Патенты опубликованные 07.12.1989
Способ получения цинкаммонийфосфата
Номер патента: 1527148
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахмаров, Воробьев, Лаптев, Ляпунова, Петухова
МПК: C01B 25/45
Метки: цинкаммонийфосфата
...ч Сл при перемешивании. После фильтрации получают 0,78 кг шлама и 2,4 кг аммиаката цинка. Аммиакат цинка обрабатывают 0,02 кг цинкового порошка и после фильтрации получают 0,03 кг шлама и 2,37 кг очищенного аммиаката цинка. Упрощение процесса достигается за счет одностадийного получения продукта.По известному способу цинкаммоиийфосфат получают обработкой суперЗв фосфата сульфатом цинка концентрации 5-203 в течение 20-30 мин при 20- 50 С, Образовавшийся осадок гипса отделяют, а фильтрат-раствор днгидрофосфата цинка обрабатывают дополнительным количеством сульфата цинка и527148 Формула изобретения аммиаком; Молярное отношение аммиакак солям цинка равно 2. Цинкаммонийфосфат используют в качестве медленнодействующих удобрений. Сульфат...
Способ изготовления углеродных самообжигающихся анодов алюминиевых электролизеров
Номер патента: 1527149
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Гребенкин, Ласукова, Литвинов
МПК: C01B 31/02
Метки: алюминиевых, анодов, самообжигающихся, углеродных, электролизеров
...При увеличении в коксе содержания крупных фракций и уменьшении содержания пылевой фракции - 0,16 мм до 373 навеска удерживает 293 пека, т.е. следует уменьшить дозировку пека на 2 Х.Образцы, полученные иэвестнья способом и предлагаемым, идентичны по качественному составу и отличаются по содержанию пека.Предлагаемый способ позволяет получить самообжигающиеся аноды с пори" стостью 27-303) удельным электрическим сопротивлением 73-75 мк Ом-см,разрушаемостью в токе СО 36-40 мц)мч и пределом прочности 302-307 кг/см .й Указанные характеристики соответствуют ТУ) в то время как физико-механические характеристики анодов, полученных известным способом, не соот" ветствуют укаэанным техническим условиям.5 152714Преимуществом предлагаемого способа...
Линия для получения графитированных изделий
Номер патента: 1527150
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Будрайтскис, Гусман, Плешаков, Сурков, Черных
МПК: C01B 31/04
Метки: графитированных, линия
...заготовки, например, диаметром 260 и высотой 380 мм, загружаютв печь 25 для обжига и термообрабатывают при равномерном подъеме температуры до 1000 С эа 110 ч и выдержкепри этой температуре в течение 20 ч,Обожженные заготорки нагревают затемдо 320 С загружают в автоклав 27, откачивают до остаточного давления130 мм рт.ст. заливают, например, каменноугольным пеком марки А, подаютдавление в 6 атм и выдерживают втечение 3 ч,Цикл обжиг-пропитка осуществляют2-3 раза с последующей графитацией вграфитациоиной печи 28. При этомсбросовые газы от прокалочной печи 2с температурой 200-250 С, от печи 25для обжига с температурой 150 С длямногокамерного варианта И 180 С для индивидуальных камер, от графитационной печи 28 с температурой 300500...
Способ получения анионита
Номер патента: 1527151
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Белова, Блинова, Круглов
МПК: B01J 20/20, C01B 31/16
Метки: анионита
...продукта приведена в табл,4,П р и м е р 4. 20 г воздушно-сухого торфа низинного осокового состепенью разложения 153 засыпают в 15лодочку и помещают в трубчатую печь,куда подают из баллона газообразныйаммиак, Температуру в печи повышаютдо 350 С в течение 35-140 мин (скорость нагревания 2,5-10 С/мин), Лодочка с торфом выдерживается при данной температуре 120 мин, охлаждают втечение 30 мин в потоке аммиака, после чего подачу газа прекращают.1 1 О Таблица 1 Значения показателей для образца торфа Показатели 1 4 5 Ь 2 3 НизинныйОсоко- вый НизинныйОсоковый ВерховойСосноВерховойМедиум Верховойфускум Тип торфа Вид торфа вопушицевый Степень разложенияК) ХЗольность, ХЭлементный состав 40-453-49 256,14 156,13 15-202-78 50,46 52,34 4,74 42,82 58,24...
