Патенты с меткой «антигенов»
Способ определения антигенов вирусов
Номер патента: 1467513
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Асанова, Багашева, Бейсембаева, Каримов, Кирющенко, Саятов
МПК: G01N 33/50
Метки: антигенов, вирусов
...- повышение чувствительности способа,Поставленная цель достигается путем обработки вирусосодержащего материала равным объемом ионного детер, гента дезоксихолата натрия (ДОХ) вконечной концентрации 0,47 в течение20-30 мин при 18-22 С с последующимисследованием в РНГА с иммуноглобуФ.:линовыми эритроцитарныя диагностикумами,мес куб 10 делят 1,0 мпиС в течением исследРНГА, Резболыпаятся при иот аннымитрация) в-22 С,ю.т пр ют анльта и генную показы- ельность аютНГА то н чувстви остано 0,47 Дтечени ке с виХ (кое 20 конце неч30 и еэультаты исследовании с тельствуют о преимуществах предл емого способа индикации вирусног антигена в инфицированном матери с помощью обработки последнего д гентом, Воздействие детергента Д позволяет повысить...
Питательная среда для накопления адгезивных антигенов к-99 еsснеriснiа coli
Номер патента: 1472495
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Волынец, Павлов, Семко, Степанюк
МПК: C12N 1/20
Метки: адгезивных, антигенов, еsснеriснiа, к-99, накопления, питательная, среда
...80 мл; вода водопроводная до 1 л.Стимуляцию роста и увеличение на 5копления адгезивных антигенов определяют по плотности микробных тел в1 мл смыва с агаровой среды при культивировании штаммов Е. со 1 с нали"чием пилей адгезии К. При культивировании штаммов Е, со 1 на указанном варианте среды плотность микробных тел в 1 мл составляет 1,51,б млрд.15П р и м е р 2. Для культивирова"ния продуцента используют питательнуюсреду следующего состава, г/л: гидролиэат казеина 1,75; фосфорнокислыйкалий однозамещенный 1,36; фосфорнокислый натрий двуэамещенный 1,05;глюкоза 12,5; очищенный агар-агар 28фильтрат культуральной жидкости пекарских дрожжей 90; вода водопроводная до 1 л, 25Плотность микробных тел в 1 млсоставляет 1,4-1,7 млрд.П р и м е р 3,...
Способ определения антигенов или антител
Номер патента: 1478122
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Геллер, Дебелый, Дзантиев, Дьяченко
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, антител
...Гц 1 2 3 4 5 6 8 8 210,0 180,5 149,0 105,0 78,0 57,626,36,6 340 268 210, 166 128 8335 12 П р и м е р 2, Определение копичества антител в сыворотке. 100 мл ФБсодержащего 0,053 твина(ТФБ), вынимают из раствора и обдувают его рабочую поверхность струей инертного, газа для удаления капель ТФБ.Этап Б. На поверхность одной из линий задержки наносят 100 мкл анализируемого раствора, разведенного в ТФБ,Инкубируют во влажной камере при 37 ОС 2 ч. Затем поверхность датчика отмывают от несвязавшихся молекул инсулина 100 мп ФБ и 100 мл дистиллированной воды. Сушку датчика производят в среде, осушенной селикагелем до тех пор, пока измеряемая частота разностного сигнала в опорной и измерительной линиях задержки повторится не менее 10 раз подряд....
Устройство для определения антигенов и специфических антител
Номер патента: 1492285
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Геллер, Дебелый, Дьяченко
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, антител, специфических
...ул. Гагарина, 101 Изобретение относится к медицине и сельскому хозяйству, а именно к иммунологии, и может быть использовано при анализе иммунных препаратов на твердой поверхности.Цель изобретения - повышение производительности анализа.На фиг, 1 и 2 изображено предлагаемое устройство с различным количеством каналов; на фиг, 3 - Функциональная схема устройстваУстройство содержит опорную 1 и измерительную 2 линии задержки на пьезокристалле 3, рабочую пластину, выполненную в виде матрицы 4, устройство 5 перемещения рабочей пластины, блок 6 управления устройством перемещения, задающий генератор 7, фаэометр 8 и регистрирующее устройство 9.Устройство работает следующим образом.Сигнал от задаюшего генератора 7 поступает на общий вход опорнойи...
