Архив за 1989 год
Устройство для укупорки тары винтовыми крышками
Номер патента: 1495283
Опубликовано: 23.07.1989
МПК: B67B 3/20
Метки: винтовыми, крышками, тары, укупорки
...1 в направляющем цилиндре 8,укрепленных в верхней части патрона1 приемника 9 для крышек 10 с открывающейся заслонкой 11, а в нижнейчасти - пружинных упоров 12, расположенных по окружности, механизмафиксации тары, представляющего собойприжимы 13 с электромагнитными приводами 14, установленных в нижнейчасти транспортера коромысла 15 егрузом 16, стопором 17 и упором 18,при этом стопор 17 соединен защелкой 19 с пружиной 20 чсрез подпружиненный направляющий элемент 21 стросом 22,Устройство работает следующим образом.Лля проведения операций по отвинчиванию крышек 10 с тары 23 заслонка 11 устанавливается в. вертикальное положение и фиксируется. Стопор17 коромысла 15, фиксируемый грузом16 располагается в положении остановки тары 23 на...
Цистерна для транспортировки вязких загустевающих жидкостей
Номер патента: 1495284
Опубликовано: 23.07.1989
Автор: Поварницын
МПК: B67D 5/00
Метки: вязких, жидкостей, загустевающих, транспортировки, цистерна
...патрубком 8 для отвода последнего. В днище корпуса 1 Укреп лены патрубки 9 для сообщения с патрубком Я и эластичной оболочкой 5 с запорной арматурой 10 и со смонтированными в них трубопроводами 11 для подачи и отвода теплоносителя50 из нагревательного элемента 7 и запорной арматуры 10, При этом патрубки 4 и 6 закреплены в смонтированном в наливной гор.,овине 2 фланце 12, а патрубки 6 и 8 выполнены с возможностью изменения своей длины в виде сильфона и проходят через внутренние полости противоположных эластичных оболочек 3 и 5, которые соединены между собой в местах крепления патрубков 6 и 8Цистерна работает следующим образом.Цистерна, оснащенная .эластичными оболочками 3 и 5 для тейлоносителя и продукта, подается под загрузку. Эластичная...
Устройство для нижнего слива жидкостей из железнодорожных цистерн
Номер патента: 1495285
Опубликовано: 23.07.1989
Автор: Горябин
МПК: B67D 5/01
Метки: железнодорожных, жидкостей, нижнего, слива, цистерн
...времени подсоединения устройства.На Аиг, 1 изображено устройство, вертикальный разрез; на Аиг. 2 - сливной патрубок цистерны с клапаном, вертикальный разрез.Устройство включает в себя же.лоб 1, снабженный уплотнением 2, эластичными шторами 3, контактной решеткой 4, служащей для открытия. клапана 5 сливного патрубка 6 железнодорожной цистерны, и подвижно соединенный с механизмом вертикального перемещения, выполненным в виде рас, положенных симметрично продольной оси желоба пневмоцилиндров 7, шарнирный трубопровод 8 и перекрытие 9 желоба 1. Устройство работает следующим образом.Железнодорожная цистерна, предназначенная для разгрузки, устанавливается над устройством (установка осуществляется с помощью Фотоэлемента или датчика), в...
Высокочастотный озонатор
Номер патента: 1495286
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Вобликова, Гаврилюк, Филиппов
МПК: C01B 13/11
Метки: высокочастотный, озонатор
...барьер высокочастотного озонатора составляется таким образом, что слои порошков неорганических веществ оказываются как бызажатыми между слоями композиции наоснове эпоксидных смол, причем слоидолжны быть примерно равны по толщине и составлять 20-120 мк каждый.Это позволяет создавать достаточнопрочный, стойкий к механическим воздействиям барьер, обладающий хорошими диэлектрическими свойствами. Приэтом отпадает необходимость использования высоких температур для нанесения неорганики, Максимальная температура при изготовлении барьера достигает 240-290 С.Надежность работы предлагаемогоозонатора повышается за счет тогочто при формировании диэлектрического барьера в нем практически необразуются внутренние дефекты, в результате чего частота...