Способ получения карбида бария, меченного углеродом-14
Номер патента: 1527152
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Афанасьева, Георгиевский, Ексель, Коваль, Мишин, Пучков, Улыбин
МПК: C01B 31/30
Метки: бария, карбида, меченного, углеродом-14
...(удельная поверхность порошка 1000-2000 г/м при молярном отношении составляющих 1:34), Смесь растирают в агатовой ступке и насыпаютв герметичный металлический реакторобъемом 20 см . Смесь в реакторе утрамбовывают стеклянным пестиком легким надавливанием и на нее насыпают150 мг смеси порошков перекиси барияи магния металлического, взятых в молярном отношении 1:1,5, Крьшку реак-.тора завинчивают и для зажигания сме152715,2 Состав шихты и выход продукта 1 2 П 1 ихта Карбонат бария,меченный углеродомв г Зв 91 388 388 Зв 88 Зв 83 Зэ 7 3,6 Магний порошкообразный, гМолярноеотношение карбоната барияи магния.1,59 1,62 162 1162 167 1)6 1,9 313 Зю 4 3,4 3,4 1:3,5 1:4 1:425 Размер частицпорошка магния, мкм 1-100 1-00 1 00 1-100 1-100 1-100 Выход...
Способ получения кристаллического алюмофосфата
Номер патента: 1527153
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Васильева, Жданов, Смирнова, Феоктистова
МПК: C01B 39/10
Метки: алюмофосфата, кристаллического
...1/1 оА 1/1 о дт А 9,21 8,43 8,04 6,66 6,37 11,806,815,934,504,21 6,30 4,46 3,99 3,64 3,6 722 26 64 76 1001517139 1003358518 Состав кристаллов (без учета водыи органического компонента):А 1 О (1,05++0,05)РТОэ.П р и м е р 3. В 2,2 г 85 мас.7.фосфорной кислоты добавляют 0,76 гА 1(ОН) , 7,4 г 30 мас.7 раствора гидроокиси тетраэтиламмония и 69,64 гводы, Смесь тщательно перемешивают ипомещают на кристаллизацию на 48 ч,при 200 С и рН 5,9.Кристаллы отфильтровывают и промывают дистиллированной водой, сушат ипрокаливают, Получающиеся кристаллыА 1 РО -5 имеют размеры до 200 мкм в 5длину и 15 мкм в ширину. Состав безводных кристаллов (без учета воды иорганики):А 1 00,90+0,05)РоОЧ,В табл. 1 представлены составы исходных смесей и полученных продуктов...
Способ получения высококремнеземного цеолита типа zsm-5
Номер патента: 1527154
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Антонова, Ерофеев, Коробицына, Рябов
МПК: C01B 39/38
Метки: zsm-5, высококремнеземного, типа, цеолита
...3,60,38,95,78,810,49,Ь47,33,818,26,524,252,1 Молярное отношение К/Бд 0=0,089.Полученную смесь загружают в автоклаовы и выдерживают при 165 С в течение3 сут. Степень кристалличности продукта 953,П Р и м е р 3. Процесс осуществляют так же, как в примере 1, но вместо11,8 г продукта окисления гексаметилендиамина в реакционную смесь добав Оляют 16 г продукта окисления гексаметилендиамина, К/Б 1.0 0,142. Степенькристалличности продукта - 853.,П р и м е р 4, Процесс осуществляют так же, как в примере 1, но вместо 1511,8 г А 1(МО, ) 9 Н О в реакционнуюсмесь добавляют 7,5 г А 1(Ю ) 9 Н.0.К/810 = 0,1. Степень кристалличности - 987П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, но К/БдО 0,03. Степень кристалличности 883.В ИК-спектрах...