Способ определения лимфоцитарных антигенов и антилимфоцитарных антител в сыворотке крови
Номер патента: 1532873
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Конев, Левин, Лобанок, Мажуль, Свирновский, Семенов
МПК: G01N 33/50
Метки: антигенов, антилимфоцитарных, антител, крови, лимфоцитарных, сыворотке
...клеток 810 в 1 мл. К 25 тестовой сыворотке анти-Н 1 Адобавляют равный объем взвеси лимфоцитов(опытная проба), Контрольным образцомслужат лимфоциты, проинкубированные в ,изотоническом растворе (растворе Хенк"30 са). После 30 мин инкубации при 37 С ,контрольный и опытный образцы одно кратно отмывают раствором Хенкса иосадок ресуспендируют в 0,4 мл раствора Хенкса (рН 7,2). Возбуждают триптофановую фосфоресценцию клеток путемоблучения ультрафиолетовым светом и с помощью Т-фосфориметра определяют время жизни триптофановой фосфоресценции контрольной и опытной проб лимГ40 фоцитов.я контрольного образца лимфоцитов равно 1,264 с, опытного - 0,822. Степень снижения времени жизни медленного компонента ТФКТ лимфоцитов 357,.Следовательно,...
Способ определения антигенов или антител
Номер патента: 1554782
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Митио, Сатоси, Тадамитсу
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, антител
...нахо диться в обычном интервале рН, применяющемся дЛя реакций антиген-антитело, обчно используют рН в интервале приблизительно 5 - 10.Концентрация полианиона в реакционной среде обычно не превышает 5 мас.Е40и предпочтительно равна 0,0010,5 мас.Х.Более высокая концентрация можетприводить к нестабильности реакции45в некоторых системах анализа, В то жевремя бЬлее низкая концентрация снижает ингибирование так называемыхнеспецифических реакций, которые мешают анализу и делают невозможным получение точных данных анализа из-за50повышенного ингибирующего эффекта.Аитигены, которые служат н качестве определяемого соединения и реагента, включают в себя различные антигены, такие как белки, полипептиды, стероиды, полисахариды, липиды, пыльца,пыль и...
Способ получения антителсодержащего реагента для тестирования эритроцитарных антигенов сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1588421
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: A61K 39/395
Метки: антигенов, антителсодержащего, животных, реагента, сельскохозяйственных, тестирования, эритроцитарных
...(2,50-ная суспензия) того вида сельскохозяйственных животных, к эритроцитам которого , планируется изготовление реагентов, За рабочий титр принимают разведение, обеспечивающее четкие реакции гемагглютинации, оцениваемые на 3 - 4 плюса. Специфичность выявляют путем сопоставления результатов серологических реакций неабсорбированной семенной плазмы с панелью эритроцитов. Если неабсорбированная плазма дает четкие реакции только с эритроцитами крови животных, обладающих какой-либо определенной антигенностью (по панели), то она условно считается м оноре цепто р ной. О кон чател ьная оценка специфичности проводится по1588421 антигенных факторов крови различных видов сельскохозяйственных животных.Взятие спермы от хряка на искусственную...
