Архив за 1988 год

Номер патента: 1402578

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Ляхов, Селевич

МПК: C01B 25/38, C10G 31/00

Метки: ванадила, метафосфата

...15 чПс:тсэ охлаждеыст отмывки т сутпки по",:тучно2г; эи 97 9 от ", сз е тич.ски эс эмоцого,35П р и и е р с, г",),)и, ,2 мчРО(с3 3) и 5,г (.т ОН)Н,",О, (молялр.го т,опни Ч;Н;РО,мещают э лечь, нагретую до 300"С ивыдерживают в изотермических услоэи -ях 1 0 ч. Пссл ох(таждетя отдетентяи сутпки получено 12,0 г ЧО(РО) нли97,1, от теорет:;гски возможного.П р и и е р 4. 4 5 г ЮЧО,4518,9 мл Н)РОп И 1,33) и 3,08 г1 э, ОН НС 1 (молярцое г.оотноп;ениеЧ;1 РОл,%1. (Н " 1,3. 1,) пернепи вают, помещают в лечь, нагретую до 3000 ц выдерживают н этих условиях 1,2 ч. После отделения получецо 9,3 г метаФосфата ванадила, что составляет 96,97 от теоретгтески возможного.В таблице представлены результаты при;черов 5-9, э которых взаимодействие осуществляют...

Номер патента: 1402579

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, полугидрата

...: Ч 29,5; Р 18,8;Н 20 10,49,Для ЧОНР 04 0,5 НО рассчитано, .: Ч 29,63; Р 18,02; Н 20 10,47Ло данным тонкослойной хроматографии вещество содержит только ортофосфат - анион,В ходе синтеза получен полугидратгидроортофосфата ванадила составаЧОНРО 0,5 Н 20. Примесей других фосфатов четырехвалентного ванадия не35обнаружено,П р и м е р 2. 10 г Ч 20, 7,64МН ОН НС 1 и 16,2 мл НРО Я 1,33)молярное соотношение ЧЙЗРО.ИН 2 ОН40- 1:1:1, перемешивают, нагревают до120 С и вьдерживают при этой температуре 5 ч. После охлаждения и отделения целевого продукта получено 8,86 гЧОНРО 4 0,5 Н 20 или 93,8 от теоретически возможного.Пример 3,10 гИНЧО,53 гБН ОН НС 1 и 20,2 мл НРО Я = 1,33),мольное отношение Ч:НРО .МН 2 ОН -"1:1 6:0 9 перемешивают и нагреваф...

Номер патента: 1402580

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, дигидроортофосфата

...вещество содержит только ортофосфат-анион. Результаты рентФенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДООН - 3,0 ( С и К-иэ,цучение)р подтверждают, что получен ное в результате синтеза вещество явЛяется дигидроортофосфатом ванадилаСостава ЧО(НгР 04)гП р и м е р 2. 10 г ЧгОр 22,9 мл ЯРО 4 (й = 1,67) и 12,2 мл водного 40 раствора 11 НгОНрсодержащего 4,00 г гидроксиламнна ( молярное соотношение Ч:НРО .ИНгОН=1:3;1,1), нагревают при периодическом перемешивании в течение 10 мин до 120 С, выдерживают 45 При этой температуре 20 мин. После охлаждения и отделения целевого про-: дукта получено 28,2 г ЧО(НР 04)г р что составляет 98,3% от теоретически возможного. 50 П р и м е р 3.1 О г ЧгОд, 32,4 мл НРО 4 (с = 1,33) и 9,9 г 2 ИНгОН х х...

Номер патента: 1402581

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Баранов, Болотова, Жилина, Злобин, Королев, Сосковец, Ульянов, Шибутов

МПК: C02F 1/04, C02F 1/66

Метки: аммония, вод, минерализованных, переработки, содержащих, соединения, сточных

...выделяют из нее полезные продукты: расплав солей утили. зируют в химическом производстве, а сухие минеральные продукты используют для приготовления обеэжиривающих (или моющих ) растворов и разложения соединений аммония в исходных стоках.Отходы производства металлургического магнезита, используемого для изготовления огнеупоров, представляют собой дисперсный (порошкообразный) продукт зеленовато-серого цвета (похож на цемент). Дисперсный анализ показал, что 95 вес.составляют частицы размером 0,05-0,10 мм и 5 вес,% - частицы размером до 0,2 мм. С помощью качественного и количественного анализов установлено, что в состав отходов входят следующие основные компоненты, мас. : М 80 75,3- 82,8; СаО 0,6-1,4; БО 1,3-2,70, сумма других оксидов до...

