Патенты с меткой «ацетата»

Номер патента: 1105489

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатков, Горбунова, Грабарник, Иванова, Мезенцев, Пушков, Савельев, Соколов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...при более высокой температуре приводит к увеличению потерь продукта с маточным раствором.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 500 мл (392 г, 6,54 М) изопропилового спирта (ГОСТ 9805-76), вносят 45 г (42,75 г в пересчете на 1003-ное вещество, 0,76 М) технического едкого кали (ГОСТ 9285-78) и перемешивают при 20-22 С в течение 1,5-2 ч до полного растворения едкого кали. Затем, не допуская подъема температуры выше 75 С, добавляют 42,04 мл (38,83 г, 0,38 М) уксусного ангидрида (ГОСТ 21039-75), потом дополнительно еще 1-2 мл уксусного ангидрида для установления рН, равного 7,0+О, 1. Молярное соотношение едкое кали; уксусный ангидрид: спирт равно 1:0,49:8,5. По...

Номер патента: 1151881

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ковальчук, Прошунина, Рапапорт, Флейш

МПК: G01N 30/00

Метки: ацетата, мазях, пальмитата, ретинола

...РЗ 2 В(испр 1с поправкой на светопоглощение сопутствующих соединений по следующему уравнению: В:552/2 Р - 2 - 2, (( 32/испр/32 Вст 31 Ьст Ност/ 881 1где РВ 2 В ст, т РВ 1 ь ст и Р ес сттические плотности раствора стандартного образца при Л 316, 328 и 340 нм.Если Р (/ст/ не отличаетсяот Р , более чем на + 57., то припоследующем расчете содержания ретинола в мази используют значениеР 32 ВстИсходя из величин оптической плотности, полученных при исследованиииспытуемого образца, рассчитываютоптическую плотность испытуемогораствора с поправкой на сопутствующие соединения Р ( по уравнению (1).Если РВ 2 В(испр/ не отличается отРВ 2 В более чем на 153, то при расче те содержания ретинола в мази используют значение Р 2 В, если же отличаетСЯТО...

Номер патента: 1157152

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Анисимова, Белевич, Буракова, Кащеева, Козлов, Конаш, Коротышова, Турова

МПК: D06P 1/649, D06P 3/16, D06P 3/36 ...

Метки: ацетата, крашения, печатания, полиэфира, текстильных, шерсти

...мас.%).П р и м е р 3. Готовят печатную краску, последовательно перемешивая компоненты, входящие всостав, мас.%; краситель 2,5, загуститель 60, пеногаситель 1,0, интенсификатор -мсмесь В-(2-гидроксиэтил)бензамид и О-(2-гидроксиэтил)-и-толиламид 1,5. Ткани из полиэфира печатают на ротационных машинах фирмы "Шторк" Голландия, ткани из ацетата - на ротационных машинах фирмы "Иекканс-Тессиле" Ита"лия. Фиксацию окрасок проводятв зрельниках фирмы "Ариоли" Италияв среде перегретого пара при 165170 С в течение 8 мин и насыщеннымпаром при 102-104 С в течение17 мин на ацетате. Промывают и отделывают ткани по режимам комбината,52 2П р и. м е р 4. Краситель - дисперсный синий 3 мас.%, загуститель 60 мас.%, пеногаситель 1,0 мас,%, интенсификатор -...

Номер патента: 1213055

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бакунов, Батог, Итина, Карпова, Комашко, Скорюкина, Стецюк, Сухов

МПК: C08L 63/00, C09J 5/02

Метки: ацетата, волокон, полых, склеивания, целлюлозы

...волокна иэацетата целлюлозы обрабатывают5%-ным раствором поваренной соли,наматывают на стержень и одновременно наносят эпоксидную композициюследующего состава, мас.ч.:Эпоксиднодиановаясмола ЭД(эпоксидное число 21,8) 40Диглицидиловый эфир1,1-5 с в (оксиметил) --3-циклогексен (эпоксидное число 26,3) 40Диэтилентриаминометилфенол 20Намотанный и проклеенный разделитель оставляют для отверждения гер,метика при комнатной температуре,затем испытывают, при этом селективность сохраняется на 100% по отношению к исходному волокну.1П р и м е р 2, Полые волокнаиз ацетата целлюлозы обрабатывают10%-ным раствором поваренной соли,наматывают на стержень и одновременно наносят эпоксидную композициюследующего состава, мас.ч.:Э 1 оксиднодиановаясмола...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Номер патента: 1326573