Способ синтеза аммиака
Номер патента: 1527155
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Коростышевский, Мордкович
МПК: C01C 1/04
...Пример ТемпеВремя нвгревв мин Выход вммнвкв, г/кгИМС рвтурв нвгретв, втм СаЮ 1С 1 о Б Ьв О, Кд э А 1,ТдРеО, эф,Ьв 111 5ТИеТ 1 Ге 100 200 4 3070 150 5 27200 400 Э 40100 300 1 1020 120 530 100 6 1Условия продувки АВС нвд .Близкокатализатором: Т 275- 30-503-325 С, РЭОатм,время контвктироввния 1,4. -4,8 мин 40 30 608 1 1 к 0,35-0,5 эв1 мнн контвктировання 1,8-2,5 эв5 мнн контвк- тнроввння П р н м е ч а н н е, Значения примеров процесса, по примерам 6 н 7 эапредельные; пример 8 осуществляют по известному способу По окончании реакции через 1- 6 мин) продукты удаляются иэ реактора и цикл начинают сначала,Минимальное значение предваритель 5 ного сжатия азота 30 атм определяется тем, что при более низких величинах потребуется очень большой...
Способ управления процессом синтеза аммиака
Номер патента: 1527156
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Андрианов, Гольдштейн, Кисиль, Корчака, Крот, Подлипняк, Статюха, Федоров, Шаблий
МПК: C01C 1/04, G05D 27/00
Метки: аммиака, процессом, синтеза
...набазе промышленного хроматографа 30(газоанализатора ),При помощи измерителя 26 формируют текущее значение соотношениямежду водородом и азотом, котороеподают на вход третьего регулятора23. При помощи измерителя 11 форми"руют величину температуры после конвертора второй ступени, которуюподают на входы третьего и шестогопороговых элементов 14 и 17. При по-мощи измерителя 8 определяют величину Р расхода воздуха, которую подаютна вход второго регулятора.9, на входы первого, второго четвертого и пятого пороговых элементов 12, 13, 15и 16, С помощью измерителя 4, первого регулятора 6 и вентиля 5 подачигаза поддерживают подачу газа, равнойзаданию, вводимому с первого задатчика 7, При помощи первого, второго итретьего пороговых элементов...
Способ очистки раствора роданида аммония
Номер патента: 1527157
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кушнир, Первых, Пефтибай, Сербул, Хазах
МПК: C01C 3/20
Метки: аммония, раствора, роданида
...гидроксид бария и затем углеаммонийную соль. После достижения полноты осаждения бария и кальция добавляют активированный уголь марки БАУ, перемешивают, загружают насыщенный раствор полиакриламида, затем снова перемешивают, фильтруют, промывают водой и сушат. Содержание роданида аммония 99, 2-99, 6 Х. Загружают 0,5 кг/м гидроокиси бария и перемешивают до растворения, Порциями по 250-300 г добавляют угле аммонийную соль. После достижения полноты осаждения бария и кальция добавляют 0,5 кг/мЗ активированного угля марки БАУ, перемешивают, Загружают 2 л/м насыщенного раствора полиакриламида, перемешивают, фильтруюПолученный кристаллизацией и сушкой из очищенного раствора роданид аммония имеет следующий состав, Х: содержание роданида аммония...
Способ подготовки дистиллерной жидкости к транспортированию
Номер патента: 1527158
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Бензенко, Валеев, Вернигора, Жуковин, Козачек, Фисенко, Шатов
МПК: C01D 7/18
Метки: дистиллерной, жидкости, подготовки, транспортированию
...аналогичного составу, приведенному в примере 1, вводятдвухкальциеный силикат в количестве8 г/л. Полученную суспензию отстаивают и охлаждают н сгустителе до75 С,После сгустителя осветленную дистиллерную жидкость направляют н накопитель для дальнейшего охлаждениядо 5 С. Шлам дистиллерной суспензиинаправляют в карбониэационную колонну, где его разбавляют охлажденнойдистиллерной жидкостью в соотношении 1:1 и карбонизуют газом известковых печей с содержанием СО до40 об,й до величины рН 6,5.Карбониэованную дистиллерную суспензию отстаивают н сгустителе, ос 35нетленная дистиллерная жидкость имеет состав, г/л: СаС 1113; ИаС 1 57;СаСОз,. 0,0010; СаБО 4- О, 65. Черездвое суток содержание СаБО не иэфр рменилось.40П р и м е р 4. Внод реагента...