Высокочастотный озонатор
Номер патента: 1495287
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Вобликова, Гаврилюк, Филиппов
МПК: C01B 13/11
Метки: высокочастотный, озонатор
...разрядный промежутокс одной из сторон.При напряжении 8 кВ мощность разряда 428 + 4 Вт/дм. Выход озона72 + 3 г/ч дм- "(концентрация 20 г/м)В примерах 3-6 получают два результата: а) при одинаковом с контрольными экспериментами напряжении;б) при одинаковой с контрольнымиэкспериментами мощности разряда.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но пленка толщиной 15-20 мкнанесена на обе поверхности, ограничивающие разрядный промежутокна металлический электрод и на ди.электрический барьер.а) Выход озона 71 + 2 г/ч;дм+ 4 Вт/дм 2,П р и м е р 5. Аналогичен примеру 2, но толщина пленки 65-70 мк,10 а) Выход озона 62 + 2 г/ч дм 2+ 4 Вт/дмф .Таким образом, применение предлагаемого озонатора позволяет повысить20 выход озона по сравнению с...
Способ получения диоксида серы из фосфогипса
Номер патента: 1495288
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Кыдырбаев, Оспанов, Павлов, Сулейменов
МПК: C01B 17/50
Метки: диоксида, серы, фосфогипса
...Оф 45," Р 1,541 А 1 гОЭ 0,52в количестве 10,0 кг тщательно перемешивают с измельченным отвальным. 40шлаком с удельной поверхностью2500 смг /г в количестве 2,8 кг и составом, мас. : 810 г 58,0; Б 26,0;А 1 О 9,2; МО 060; СаО 0,80;83.С 2,2; С 0,4; Ре 2,80, 45Смесь гранулируют и проводят дегратацию до влажности 0,01 при550 С в течение 3 ч. Гранулы плавятв индукционной печи, при 1300 Св течение 15 мин, Содержание БОв технологических газах 92 об. .Вязкость расплава 2 П (0,2 Йс/мг). Количество шпака 7,6 кг. Фазовый состав, 7.: 2 СаО 810 г 40; СаБО 40;СагА 120 к 15 е Сареог 5 УО. 55Металлический кремний, присутст"вующий в отвальном шлаке ферросилиция, взаимодействует с фосфогипсоми ускоряет термическое разложение 8 4фосфогипса в расплаве...
Способ получения гидроксиламинсульфата
Номер патента: 1495289
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Жилина, Молдаванский, Симерзин, Турунцев, Цыпин, Шибутович
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламинсульфата
...в нем суспензии прекращаютпри достижении концентрации сернойкислоты в растворе 1,4-1,7 мас.%.Периодически определяют составжидкой Фазы 8 в объеме обечайки 12,Анализ показывает, что состав жидкой фазы 8 не отличается от составажидкой Фазы в зоне 4, Анализ на содержание катализатора в жидкой фазе8 при использовании известного способа показывает, что содержание катализатора в ней не отличается отего содержания в зоне 4 жидкой Фазы. При использовании предлагаемогоспособа в жидкой фазе 8 катализаторпрактически отсутствует (менееО, 15 кг/мэ против 33 кг(м в зоне 4жидкой фазы).Таким образом, при использованиипредлагаемого способа жидкую фазу 8следует рассматривать как выведенную из зоны каталитического восстановления оксида азота (11)...
Способ получения трехзамещенного фосфата магния основного
Номер патента: 1495290
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Пак
МПК: C01B 25/234
Метки: магния, основного, трехзамещенного, фосфата
...(97,37-97,40 ).Ведение процесса осаждения до рН менее 10,5 приводит к резкому сокращению содержания основного вещества в составе целевого продукта, хотя выход при этом возрастает. Увеличение выхода продукта в целом в данном случае объясняется тем, что при рН 1 10,5 возрастает образование трехзамещенного фосфата магния, не содержащего в своей структуре гидро- окиси магния. Ведение процесса осаждения до рН более 11,5 нецелесообраз но, так как не только сокращается выход продукта, но и ухудшается его качество в связи с тем, что осадок продукта становится более рыхлым, аморфным и плохо фильтруется. Формула изобретения25 14952По известному способу магний фосФорнокислый основной получают взаимодействием растворов сульфата магния,...