Способ получения нейраминидазных антигенов вируса гриппа птиц
Номер патента: 1613489
Опубликовано: 15.12.1990
МПК: C12N 7/00
Метки: антигенов, вируса, гриппа, нейраминидазных, птиц
...а зли в ают п о пр обир кам в объеме 5, 0-1, О мп и пр огревают в водяном ультратермостате 30 мин в температурном режиме 54-58 С, (пред"арительно устанавливают для каждого штамма в отдельности, до полного устранения геммаглютинации) . Затем пробы охлаждают водопроводной водой в течение 3-5 мин и определяют титр гемагглютинации с 5 Е-ным раствором эритроцитов петуха в капельной реак- . ции гемагглютинации. 11 ри отсутствии ге;д гглютинации в прогретом вируссод ржащем материале определяют нейра.гппцззную активность. Для этого к 0,2 мл прогретой вируссодержащей жидкости добавляют 0,2 мл фосфатно-со;:свого буфера и 0,2 мл овомуцина ио ььгержпвают при 37,0-37,5 С в течение 16-18 ч. В охлажденных до комнатной г мпературы пробах определяют...
Способ получения сибиреязвенных протективных антигенов
Номер патента: 1282381
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Абалакин, Покровский, Решетов, Черкасова, Черкасский
МПК: A61K 39/02
Метки: антигенов, протективных, сибиреязвенных
...предлагаемого способа по сравнению со способом- прототипом заключается н том, что при этих условиях происходит адсорбция на стекле не двух, а трех видов протективных антиге 0 он, кроме того, предлагаемые условия элюции позволяют увеличить на 207. вьгход адсорбированных протективных антигенов. Эти достоинства предлагаемого способа позволяют увеличить в 2 раэа выход очищенных протектинных антигенов и обогатить состав очищенных протективных антигенон фактором РА - 11.Кроме того, применение колоночной хроматографии на пористом стекле с . контролируемым размером пор позволяетувеличить производительность процесса получения, сократин затраты времени, упростить процесс, соединив воедино процессы стерилиэующей фильтра" ции и очистки, а...
Способ определения ротавирусных антигенов
Номер патента: 1645298
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Гиневская, Грунтовская, Иванская, Казанцева, Киселев, Коробкова, Носатенко, Палант, Панченко, Рыбалко, Шекоян
МПК: C12N 7/00, G01N 33/53
Метки: антигенов, ротавирусных
...используютвируссодержащую культуральную жидкость, освобожденную от. клеточногодетрита центрифугированием при2000 об/мин в течение 20 мии. Заражающая доза вируса, выбор культуры клеток, состав ростовой и поддерживающейсреды, условия накопления вируса соответствуют обцепринятьв для культивируемого вируса. Для получения ротавирусного антигена (положительный контроль) ротавирусом БАинфицируютперевиваемые линии клеток почек зеленой мартышки, а для получения полиови 5 164русного антигена (отрицательный контроль) вакцигньяи штаииои вируса полиомиелита типа П 4 заражают Нер,оложительньп и отрицательньп контроли в опыт берут в двух разведенияхцельный и 1:10.Калий-калиевьп фосфатный буферньп,раствор готовят 0,15-Ц 2 И рН 7,5 с использованием 2...
Способ получения антигенов карбофоса
Номер патента: 1670608
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Дзантиев, Жамсаранова, Сандаков, Тумуров
МПК: G01N 33/531
Метки: антигенов, карбофоса
...Формула изобретения Способ получения антигенов карбофоса, включающий синтез активированного производного и конъюгацию его с высокомолекулярным носителем, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью повышения специфичности и антигенной активностИ, в качестве актиоированного производного используют хлорангидриды монокарбофосных кислот, а коньюгацию ведут в 0,1 Н К-фосфатном буфере, содержащем 20 - 35 ацетона при молярном соотношении носителя к активирован ному производному 1:12-1;18. Составитель Д,ПапковскийРедактор Л.Веселовская Техред М,Моргентал Корректор О.Кравцова Заказ 2748 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...