Способ получения гранулированного хлористого калия
Номер патента: 1527159
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Калугин, Мазнев, Себалло, Турко, Тюриков
Метки: гранулированного, калия, хлористого
...прессе,дробление на роторной дробилке, классификация, возврат части ретура с 15исходным продуктом, а оставшейся части ретура - на повторное прессование.Результаты испытаний приводятсяв таблице.Как видно иэ приведенных примеров, щпри подаче части ретура в количестве60-1603 от массы исходного сырья происходит увеличение производительности .процесса по товарному продукту на8-107 с одновременным увеличением 25прочности гранул до 70-903, при более 1603 от массы исходного материалаувеличения выхода готового продуктаи улучшения его качества не наблюдается. 30При подаче на смешение горячегопродукта в количестве менее ЬОХ отмассы исходного материала значительная часть влажного исходного материала не контактирует с горячими частицами ретура и...
Способ обработки карьерных и шахтных вод хлоридного класса
Номер патента: 1527160
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Бородай, Граховский, Евпак, Каленский, Лубенец, Педяш, Резников, Рогуленко
МПК: C01D 3/08
Метки: вод, карьерных, класса, хлоридного, шахтных
...массовый расход раствора, поступающего на концентрирование с кристаллизацией ХаС 1, составляет 550,08 т/ч массовой концентрацией,7; НаС 1 10,9; МяС 1 12,3; СаС 12,91; КС 1 3,65; СаБО 0,)56.Концентрат (суспенэию НаС 1) с массовым расходом 393 т/ч направляютна сгущение, после чего 235,6 т/чпульпы НаС 1 подают на центрифугирование, в результате чего получают163,2 т/ч поваренной соли с влажностью 67 и 176,9 т/ч маточного раствора (фугата), рециркулируемого на стадию концентрирования с кристаллизацией НаС 1. Отфугованную повареннуюсоль направляют на сушку, в результате чего получают 60,75 т/ч товарного продукта, состава, Х: МаС 1 97;СаБО 1,17; СаС 1 0,28; М 8 С 1 1,17; КС 1 0,35.Осветленный раствор с массовымрасходом 157,4 т/ч состава, 7: НаС...
Способ обезвоживания карналлита
Номер патента: 1527161
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Михайлов, Пенский, Петров, Поляков, Сабуров, Тетерин, Трапезников, Язев
МПК: C01F 5/34
Метки: карналлита, обезвоживания
...приводит к отделениютвердых частиц от газовой фазы иконцентрации их у стенок, Кроме того,из-за действия центробежных сил крупные частицы находятся в реакционномобъеме дольше, чем мелкие, что обеспечивает требуемую равномерность поостаточному содержанию влаги в карналите,Твердые частицы, отброшенные кстенкам реактора 4, обрабатывают дополнительным потоком газа-теплоносителя, подаваемого по патрубку 5, имеющего температуру 400-500 ОС и содержащего 4-6 об.Х водяных паров. Влажность основного потока газа-теплоносителя на выходе существенно вышеза счет воды, удаленной из карналлита,Дополнительный поток закручивают втом же направлении, что и основной,и подают навстречу основному потоку.В дополнительный поток газа-теплоносителя вводят...
Способ получения карбоната кальция
Номер патента: 1527162
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ласкорин, Логинов, Панкратов, Розвадовский, Сеземин, Федорук, Филлипов
МПК: C01F 11/18
...табл. 3 выбор значения рН нейтрализации мелом. Общие условия: 200 мл исходного раствора нитрата кальция нейтрализуют аммиаком до рН 1,5, затем мелом до указанного значения рН. Нейтрализацию проводят суспенэией мела в воде или в водном растворе нитрата аммония. В опыте 8 нейтрализация проводится технологическим циркуляционным потоком меловой пульпы, содержащим избыток карбоната аммония, так как достичь рН среды больше 5, суспензией мела в воде или в 25 водном растворе карбоната аммония невозможно.Выбор рН 3,5 при нейтрализации мелом вызван тем, что при рН ниже данного значения не происходит полного осаждения фосфатов железа и алюми- ния, Значение же рН 5,0 на этой стадии обеспечивает максимальное коагулирование кремневой кислоты и...