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Дуничев, Исаева, Ишутинов, Кубаенко, Манушин, Никандров, Юдин

МПК: C08B 3/22

Метки: ацетата, промывки, целлюлозы

...и обрабаа тывают его умягченной водой при 20 С в При"мер Обработка обессоленной водой БеэстабиСаО Без- стабиБеэ с ацетатом маг нияри продолжение об 20 С работкиьч ч С 26573 2течение 9 ч до достижения кислотного числа промывной воды 6 см 0,01 Н раствора НаОН, зали" вая кажйьй час 1 о м воды. Затем ацетат целлюлозы загружают в отбелка ный аппарат, и промывку умягченной водой продолжают в течение 6 ч, ежечасно меняя температуру массы в 10 аппарате с 65 на 20 фС. Далее ацетатцеллюлозы обрабатывают обессоленной водой при 20 С в течение 6 ч в следующей последовательности: 3 ч беэ стабилизирующих веществ, 1 ч с добав лением 4,5 кг (0,13% от массы ацетата целлюлозы) ацетата магния(И 8 СН 1 СОО 1, ф 4 Н О), 1,ч без добавления...

Номер патента: 1348344

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Дуничев, Ишутинов, Кубаенко, Манушин, Никольский, Фельдман

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...6,5 атм.1П р и м е р 5 и 6 (по известному способу). Ацетат целлюлозы получают, как в примере 1, эа исключением того, что после достижения вязкости 40 с сироп из ацетилятора с помощью шестеренчатого насоса перекачивают для фильтрации через пластинчатый фильтр из пористого полиэтилена марки ППс газопроницаемостью соответственно 0,58 и 0,44 л/ч см мм вод.ст. Фильтрование проводят при 40 и 45 С, давлении 5 и Ь атм в течение 12 и 27 ч.П р и м е р 7 (контрольный). Ацетат целлюлозы получают, как в при мере 1, за исключением того, что в сироп подают 2650 кг умягченной воды (1137 от массы сиропа). Сироп перемешивают при 60 С в течение 0,5 ч и фильтруют через указанный фильтр с гаэопроницаемостью 19,3 л/ч см 2., мм вод.ст. при 80 С,...

Номер патента: 1356957

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Аттила, Бела, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба

МПК: C07C 69/16

Метки: 7(е)-9(z)додекадиенола, ацетата

...19,8 г (0,1 моль) 9-ацетоксив(Е)-ноненаля в 10 мл безводногодиметилсульфоксида, после чего реакционную смесь перемешивают в течение4 ч, Смесь выливают в охлажденнуюльдом воду, экстрагируют четырежды вцелом 400 мл гексана, Объединенныегексановые экстракты последовательнопромывают водой, 1 О -ной соляной кислотой и водой, сушат над сульфатоммагния и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (силикагель 60, гексан - этилацетат 1 О:1).Получают 7,18 г указанного соединения. Выход 32%, Продукт идентиченсоединению, полученному в примере1 Д),П р и м е р 3. Получение 9-ацетокси - 2(Е)-ноненаля,А. Получение 9-окси-бром,1 диметоксинонана,К раствору 24,6 г (0,1 моль)9-ацетокси,2-диметоксинонана в40 мл безводного хлороформа при...

Номер патента: 1419987

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Дулепова, Салин, Чемерис

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...,в течение 1 ч. После этого опилки переносят на стеклянный фильтр, ук сусный ангидрид отфильтровывают, а опилки взвешивают. Пропитанные уксусным ангидридом опилки помещают в колбу, снабженную мешалкой, заливают трифторуксусной кислотой (плотность 1,535, модуль 29,7) и добавляют уксусный ангидрид до заданного соотношения трифторуксусная кислота:уксусный ангидрид (по .объему в мл). Колбу термостатируют при заданной температуре в течение 3. Раствор ацетата целлюлозы в трифторуксусной кислоте отделяют отлигнина на фильтре Шотта, высаживают в воду при ОфС.Свойства получаемых ацетатов целлюлозы представлены в табл. 1 и 2.Таблица 11419987 Составитель Л.АбрамоваТехред А.Кравчук Корректор М.Шароши Редактор Н.Киштулинец Тираж 434 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1425537