Способ определения модуля кислотности фосфатного сырья
Номер патента: 1495291
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Альперович, Ассер, Бобир, Борисова, Гальперина, Талхаев
МПК: C01B 25/01, G01N 31/00
Метки: кислотности, модуля, сырья, фосфатного
...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 3 1495291 ление остатка и выщелачивание - 1 ч определение СаО, МаО, А 10 з в растворе комплексометрическим методом ч.5С учетом подготовительных работ на подготовку к проведению операций (подготовка оборудования, реавентов, расчеты) длительность анализа составляет 17,5 ч. Величина рН отражает 10 завершенность всех физико-химических превращений, проходящих в процессе термообработки, взаимодействие компонентов шихты друг с другом и пр. процессы, и применительно к термо ,обработанному материалу расчет по предлагаемой формуле более правилен Способ определения модуля кислот-, ности фосфатнего сырья, включающий его спекание и выщелачивание спека водой, о т л и ч а ю щ и й с я...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1495292
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Гуллер, Драновский, Зубков, Коновалова, Самойлова, Санков, Сыркин, Шапкин
МПК: C01B 25/226
...обеспечивает полного растворения таких кристаллов.В среднем за один цикл фильтрации и отмывки ткани в ее порах застревает 4,2 кг сульАата кальция на 1 мф ткани, Для его полного растворения достаточно 300 г 1 -ного раствора Н БР (при растворимости, например, полугидрата сульАата кальция в таком растворе при 25 С, равной 1,48 ). Однако для обеспечения достаточного контакта фаз и с учетом достигаемой степени насыщения требуется приме- . нять 5-15-кратный избыток раствора. Это соответствует 3-10 мас,ч. на .100 мас.ч. Фосфатного сырья. По известному способу Аосфорную кислоту получают сернофосфорнокислотным разложением Фосфатного сырья, содержащего фтор, отделением и противоточной промывкой осадка сульфата кальция на вакуум-фильтре. отмывкой...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1495293
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Алиев, Альжанов, Арынов, Ахаев, Аюпова, Гармаш, Джурумбаев, Жумартбаев, Колесниченко, Копбасаров, Нишанбаев, Османов, Стародубова
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...качеству триполифосфата натрия(Иа Р,О мас. ), скорости фильтрации (мл/см ч), степени осаждениясуммы примесных катионов ( кат(Са,Мд), отн, ),Кроме того, за изменением структуры коллоидных взвесей (нерастворимые 40фосфаты) следят измерением их потенциала методом макроэлектрофореза).Таким образом установлены следующиеоптимальные условия ведения процесса: Т = 100-130 С; С = 25-35 мин;Иа,СО, /ТПФН = 1-(О,10-0,3 О); рн 3,94,1.П р и м е р ы 12-17 показываютопределяющую роль в повышении произ"водительности процесса температурного фактора в интервале 100-130 С 3 4(скорость фильтрации повышается с 15 до 60 мл/см ч, т.е. в 4 раза; при" меры 3 и 13), при этом содержание основного вещества (ИаР,О ) увеличивается с 93,5 до 95,5...
