Способ получения жгутиковых антигенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 506622
Автор: Мошиашвили
Текст
О П И С АййЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 ц 506622 Союз Сесетскнк Соцнэамстнческнк Реощблнк(23) ПриоритетОпубликовано 15.03.76, Бюллетень Соо нннстров СССм изобретений 5,372 (088.8 53) открыт та опубликования описан 2) Авторизобретения1) Заявитель И. Я. МошиашвилиМосковский научно-исследовательский институт ваки сывороток им. И. И. Мечникова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Изобретение относится к области медицины и касается получения жгутиковых антигенов,Известен способ получения жгутиковых ан.тигепов, по которому производят обработку 5бактерий в механическом дезинтеграторе споследующей химической очисткой и центрифугированием,Однако известный способ из-за многократного переосаждения спиртом, приводящего к 10частичной коагуляции жгутиковых антигенов,имеет невысокий выход целевого продукта иневысокую степень чистоты за счет того, чтов препарат могут попадать посторонние примеси, образовавшиеся в результате полного 15разрушения клеток,По предлагаемому способу с целью предотвращения разрушения цельных клеток и повышения степени чистоты целевого продуктаисходный материал подвергают обработке 20ультразвуком в режиме, не вызывающем кавитации, что приводит лишь к отрыву жгутиков, которые затем вновь разрушают ультра.ззуковой обработкой.Одним из вариантов обработки исходного 25материала является следующий режим: час.тота 1 Мгц и интенсивность 5 вт/см при густоте суспензии 100 - 150 млрд клеток/мл.П р и м е р. Берут 100 - 200 мл бактериальной суспензии с концентрацией 100 в 1 млрд 30клеток/мл дегазированного путем стерилизаТИКОВЫХ АНТИГЕНОВ ции в автоклаве физраствора при рН 7,0 - 7,2, азливают в сосуд из нержавеющей стали с рубашкой для охлаждения водой или углекисбым газом, герметично закрывают и помещают в водяной излучатель, Процесс озвучивания проводят на установке И. Я. Мошиашвпли в камере из оргстекла, где до и после процесса воздух стерилизуют бактерицидными лампами, Управление процессом отрыва жгутиков и их дезинтеграцию осуществляют дистанционно или непосредственно внутри кабины, Жгутики отрывают ультразвуковой обработкой при интенсивности звука 5 вт/см, частоте колебаний 1 МГц, Расстояние пьезокварца до дна сосуда 20 - 25 мм. Диаметр пьезокварца 50 мм. Контактной жидкостью служит дистиллированная вода. Озвучивание проводят при 8 - 10 С в течение 1,5 - 2 мин, Затем отделяют жгутики от целых клеток центрифугированием при 3 - 4 тыс, об/мин при 5 - 10 С в течение 20 мин. Надосадочную жидкость, содержащую жгутики, вновь озвучивают 10 мин при тех же условиях и вновь центрифугируют при 5 - 6 тыс. об/мин при 5 - 10 С, 3 полученный ультразвуковой растворимый Н-антиген добавляют мертиолат в разведении 1 . 5000 и проводят диализ против дистиллированной воды при 5 - 10 С в течение 72 час (вода меняют 2 раза). Отдиализованный препарат лиофильно высушивают без подогрева и получают сухой аморфный жгутиковый ан506622 Составитель С. Малютина Техред Г. Андреева Редактор Л. Василькова Корректор М. Лейзерман Заказ 1124/7 Изд. Мо 1186 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 тпген, хорошо растворимый в воде и физрастворе. Такой препарат применим для получения антигенных эритроцитарных монорецсп. торных Н-диагностикумов и монорецепторых Н-сывороток. Срок хранения антигенов 4,5 года (время наблюдения) при 4 - 8 С в герметичных условиях. Формула изобретения 1, Способ получения жгутиковых антигеновпутем дезинтеграции исходного материала с последующим отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью предотвращения разрушения цельной клетки, исходный материал подвергают ультразвуковой обработке в режиме, не вызывающем кавитации.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что обработке подвергают б актер иальную суспензию с густотой 100 в 1 млрд клеток/мл при частоте 1 МГц и интенсивности 5 вт/см
СмотретьЗаявка
2032313, 07.06.1974
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
МОШИАШВИЛИ ИЛЬЯ ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C12K 1/00
Метки: антигенов, жгутиковых
Опубликовано: 15.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-506622-sposob-polucheniya-zhgutikovykh-antigenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жгутиковых антигенов</a>
Способ определения активности рецепторов нейтрофилов человека
Номер патента: 1686372
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Конышкина, Лебедева, Маянский, Невмятуллин, Сибирякова, Чеботарь
МПК: G01N 33/543
Метки: активности, нейтрофилов, рецепторов, человека
...люминола) добавляют по 0,1 мл взвеси объектов, связанных с 98 или СЗв-фактором (концентрация 96-опсонизированного стафилококка и пептидогликана - соответственно 500 млн. бакт,клеток/мл и 10 мкг/мл, зимоэана - 10 мг/мл), В качестве контроля используют объекты, не обработанные 96 либо СЗв-фактором комплемента (в соответствующих дозировках). Каждую пробу исследуют в трех повторениях, Хемилюминесценцию измеряют при красном свете, При оценке функциональной активности Рс-рецепторов хемилюминесценцию измеряют через 30 мин после внесения стимулятора, при оценке СЗв-рецепторов - через 10 мин после внесения стимулятора. Результаты учитывают по разнице между максимальными показателями хемилюминесценции, индуцированной объектами, связанными с 96 или...
