Патенты с меткой «ацетата»

Номер патента: 367114

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валгин, Кубаенко, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...тем, что, сщения процесса, гидролиз проводпенном повышении температурыдо 75 - 85 С, совмещая его с отленхлорида. ацетата целеде метиленин сернокис- етиленхлорицелью сокраят при постеот 50 - 52 С гонкой метиИзобретение относится к области получения волокон из сложных эфиров целлюлозы.Известен способ, получения вторичных ацетатов целлюлозы путем ацетилирования активированной целлюлозы уксусным ангидридом 5 в среде метиленхлорида, дальнейшего гидро- лиза при 55 - 56 С и отгонки метиленхлорида при 80 - 85 С,Цель изобретения - сокращение процесса получения вторичного ацетата целлюлозы. 10Для этого гидролиз проводят при постепенном повышении температуры до 75 - 85 С и совмещают операцию гидролиза с отгонкой метиленхлорида.Пример 1....

Номер патента: 376440

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12P 33/02

Метки: ацетата, д-дегидрокортизона

...час. Ход реакции дегидрнрования контролируют методом хроматографии на тонкослойных пластинах 811 ц 1 о 1 1.1 Ч 254 в системе бензол-ацетон (3: 1), а также с помощью полярографии. В получанной культу- ральной жидкости содержание ацетата преднизона составляет 90 - 92%, ацетата кортизона 3 - 4%, преднизона 4 - 5/о, 20 р-оксипроизводного преднизона 1 - 2% (на исходное сколичество ацетата кортизона). Выделение ацетата преднизона проводят периодической экстракцией. 500 м г культуральной жидкости трижды экстрагируют хлористым метиленом (по 250 ттл), растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из 43 мг абсолютотого изопропиловото спирта с 0,2 г активированного угля. Кристаллизацию проводят прои 0 в течение 16 час, Осадок...

Номер патента: 418479

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Барам, Владимирский, Коган, Ленинградский, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/28

Метки: ацетата, высажденкя, целлюлозы

...поле мелкомасштабных пульсаций, масштаб ко торых в 2 - 3 раза превышает размеры гранул. В качестве источника поля масштабных пульсаций среды с определенной частотой их пульсации могут быть применены, например, аппараты роторно-пульсационного типа или 15 другие устройства и их комбинации, обеспечивающие создание поля мелкомасштабных пульсаций соответствующего масштаба и определенного частотного диапазона.При исследовании процесса высаждения по 20 предлагаемому способу была обнаружена зависимость результатов процесса высаждения от частоты пульсаций среды: при частотах менее 0,3 кгц существенно уменьшается скорость процесса, при частотах выше 3 кгц наблюдает ся образование тонкодисперсного продукта.Установлено также, что при введении...

Номер патента: 434079

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Влад, Ордена, Юрченко

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетата, диацетата, маноола, склареола

...В. Петрова и Е. ДавыдкинаЗаказ 2961 г 9 Изд 1 цо 1765 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитега Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 шиваюг сульфатом натрия, отфильтровывают и эфир отгоняют в вакууме. Остаток (1,3 г) делят препаративной тонкослойной хроматографией на нейтральной окиси алюминия 3,5 степени активности, растворитель - 25/, бензола в легком петролейном эфире.Получают 220 мг (20,4/о) ацетата мачоола, 120 мг (10,6/о ) смеси 8- и 13-моноацетатов склареола и 710 мг (61/о) диацетата склареола; т. пл. 78 - 79,5 С (из легкого петролейного эфира). Вещество не дает депрессии температуры плавления при смешении с его заведомым образцом с...