Способ прокаливания углеродных материалов и подовая печь для его осуществления
Номер патента: 1495294
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Ахметов, Кузнецов, Мищенко, Походенко
МПК: C01B 31/00, F27B 9/18
Метки: печь, подовая, прокаливания, углеродных
...свез,ая порция сырого кокса, защищающая предъ 5 дущий слой кокса от перегрева. Толщина каждого гасыпаемо" го монослоя кокса составляет 150 мм, Скребки перемеп 5 ают кокс к шахте выдержки, при этом по мере перемещения кокс нагревают до конечной температуры прокаливания 1400 С.55В таблице представлены данные по фракционному составу и содержанию крупных дракций кокса, прокаленного согласно предлагаемому способу и в 4 4предлагаемой печи, и результаты сравнительных примеров.Условия осуществления последующих примеров 2 и 3 и примера 4 (по известному способу) идентичны условиям примера 1.Из представленных в таблице данных следует, что содержание фракций кокса ) 6 мм увеличивается до 36-39%, это на 2-5% превышает их содержание при...
Способ получения наполнителя для полимеров
Номер патента: 1495295
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бондаренко, Гурбансахетов, Жукова, Оразмурадов, Сапарова, Тарасевич, Шерстенев
МПК: C01B 33/40
Метки: наполнителя, полимеров
...композиции,наполненные каолинитом (табл. 2),Увеличение соотношения Са;И выше предлагаемого предела (60:40) иснижение его ниже предлагаемого предела (40:60) ведет к ухудрению основных Физико-механических свойствполимерной композиции: снижаетсяпредел прочности на разрыв (колонки11,. 17, примеры 1-5) и удлинениепри разрыве (колонки 11, 17, примеры11-15), В запредельной области соотношений Са;Ь 1 указанные характеристики композиций, полученных с применением предлагаемого наполнителя,не превышают показателей дпя ПЭНД,наполненного аналогичным каолинитовым наполнителем (табл. 2). Хотяудельная ударная вязкость и показатель текучести композиций с предлагаемым наполнителем в запредельнойобласти соотношении ионов Саф и Ь 1несколько вышее, чем при...
Способ выделения сульфата натрия
Номер патента: 1495296
Опубликовано: 23.07.1989
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, сульфата
...охлаждения ванны образовалось252 г мирабилита. Общая масса мирабилита 331 г, выход сульфата натрия45,5 . 10В таблице представлены примерыполучения сульфата натрия предлагаемым способом (1-9), сравнительныепримеры, обосновывающие предельныезначения количества вводимого в ванну карбамида и температуры (10-. 15),а также сравнительные примеры получения сульфата натрия известным способом (16-17) .Данные таблицы показывают, что 20предлагаемыи способ позволяет получить сульфат натрия практически стем же выходом (46 64 Ж), что и известный способ (50-597). Однако приэтом нет сточной воды, загрязненнойсероуглеродом и сероводородом, нетзатрат тепловой энергии (холода).Упрощение процесса за счет улучшения экологии способа и...
Способ выделения сульфата натрия
Номер патента: 1495297
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Данилов, Ким, Мокров, Селин, Чернова
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, сульфата
...20 сульфата натрия металлом,Таким образом предлагаемый способпозволяет выделять сульфат натрияпри регенерации осадительной ваннывискозного производства с содержани 25 ем примесных металлов алюминия, цинка, магния на уровне 0,00280,0064 мас. , т.е. в 5-15 раз мень". шем, чем в известном. 3 14 определяют содержание примесиых металлов. Вместо промывки мирабилита водным раствором, карбамид можно вводить в расплав мирабилита. Содержание примесных металлов алюминия, цинка и магния в сульфате натрия снижается в 5-15 раз.П р и м е р 1. 0,1 л осадительной ванны, содержащей 128 г/л серной кислоты, 320 г/л сульфата натрия и 80 г/л сульфата алюминия и имеющей температуру 48 С, охлаждают до 10 С. Образовавшиеся кристаллы мирабилита...
Способ получения нитрата калия
Номер патента: 1495298
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Дмитревский, Иванов, Красильникова, Мусиенко, Сукманов
МПК: C01D 9/12
...74,77 Осадок фильтруют на вакуум- фильтре, промывают 209 г насыщенм е р 2. 200 г 50%-ногоитрата кальция, выкристало из азотнокислотной выв итового концентрата, сме г 96%-ного технического о калия (соотношение Са(ИОз):р Ф тавляет 1, 1: 1) при 80 С вмин. Затем охлаждают до чение 30 мин с осаждением алия в осадок. Степень пета в продукт 90%, Осадок на вакуум-фильтре, промы.насыщенного раствора ККО10 Формула изобретения Составитель С Лашуто Редактор Н.Яцола Техред А.КравчукКорректор СЛекмарПодписное Тираж 435 Заказ 4205/22 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 3 149 при 20 С. Получают...