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бибер, Боровских, Кремер, Кудрявцева, Кузьмина, Светлова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетата, количественного, натрия

...пошедпийна. Титрование мла. - граьи-эквивалент ацетатанатрия (а =- 82 г);Чо, - объем раствора ацетата нат,рия, взятый для анализа,мпоП р и м е р 2. Из водного раствора, содержащего "5 г/л ацетатанатрия, пипеткой на 50 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью ЗОО мп. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеруП р и м е р 3. Из водного раствоРа, содержащего25 г/л ацетата натрия, пипеткой на 25 мл отбирают пробу в стакан для титрования вместимостью 100 мл. Далее анализ и расчет проводят аналогично примеру П р и и е р ч. Из водного раство"ра, содержащего - 50 г/л ацетата натрия, пипеткой на 20 мл отбирают пробу в стакан для титровання вместимостью 100 мп. Далее анализ и расчетпроводят аналогично примеру 1.П р и м е...

Номер патента: 1512973

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Исаева, Ишутинов, Кубаенко, Малышев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...метиленхлорида. Для пре 11 икращения гидролиэа в сироп вводят500 л (6,9 мас,ч.) 30 -ного водногораствора ацетата натрия и в течение 6 ч продолжают отгонку метиленхлорида; постепенно подогревая сироп .При достижении 85 С включают вакуум 400 мм рт.ст. и проводят одновременно стадии отбелки и отгонки метиленхлорида. Для этого в "сироп" вводят 1500 л (63 мас.ч,) умягченной воды и размешивают "сироп" в течение60 мин,Разбавленный раствор при 80 С отбеливают, последовательно обрабатывая120 л (0,25 мас,ч.) 5 о-ного водногораствора перманганата калия в течение15 мин и 2060 л (4,3 мас.ч.) 5 -ноговодного раствора щавелевой кислотыв течение 30 мин, По окончании обработки "сиропа" щавелевой кислотойпроизводят высаждение ацетата целлюлозы умягченной...

Номер патента: 1532552

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Кисельников, Климов, Крейнин, Кузнецов, Матвеев, Хабло

МПК: C07C 7/156

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, регенерации

...В качестве фильт- Ерующего материала используют активныйуголь марки АГ. Объем загружаемого вугля 20 см . Перед регенерацией МАРактивный уголь обрабатывают воднымраствором аммиака (25 мас.%), содер- Мжащим 1 мас.% гидразина,Контроль за изменением свойств фраствора в процессе регенерапии осуществляют путем отбора проб, которыеанализируют по методике, основаннойна определении времени разрушения пены поглотительного раствора,Регенерирующую способность фильт- Зффрующего материала характеризуют количеством от регенерированного раствора, подаваемого до полной отработкифильтрующего материала, отнесенным кединице объема Фильтрующего материала,1532552 1Результаты опытов по примерам 1-6представлены в таблице. Формула изобретения Состав водного...

Номер патента: 1541217

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Афонин, Исаева, Кубаенко, Кукушкина, Юдин

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...ацетилирования проводят, добавляя 3313 л (160 5 Е) смеси, содержащей 109,4 Е обезноженного метиленхлорида, 30,67 уксусного ангидрида,20,47 уксусной кислоты, 0,10% серной кислоты и 0,0422 хлорной кислоты. Процесс проводят 5,7 ч при переомешивании сначала при 36 С, затемпосле достижения реакционной смесио , о53 С ее охлаждают до 42 С, Перемешивание продолжают при 42 С еще 3 чдо достижения вязкости сиропа 120 с.Затем в ацетилятор ггодают 50 лсерной кислоты (942-ной концентрации) и 1200 л воды и при перемешивании в течение 7 ч проводят гидролиздо получения вторичного ацетата целлюлозы, Для прекращения гидролиза всироп подают 700 л 30/-ного водногораствора ацетата натрия, Затем проводят отгонку водосодержащего метиленхлорида при 60-80 С в...

