Способ выявления антигена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВ ТЕЛЬСТВ ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Научно-исследовательский инсттут эпидемиологии, микробиологиии инфекционных болезней(56) Капо К., Качез 1 с 1 Я. "Мхес 1ад 81 цй 1 паг 1 оп Еог где Йегесг 1 опог се 11-зцгКасе апгЦепз", Тгапзр 1 апй Ргос, 1980, ч, 12, р. 54-58.(54)(57) 1. СПОСОБ ВЬИВЛЕНИЯ АНТИГЕНА путем смешивания исследуемойпробы и эритроцитарного диагностикума с последующим учетом реакцииагглютинации, о т л и ч а ю щ и й"с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, в исследуемую пробу одновременно или после.довательно вносят 0,4-0,6% взвесиантительного эритроцитарного диагностикума и 0,01-0,05 Х взвесиспецифического антигенного эритроцитарного диагностикума, далеечерез 5-15 мин добавляют иммуннуюсыворотку той же специфичности,содержащей 4-10 минимальных агглютинирующих доз.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что исследуемуюпробу, взвесь антительного эритроцитарного диагностикума, взвесьспецифического диагностикума, иляунную сыворотку смешивают в объемномсоотношении 2:1:1:1,1178452 Минимальная выявляемая дозаМинимальная выявляемая доза Реакция1 Ыигелл Зонне Шигелл Флекс- ЛПС+ Зонне,тыс/млнер, тыс/мл ,мкг/мл) 3000000,0 0,3+0,02 )1000,0 б 2,5+1,1 РПГА Реакция смешанной аг 1500,011,7 3000000,0 глютинации 23,4 й 1,0 0,07+0,001)3000000,0 Предлагаемая глипополисахарид,слабая агглютинация,Составитель П.БонарцевТехред Т.Фанта Корректор А.Зимокосов Редактор М.Митейко Заказ 5582/б Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, преимущественно к иммунологии,и может быть использовано при выявлениц различных антигенов,Целью изобретения является повышение чувствительности способа.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р 1. Исследуемую нашигеллы Зонне пробу титруют в объеме0,5 мл в 0,85%-ном раствореИаС 1, содержащем нормальную кроличью сыворотку в разведении 1;200.Во все разведения пробы добавляютпо 0,025 мл 0,5%-ной взвеси анти"тельного эритроцитарного диагностикума Зонне (приготовленного с помощью амидола) и 0,025 мл 0,05%-нойвзвеси антигенного эритроцитарногодиагностикума Зонне в таком жерастворителе. Через 10 мин во вселунки вносят по 0,025 мл иммуннойсыворотки Зонне в разведении 1:200,что соответствует содержанию 5 ми 1нимальных агглютинирующих доэ.П р и м е р 2. Исследуемую пробуна липополисахарид Зонне титруют вобъеме 0,5 мл 0,857-ном раствореИаС 1 содержащем нормальную кроличьюсыворотку в разведении 1:200, Во всеразведения пробы добавляют по0,025 мл 0,5%-ной взвеси антительного 5 эритроцитарного диагностикума Зонне(приготовленного с помощью хлоридахрома) и 0,025 мл 0,025%-ной взвесиантигенного эритроцитарного диагностикума Зонне в таком же растворителе: г 0 Через 10 мин во все лунки вносят по0,025 мл иммунной сыворотки Зонне вразведении 1 ф 200, что соответствуетсодержанию 5 минимальных агглютинирующих доз.15 Характеристика чувствительностиреакций, полученная при 10 повторностях, представлена в таблице,Как видно из таблицы предлагаемыйспособ является специфичным, в тест системах Зонне антиген Флекснер невыявляется и обеспечивает достоверно более высокую, в сравнении спрототипом, чувствительность индикации антигена как в клеточном так 25 и в молекулярном виде. Особенно значительно увеличение чувствительностииндикации частиц антигена небольшогоразмера.1
СмотретьЗаявка
3757873, 26.04.1984
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, МИКРОБИОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
КУЗЬМИН ЮРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, КАРАЛЬНИК БОРИС ВОЛЬФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 39/00
Опубликовано: 15.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1178452-sposob-vyyavleniya-antigena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выявления антигена</a>
Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus продуцент моноклональных антител против эритроцитарного антигена v f-системы крупного рогатого скота и родственных ему видов
Номер патента: 1744107
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова
МПК: C12N 5/00
Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного
...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки
Номер патента: 787374
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C01G 30/00
Метки: переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы
...растворителя. Из табл. 2 видно, что увеличение концентрации глицерина в смеси до 10 об. не вызывает заметных изменений в растворимос- ти отдельных форм сурьмы, однако ис- пользование слишком высоких концентраций глицерина нежелательно ввиду необходимости его окисления при последующем определении сурьмы в вытяжке. Высокая степень отделения сурьм антимонита от сурьмы джемсонита, а также практически полная растворимость в названном растворителе сурьмы трехокиси, позволяет определять 5 ЬО по разности между количеством сурьмы, перешедшим в щелочно-глицериновую вытяжку без предварительной обработки раствором винной кислоты из второй навески, и содержанием сурьмы н аналогичнои вытяжке из первой нанески, после извлечения сурьмы трех- и...