Способ получения ротавирусных антигенов
Номер патента: 1700054
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Бойко, Гирин, Дзюблик, Плугатырь
МПК: A61K 39/00, C12N 7/00
Метки: антигенов, ротавирусных
...способа по сравнению с известным на этапах очистки и концентрирования ротавируса 10 свиней, штамм "1(" по таким характеристикам, как объем, содержание белка, титр в РНГА антигена и выход конечного продукта, представлены в табл.8.П р и м е р 3. Получение антигенов 15 ротавирусов свиней, штамм "Т".Во взвесь клеток перевиваемой линии почки свиньи СПЭВ в питательной среде (45" среды 199,457 среды Игла и 10 Х сыворотки крупного рогатого ско 20 та) при посевной концентрации клеток 150 тыс.кл/мл вносят 0,03 мг/мл гидрокортизона, а при посевной концентрации 200 тыс.кл/мл - 0,07 мг/мл, Лозы гидрокортизона ниже 0,03 кг/мл недо статочно эдйективны, а выше 0,07 мг/мл приводят к угнетению репродукции ро - тавирусов в клеточных культурах, Данные...
Способ определения антигенов микобактерий в крови больных туберкулезом
Номер патента: 1123128
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Авербах, Горина, Литвинов, Романова, Хоменко
МПК: A61K 39/00
Метки: антигенов, больных, крови, микобактерий, туберкулезом
...агрегатагглютинации с иммуннойсывороткой против микобактерий ту беркулеза после диссоциации иммунных комплексов у больного повысился до 1:128, антигены стрепто-, ста 50 циации ЦИК титр стафилококкОВОГО 5 10 15 20 25 30 35 40 45 фило- и пневмококков у него по-прежнему не обнаруживались. В дальнейшем при обследовании и по результатам лечения диагноз туберкулеза у -данного больного был подтвержден. Таким образом, в данном случае путем диссоциации иммунных комплексов у больного в сыворотке обнаружены антигены микобактерий, что является прямым указанием на инфицирование микобактериями туберкулеза, Следовательно, уже в период поступления в стационар, когда диагноз туберкулеза был неясен, было получено указание на этнологию заболевания.П р и...
Способ выделения вирусных антигенов
Номер патента: 1719432
Опубликовано: 15.03.1992
Автор: Макарьян
МПК: C12N 7/00
Метки: антигенов, вирусных, выделения
...имидазольного буфера в 10% ПААГ без системы концентрирующего геля. Для лизированных вирусных белков и примесей использовали тот же буфер с ДСН без мериаптоэтанола. Окраску электрофореграмм проводили с помощью красителя кумаси (6 - 250, "Яегча", ФРГ),Общий белок полученных вирусных концентратов представляет собой вирусные белки, белки клеток для культивирования вируса, включенные в состав вирионов и белков среды культивирования (сывороточные белки).При изучении электрофореграмм вирусных концентратов, полученных по прототипу и предлагаемому способу, отмечено, что в последнем случае происходит полное расщепление не только вирионов, но и инфицированных клеток.Электрофоретические исследования ви. русных концентратов, полученных по прототипу и...
Способ определения липополисахаридных антигенов микроорганизмов в сыворотке крови
Номер патента: 1720003
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Злобин, Скопинская, Ярков
МПК: G01N 33/52, G01N 33/53
Метки: антигенов, крови, липополисахаридных, микроорганизмов, сыворотке
...10 мин инкубации при комнатной температуре добавляют 40 мкл (60 нмолей липида) суспензии липосомального иммунореагента, дополнительно инкубируют 10 мин, после чего вносят 10 мкл триссолевого буфера, содержащего 5 мМ МдС 12 и 1,5 мМ СаС 12 и 20 мкл комплемента, в качестве которого используют сыворотку крови морской свинки или кролика. Объем смеси доводят до 100 мкл трис-солевым буфером. : Параллельно ставят контроли на неспецифический лизис липисом антисывороткой и исследуемой сывороткой больного в присутствии комплемента. Через 30 мин реакции останавливают 3 мл трис-солевого буфера. Флуоресценцию измеряют в кювете с длиной оптического пути 1 см или пробирке при длиНе волн эмиссии и возбуждения 493 и 520 нм соответственно.Расчет...