Номер патента: 454198

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Замедянская, Казакова, Колодко, Петрова

МПК: C07C 53/06

Метки: ацетата, индия, основных, формиата

...процесса и повышения чистоты целевых продуктов, предлагается использовать непосредственно металлический индий и процесс растворения в избытке муравьиной или уксусной кислоты вести в присутствии перекиси водорода преимущественно при 80 - 100 С, Перекись водорода, вводимую в реакционную смесь, целесообразно брать в 4 - 10-кратном избытке. Целевой продукт выделяют известными прнемамн,тел ность процесса 2 - 5 час.Выход целевых продуктов 98%основного ве,цества 99,5 - 99,9% .П р н м е р 1, 10 г гранулпровалнческого индия марки ИН 32 мл муравьиной кислоты (ч.)кнси водорода (х, ч,) в тсрмостемкостью 200 мл прн нагреванииПолученный раствор упариваюбане досуха, получают основнойдня 11 п (ОН) (НСОО) Из укачества загруженных компонент18,9 г...

Номер патента: 405325

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Богданов, Морозова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, меди, раствора, регенерации

...свойства (время расслаивация углеводородов снижается с 4 - -7 вин до 1,6 - -2 лгин) . Для сравнения рабочих свойств поглотитеаьцого раствора до .и после регенерации была применена методика, основанная ца определении времени и полноты расслацвация углеводородов (для удобства работьг был взят и-гексан) и поглотительного раствора после 20 перемешивания в измерителыгом цилиндре цавстряхивающей,машине в течение 2 лгггн.П р и м е р 1. Поглотцтельный раствор,",грименяемый в производственных условиях, тгосле дополнительной обработки (добавки вц цилацетилеца в количестве 0,03 вес, /0 и нагревании раствора при 80 - 90" С в течение 6 час) имеет время расслаивагцггя 5 лгин (без увеличения объема раствора).При регенерации этого раствора...

Номер патента: 487881

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетата, строфантидина

...одвергают гидролизу с после)дующим ацетилпрованием и целевой продукт выделяют известными приемами.По предлагаемому способу в качестве исходного сырья применяют объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрпзимозцда пз семян желтушникд, а также крпсталлизаццонные маточникц, получаемые при очистке эрцзимозцдд.П р и м е р. Объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрцзимозцда из семян желтушццкд, упарцвают досуха. Остаток в количестве около 0,5 кг (от переработки 100 кг семян) объедшяют с О,1 кг остатка, полученного высушцвдццем крнсталлцзационных маточнцков, оставшихся при очистке эризимозцда. Объединенные фракции растворяют в 5 л метанола, раствор отфильтровывают от нерастворцвшцхся...

Номер патента: 487882

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетата, строфантидина

...последующим ацетилированием и целевой продукт выделяот известными приемами. ОфАНТИДИНА АЦЕТАТА По предлагаемому способу входного сырья применяют объедроформные фракции, являющцпроизводства олпторцзида из сетакже кристаллцзаццонные маточаемые,при очистке олиторцзпд П р и м е р. Отходы производства прц получении олиторизида цз семяц джута, состоя щие из хлороформных фракццц, а такжеспиртовых ц ацетоновых крцсталлцзаццонных маточных растворов, в количестве 0,45 0,50 кг на сухой вес (вес отходов от переработки 100 кг семян джута) растворяют в 15 4,5 л метанола ц разбавляют 4,5 л дистиллированной воды. Воднометацольный раствор подкцсляют 10",1-ной серной кислотой до рН 2 и помещают в термостат с температурой 40 С ца 24 ч, после чего добав...

Номер патента: 494382

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Бухар, Кощеенко, Могильницкий, Пономарева, Скрябин

МПК: C07C 167/08

Метки: ацетата, гидрокортизона, кортизона

...споровой суспенвпн (й 10 спор/пп)засевают среду в конические копбыобъемом 750 мд со 100 мд среды С 5следующего состава (в г/д) : кукурузный экстракт 20,0; сахар-рафинад 30 й 04 аРО), 2,0; К й.50 йй 0,5; иД)Д -Н,О .0,03;С Е, гН О С 015; СаСОз 0,5; вода водойроводнвя 1 д.Среду стерипизуют при 0,8 втм30 мин, рН посде стерипизации 5,5.Купьтуру выращивают в течение 20-22 час при 28 С на круговой квчап 1 ке (220 об/мин). Подученным ин окупят ом в коп ичестве 15-7 мд засевают такие же кодбы со100 мд среды С 5 и проводят вторую инокупяцию в указанных условиях.мицепий гриба, от 4 идьтрованыый иотмытый от питатедьной среды водой 1 о (рН,7,0)й испопьауют ддя проведенияпроцесса трансформации.Трансформацию проводят также в медициыских колбах объемом...