Номер патента: 1553535

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Погосов, Поплавский, Ратников

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...0,8 0,4 Таблиц став смеси, мас3 омпонен Метил нхло 300" ан 39 180 ридУксусньпгидридСерная кислотаХлорная кис 3 0 0,05"0,16 ло держании формальдегида в ацетилирующей смеси (см. табл. 3).П р и и е р 6 (по известному способу). 100 мас.ч. хлопковой целлюлозы подвергают активирующей обработке5 40 мас.ч. ледяной уксусной кислоты, затем обрабатывают 175 мас.ч, уксус ного ангидрида в течение 30 мин прио20 С и этериицируют в три стадии ацетилирующими смесями, состав которых приведен в табл, 2. Обработку активированной целлюлозь 1 первой ацетилирующей смесью провадят в течение 1,5 ч при 20-35 С, второй ацетилирующей смесью в течение 1 ч при 20-22 С, третьей ацетилирующей смесью при максимальной температуре не выше 35 С до исчезновения 20 в...

Номер патента: 1553536

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Погосов, Поплавский, Ратников

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...80 013 Таблица 2 Компоненты 1 11 111 Иетиленхло 180 300 180 ридУксусный ангидрид Серная кислотаХлорная кислота 39 39 39 0,2 0,2 0,05-0,16 Готовый ацетат целлюлозы имеет степень полимериэации 750 и Фильтруемость 15 г/см.П р и м е р 2-5. Выполняют анало 5 гично примеру 1, но при другом содержании ормальдегида. в ацетилирующей смеси (см. табл. Э).П р и м е р 6 (но известному спо" собу). 100 мас.ч. хлопковой целлюло зы активируют 40 мас.ч. ледяной ук" сусной кислоты, затем обрабатывают 175 мас.ч. уксусного ангидрида в течение 30+2 мин при 20+2 С и ацетнлируют в три стадии ацетилирующимн сме сями, состав которых приведен втабл. 2,Обработку активированной целлюлозы первой ацетилируюцей смесью проводят в течение 1,5-2 ч при 20-35 С с...

Номер патента: 1571044

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Гриншпан, Комоско, Цыганкова

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...Изобре тение позволяет в 1,5-3 раза повысить скорость процесса эа счет того, что целлюлозу растворяют в 79-82%-ной фосфорной кислоте, в полученный раствор вводят в количестве 00% от массы раствора или уксусный ангидрид, или смесь его с уксусной кислотой в массовом соотношении 1:1 и выдерживают реакционную смесь. 1 табл,. раствор:спирт - :3), промывают затем избытком дистиллированной водыи высушивают при 50 С до постоянноймассы, Степень замещения образовавшегося ацетата равна 260. Ацетат целлюлозы полностью растворим в диметилформамиде. Выход составил 90%, СПацетата 200.П р и м е р ы 2-9. Выполняю; аналогично примеру 1, но при других составах реакционной смеси.Данные представлены в таблице. Формула и э о б р е т е н и яСпособ получения...

Номер патента: 1599376

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Погосов, Поплавский, Ратников

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...ангидрид 296Формальдегид 0,3 20Серная кислота 0,17Хлорная кислота 0,14Обработку целлюлозы ацетилирующейсмесью проводят при подъеме температуры реакционной массы от 20+2 до 35+1 С 25за первые 2+О, ч с последующим подьемом ее до 45+1 С,к моменту исчезноовения в растворе непрореагировавшихволокон, Выдержка "сиропа" ведется:, при температуре 40+1 С. Далее процесс ЗОпроводят как в примере 1.Примеры 5 и 6, Выполняютаналогично примеру 1, но при запредельном содержании формальдегида.П р и м е р 7 (по известному способу). 100 мас.ч. целлюлозы активиру 35ют 40 мас.ч, ледяной уксусной кислоты, затем обрабатывают 175 мас.ч, ук- .сусного ангидрида в течение 30+2 минпри 20+2 оС и ацетилируют в три стадии40ацетилирующими смесями...