Способ получения водорастворимых антигенов из опухолевых тканей
Номер патента: 1747076
Опубликовано: 15.07.1992
Автор: Каргина
МПК: A61K 39/00
Метки: антигенов, водорастворимых, опухолевых, тканей
...составляет фракция 50 - 100 кд около 75%. Препарат проявляет специфическую иммунологическую активность в тесте 5 10 миграции лейкоцитов при испытании в группе больных с аденокарциномой яичника. Оптимальная концентрация препарата по белку 200 - 400 мкг/мл опухолевой ткани позволяет увеличить выход препарата по белку в 30 раз, повысить биологическую активность в 10 раз в отличие от прототипа, получать иммунологически активн яе нетоксичные препараты с ММ в области 50-100 кдобладающие диагностической ценностью в клеточных тестах, а также уменьшить затрачиваемой рабочее время в 3 раза (с 6 - 7 сут по прототипу до 2 - 3 сут при использовании предлагаемого способа) за счет ликвидации стадии обессоливания и последующего концентрирования, что...
Способ приготовления диагностикума для определения антигенов в реакции коагглютинации
Номер патента: 1762242
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Асеева, Батуро, Каверина, Колмогорова, Падюков, Таранов, Цветкова
МПК: G01N 33/531
Метки: антигенов, диагностикума, коагглютинации, приготовления, реакции
...диагностикум изготовлен тем же способом, ис- а пользуя для сенсибилизации нормальную кроличью сыворотку.На предметное стекло помещают две капли стерильного физраствора, в котором суспендируют бактериальный материал, Затем к исследуемому материалу добавляют равное количество заранее приготовленного коагглютинационного диагностикума; к1762242 Формула изобретения20 Составитель П.БонарцевТехред М.Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор Заказ 3257 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 первой капле - диагностикум на основе омнисыворотки, ко второй - контрольный див гности...
Способ постановки реакции непрямой гемагглютинации для выявления вирусных антигенов
Номер патента: 1780008
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Барямова, Глухов, Каримов, Кирющенко, Третьяков
МПК: G01N 33/556
Метки: антигенов, вирусных, выявления, гемагглютинации, непрямой, постановки, реакции
...микротитрэторэ "Такэчи". Результаты ч ):,ТьвэОт посга инкубации панелей вусловиях раэг)ь)х температур 18-22 ОС, 35" .".; 36-37" С.Розульгаты, представленные в табл, 2,посэзьвэю)т, чо наибольшая чувствительность Р 1 ГА проспяется при инкубации па еай Ои комнат)ой )емпературе (18-22 С)к то;.1 Г)ерэт)/ре 5-6 С, Очнэко при 3-5 С:зрамл;,чегэ реакции удлиняется по сравне, и;о с )нкуОэц),ей при 1 8-22 С нэ 30-40 мин,:с существе)но важно в г)лане граждансой обороны цри выг)с)лнении задач по ингИк;),1, и Э 1 руснс)го а)Тигена При 35-37с)тьечэось они)ение чувс.вительностиР-, /), нэ 2-4 цог)ядеса1; и л е р 2. П)роверкэ сг)ецифлчностииндикации вирусОЭ 10 п)едгэгаемому способу, РНГА стэвиг)и, используя в качествес: Гэби/)ээОр)э 0.005 /о "ный...