Номер патента: 507583

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Климова, Маланина, Милованов, Морозовская, Радина, Суворов, Федотова

МПК: C07J 5/00

Метки: 16-ол-3, ацетата, она-20, прегнадиен-5

...из спирта с выходом 51,6-53,6%,Однако изомеризация диацетата соласодина в диацетат псевдосопасодина при доступе воздуха приводит к снижению выхода целевого продукта. Так как диацетат псевдосоласодина неустойчив при нагревании и уксусной кислоте при доступе воздух ,окиспяется в этих условиях кислор воздуха до гидроперекисц, наличие снижает выход целевого продукта. Кр того, кристаллизация технического целевого продукта требует больших коли ,спирта, который необходимо отгон о небольшого объема.Для увеличения выхода целевого проду та изомеризацию диацетата соласодцна в ,диацетат псевдосоласодина осуществляют в токе инертного газа и технический целе,вой продукт очищают промывкой водным изопропанолом,Изомеризацию диацетата...

Номер патента: 426465

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гриненко, Гусарова, Пряхина, Самсонова

МПК: C07J 5/00

Метки: ацетата, изопропилидендиоксипрегнен-4-ол-21-диона-3, фтор

...Т. ИлюхинаторТ Никольская Текред О 1 1 у овая корректор Н, 5 нбурка Заказ 4621 г 190 Изд.М 190 Тираж 723 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 атома брома у Сна апетоксигруппу безотщепления 5 й.-брома,Предлагаемый способ отличается проведением трех реакций: ацетоксилирования по С, получения 16 о 1,17 с-ацетонида и окисления 3-окси- в 3-кетогруппу в одну технологическую операцию путем последовательного прибавления реагентов (ацетат калияхлорная кислота и реагент Джонса) к раствору стероида в ацетоне без выделения промежуточных продуктов.П р и м е р 1,2 г 5 а(21-дибромР- фторпрегнантриол -3)о, 16...

Номер патента: 405361

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Айходжаев, Беренштейн, Иноятова

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...Ката лизамв тор," от ис- са пети родукт,)нруо ф ЩЙН смесь,от веса целлю ювання цс:лаю оэ Мстпле хл.)рид нацотатполлюлоэь 0 2 97 1 8 0,66,8 20 30 8нано" атхлонкоиойцоал,),),ь (С 1-ц ллмл. ы1 "(.(Метине хлорнд 60 7,5 2 зы, отфнльтровываот и определяют го оптинскую плотность. Затем высаживают сиорол и горячую воду (60 С).П р и м е р 2. Для ацетилирования используют древесную целполозу с показателями, описанными выше,Перед ацетнлированием 10 г целлюлозы активируют 100% ледяной уксусной кислотой нри комнатной температуре. Затем прибавляют ацетплнрюшую смесь, состоящую нз уксусного ангидрида и катализатора сер ной кнслоты (соответственно 300-3% от вес,а целлюлозы). В качестве растворителя нснольэуют смесь метиленхлорида и диокса на...