Способ получения безводных оксифторидов рзэ и иттрия
Номер патента: 1527163
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Антонов, Барышников, Гризик, Деревянко, Полонский
МПК: C01F 17/00
Метки: безводных, иттрия, оксифторидов, рзэ
...предлагаемый способ чивает получение однофазног заданного состава,оду р м у л а и е т е н и я 1 Способ получения безвооридов РЗЭ и иттрия смеометрических количеств ых окси нием ст ответст я аммонием ующих оксидов термообработ и ч а ю щ иью повышения обеспечения с фторист ой продук а,что с я темаэовой одаданного проводят ст ород оста про- воре ния спосо ругие прим ставлены ввыпол аблице. дукта, смешени ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ П 1 НТ СССР физики АН ЭССР(56) Марковский Л.Я,фторидах РЗЭ-Журналхимии, т, 15, В 1, с данного состава продукта,П р и м е р 1. 100 г Еа Оз и 45,43 г ИНР (Р/Т.а=2) загружают в стакан и заливают 400 мл воды. Нагревают до 90 С, выдерживают в течение 1 ч, осадок отфильтровывают иопрокаливают...
Гидразинаты тетрагидроборатов редкоземельных металлов в качестве селективных восстановителей функциональных групп органических соединений и способ их получения
Номер патента: 1527164
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Алиханова, Курбонбеков, Мирсаидов
МПК: C01F 17/00
Метки: восстановителей, гидразинаты, групп, качестве, металлов, органических, редкоземельных, селективных, соединений, тетрагидроборатов, функциональных
...Е; Ьп 41,68; В 9,88;Н,цд 3) 591 ИН д 43 у 50,Ьа(ВН 4)4,511 НВычислено, д: Ьп 42,43; В 9,90;Н,.д Зу 661 МН 4 43,99П р и м е р ы 3-10 Результатыприведены в табл. 1 и 2,П р и м е р 11. Используют тетрагидробораты Ьп(ВН )4 И Н для вос152764 ваны как селективные восстановителифункциональных групп оргяническихсоединений. Ф о р и у л а изобретения таблиц1 Среда Элеиентнин анализ, йЛ"-1" " Пример СоотнонениаЬн(ВН,),Нсходиое соединение Насса исходньссреагентов, г Ьн(вн ) Мтй Ьа(ЬН ) иесочвват Ьа(ВН3,2 1 Гв Са(ВН,) гтге е Ьн (ЬН ) 31 ГФ е н-Гексаи 44,10 10,39 венков 42,54 0,13 то уол 42,11 9,23 н-Гексаи 50,23 9,30 3,21 41,56 Ьа(ВН,), а,1 М,Н,Э,ав аз,аО Ьа(ВМ,), а,аМ,М,э,эг 39,зо св(вм,), а,1 м,н,Э 46 Э 6 60, ьн(ЬН 4)1 4 омемч 1,30 16 1,05...
Способ разложения титанового шлака
Номер патента: 1527165
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Агафонов, Добровольский, Корниловских, Первушин, Перцев, Томилин, Тюстин
МПК: C01G 23/00
Метки: разложения, титанового, шлака
...кристаллов моногидрата титанилсульфата в 557-ной серной кислоте фильтруют при 70 С, Тщательно отсасывают серную кислоту из осадка,осадок растворяют в воде при 6575 С в течение 2-3 ч. После фильтрации нерастворившегося остатка получают раствор, содержащий диоксид титана, Степень разложения титановогошлама 95,9-96,8 Ж. 1 з,п, ф-лы,1 табл,содержащего 7,88 г диоксиили 1 мас.Х по отношениютитана в шлаке, Получензаливают в лабораторный ав с внутренним эмалевым по 3 м объемом 3 дм . После гермети автоклав помещают в сушильный1527165 формула и зоб ре тения 2. Способ по п, 1, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что титановыйшлак берут при массовом соотношениик серной кислоте 1:(4-Ь),Соотношение тмФйовый шлаксерная кислотаСтепень Пример...