Способ получения бериллата лития
Номер патента: 1495299
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Атанов, Громов, Захаров, Куранов, Саунин
МПК: C01D 15/00, C01F 3/00
...и оксид бериллия ВеО квалификации х.ч Исходные компоненты в стехиометрических количествах 73,89 г Ы СО и 53,62 г ВеО (с учетом потерь при прокаливании 6,72 мас.7 ВеО) смешивают и подвергают совместному помолув планетарной мельнице в тефлоновых барабанах с агатовыми шарами присоотношении материал : шары 1:3 в течение 4 мин до размера частиц 1- 3 мкм. Затем смесь засыпают в. тигель из стеклоуглерода и обжигают в вакуумной печи в течение 1 ч присить чистоту целевого продукта засчет исключения в его составе примесей индивидуальных фаз оксидов литияи бериллия и снизить энергоемкостьпроцесса за счет снижения температуры и сокращения длительности обжига,Формула изобретения текасса мер еик 1, 1 Э 1,5 13 1 3 1 э 5 Ы Ве ОзЫ ВеОЫтвезо Ы Веоз 803...
Способ получения раствора бикарбоната магния
Номер патента: 1495300
Опубликовано: 23.07.1989
Автор: Телитченко
МПК: C01F 5/24
Метки: бикарбоната, магния, раствора
...что соответствуетстепени карбонизации В, =0,7 (нижнеезначение предлагаемого интервала).К этому моменту перешло в,раствор3,045 кг М 80 и образовалось 11,06 кгбикарбоната магния, масса исходнойсуспензии увеличилась до 332,22,кгза счет поглощения 6,65 кг СО . Затем карбонизацию продолжают еще20 мин. В ходе процесса суммарнопереходит в раствор, кг: М 80 8,23;СаО 0,05; Ре Оз 0,008; БхО 0,005.На образование бикарбонатных солейИя, Са и Ре поглощается 18,03 кг СОи расходуется 3,72 кг воды. Конечная степень карбонизации суспензиисоставляет К = 1,9, температура26,3 С. Суспензию разделяют фильтрованием и получают 341,32 кг раствора бикарбоната магния плотностью1,027 г/см, содержащего, кг:М 8(НСО)29,88 (в пересчете наМяО 8,23); Са(НСО) О, 14;...
Способ выделения нитрата свинца из водного раствора
Номер патента: 1495301
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бессарабов, Бомштейн, Васильева, Ларичкин, Лысенко, Макаров, Первых, Пискарева, Сорокин, Хазах, Шкловер
МПК: C01G 21/18
Метки: водного, выделения, нитрата, раствора, свинца
...С с добавлением 50-68 Хазотной кислоты со скоростью 1183 г/мин на 1 кг насьпценного раствора нитрата свинца при исходном массовом соотношении азотной кислоты книтрату свинца, равном (0,4-0,8) 1.1 табл. 8 мл/мин. (53 г/мннитрата свинца) дного раствора НИОВыпадает 60 г криРЬ(110 ) . Исходноной кйслоты к нитляет 0,44:1. Длител7 мин, Выход готовницы реакционной мПример 2твора РЬ(МО)1, 516 г/см ) соительню,:РЬИОг/г ыход ф ас. % емпесходная корость обавлеия растора НМО г/мин ть. онцентациязотноислот атура, С или й ыу я,18,0 25,0 36,0 0,10:1 0,14 й 1 0,20:1 0,28:1 0,40:1 0,50:1 71,0 89,0 143 232 13,0 25,0 35,0 49,67 50,0 63 0 68 8,0 8 0 24,95 24,30 23,50 25,45 26,70 8, 28,15100 125 163,0 4,0 8,0 12,0 17,0 21,0 4 ф 3,0 4,0 7,0 3 1495301 свинца)...