Номер патента: 558901

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Горшков, Жестовский, Кисельников, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации

...ром аммиака, с определенной скоростью и при опредепенной темпеоатре до указан+ных вьпде соотношений Сц: Сц в раствор ре, Предварительное насыщение воздуха аммиаком требуется дпя сохранения постом янства состава МАР до и после продувки7 так как часть аммиака выдувается из раствора с воздухом., Значение рН раство ра поддерживается во всех случаях равным 9,0-12,5. Данные табл. 1 показывают, что всеиспытанные известные МАР нестабильны:наблюдается заметное снижение общей1 4П р и м е р 1. Дпя испытанийберут100 мл МАР, рН которого известнымспособом (введением аммиака и уксуснойкислоты) поддерживается большим 9,0,МАР имеет следующие характеристики:Содержание СНСООН, г-моль/и 4, 15Содержание,НН г моль/и . 9,84Содержание Сн, тъ.дон/,...

Номер патента: 568630

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства

...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...

Номер патента: 614091

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Аникеев, Виноградов, Долгий, Мадиярова, Нефедов, Никишин

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетата, ацетопропилового, спирта

...реакционной массы; так какприводит к необходимости выделения целевогосоединения из.сильно разбавленных растворовего в ацетальдегитг. АТА АЦЕТОПРОПИЛОВОГО64091 формула изобретения Составитель Л. ВиноградТехред О. Луговая Корректор Е. Папп Тираж 559 Подписное.Заказ 3639122 ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делан изобретений и открыл ии3035, Москва, Ж, Раунекав наб., а. 4/5 Филиал ПНП кПатентэ, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Таким образом обеспечиваются равномерность концентрации катализатора по всей массе реагентов и стабильность этой концентрации во времени,Пример 1. Смесь 50 г снликагеля и 00 мл45%-ного водного раствора ацетата кобальта фупаривают на бане температурой около 20 Сдо постоянного веса остатка н...

Номер патента: 631510

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Аникин, Петренко

МПК: C07C 69/63

Метки: аценафтиленхлоргидрина, ацетата

...гидроксильная группа в моноацетате ццс-ацецафтнлецгликолязаменяется на хлор при действии хлористого водорода на этот моцоацетат с образованием ацетата ацецафтцленхлоргидрина.П р и м е р. Ацетат аценафтиленхлоргидрица8 8 г моноацетата цис-аценафтиленУгликоля растворяют прн 0 С в 150 мл диэтцлового эфира, содержащего 38 г сухого хлористого водорода. После этого к полученному раствору добавляют 3-5 г фосфорного ангидрида и выдерживают при температуре от 0 до 4 С в течение 36 ч. Реакционную смесь выливают на лед, При этом часть (4,37 г) ацетата аценафтиленхлоргидрина выпадает; его отфильтровывают и промывают водой. Затем разделяют эфирную и водную фазы, последнюю про" мывают эфиром (2 х 50 мл) и экстрактприсоединяют к эфирной фазе,...

Номер патента: 643494

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Исаев, Кушнир

МПК: C07C 51/52

Метки: ацетата, бария

...цпродукта за счет повышенияосновного вещества с 98,2-999,4-99,8 и снижения содепримесей (см. таблицу).П р и м е р. В реа2 ма, изготовленный нЗ 0 стали марки 18 НЭТ,Кампаее еех ты Содержание, вес%продукта полученного па способу предлагаемому известному,7; п 8 9. 90,015П 05О 4 Ацетат бария От 00055 Ок 00055 Ок 0008; 009; 0008 г 0045 От 00 е 01 8риды 15 0,000755 0,005 1; О,О атрий и катлтт 0,0095 О,О Кальций истронций 0,02,0015 О,О желые метал 5;ы 0,000255 0,0002550,00000 0,00055 О,000025 елеэо Формула изобретения А. Иващенкоалаш Корректо Составитель Редактор Т, Загребельная Техред И,АсТираж 5.12 ПодписГосударственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 644790

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Кадыров, Насыров, Ниязи, Нуманов, Чайко

МПК: C07D 333/54

Метки: 1-диоксид, 3-диметилбензо-в-тиофен1, 6-амино-2, ацетата, светостабилизатор, целлюлозы

...имещают 6 г (0,025бензо Ь тиофен,30 центрированной с 1 644790644790 Изменение удельной вязкости растворов ацетатцеллюлозных пленок после 24 ч облученияУдельная вязкость Концентрацияя стабилизатора,%20 Формула изобретения Составитель Т. Титова Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина Редактор Т. никольская Заказ 44/ 64 Изд. М 174 Тираж 520 Подписное 11 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент прп 45 - 50 С,в течение 20 лин гри интенсивном перемешивании прибавляют 12 г (0,10 г атом) стружек металлического олова. Затем перемешивание продолжают еше 1 и, температуру повышают до 60 С и реакцию проводят до полного растворения олова....