Способ получения ванадата цинка
Номер патента: 1527166
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Андрианова, Жиляева, Красненко, Фотиев
МПК: C01G 31/00, C01G 9/00
...анализу получают однофазный продукт - ортованадат цинка 2 п (ЧО) , Выход продукта 1 ОСЗ.1 табл. окиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают в печи при 150 С в течение 1 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжигают при 600 С в течение Ь ч, Согласно рентгенофазовому анализу получают однофаэный продукт - ортованадат цинка (2 п (ЧОц) ), Выход продукта 1007.П р и м .е р 3. Смесь, содержащую 44,6238 г нитрата цинка и 9,100 пятиокиси ванадия, после тщательного смешивания помещают в тигель и обжигают при 1200 С в течение 1,2 ч. Затем продукт тщательно перетирают и обжиают при 550 С в течение 8 ч. Согласо рентгенофаэовому анали однофазный продукт - орто ка (2 п (ЧО 4) . Выход проВ таблице приведены ус га....
Способ получения раствора монохромата натрия
Номер патента: 1527167
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Белканов, Глушков, Коробейников, Новожилов, Пахомов, Рябин, Ширинкин, Щербаков
МПК: C01G 37/00, C01G 37/14
Метки: монохромата, натрия, раствора
...С и подсушивается воздухом, затем 1 О л горячей технической воды с Т 75 С, Фильтраты после стадий промывки и сушки объединяют, получая при этом 110,4 л фильтрата с концентрацией СгОЗ 60,5 г/л, который направляется в мельницы мокрого помола на вьпцелачивание спека, Процесс фильтрации, сушки и промывки длится 8,2 мии. 25 После фильтрации получают 132 кг шлама влажностью 257., Шлам, представляющий собой отход, содержит н сухом веществе до 0,152 шестивалентного водорастворимого хрома, Производительность фильтровального оборудования составляет 452,7 кг/мч по сухому шламуРезультаты по примеру 2 и другим примером приведены в таблице. 35 Вьпцелачивание 6-20 мин дает оптимальную с точки зрения дисперсности осадка суспенэию, Продолжитель ность...
Способ получения хромата натрия
Номер патента: 1527168
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Каширская, Ладыгин, Мазалецкий, Пахомов, Сорокина, Чертков
МПК: C01G 37/14
...в качестве 100 мас,ч. обжигают при1000 С н течение 30 миц в воздушнойатмосфере, При этом получают62,6 мас,ч, спека, содержащего,мас%: ГгО (общин) 21,6; СгОз (водорастворимый) 19,5, Спек обрабатывают водой при Ж:Т = 1,25, В раство-.ре хромата натрия содержится, г/л:СгОз 1551 БаОН 2,0; БдО 8,9; А 10 э О,З. Количество хроматд натрия н растворе в пересчете цд Ма"С19,7 мас,чВ качестве шлама после сушки получают 41,2 мдсч гопуобожжеццого магнезита, содержагяего, мас,%; МрО 35 40 45 50 г 81,4; СгО(водорастворимый) 0,03;Сг О з 2,5; Геоз 9,2; БО1,11А 1 0 1,0; ГаО 2,26; Иа О 3,19,Магнезит такого качества пригодендля получения высококачественныхмагнезитов и хромомагнезитовых огнеупоров вместо брусита, Его выход наусловную тонну хромата натрия/671...
Способ получения карбонила никеля
Номер патента: 1527169
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Акопян, Бадер, Голощапов, Губернский, Красильщик, Мнухин, Сдвижков
МПК: C01G 53/02
...реакции синтеза, что затрудняет ведение1527169 Формула изобретения 25 Способ получения карбонипа никеляпутем обработки окисью углерода порошка высокодисперсного никеля приповышенной температуре, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью30 повьппения чистоты целевого продукта,порошок высокодисперсного никеля спекают с получением частиц пористостью20-70 об.% и удельной поверхностью0,3-0,7 м /г и обрабатывают окисьюуглерода, содержащей 0,1-0,3 об .%кислорода,ей для примера 3 4 5 6 7 Содеркание кислорода в реакционном газе,об, 2Пористость спеченного никеля,об, 2Удельная поверхность спеченногоникеля, м /гСодеркание мелева в конечномметалле, мас. 2 0,06 0,10 0,16 0,22 0,27 0,30 0,34 58 70 75 49 16 20 33 0,23 О 30 0,42 0,51 0,62 070 077...
