио-метил-З-цефем-карбоксилат, синизомер.ИК-спектр (нуйол): 3150, 1770, 1650 см . 20Я М Р-спектр (пердейтеродиметилсул ьфоксил), д: 1,94 (ЗН, синглет), 3,32 (2 Н, широкий синглет), 3,52 - 3,68 (2 Н, мультиплет),3,88 (ЗН, синглет), 4,12 - 4,39 (2 Н, мультиплет),5,14, (2 Н, широкий синглет), 5,29 (1 Н, дублет, 25Л = 5 Гц), 5,82 (1 Н, дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц),7,36 (1 Н, синглет), 7,83 (1 Н,...
Способ получения аденина и гуанина
Номер патента: 773044
Опубликовано: 23.10.1980
МПК: C07D 473/34
...кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта, при перемешивании при 30 С добавляют 215 г тионила хлористого (весовые соотношения рибонуклеиновая кислота: тионил хло- ристый: метиловый спирт 1:2,15:5,2) в течение 1 ч. Раствор охлаждают до 20:, выпавший осадок фильтруют, промывают 20 мл метилового спирта и сушат.Осадок растворяют в горячей воде и нейтрализуют аммиачной водой до рН 2-3, Выпавший гуанин отделяют фильтрацией горячего раствора. Фильтрат нейтрализуют до рН 6,5-7 и охлаждают. Осадок аденина фильтруют. Аденин и гуанин кристаллизуют из воды.Выход, г . аденин 9,1; гуанин 8,5.Чистота,%: адешщ 97; гуанин 97. П р и м е р 3, В колбу помещают 100 г рибонуклеиновой кислоты (чистота 88%), 520 г метилового спирта и при...
Рекомбинантная плазмидная днк blv 51-3, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности эпитопом blv 51 (56-103), вируса лейкоза крупного рогатого скота способ ее конструирования и
Номер патента: 1742331
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Озолс, Осе, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48, C12N 15/51
Метки: 51-3, 56-103, антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, кор, крупного, лейкоза, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, рогатого, скота, экспонированным, эпитопом
...разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и подвергаютф ра кциони рован и ю сульфатом аммония. 20Н ВсАд Ь - ВО/др 51(56 - 103) собирают восадке, полученном при 30 насыщениясульфатом аммония. Осадок растворяют в0,05 М трис-НС 1, рН 8,0, 0.15 М йаО, 0,1тритоне Хдо конечной концентрации .25белка 25 - 50 мг/мл, и 2 - 4 мл этого раствора наносят на колонку с сефарозой (1,6 х 100см), уравновешенную тем же буфером, нобез тритона Х. Фракции, проявляющиеНВсАд-активность, собирают и используют 30либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-нымсульфатом аммония,П р и м е р 3. Определение НВсАд-активности методом РИД. 35Титр НВсАд определяют с помощью радиальной иммунодиффузии по Ухтерлони,Для этого готовят двухкратные...
Способ автоматического регулирования процесса подкисления воды
Номер патента: 420569
Опубликовано: 25.03.1974
Автор: Зейдель
МПК: C02F 1/66, G05D 27/02
Метки: воды, подкисления, процесса
...воду делят надва потока в заданном соотношении, в одиниз которых дозируют кислоту по импульсуразности электропроводности воды до и пос государственного треста по организациионных электростанций и сетей ле ввода кислоты в том же потоке с последующим смешением обоих потоков.На чертеже приведена схема осуществления предлагаемого способа.Гидравлический контур состоит из потока 1 обрабатываемой щелочной воды, разветвляющегося на два потока: поток щелочной воды 2 и поток кислой воды 3. Оба потока затем смешиваются и образуют поток обработанной воды 4. Концентрированная кислота из бака 5 непрсрывно поступает через регулирующий игольчатый клапан 6 в поток 3. Электрический контур состоит из кондуктометрических датчиков 7 и 8, установленных...
Предыдущий патент: Способ выявления антигенов
Следующий патент: Устройство для вакуум-массажа
Случайный патент: Виброизолирующее устройство