Номер патента: 651010

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Андрюшин, Ложкин, Михайлова, Стрижакова, Щербакова

МПК: C08F 251/02

Метки: ацетата, сополимеров, целлюлозы

...низкокипящих органических растворителях, и упрощение процесса,Для этого прививку проводят на свежевысаженный диацетат целлюлозы при содержании уксусной кислоты в водной суспензии 1,5-3,0, а в качестве виниловых мономеров используют Ю смесь винилацетата и метакриловой кислоты, взятых в соотношении 19:1- 1:1 соответственно.Ацетат целлюлозы, используемый в привитой сополимеризации, полу чают по известной технологии. Предварительно активированную целлюлозу обрабатывают ацетилирующим агентом с последующей нейтрализацией катализатора ацетилирования, Полученный триацетат целлюлозы омыляют, затем проводят осаждение диацетата целлюлозы с промывкой до кислотности среды 1,5-3,0. Водную суспензию диацетата целлюлозы вакуумируют нагрео/ вают до 60 С...

Номер патента: 726103

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Кубаенко, Малышев, Мигалин, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...кислоты, и проводят процесс вцетилирования в течение 12 ч по температурной кривой юг 20 до 42 оС Тем,пературу реакционной массы поддерживают 26103 4 путем подачи в рубашку ацетилятора хлвдагента. После окончания процесса ацетилироввния в этот же аппарат загружают1350 л умягченной воды, 87 кг 96%-нойсерной кислоты и перемешивают в течение1,5 ч при 42-50 С до превращения но-.прореагировавшего уксусного ангидридав уксусную кислоту. Разбавленный раствор (сироп) тривцетата целлюлозы пере качивают в высадитель, в которьй черезспециальное устройство постепенно подакгв течение часа 350 кг острого водяногопара, нагревая массу до 80 С. Во время нагревания реакционной массы проис ходят одновременно процессы гидролиза иотгонки метиленхлорида в...

Номер патента: 743987

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бутин, Бушин, Горшков, Жестовский, Кисельников, Колпаков, Кузнецов, Малов, Павлов, Пономаренко, Серова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации

...его уноса, при значениях ОВП МАР больших 400 мв начинается разложение раствора с выпадением металлической меди.П р и м е р 1, (для сравнения) 100 мл МАР, имеющего состав, приведенный в табл. 1. (рН - 10,26, ОВПр 378 мв) исследуют на стабипьность путем термостатирования в запаянных ампулах при 100 С в течение 500 ч. 2 Результаты испытания,. приведенные в табл. 1, показывают, что раствор является недостаточно стабильным: содержаниено общей меди, вследствие выпадения металлической меди, понижается на 300,19 г-ион/л,До испытания6 326 103 47 После введения аммиака р 3. К 100 мл ФАР, тав, аналогичный составу для исследования в примеиак до получениямв. Значение рН при5 743987 6 Т а б л и ц а 4, П р и м е р 7 (для сравнения)100 мпМАР, имеющего...