Номер патента: 1599377

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Афонин, Исаева, Кубаенко, Кукушкина

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...кислоты и 1,0 мл (0,14 от массы Ц) хлорной кислоты. При замещении 951 гидроксильных групп в реакционную массу вводят дополнительно 288 мл (102,й от "массы Ц) МХ, Вторую ста159937 П р и м е р ы 2-13. Выполняют аналогично примеру 1, но при других значениях параметров.Данные опытов представлены втабл. 1 и 2.Формула изобретенияСпособ получения ацетата целлюлозы обработкой активированной целлюлозы ацетилирующей смесью, содержащейна 100 мас.ч. целлюлозы 384 мас,ч,метиленхлорида, 41,7 мас.ч. уксусногоангидрида и 0,2 мас.ч. серной кислоты, а затем ацетилирующей смесью, содержащей на 100 мас,ч, целлюлозы123 мас.ч. метиленхлорида, 37,5 мас.ч.уксусного ангидрида, 0,1 мас.ч. серной кислоты и 0,1 мас.ч. хлорной кислоты, с последующим гидролизом...

Номер патента: 1636415

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Андрюшин, Козлова, Кряжев, Нехаева, Носова, Пятакина

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...смесей приведены в табл.3.П р и м е р 15. Целлюлозу ацетилируют аналогично приМеру 14.Составы ацетилирующих смесейприведены в табл.4. П р и м е р 1 б, Целлюлозу ацетилируют аналогично примеру 14,Составы ацетилирующих смесей приведены в табл.5,П р и м е р 17100 мас.ч. целлюлозы активируют 40 мас.ч. уксусной кислоты в течение 2,5 ч при45+1 фС, затем обрабатывают 216 мас.ч.уксусного ангидрида в течение 30+Ы мин при 22.2 С, после чего ацетилируют в 2 стадии ацетилирующимисмесями,Составы смесей приведены в табл.б,Обработку целлюлозы ацетилирующейсмесью 1 (табл.б) проводят в течение 2,5-3 ч, при подъеме температуры реакционной массы от 22+2 до34+1 С с последующим охлаждением до20+1 С, Далее проводят обработкуацетилирующей смесью 2....

Номер патента: 1643561

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Высоцкая, Гальбрайх, Кузнецова

МПК: C08F 251/02

Метки: ацетата, стабилизации, целлюлозы

...юр реакции прививочной рлимеризации 45 мин. По окончании реакции модифи 1 цированную прививкой целлюлозу прожваютсушат, а затем подвергают активации и ацетилированию. Количество привито- ф го поли-метил-виннлтъгразола составпяют 4,9 Х от массы соФолимера.Активацию модифицированной прививкой целлюлозы осуществляют обработкой в парах уксусной кислоты в течениеч при 50 С. Количество уксчсной,о ,о етателлюяоэы 18 О Извест Увеличение количества привитого полимера более 53 приводит к эамедленипроцесса ацетилирования бев дальнейяего улучаения термостойкоети,кислоты составляет 100% от массы целлюлозы. Ацетилирование модифицированной прививкой целлюлозы проводят гомогенным методом в средЕ метиленхлори-.) да. Для этого используют ацетилирующую...

Номер патента: 1657484

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Кожевников, Холдеева

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: ацетата, мезитола

...мези 1 илена 21.юааП р и м е р 2. Реакцию проводят, как в (Ь примере 1, но берут 0,06 моль мезитилена, (Л 0,02 моль Н 202 и 14 мл уксусного ангидрида, Уксусную кислоту во всех примерах берут в ф таком количестве, чтобы общий объем реакционной смеси после добавления всех реагентов составляет 50 мл. Через 0,5 ч выход ацетата мезитола 76 в расчете на прореагировавший мезитилен, конверсия мезитилена 16;.П р и м е р 3. Реакцию проводят, как в примере 1, но берут 0,0025 моль Н 2504. Через 1 ч выход ацетата меэитола 79 при конверсии мезитилена 19.П р и м е р 4, Реакцию проводят, как в примере 1, но берут 0,025 моль Н 2304 и 18 мл уксусного ангидрида, Через 1 ч выход1657484 Продолжение таблицыВыход в расчете на прореагировавший мезитилен...