Способ получения интерферона
Номер патента: 297296
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Кузнецов, Марченко, Соловьев
МПК: A61K 38/21
Метки: интерферона
...(вакцинный штамм "Индиана, взятого в дозе 100 Т 1.1 Ц 5 в культуре клеток первично-грипсинизированной кожно-мышечной ткани 10-12 недельных эмбрионов человека или в перевиваемой 30 культуре диплоидных клеток кожно-мышечной ткани эмбрионов человека. Титр прогивовирусной активности должен составлять не ме нее 32 ед/мл в культуре фибропласгов и не менее 250 ед/мл в культуре диплоидных 3 клеток. Определение токсичности проводят в монослойной культуре клеток кожно-мы-: шечной ткани эмбрионов человека, В культуру со сформированным монослоем вводят 1 мл разведения 1:16 (первично-трипсини зированная культура ) или 1:100 (диплоиднвя культура) в среде с гидролизатом лактальбумина, 14 199 или Игла, Через 2-3осуток инкубации при 37 С не должно1быть...
Способ определения дисперсного состава жировых эмульсий типа масловода
Номер патента: 1150520
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Думкин, Коршунова, Прозоров, Рябов, Швец, Элькина
МПК: G01N 15/04
Метки: дисперсного, жировых, масловода, состава, типа, эмульсий
...приготовленного следующим образом: 16 г кристаллического фенола растворяют в 30 мл абсолютного спирта и смешивают со 100 мл 0,3 -ного водного раствора двухзамещенного фосфорнокислого натрия). Мазок промь 1 вают в проточной воде в течение 3 мин и проводят докраску по Романовскому в течение 30 мин. (Эта операция не является обязательной. Азур - эозин окрашивает эритроциты в розовый цвет, делает мазок более контрастным,что облегчает его исследование и фотографирование). Готовый мазок анализируют с помощью оптического микроскопа МБИпод иммерсией с увеличением 1 х 675. Все частицы эмульсии окрашены в черный цвет и хорошо различимы на фоне бледно-розовых эритроцитов, которые в данном случае служат объектом сравнейия. Таким образом,...
Способ маркирования 11-й хромосомы человека, рекомбинантная плазмидная днк 53 для маркирования, фрагмент геномной днк 53 для маркирования и способ получения фрагмента днк 53
Номер патента: 1203108
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Гиндилис, Зайцев, Шапиро, Юров, Яковлев
МПК: C12N 15/00
Метки: 11-й, геномной, днк, маркирования, плазмидная, рекомбинантная, фрагмент, фрагмента, хромосомы, человека
...от анодной каме Оры диализной мембраной. Нижний крайцилиндра с фильтром опускают в катодную камеру;обе электродные камеры заполняют буАером,содержащим 89 мМ"тгйе НС 1,89 мМ Н ВО и 5 мМ ЕЭТЛ1 рН 8,3. Электрофильтрацию растворапроизводят при 5 мМ/см в течение 6-8 ч.После электрофоретического осаждения ДНК на фильтре жидкость удаляют из цилиндра, а желеобразныйслой ДНК растворяют в нужном объеме0,1 чТЕ,Для выделения препаративных количеств плазмидной ДНК культуру Е.со 1, несущую плазмиду, выращивают в25 100 мл среды В (10 г/л пептона, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л ИаС 1) с добавками необходимых антибиотиков (100 мкг/мл ампицилина, 20 мкг/мл тетрациклина и 50 мкг/мл хлорамфеникола) при 37 С на качалке в течение ночи. Клетки...
Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2
Номер патента: 1364343
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Арсенян, Беляев, Дебабов, Долганов, Изотова, Козлов, Костров, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Огарков, Саломатина, Свердлов, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов
МПК: A61K 38/21
Метки: альфа-2, интерферона, лейкоцитарного, человеческого
...роста образует колонии диаметром 2-3 мм серого цвета, колониикруглые, шероховатые.Физиологические и биохимические 45 признаки. Растет при 25-35 С, оптимумЗО С, рН 7,0, Источники углерода:утилизирует глюкозу, арабинозу, Источники азота; хорошо усваивает аммоний, мочевину.П р и м е р. Штамм Рвецйощопаяяр. ЧСвыращивают при 28 С в течение 12 ч на скошенной агаризованнойсреде следующего состава; триптон10 г/л, дрожжевой экстракт 5 г/л,аденин 80 мл/л, глюкоза 10 г/л, стрептомицин 150 мг/л, тетрациклин 50 мг/л,вода дистиллированная - до 1 л,агар - агар 15 г/л (среда А). Выросшую на косяках биомассу используют13643 Составитель А. МаныкинТехред Л,Олийньп Корректор С. Черни Редактор Е, Папп Заказ 6505/5 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ Государственного...
Предыдущий патент: Алкогольный напиток “восточная
Следующий патент: Способ диагностирования устойчивости сортообразцов хлопчатника к вилту ( )
Случайный патент: Пневматический насос замещения