Номер патента: 1402582

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Зимин

МПК: C02F 1/20

Метки: дегазационная

...размещен водоструйый эжектор, сопло 13 которого сообщено с патрубком 12, диффуэор 14 -с емкостью 2, а камера 15 смешения -с атмосферой. Для подвода воздухаустановлена также труба 1 б. В емкос-,ти 2 напротив патрубков ввода жидкости установлены отбойники 17, Емкостьснабжена патрубками 18 и 19 отвоцажИдкости и выделившихся газов.Установка работает следующимобразом,Дегазируемая жидкость по трубопроводу 9 подается в сопло 8 эжектора,Струя жидкости засасывает воздух вкЭмеру 11 смешения, Далее жидкость,раздробленная на мелкие капли, и воздух через диффузор 10, в котором частично восстанавливается давление,55паступают в патрубок 7, Попадая тан"генциально во входной отсек деаэрато;ра, аэросмесь приобретает вращательное движение с увеличением...

Номер патента: 1402583

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Михайлов

МПК: B01D 37/00, C02F 1/42

Метки: воды, картоноделательных, машин, оборотной

...- отлив повторяют 25 24 раза, через каждые 8 циклов нрово 1 ят определение концентрации солей в фильтрате.П р и ме р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, но в фильтрат 30 сначала вводят при перемешивании приФитой сополимер целлюлозы с полиф,М-диметиламинометилакриламидом ПДМАМАА) в расчете 2,5% привитого полимера к массе целлюлозы, черезмин вводят сополимер целлюлозы с Йолиакриловой кислотой (ПАК) в количестве 0,87% от массы целлюлозы в расчете на привитой полимер, Через армии к суспензии сополимеров добавляют 0,13% от массы целлюлозы сополимера с ПАК, рН суспензии при этом сравнялась со значением рН исходного фильтрата. После этого в суспенэию с сополимерами вводят целлюлозу, ка Цифольный клей и сернокислый глинозем согласно...

Номер патента: 1402584

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Макаренков, Соленов

МПК: C02F 1/48

Метки: аппарат, воды, магнитным, полем

...верхней секции и полюсами Б для нижней секции, между которыми образуется ос новной рабочий зазор 3. Противоположные полюса П-образных магнитов располагаются, чередуясь по обе стороны основного зазора, и составляют дополнительные рабочие зазоры 4 и 5. Оси основного и дополнительных рабочих зазоров смещены По высоте для удобства последовательного размещения в них диамагнитного трубопровода 6.Аппарат работает следующим образом.Обрабатываемая вода подается по диамагнитному трубопроводу, последовательно пересекая магнитные силовые лин,".и различной напряженности 35 сначала в дополнительных, а затем в основных рабочих зазорах. По основному зазору всда перемещается с заданной скоростью, подвергаясь воздействию магнитного поля определен ной...

Номер патента: 1402585

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Буянова, Гостева, Любавина, Соложенкин

МПК: B01D 21/01, C02F 1/54

Метки: продуктов, сгущения, суспензии, флюоритсодержащих

...сульфат алюминия 150,олеиновая кислота 600,Полученный флотационный флюоритодержащий концентрат содержит,ЕФаР 87,2; 810 2,31; СаСОз 3,43,прочие - остальное.30 г полученного флюоритового концентрата перемешивают с О мл воды,полученную пульпу помещают в цилинд 1 ы и добавляют флокулянт - водный 25экстракт гранатовых корок в количест"ве 100-150 мг/л.Флокулянт получают следующим обра"зом. 1 кггранатовых корок измельЧают в фарфоровой мельнице до крупйости 0,5-1 мм. 100 г измельченныхкорок заливают 250 мл воды и кипятятв течение 3 ч. После тр ехкр атно го экстр агирования кипячением всю массу отфильтровывают через сложенную в 3 слоя марлю и промывают 100-200 мл воды. Корки .с фильтра вновь заливают водой и снова кипятят. Так повторяют трижды....