Номер патента: 745906

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Батышкина, Гришко, Гурьянова, Егорова, Неокладнова, Серая, Харитонов

МПК: C07F 15/06

Метки: абсорбент, ацетата, газа, кобальта, комплексные, пиразолом, соединения, термоиндикатор, углекислого

...ра плавления,С вес 377 р Р ТемпеСоединение Малек улярныйвес Внешний вид ратураплавления,иметилформ Диме тилпираз балы(2 )-аце Со (С 5 Нв й 2) ( о- Кристалльрозового0) з цвета и акв 27 13 НЗСОО) 2 р ек асимме кобальт омплексные соединениазолом общей форму00), где Х - СаНайгп" 2,3, как абсорбермоиндика тор,Источники инфинятые вп внимание иСправочник азотчика,ацетата кобальта ы СоХп(Н 0)щили С 5 Нвй, нт углекислого газ лентное ко 1420 смс пир (СН С п=1,2, или те ие ацетатичное вал00 1420ма ри экспертизет, 1, М Химия" комплекстельное смных валентельно, этсоединения 19 д. Вареу апд а 1,, 2694,ею. Яос. А 970, ( Подписное ЦНИИПИ Заказ 3889 Тираж 4 ПП "Патент" Ужгород, ул. Проектная; 4 Бис(метилпиразол) -бис(акво)- Кристаллы(кобальт (2+)...

Номер патента: 837320

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Джимми, Дон, Кент

МПК: C07C 131/00

Метки: 3-дихлорацетоноксима, ацетата

...завершения реакции следует применять незначительныи избыток уксусного ангидрида, напри ": мер 1,4-1,5 моль на 1 моль оксима. Можно брать и меньший избыток, если органический раствор-оксим высушивают до применения в стадии получения ацетата.Оксим может быть отделен от реакционнои смеси до взаимодействия с уксусным ангядридом. Однако предпочтительнее обе реакции - получение оксима и получение ацетата проводить в присутствии одного и того же инертного растворителя. Поскольку в результате первой реакции оксим содержится в органическом слое, этот слой применяют в следующей реакции как раствор оксима в растворителе. Отделение органической фазы от водной на стадии получения оксима следует проводить очень тщательно во избежание попадания...

Номер патента: 930116

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов

...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...

Номер патента: 956451

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Косинцева, Петрова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, скандия

...40 40 202,1 126,2 202,1 202,1 202,1 16,3 15,8 7,4 19,5 5,8 10 10 10 10 10 6,0 126,2 90 25 1,5 202,1 19,5 ф В цеховых условиях,кислоты происходит пидролиз соли с образованием основных формиатов скандия,выпадающих в осадок. При увеличении избытка муравьиной кислоты скорость реакции увеличивается и наиболее оптимальной становится при 150%-ном и выше избытке этой кислоты. Верхний предел (200%) выбран из экономических соображений - дальнейшее увеличение избытка муравьиной кислоты лишь удорожает процесс без существенного увеличения скорости реакции, Поэтому процесс обычно проводят в 7 - 20% -ной муравьиной кислоте при 120 в 20-ном ее избытке от стехиометрии. Для перевода формиата скандия в ацетат достаточен 3-кратный избыток уксусного...

Номер патента: 994464

Опубликовано: 07.02.1983

Автор: Муромцев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, периодическим, производства, процессом, целлюлозы

...способа является ние ограниченная точносж поддержания каче- и проз ства готового продукта из-аа того, что Э температура реакщюнной смеси в ацетииь,ласи торе поддерживается не постоянной при пери иэменяюшихся входных параметрах проц ацетв Наиболее близким к изобретению явется способ автоматического управле о ння периодическим процессом производстацетата целлюлозы, осушествлиемым несколько последователыгых стадиях, мключаюшийся в регулировании темпертуры реакционной смеси изменением рахода хладагента 2 ,Недостатком данного способа являепся низкая точность поддержания фильтру-.ти и прозрачности ацетилята целлю из-за раздельного. управления темтурными режимами в аппаратах техгической линии без учета их совмесвлщпщя на выходные...