Способ получения реагента для типирования антигенов эритроцитов
Номер патента: 1780756
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Быстрова, Жебрун, Климова, Матвеева, Минеева, Ракитянская
МПК: A61K 39/395
Метки: антигенов, реагента, типирования, эритроцитов
...101 3ции антител со скоростью 50 мл/ч х см иэлюции их цитратно-фосфатным буфернымраствором(рН 2,0-2,5) со скоростью 10 мл/чхсм.Предлагаемый способ фракционирова. ния осуществляется следующим образом:выделяют фруглумин А и В путем ферментативного переваривания слизистых желудков свиньи и лошади. Иммобилизуютантигены на цианбромактивированной агарозе, для чего агарозу суспендируют"в"рас-творе СИВг и смесь уравновешивают втечение 10 мин, в процессе активации рНподдерживают на уровне 11,0 добавлениемЗМ гидроокиси натрия, Активированный 15гель немедленно отмывают дистиллирован-нойводой, затем 0,5 М раствором МаНСОзпри рН 8,5. А и В вещество в концентрации: торной мешалке в течение 18 ч . Аминокарбонатн"ые группы блокируют 0,5 Мраствором...
Способ повышения иммуногенности антигенов
Номер патента: 1794250
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Безброж, Пономаренко, Скрипченко
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, иммуногенности, повышения
...имеет следующие преимущества."1) повышение специфической активности 20. антигена не сопровождается введением ворганизм дополнительных, балластных белков (антигенов); 2) сохраняются биологические свойства антигена; 3) повышениеспецифической активности антигена осущесталя ется в короткие сроки (5-30 мин),Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Аллантоисную жидкость,содержащую вирус гриппа А/Ленинград/92/17/89 Н 1 В 1), титр ГА 1:64, в коли.честве 9 мл помещают в катодную частькамеры, разделенной полупроницаемоймембраной, в анодную часть помещают 9 млраствора: нормальной аллантоисной жидкости куриных эмбрионов, В течение 5 минпропускают постоянный электрический токсилой 15 мА, напряжением 6 В. В дальнейшей...
Рекомбинантная плазмидная днк р7, 5s 11сме, обеспечивающая одновременную экспрессию антигенов вирусов клещевого энцефалита и гепатита в, и способ ее конструирования
Номер патента: 1515696
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Аммосов, Бакланов, Беляев, Дмитриев, Матвеев, Миронова, Плетнев, Прессман, Путинцева, Шевлягина
МПК: C12N 15/00
Метки: 11сме, антигенов, вирусов, гепатита, днк, клещевого, конструирования, обеспечивающая, одновременную, плазмидная, рекомбинантная, экспрессию, энцефалита
...при 37 С в течение 1 ч, после чего выделяют ВащН 1-ЕсоК 1 - Фрагмент ДНК длиной 5723 п,о., соответствующий по электрофоретической подвижности в 073 агароэном геле линейной Форме плаэмиды р 7,58.Из плаэмиды р 311 выделяют ВалН 1 - ЕсоК 1 - фрагмент ДНК длиной 2682 п,о содержащий С, М, Е гены вируса клеще" вого энцефалита, состыкованные с 11 к промотором и клонируют его в Вап Н 1 - ЕсоК 1 линеаризованной плазмиде р 758Клон, содержащий в составе вектора рЧАК 15 как ген НВаАВ (Ваи 111 фрагмент 1279 п.о.), так и состыкованные с 11 к промотором С, М, Е гены (ВаН 1 - ЕсоКТ Фрагмент 262 п.о,) обозначили р 7,55 11 СИЕ.ДНК ппазмиды р 758 11 СИЕ используют для трансформации клеток почек зеленой мартышки СУ, зараненных вирусом осповакцины штамма...
Способ выявления антигенов в биологических жидкостях
Номер патента: 1833818
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Банников, Ваврин, Дробченко, Киселев, Носкин, Омельченко, Яковлев
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, биологических, выявления, жидкостях
...крупных комплексов в ре тате взаимодействия антитело-антУменьшение концентрации до 0,05 мг/млуменьшает размеры комплексов, что ухудшает достоверность регистрации. Увеличение концентрации до 0,2 мг/млнецелесообразно, т.к, не изменяет размеров, образующихся комплексов (посравнению с концентрацией 0,15 мг/мл),Данные декстран и антитела добавляютк контролируемой биологической жидкости(например, крови), При этом, рН среды под- "0держивают 7-8,Если в биологической жидкости присутствует антиген к данным антителам (которые в заявляемом способе пришиты кальдоенолдекстранам), что происходит реакция антиген-антитело, приводящая к появлению в жидкости крупных агрегатов,которые регистрируют методом лазернойкорреляционной спектроскопии, рН среды,при...