Способ получения оксида хрома
Номер патента: 1495302
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Галимов, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Скорин, Химич
МПК: C01G 37/02
...ра пр валия Содердание 4 ра- ции зерен более90 мкн мас.й оличест нмо ра ер го идамаас.й 1500 15 ОО 1500 Г 4 ОО 1400 1400 1400 1400 5 оо 135 О 400 1500 О 5 48,0 0,3 50,0 05 530 о,э 53,0 о,з 58,О О,1 67,0 0,1 68,0 0,6 68,0 0,6 78,0 0,5 78,0 о,э 79,0 О 15 85,078,0-82 о8,0 30,0 60,0 250 1 О,О 5 О,О эо,о 6 О,О 500 эо,о 10,0Пэвестн О,5 8,0 1,0 5,0 э,о 7,О 5,0 зо 47,0 42,0 эз,о 8,0 12,2 О,О 15,0 21,0 20,0 13,О 7,8 2 М.Беляе чук,Шекмар рект Заказ 4205/22 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 КНТ СС ул. Гагари Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж 01 3 1495302 лургического оксида хрома и парциального давления С 02 в топочных газах. Из данных...
Способ получения хромата меди
Номер патента: 1495303
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Дамье, Злобин, Ильичева, Масалович, Рябин, Сапранова, Середа, Смирнов, Солошенко
МПК: C01G 37/14
...состава - СцСгО 0,4 НО, но полидисперсного, плохо окристаллизованного сотносительно низким выходом последнего (менее 65 ), понижение температуры ниже 200 С не обеспечивает 3 4получения среднего хромата меди (молярное .отношение СгО.Сц составляет например, при 180 С всего 0,4).Повьппение температуры вьппе верхнего предела ведет к обогащению целевого продукта хромом (Ч 1),в результате образования бихромата меди, 0 влиянии молярного соотношения Сг (Ч 1): :Сц (11) реакционной смеси на результат гидротермальной обработки основного хромата меди в водном растворе оксида хрома (Ч 1) можно судить по данным табл. 2.В выбранном молярном отношении Сг (Ч 1) : Сц (11) в исходной смеси, поступающей на гидротермальную обработку в...
Способ удаления растворенного кислорода
Номер патента: 1495304
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Анфилов, Ахлебинин, Копач, Савиткин
МПК: C02F 1/42
Метки: кислорода, растворенного, удаления
...ионом двухвалентного кобальта и сульфогруппами подтверждено ИК-спектрами. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют, что сорбция аммиака и кислорода является взаимосвязанным процессом. Удаление кислорода происходит за счет окисления ионов двухвалентного кобальта до трехвалентного, который, в свою очередь, становится сорбентом аммиака или его производных.Образующиеся в редоксионите аммиачные комплексы являются весьма устойчивыми в щелочных средах (для Го(1 Ндй Кст= 6 10 ). В табл. 1 приведены данйые по содержанию ионов двух- и трехвалентного кобальта в растворе при обработке кобальтовой (11) формы катионита КУ-8 чс 0,25 М раствором аммиака при различных температурах. Для сравнения здесь же представлены данные по стабильности...
Аппарат для сушки пастообразных осадков сточных вод
Номер патента: 1495305
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Банд, Гандзюк, Ковалев, Литвинюк, Магальник, Ткач, Утков
МПК: C02F 1/46, C02F 11/12
Метки: аппарат, вод, осадков, пастообразных, сточных, сушки
...расход горячеговоздуха в верхней зоне наружного барабана 1Благодаря магнитоожижениювоздушный поток равномерно распределяется и по всему объему внутреннего барабана 7. 11 ри такой работеаппарата обеспечивается интенсивноепротекание процесса сушки частицосадка, находящихся во взвешенномсостоянии, их диспергирование донеобходимых размеров за счет, соударений между собой и с элементами загрузки, а также перенос осушаемогоосадка из внутреннего барабана 7,через решетку 9 в нижнюю зону барабана 1 и далее в разгрузочное устройство 20 в виде циклона с бункером21 для сбора высушенного продукта.Этому способствует также наклон стенок аппарата,Магнитоожижецие Полее мелких элементов 12 загрузки в наружном барабане 1...