Номер патента: 1402586

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Горелик

МПК: C02F 3/00

Метки: вод, животноводческих, комплексов, сточных

...дренаж иловых площадокзаполняют очищенной водой. Скоростьфильтрации регулируют степенью открытия задвижки на дренажной трубе ивЫсотой уровня перелива устройства,отводящего воду с поверхности в дренаж. Отфильтрованная и отстоенная вода поступает самотеком в приемный резервуар дренажной насосной станции, 25откуда ее равномерно подают в приемфю камеру перед песколовками, Ведутнаблюдение за уровнем уплотненногоосадка на иловой площадке. Воду, отстоенную и отфильтрованную на иловх площадках, подают на сооружениямеханической очистки, состоящие изпсколовок и первичных отстойников.Механически очищенную воду подают насооружения двухступенчатой биологической очистки, состоящие из аэротен-35кфв и вторичных отстойников. Послебиологической очистки...

Номер патента: 1402587

Опубликовано: 15.06.1988

Автор: Ревут

МПК: C02F 3/02

Метки: биологической, вод, сточных

...первичных отстойников станции 10 биологической очистки промстоков целлюлозно-бумажного комбината с активным илом. Сточные воды имеют следующие показатели: цветность 192 град ХПК 410 мг О/л, БПК 232 мг О/л, 15 взве 1 денные вещества 209 мг/л, Концентрация активного ила 2,6 г/дм, В Качестве минеральных питательных веществ вводят 20 мл 77-ного раствора нитрата аммония и 11 мл 27.-ного раство" 20 ра суперфосфата, Пар от лабораторного Парогенератора пропускают через сосуд, Ьаполненный кислородом и охлажденный до -21 ОС. Образующийся аэрозоль наПравляют в аэротенк. Концентрация 25 частиц льда в аэрозоле составляет 10 -10 частиц/дмз. Концентрация Оу:д 6в частицах 110-130 мг/дмз, Пропускают аэрозоль в течение 5 мин, после чего подачу пара...

Номер патента: 1402588

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Богатырев, Бурлаков, Гафуров, Николаев, Пеньковцев, Скрипник, Черкасов

МПК: C02F 3/32

Метки: биологической, вод, животноводческих, комплексов, сточных

...блнакаа к естествен. яоЯ 65 50 О 14 99,6 066 820 О,ас 200 аост тени 0 3,5 00 25,0 1,8 1,55-2 10 3 ото 2 86,2 ОО 91,8 9 1,8 Нет лан" Нет денек 2000-2500 35,7 Изобретение относится к обработке воды, в частности к биологической обработке сточной жидкости, например для подготовки животноводческих комп лексов на орошение,Целью изобретения является повышение степени очистки.Способ осуществляют следующим образом. 1 ОСточная жидкость после отделения твердой фракции и естественной аэрации последовательно проходит через каскад из трех биопрудов, засаженных дальневосточным рисом и ряской малой. 15 Время контакта стоков с растениями 4-5 сут в каждом пруду, Из последнего биопруда можно осуществлять полив сельхозугодий.Дальневосточный рис...

Номер патента: 1402589

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Абелян, Карапетьян, Костанян, Погосян, Тер-Аракелян, Херунцян

МПК: C03C 8/08

Метки: керамических, красок, фритта

...ИзвестныйПредлагаемый12 0,017 О, 014 0,01 72 70 68 540 540 540 Изобретение относится к составам фритт, используемых прн получении керамических красок для декорирования изделий иэ стекла.Целью изобретения является снижение температуры обжига.В табл, 1 приведены предлагаемые составы фритт, в табл . 2 - их свойстваФритту варят в корундовых тиглях при 11000 С в силитовых печах или в гарнисажных печах косвенного нагрева. Можно варить в ванных печах прямого нагрева с окисно-оловянными электродами. Полученный расплав гранулируют в воде подвергают мокрому помолу в шаровых мельницах совместно с пигментами основных цветов до тре- .20 буемой тонины. Затем полученную краску сушат и используют для декорирования изделий из стекла известным...

Номер патента: 1402590

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Петренко, Тордуа, Хибухин

МПК: C04B 14/12

Метки: гидрофобизации, заполнителя, легкого, состав

...65,5-87,3Легкие летучиефракции ОстальноеСостав для гидрофобизации готовят,следующим образом.35Сначала поливинилхлорид суспензионной марки ХВ-С-Н смешивают скубовым остатком производства хлорвинила до вязкости 15-20 с по вискозиметру В 3-4, затем добавляют инициатор полимеризации - порофор и затемвсе компоненты тщательно перемешивают,Жизнеспособность полимерной компози Формула изобретенияСостав для гидрофобизацин легкого заполнителя, преимущественно керамзитов, включающий органический поли" мер и инициатор полимеризации, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с це. - лью снижения водопоглощения, повыше ния морозостойкости и улучшения диэлектрических свойств, он в качестве органического полимера содержит кубовый...