Способ приготовления антитоксического эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 552086
Опубликовано: 30.03.1977
Автор: Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: антитоксического, диагностикума, приготовления, эритроцитарного
...в течение 19 - 20 час из раствора, содержащего в 1 мл дозу анатоксина, достаточную для приготовления 0,8 - 1,2 мл диагностикума, и весь процесс проводят в солевой среде.10 Способ осуществляют следующим образом.Эритроциты дефибринируют в стерильныхусловиях в течение 10 мин путем встряхивания со стеклянными бусами, фильтруют, отмывают 1/75 М буфером с рН 7,1 - 7,2, ресус пендируют 1/30 М буфером до 11 - 13%-ногосодержания эритроцитов, Фор мал пнпзацпю ведут 35 - 40%-ным формалином, нейтрализованным едким калием при рН 7,2, в соотношении 4: 1 при комнатной температуре в те чение 16 час. Формалинизированные эритроциты фильтруют, отмывают, ресуспендпруют 1/15 М буфером с рН 7,2 до 2,5%-ной концентрации, добавляют в соотношении 1: 1 танин,...
Способ получения эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1017339
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Котова, Лиходед, Поверенный, Саенко, Табачник
МПК: A61K 39/00
Метки: диагностикума, эритроцитарного
...3. мл/мг, перемешивают и затем отгоняют триэтиламин на роторном испарителе, Послеотгонки триэтиламина комплекс гликолипица с бычьим сывороточным альбумином разводят фосфатным буфером(0,19 М, рН=6,4) так, что концентра ния гликопипида составляет 200 мкг/мл. Далее смесь эритроцитов и комплекса гликолипица с альбумином инкубируют 30 мин при 37 ф, отмывают триж цы стандфртным сопевым .раствором,содержащем 0,03% бычьего сывороточного альбумина, готовят 10% ную суопензию эритроцитов в этом же растворе,,добавляют формалин цо конечной концент рации 0,1% и хранят при 4 еДля постановки реакции пассивнойгемагглютинации готовят 1%-ную сую, пензию эритроцитов в стандартном солевом растворе, содержащем 0,03% аль 45 бумина. В каждую лунку...
Способ получения эритроцитарных диагностикумов
Номер патента: 648228
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Елкина, Канделаки, Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикумов, эритроцитарных
...1.Форм алинизацио эритроцитов производят в пятилитровых банках. Для чего бараньи эритроциты разводят 1: 4 растворо1, затем в банку вносят нейтральныйформалин (рдствор2, рН ==- 7,2) в объеме, равном 1/5 к объем взвеси эритропитов, прц эт 1 ум формалин здливспот в мешокиз вискозы, который находится в банке соЪзвесью эритроцитов. Субстрат шуттелиуют на аппарате марки ДВА - -3 220 в. Встряхивание длится 16 ц при комнатной температуре. По истечении 2 ч вискозцьй мешокпрокалыва 1 от на равном рдсстояции по вертикали в пяти местахи удаляют пенули. ш 1 ды путем адсорбции. Через 12 ч вискозпцй мешок разрывают, улаля 1 от, а эритроциты шуттелируют еще 2 и. Формдлццизировдцные эритроциты фильтруют. Фильтрование заканчивают, когда надосалочндя...
Предыдущий патент: Способ определения повышенной чувствительности организма к дрожжеподобным грибам
Следующий патент: Способ изготовления головки инъекционной иглы многократного пользования
Случайный патент: Аналого-цифровой преобразователь