Способ регенерации осадительного раствора производства вискозных высокомодульных волокон
Номер патента: 1495306
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Еремеев, Желткевич, Перцев, Чернов, Шитов, Эйфер
МПК: C02F 1/58
Метки: вискозных, волокон, высокомодульных, осадительного, производства, раствора, регенерации
...г/л:Ба 80 141, Н 804 140, Еп 804 105,ПАВ 1,4, Н О остальное. Плотность1,287 г/см,П р и м е р 3. Регенерацию проводят аналогично примеру 1, но накристаллизацию подают 26,525 м /чосадительного раствора состава, г/л:Ма 80 200; Н 80 110; Еп 804 83;ПАВ 2,4, Н 0 остальное. Плотность1,29 г/смэ. Состав маточного раствора после кристаллизации,г/л: Ба 80141; Н 80 140, Еп 804 105, ПАВ 1,4,НО остальноеПлотность 1,287 г/см .П р и м е р 4, Регенерацию проводят на той же промышпенной базовойустановке кристаллизации производительностью 35 т/сут. по сульфату натрия, описанной в примере 1, но по известному способу, т.е. осветленныйматочный раствор направляют на формование беэ дополнительного сгущения и разделения выделенной сгущенной суспензии...
Способ очистки сточных вод от тяжелых металлов
Номер патента: 1495307
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Амосова, Лыкова, Мусорин, Тимофеева
Метки: вод, металлов, сточных, тяжелых
...воды, %от Опилки,обработанные поспособу железа хрома суммарно от тяжелых ме звестый 76,0 70,6 Предла- гаемый 3,2 84,2 . 8 31495307 воды в статических или динамических условиях.э+ э+Содержание Сг и Ре в воде 5 - 100 мг/л. Скорость пропускания воды через сорбент в динамических услови 5 ях очистки 2 мп/мин.Параллельно осуществляют процесс очистки по известному способу с использованием для модифицирования опи 1 О лок красителей порционового красного Н-ЗВ и порционового желтого НВ.П р и м е .р 2. Аналогичен примеру 1, Соотношение древесных опилок и органического реагента изменяют от 1:0,1 до 1:5.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1. Время обработки древесных опилок изменяют от 0,5,до 12 ч.Данные по очистке сточных вод от щ тяжелых...
Способ очистки сточных вод от ионов меди
Номер патента: 1495308
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Абрамов, Бушнева, Давлетова, Загорулько, Кременева, Рябуха, Севастьянова, Скрыпник
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионов, меди, сточных
...оставляют вызреосадок отделяют филсовая концентрацияравна 0,03 мг/дм .ции 100-120 л/м, ч.составляет 100%,Параллельно осущочистки по известнорабатывают сточныевестью, а затем актлем.Остаточнаяконцентрациямеди мг/дм0,03 0,03 0,03 0,30 0,50 1,00 0,03 1,20 10,7 11,5 12,0 10,5 12,5 11,5 11 ь 5 11,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 Таблица 2 Скоростьфильтрации,л/м. ч Последовательность введения реагентов Остаточная концентрация меди,мг/дмэ Способ очистки 50-.60 5,0 1, Известь2 Активированныйуголь Известный 1, Активированный 100-120 0,03уголь2 йаОН (403) Предлагаемый 1 ИаОН (40 Х)2 Активированный уголь 100-120 О, 2 Предлагаемый(изменен порядок введенияреагентов) 3 1495308П р и м е р. 2. Аналогичен примеру 1. Отличается тем что смесь наогревают...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 1495309
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воронков, Голубков, Зысин, Клюквин, Малярчук, Островский, Тамаева
МПК: C02F 1/02
...с паром удаляются летучие органические вещества, после чего фильтрацией отделяют образующийся Фвердый остаток. В табл, 1 приведена зависимость состава сточных вод от времени нагрева.0,25 0,5 1,0 2,0 3,5 7,5 0,3 1 О 13,0 3,2 45,2 12,8 3,5 41,2 13,1 3,1 43,7 153 16 631 0,13 0,00 0,00 0,00 0,00 0,35 0,02 0,00 0,00 0,00 3 1495309П р и м е р 2. Очистку проводятпо примеру 1. Время нагрева 1 ч, тем"пература 180 С.Зависимость состава сточных водот изменения значения рН приведена втабл. 2.Таким образом, исходное значениерН сточных вод (в пределах 1-5) невлияет на процесс очистки, в связис чем не требуется проведение лишней, усложняющей процесс, стадии -предварительной нейтрализации.П р и м е р 3. Очистку проводятпо примеру 1. Время нагрева 1 ч,...