Номер патента: 1664785

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...91,4 мас.% основного вещества.Найдено 58,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас,% РЬ, Выход ацетата свинца 73,1%,П р и м е р 3. В реактор помещают 2,23 г оксида свинца, 1,54 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Молярное отношение РЬО:СНзСООИН 4:Н СОК(СНз)2 составляет 1:2:65, Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный раствор упаривэют в вакууме, промывают остаток изопропиловым спиртом и повторно сушат. Получают 3,22 г продукта, содержащего 99,2 мас.% основного вещества.Найдено 63,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас.% РЬ. Выход ацетата свинца 98,2%.П р и м е р 4. В реактор вносят 2,23 г оксиДа свинца, 1,62 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Малярное отношение РЬО:СНзСООМ Н 4:НСОМ(СНз)2 составляет 1:2,1:65. Смесь обрабатывают...

Номер патента: 1692987

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Генендер, Кукушкина, Маловик, Малышев, Манушин, Фельдман, Фридман, Юзбекова

МПК: C08B 3/06, C08K 5/52, C08L 1/12 ...

Метки: ацетата, целлюлозы

...рт,ст, и производят сушку ацетата целлюлозы при нагреве от 15 до 80 в течение 18 ч доостаточной влаги 1 ,5 П р и м е р 2. Ацетат целлюлозы получают аналогично примеру 1, эа исключениемтого, что промытый ацетат целлюлозы отжимают до влажности 50;4, в сушилку вводят1,3 мас,ч. ТФФ, сушку проводят при нагре 10 вании от 26 до 100 С в течение 12,3 ч.П р и м е р 3. Ацетат целлюлозы получают аналогично примеру 1, за исключениемтого, что ацетат целлюлозы отжимают довлажности 65, в сушилку вводят 1,8 мас.ч.15 ТФФ; сушку проводят при нагревании от 20до 90 С в течение 8 ч,П р и м е р 4. Ацетат целлюлозы получают аналогично примеру 1, за исключениемтого, что вводят 0,05 мас.ч. 2-этилгексилди 20 фенилфосфита (форстаб К),П р и м е р 5. Ацетат...

Номер патента: 1694568

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гришаева, Рябуха

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...

Номер патента: 1728222

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Абрамов, Безвиненко, Григорьева, Капустин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, кобальта

...является использование избытка жирнойкислоты,Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Указанная цель достигается тем, что согласно способу, включающему растворениеметалла в карбоновой кислоте, процесс проводят в реакторе колонного типа, заполненном мелкодисперсным металлом с удельнойповерхностью 1 - 1000 см /г, подавая смесь 25гкислоты и окислителя (молярное соотношение 2: 1) непрерывно в верхнюю часть колонны со скоростью 0,01 - 1,0 мин 1 содновременным отбором раствора соли изнижней части колонны, а в качестве окислителя используют перекись водорода илинадуксусную кислоту,При удельной поверхности менее 1см /г скорость процесса существенно снижается, что вызывает уменьшение производительности. При удельной...

Номер патента: 1735269

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...При охлажденииреакционной смеси кристаллизуется целевой продукт, который извлекают и высушивают известными приемами,П р и м е р 1 (сравнительный),.В реакторвносят 2,23 г (0,01 моль) оксида свинца и1,54 г (0,02 моль) ацетатз аммония и приливают 50 мл ДМФА (молярное соотношение1:2:65). Смесь нагревают при температурекипения 15 мин. Полученный прозрачныйраствор упаривают в вакууме, промываютостаток изопропиловым спиртом и повторно высушивают. Выход 98,2. Содержаниеосновного вещества 99,2;, время синтеза2,5 ч.П р и м е р 2. В реактор вносят 2,23 г. (0,01 моль) оксида свинца и 2,31 г (0,03 моль)ацетата аммония и приливают 50 мл н-пропанола (молярное соотношение 1:3).Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный...