Номер патента: 1010051

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бадалян, Вухрер, Саркисян, Тимофеев, Хачатрян, Шахмурадян

МПК: C07C 31/04

Метки: ацетата, метанола, натрия

...ны выделения ацетальдегидной фракции состава, мас,%:АцетальдегидДиметилацетальМетилацетатМетанолВодаУксчсидя киплГЧ 1 и сг 0,15-0,2 2,5- 4,5 2,5-7 48-55 35-40 1010051 8ректифицируют в колонне 4 с получениек 4кубовой жидкости - водного метанола спримесяМи ацетальдегида, метилацетата,кротонового альдегида и уксусной кислоты 5 состава, мас.%:Ацетальдегид 0,005-,0,015Метилацетат 0,01-0, 1Метанол 22-57Вода 43-7810 Кротоновый альдегид до 0,015Уксусная кислота 0,015-0,025,унаправляемой на дальнейшую переработку с выделением чистого метанола, и дис 15 тиллата - аэеотропной смеси метилацетат-метанол, содержащий ацетальдегнд,диметилацеталь и примеси воды 6 состава, мас.%:Ацетальдегид 0,53-1, 6Диметилацеталь 2,5-5Метилацетат 60-78Метанол...

Номер патента: 1035030

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Герт, Капуцкий, Макаренко, Сокаррас

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы

...смеси с малым количеством хлорной кислоты, взятой в качестве катализатора, исключает воэможность протекания по- бочныХ реакций ( таких как сульфатирование в известных способах), ввиу чего процесс стайовится технологичным, а конечный продукт является достаточно термостойким и требует дополнительной стабилизации. Проведе. ние реакции в среде ацетона до фчистого поляф позволяет легко контроли- ровать моменты завершения образования ацетонорастворимого продукта, Кроме того, ацетон, в отличие от диоксина, являетсядешевым, широко используется в промышленности растворителем, предельно допустимая концентрация его (200 мг/мз) в воздухе1035030 окраски, вновь отжимают и помещаютв колбу с ацетилирувщей смесью. Состав ацетилирувщей смеси:...

Номер патента: 1047908

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Блудова, Журавлев, Кленкова, Матвеева, Сокоренко

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, замещенного, неполностью, целлюлозы

...серной кислоты и продолжают процесс еще в ечение 1,5 ч, затем катализатор нейтрализуют 6 мл 5-ного раствора ацетата калия н ледяной уксусной кислоте. Продукт ацетилирования отдвляют от ацетилирующей смеси, промывают бенэолом (5 раэ по 100 мл), бензол отгоняют острым паром, неполностью замещенный ацетат целлюлозы промывают сначала кипящей, далее холодной водой до нейтральной реакции промннных вод и сушат.1047908 Таблица 1 Условия синтеза Опыт Общая длительностьФВ синтеза,ч Температура активации, С Количествоактиватора,моль/звено Продолжительность актива ции мин 60 50 8,0 2 3 60 50 7,5 60 50 7,0 60 40 7,5. 47 60 7,5 60 55 7,5 40 7,5 7,5 7,5 7,5 16,5 50 50 40 60 45 50 10 11(прототип) 50 Продолжение табл. Свойства целевого...

Номер патента: 1065831

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Афонин, Казаков, Кубаенко, Лысенко, Маркова, Муромцев, Треигер, Цоколаев

МПК: G05D 27/00

Метки: ацетата, периодическим, процессом, целлюлозы

...управления, реализующая предлагаемый способ.В реактор 1, снабженный рубашкой 2 и рамной мешалкой 3, загружают целлюлозу и последовательно заранее приготовленные порции ацетилирующей смеси. Содержимое в реакторе непрерывно помешивают. Одновременно с загрузкой целлюлозы в рубашку 2 подают хладагент, датчиком 4 непрерывно измеряют температуру в реакторе 1 и ре гулируют ее с помощью регулятора 5 температуры, воздействуя на. клапан б поцачи хладагента. С момента окончания подачи последней порции ацетилирующей смеси времязадающим блоком 7 непрерывно измеряют время, а датчи ком 8 измеряют значение тока привода мешалки 3. По мере достижения максимального значения тока, определяемого дифференцирующим блоком 9, время- задающий блок...