Раствор для осуществления твердофазного иммунохимического анализа вирусных антигенов
Номер патента: 1835514
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Базаров, Конюшкина, Костюченко, Мамков, Мищенко, Савельев, Савицкий
МПК: G01N 33/53
Метки: анализа, антигенов, вирусных, иммунохимического, раствор, твердофазного
...вещества, содержащий проксанол. Чувствительность анализа в среднем повышается в 1,5-2 раза, 4 табл. вирусоспецифических а А 22 с пероксидазои хре течение 1 ч при 37 С.Непрореагироаавш ляют промыванием лу раствором. Затем в лун фермента и инкубирую при 37 С, Регистрацию дят визуально по измен. Результаты исслед оны в табл,1,П р и м е р 2, Иммуноферментный лиз осуществляют как опйсано в приме однако используют ящурный антиген 194, специфические антитела в развед 1:2000 и конъюгат пероксидаэы хрена глобулином овцы, гипериммунизирова вирусом ящура 0 М 194. Результаты ис дований представлены в табл.2.П р и м е р 3. Иммуноферментный лиэ осуществляют как описано в приме однако используют антиген вирусной в кулярной экэантемы...
Способ определения антигенов или антител
Номер патента: 1833690
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Злобин, Крылова, Савицкий, Чудинов
МПК: G01N 33/52
Метки: антигенов, антител
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНОВ ИЛИ АНТИТЕЛ, предусматривающий инкубацию иммуносорбента с анализируемыми пробами, добавление коньюгата антигена или антитела с комплексом лантанида и хелатного соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения его чувствительности, в качестве хелатного соединения используют соединение общей формулы I или IIгде один из R1 R4 CH2COOH,а остальные три -CH2COOH илиили общей формулы III
Способ получения искусственных антигенов
Номер патента: 1614202
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Андрианова, Байрамова, Бовин, Земляков, Землянухина, Зубов, Иванов, Корчагина, Мягкова, Сухенко, Ющенко
МПК: A61K 39/395, A61K 47/00
Метки: антигенов, искусственных
Способ получения искусственных антигенов путем модификации полимера антигенами или гаптенами, содержащими реакционноспособные аминогруппы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве полимера используют поли-4-нитрофенилакрилат или поли-4-нитрофенилметакрилат.
Способ получения иммунопероксидазного конъюгата для выявления антигенов бруцелл
Номер патента: 1475331
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Афанасьев, Ахмедов, Заревина, Зыкин, Лопаткин, Рыбкин, Таран, Яковлев
МПК: G01N 33/531
Метки: антигенов, бруцелл, выявления, иммунопероксидазного, коньюгата
Способ получения иммунопероксидазного конъюгата для выявления антигенов бруцелл, включающий иммунизацию кроликов водорастворимыми антигенами бруцелл, выделение специфических иммуноглобулинов из иммунной сыворотки, конъюгацию с пероксидазой хрена, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и расширения диапазона определеяемых антигенов бруцелл, иммунизацию кроликов осуществляют смесью водорастворимых антигенов Br. abortus 544, Br. melitensis 565 и Br. suis 1330, взятых в равных соотношениях.
Способ устранения антикомплементарной активности антигенов
Номер патента: 303075
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Кузнецова, Простяков, Шажко, Швецов, Швецова
МПК: A61K 39/135
Метки: активности, антигенов, антикомплементарной, устранения
Применение способа концентрации культуральных антигенов путем осаждения спиртом с последующей обработкой хлороформом для устранения антикомплементарной активности антигена, приготовленного из культурального вируса ящура.