Способ получения -формы гидроксида никеля
Номер патента: 1527170
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Болотина, Верещагина, Дипнер, Ильина, Тугушев
МПК: C01G 53/04
Метки: гидроксида, никеля, формы
...20 . сульфата цинк(57,8 г/л). Соотношение компонентовИБО . ЕпБО = 80:20, Выход Ы Ъормыгидроксида никеля 45 г 50 , остальные 55 составляет высокодисперснаяЕпО), 10П р и и е р 5. Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,при 4 ООГ из раствора сульфата никеля, содержащего 2 сульфата цинка(5,8 г/л). Соотношение компонентов 15МБО . 7 пБО,г = 98:2. Конечный продукт - твердый раствор 3(М, п)(ОН)х 2 Н О замещения гидроксида цинкав-гидроксиде никеля,Данные рентгенофазового анализа 20и ИК-спектров поглощения идентифицируют Фазу (3 -ГЫ(ОН), кристаллизующегося по типу брусита кристаллическая решетка типа С 6 с периодами: а = 3,12 и с = 4,60 А, 25П р и м е р 6Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,прио40 Г и...
Установка для аэрирования
Номер патента: 1527171
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Булах, Смирнов, Снитко
МПК: C02F 3/24
Метки: аэрирования
...разрез,Установка включает в себя резернуар 1, насос 2, подающую трубу 3 сцаб женную аэрационным насадком 4, расположенным над поверхностью аэрировацнойжидкос ч, еноразрувающее у тройство,вьполце ное 3 дн: к и =ц имеющихформу усеченцьв; кон. сов, нжце о кольца 5, верхнего коьца 6, кот рые пзаимно обращ:ны друг к другу своимн широкгии ос ванцями с зазором между ццми, высосу которгоцо р.уллрватс помощью известных средств, напримерпутем взаимного перемещения колец цастержнях. Укаэанный зазор образуеткруговую щепь 7, распопожецную надповерхностью аэрируемой жидкс ;ги взоне наиболее интенсивного нецобра Пэованияа диаметр меньшего о нести8 верхнегс кольца 6 ец дгаметркходного отверстия аэрациоцгог. асад.ка 4, Пи этом пецо;бразующее у.тр...
Способ очистки сточных вод от тяжелых металлов
Номер патента: 1527172
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Кулиненко, Муратов, Уткин
МПК: C02F 1/24, C02F 1/463, C02F 1/52 ...
Метки: вод, металлов, сточных, тяжелых
...эффект очисткиэа счет перенасыщения СВ газами.Установлено, что предварительноевведение коагулянта, а затем последующее насыщение жидкости воздухом способствует более быстрому образованию гидроксйдов и их слип 41 щдВ с пуэырьками воздуха (газа), но нв позволяет полностью удалить избыточные га52772 6зы, что существенно нарушает процесс в количеств 1 07естве, . от расхода сточныхотстаивания под избыточным давлением. вод.Введение коагулянта после насыщения Из электрокоагулятора сточную водуп, " кжидкости газами перед отстаиванием , по трубопроводу под давлением подаюод избыточным давлением, также нару" в отстойник Птк. еред поступлением в отшает процесс отстаивания. стойник через 28 с с момента ввода всточную воду электролитических...
Флотатор
Номер патента: 1527173
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Коротков, Нейман, Рузаль
МПК: B01D 17/028, C02F 1/24
Метки: флотатор
...6.Очищаемая вода проходит через зазор 12 между перегородками 3 и 4, поступает через верхнюю кромку перегородки 4 на козырек 13. При движении воды по козырьку 13 содержащиеся в ней примеси нефти задерживаются в олеофипьном материале 16 и отводятсячерез отверстие 14 и патрубок 15 в пеноотводящий коллектор 6. Преднарительно очищенная вода сбрасывается с козырька 13 в обрабатываемый объем следующей секции 2, вовлекая в совместное движение гаэ из газового пространства корпуса 1. В обрабатываемом объеме гаэ всплынает в виде пузырьков,которые увлекают за собой жидкие итвердые примеси и образуют на поверхности слой пенного продукта. Одновременно обрабатываемый объем поднергается очистке водогазовой смесью, выходящей иэ узла 7, Далее процесс...