Номер патента: 1763528

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Лозгачева, Севостьянов, Тимофеева, Тульгук, Федусенко

МПК: D01F 1/10, D01F 2/28

Метки: ацетата, нитей, раствора, формования, целлюлозы

...27 28 27 г 7 27 г 7 27 27 Ьвеее е тете27,6 8 6 1180-1210 г 180-г 3 оо 25002900 370 350 134 о 1345 1590 1330 9,1 Не ФорнуетсяТо жв н,г г;0 27,4 4,2 11,3 1,95 27,8 4,0 0,06 0,03 о,ооо 0,006 0,003 0012 4 5 51 6 7СФорнованоТо жевиНе ФоонуетсяСФо Рновано 11,4 1,8 28,6,в ев ее тете еее в веетте ет ввев течение 1 иесяца 1О р и и е ч а н и е: 5 - используют раствор по принеру 5, но выдержанный е евев т т еетНсх. вяэ" Добавкакость,пэ2 Таблнца 2г еее ееетеКонечнаявязкость,11 фпа еееЧв еее К"во добавки клолинеру,2 Способ Растаоритель Конц,р Ра,иакс.Снижениевязкости,Фориование 1,0,10 э 2,5. 10-э тете 1900"2300 е15-20 Известный Ацетон + вода 25 28 Соли пвнтана Не Форнуетсяиз за боливиявязкос 1 ейФорнуотся 278.ныйрастворы дредлвга- То яеенкй...

Номер патента: 1767397

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Беляев, Демидов

МПК: G01N 21/78

Метки: ацетата, кадмия

...б мольл 1. Определению ацетата кадмия не мешаютфторид кадмия, карбанат кадмия, мешают другие карбоксилаты кадмия, а также карбоксилаты цинка, хрома (111), ионы железа (1 1), железа (111), меди (1 1) и меди (1).1767397 Формула изобретения Способ определения ацетата кадмия, включающий обработку анализируемой пробы реагентом и фотометрирование раствора,отличающийся тем,что,сцелью повышения селективности определения, анализируемую пробу упаривают досуха, обрабатывают 1,10-фенантролином при 240-270 С, полученное окрашенное соединение экстрагируют хлороформом и фотометрируют. Составитель Н, ЗаболоцкаяТехред М.Моргентал Корректор И. Шмакова Редактор Н. Хорина Заказ 3544 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1775401

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Батиров, Калонтаров, Старцева, Чайко

МПК: C07D 285/125, C08K 5/46

Метки: 4-тиадиазол, 5-бис(4, 5-бис(4-аминофенилтио)-1, аминофенилсульфонил)-1, ацетата, качестве, светостабилизаторов, целлюлозы

...охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают из спирта. Выход 3,4 г (89 ), г. пл, 108 - 110 С. Для С 14 Нвй 48 з 041 ММ 392,44,Вычислено, о : С 42,84; Н 2,06; М 24,51;3 14,28.Найдено,: С 43,21; Н 2,00; й 24,94; 3 14,07П р и м е р 2. Синтез 2,5-бис(4-аминофенилтио)-1,3,4-тиадиаэола.Полученный в примере 1 2,5-бис(4-нитрофенилтио)-1,3,4-тиадиаэол (3,9 г,01 моля) восстанавливают оловом иили над М 1/Ренея. Перекристаллизовывают из смеси спирт: Н 20. Выход 2,8 г (0,85), т. пл.225-227 С. Элементный анализ для С 14 Н 12 М 45 з, ММ 332,46,Вычислено, о : С 50,56; Н 3,61; й 16,85;3 28,93Найдено, О ; С 50,01; Н 3,39; й 16,60; 8 29,23.П р и м е р 3. Синтез...

Номер патента: 1827379

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Афонин, Ильичева, Маркова, Фельдман

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...волокнистой массы,Далее в высадитель подают 3-ю порциюводы в количестве 7 м и массу перемеши 10 вают 30 мин. После измельчения АЦ промывают слабым раствором (4 ф-ным) уксуснойкислоты, и непрерывно промывают умягченной водой при 20 С в течение 11 ч до кислотности промывной воды "0" см 0,0115 н.раствора йаОН.После этого проводят пофазный контроль, определяя ценность прогретого продукта при 205 С в течение 30 мин и взависимости от соответствия цвета его уста 20 новленному эталону и при необходимостиАЦ промывки до 3-х раз обессоленной водой, Продолжительность каждой промывки1 час, Промытый АЦ отжимают на центрифуге и передают в сушилку с мешалкой, обогреваемую паром, давлением 0,7 кгс/см . Всушилке создают вакуум 300 мм рт.ст. и...