Способ получения ацетата v1v диметилаллилового спирта

Номер патента: 562202

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Бодо, Вальтер, Вернер, Дельф, Луц, Уве

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком до рН 7, упаривают до 1,5 л ц осаждают пятикратным количеством этанола. Полученный хлопьевцдный осадок отделяют центрифугированием при 1200 об/мин, желтоватый остаток упаривают до 150 мл и для отделения незначительных нерастворимых частиц центрифугируют с небольшим числом оборотов. 50 мл этого раствора наносят ца наполненную амберлцтом 1 Р. (Н+-форма) колонку (ЗОХЗОО мм;30 мл НО в час). Собирают 300 мл элюата, содержащего инертные сахариды, а также долю неадсорбированных ингцбиторно-активных компонентов, ионит примерно с 400 мл воды вливают в химический стакан ц при размешцвании добавляют концентрированныц аммиак до рН 11,5. Перемешивают еще в течение 30 мин и отделяют ионит,...

Номер патента: 201374

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гриз, Левин

МПК: C07C 67/333, C07C 69/75

Метки: гексагидротерефталевой, гяляс-формы, диметилового, кислоты, эфира

...эфира гексагидротерефталевой кислоты в транс-форму нагреванием при 200"С под давлением в присутствии в качестве катализатора водных растворов кислот или щелочей.Недостаток способа заключается в большой продолжительности процесса, в трудности выделения катализатора,Согласно предложенному способу изомеризацию цис-формы дпмстилового эфира гексагидротерефта левой кислоты в транс-форму проводят при атмосферном давлении, в присутствии в качестве катализатора карбонатов или бикарбопатов щелочных металлов. Катализатор по окончании процесса выделяют филы рова пием.Конверсия цис-форм в транс-форму составляет 20 - 40%. П р и м е р 1. В стеклянную кол ную мешалкой, загружают 100 диметилового эфира гексагидро кислоты и 5 г ХавСОз. 11 агрева 240 С и...

Номер патента: 534184

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Андреас

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78, C07D 311/32

Метки: производного, флаванона

...в то время как очень чистое производное флаванона остается растворенным. Глицирретовую кислоту отфильтровывают и фильтрат сгущают досуха и затем высушивают.Точка плавления производного флаванона составляет 240+10 С.В исходном соединении, Ьцссцз 1.1901 г 1 яе илн в аммиачном глнциризине не удалось доказать присутствие соединений, коэффициент К 0,79, Этот факт падпверждает предположение, что предлагаемое производное флаванона образуется только во время процесса изготовления, и не присутствует в исходном материале.Как показывают результаты хроматографических исследований, содержание основного вец 1 ества составляет по крайней мере 987 о. Примеси состоят главным образом из желтого красителя неизвестной до сих пор структуры. Так как...

Номер патента: 791267

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Аугуст, Бригитте, Вольфганг, Гюнтер, Ханс-Георг

МПК: G01N 33/52

Метки: измерениях, средство, сыворотки, фотометрических

...чувствительность составных частей в растворе к спиртам. Если имеются чувствительные к спиртам энэимы, то применяют в качестве солютиэирующего агента поверхностно активное вещество.Если, например, определяют глюкозу по способу глюкозооксидаэы, то добавляют 0,4 сложного эфира и 0,1-0,4 солютизирующего агента, если с помощью каталазы и альдегиддегидрогеназы производят определение на мутном образце сыворотки мочевой кислоты, то добавляют средство, соответствующего 3 вес.% сложного эфира.Если в качестве солютизирующего агента применяют поверхностно-актинное вещество, то его добавляют в минимальном количестве.Средство позволяет устранить даже значительное помутнение в сывороткеВо многих случаях добавление средства позволяет осуществлять...

Номер патента: 202152

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 473/10

Метки: 1-гексилтеобромина

...составляет 88% от теоретического.С целью повышения выхода целевого продукта и сокращения продолжительности реакции, предложен способ получения 1-гексилтеобромина путем обработки теобромина поташом в среде диметилформамида при 90 - 100 С и полученную при этом калиевую соль теобромина без выделения из реакционной массы обрабатывают хлористым гексилом при температуре 105 в 1 С в течение 10 - 12 час. Выход целевого продукта составляет ж 95% от теоретического.П р и м е р 1. К 150 мл диметилформамида ,прибавляют 14,5 г безводного К,СО, 2 (0,105 лтоль) и 18 г теобромина (0,1 лхоль). Смесь нагревают при перемешивании при 90 в 1 С до образования однородной суспензии кристаллической калиевой соли теобромина, что продолжается примерно 2 час....