Устройство для очистки производственных сточных вод
Номер патента: 1527174
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Богданов, Заславский, Сивчук
МПК: C02F 1/24
Метки: вод, производственных, сточных
...коллектора аэрирующей воды . Плавучесть поплавков подбирается таким образом, чтобы выполнялось указанное требование о взаимном расположении элементов устройства относительно уровня поверхности очищаемой водыУстройство работает следующим образом.Очищаемая вода подается по коллектору 1 под давлением 0,8-1 "Па и черезсопловые отверстия с большой скоростью подается через насадки 3 на свободную поверхность воды и далее в отбойник 5, при этом струя захватываетчерез зазор между коллектором и насадкои большое количество воздуха, который под воздействием среды диспергируется на мелкие пузырьки и частичнорастворяется в воде. Так как размерыпоперечного сечения насадок большесоответствующих размеров сопловых отверстий, струи истекают...
Флотатор
Номер патента: 1527175
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Анопольский, Боровой, Курилюк, Рогов, Ушомирский
МПК: B03D 1/14, C02F 1/24, C02F 11/12 ...
Метки: флотатор
...соедциец с Освьд 3 перего 45родол 2 цосредствои уплотнения, обеспцп(цощего цх подахцость и гермстцчцость. Д(в поворота переородок2 вокруг О"ей 3 предусмотрен приводкол(:(дт;ьОГО двцчеиия (це показан)122 гатов работает следуюсим об 50разом.0 :(илт (идкостьцдсье;(цдягазом, под.: -.ся в корпус 1 Флотатора,где цз х(л(ости выделяютсяпузырьки гдэа, лсоти;ук(Ие взвесццыеда тицы, 1 ере г Ородки 2 располомецыЛОД СЛО,:ЛгОТап;ОЦЦОГО "Див издз(дат В. рт кдльцое голодеце,Всплп( чц(. м.жду ними (г; :г кц свззе 1 ецык(и чдстз(цдл( с,г;, т гдпоперхцости 2(сидкости СФ 2:стцроздццыйслой шпал(д, При достгкец задан ойвысоты этого слоя, напр(:( р 0,20,4 м, перегородки 2 рз,зчтся вокруг своих прадольцых ос;.й 3 в 2(сцдкости прц по 1(си црВола ц...
Способ очистки сточных вод от примесей
Номер патента: 1527176
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Васильев, Косичкин, Макаров, Трупиков
МПК: C02F 1/28
...него снизу вверхпропускают очищаемый раствор. Скоростьфильтрования составляет 36 удельныхобъемов на 1 объем сорбента в час.Степень очистки от меди 1003, от цинка - 1007., от органических примесей1007.Способ Соотношение3:Ш:0 Нефть Предлагаемый 68 100 100 100 100 0:4:1 100 1:3:1 100 2:2; 00 3:1:1 100 4:О 1 82,2 57,5 100 100 100 100 Иэвест 2:1 96,4 84,6 93,2 В табл,1.приведены результаты очи стки сточных вод, содержащих 32 мг/л органических загрязнений, 1 О мг/л меди и 12 мг/л цинка, предлагаемым способом.Из табл. 1 следует, что повышение степени очистки одновременно по примесям нефть, медь и цинк по сравнению с известным способом достигается только при соотношении эола:шлак: опилки в интервале (1-3):(3-1):1,Выбор интервала соотношений...
Устройство для очистки нефтесодержащих сточных вод
Номер патента: 1527177
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ли, Тронов, Хохлов, Ширеев
МПК: C02F 1/40
Метки: вод, нефтесодержащих, сточных
...капель. 20При стекании плоской водной струи в очищенную воду пленочная нефть легко переходит в состав слоя нефти. Отстоявшаяся нефть отбирается нефте- сборниками 7 и затем отводится по 25 коллектору 5 в буферную емкость насоса, Очищенная вода с содержанием в ней нефти 8-14 мг/л (степень очистки воды 99,922) отводится из аппарата с помощью водосборника 8. 30Использование распыливающих головок, размещенных в газовой зоне, обеспечивает надежное, не металлоемкое и эффективное распределение очищаемой жидкости между болыпим количеством принимающих поток пластин, быструю доставку капель к границе раздела фаэ вода - газ на несущих пластинах в связи с падением капель в среде с незначительной вязкостью 40 (в газе) и увеличение в связи с этим...