Установка для очистки сточных вод озонированием
Номер патента: 1495310
Опубликовано: 23.07.1989
МПК: C02F 1/78
Метки: вод, озонированием, сточных
...и эмульгированные нефтепродукты адсорбируются. Очищенная жидкость удаляДля увеличения фильтроцикла насадкапериодически регенерируется острымпаром сверху вниз при открытых вентилях на штуцерах 15 и 16, а сорбатвыводится из корпуса через штуцер 15,отработанная газовоздушная смесь выводится из корпуса через штуцер 14и подается на разложение. 31495310 4Изобретение относится к водоснабжению и канализации и может бытьиспользовано для очистки сточных вод оторганических загрязнений, а такжедляочистки нефтесодержащих сточных водозонированием в различных отрасляхпромышленности,Цель изобретения - увеличение филь-троцикла установки за счет предварительного отделения загрязнений.На чертеже изображена предлагаемая установка для очистки сточныхвод...
Устройство для биологической очистки сточных вод
Номер патента: 1495311
Опубликовано: 23.07.1989
МПК: C02F 3/02
Метки: биологической, вод, сточных
...верхнему уровнюзагрузки 6 срабатывает доэирующее устройство 8, и вода аналогичным образом поступает в нижерасположенные секции и в конце цикла - в отстойник 15. Дозирующее устройство выполняют в виде сифона и гидравлического затвора по известному способу. В резуль. тате производится периодическое полное смачивание загрузки.При опорожнении секций биофильтр происходит контакт водяной пленки,. образующейся на элементах загрузки при смачивании и имеющей развитую поверхность, равную поверхности эле.1.6тра по сифонному трубопроводу 14,который заполняется водой в процессезаполнения верхней секции 2, а приопорожнении секции происходит перемещение активного ила из верхней камеры 10 в верхнюю секцию 2 из-заразности уровней воды в камере 10...
Игольчатый уловитель шерстяного волокна из промышленных сточных вод
Номер патента: 1495312
Опубликовано: 23.07.1989
Автор: Вилков
МПК: B01D 29/00, C02F 3/10
Метки: вод, волокна, игольчатый, промышленных, сточных, уловитель, шерстяного
...вверх - вниз приводом 7,35плита с иглами поворачивается наугол 180 приводом 8 до амортизирующего упора 9 для сбрасывания уловленного волокна в направляющий лоток 10Игольчатый уловитель шерстяноговолокна работает следующим образом./Игольчатый уловитель шерстяноговолокна из промьппленных сточных вод,содержащий лоток и плиту с закрепленными на ней иглами, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения волокна иулучшения условий труда, он снабженрамой, приводом и соединенным с нимчерез шарнир держателем, при этом рама соединена держателем с плитой и установлена с воэможностью вертикального перемещения и поворота вокруг оси на 180 Промышленная сточная вода поступа 45 ет в лоток 1 и проходит над плитой 2 между...