Номер патента: 1402591

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Баранов, Бочков, Гисин, Кривицкая, Мысатов, Новохацкий, Усова, Ухова, Шульпина

МПК: C04B 38/02

Метки: газобетона, смесь, сырьевая

...водой и дозирования направляются в газобетономешалку.Оксид натрия является отходом ,производства гаэобетона, содержится в смывных водах от промывки емкостей, трубопроводов и дозаторов линии хранения и подачи оксида натрия, применяемого на заводе ячеистого бетона,В смывных водах содержится 0,5- 1,2 Х оксида натрия. Совместное применение компонентов сырьевой смеси обеспечивает интенсификацию технологического процесса изготовления изделий.В таблице приведены составы и свойства газобетонной смеси.Как видно из результатов, приведенных в таблице, газобетон, изготовленный из смеси, включающей в качестве добавки тонкомолотые запаренные отходы гаэобетонного производства, характеризуется достаточно длительными сроками вспучивания, выдерживания...

Номер патента: 1402592

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Герцен, Петров, Сентебова, Шляпина

МПК: C07C 17/38

Метки: абсорбционного, газовоздушных, извлечения, отходящих, смесей, фреонов

...извлечения, 7 рацияфреона 113 в газе, об.7 33,2 94,0 20,0 ТБФСмесь, содержащая хлорфторуглеродную жидкость 13 ф(б 0 об.7.) и нефтяное дистиллятное масло И(40 об,7), прототип 245,0 84,2 20,0 2,0 Составитель Н, Гозалова Техред А,Кравчук Корректор С. Шекмар Редактор Т. Лазоренко Заказ 2823/17 Тираж 370 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химической промышленности, в частности к технологии производства фреонов и различных производств, связанных с их использованием в качестве растворителей и5 хладагентов, где образуются отходящие газы, содержащие...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...

Номер патента: 1402594

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Велютин, Козлов

МПК: C07C 45/53, C07C 49/76

Метки: капрофенона

...(комплекс образуется за счет возможностичастичной делокализации неспаренногоэлектрона радикальной частицы в развитой Р-электронной системе ароматического ядра) облегчается фрагментацияфенилциклогексилрадикала Процессйзомеризации и разрыва циклогексильного кольца молекулы 1-ФЦГП приводитк образованию целевого продукта. Навсе процессы превращения алкоксирадикала определенное влияние оказываеткак строение, так и геометрия молекулы растворителя,П р и м е р 1. 50 г реакционнойсмеси, содержащей 5 мас.% 1-ФЦГП и95 мас,% о-ксилола, помещают в стеклянный реактор барботажного типа.Реакцию разложения осуществляют при130 ОС в токе аргона 1,2 л/ч. Полнотупревращения гидропероксида контролируют методом йодометрии по известнойметодике,...

Номер патента: 1402595

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Рудавин, Тимофеев

МПК: C07C 76/06, C07C 79/12

Метки: п-нитрохлорбензолов, разделения

...концентрации компонентов, так как погрешность при 55 определении концентрации НХБ методом ГЖХ составляет 1,5-2,0 , а по температуре кристаллизации 0,3-0,63,Условия проведения ГЖХ-анализа: неподвижная фаза хроматографической колонки 15 -ный 1,4-бу.андиолсукцинат на.хроматоне Н-АВ ДНЦС (0,2 - 0,25 мм), длина колонки 3 м", внутренний диаметр колонки 3 мм, температура колонки 180 фС, температура испарителя 240-300 С, температура детектора 300 фС, ток детектора 120 мА," порядок выхода компонентов ацетон, О-нитротолуол,М -НХБ, 11-НХБ, сульфолан, фталевый ангидрид, скорость газа-носителя 30 мл/мин.Анализ проводят по методу внутреннего стандарта, за стандарт принимают О-нитротолуол перегнанный (99 ),При анализе смесей ГЖХ-методом...

Номер патента: 1402596

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Павелко, Уставщиков, Шевчук, Шеин, Шувалова

МПК: C07C 87/60

Метки: 4ъ-нитронитрозодифениламина

...255,5 г (7 моль) хлористого водорода. Реакцию проводят при 18-20 С. 50 В течение первых 10 мин равномерно порциями вводят 52 мл (47,4 г, 0,460 моль) бутилнитрита (50 мас,7 от общего количества). Остальной бутилнитрит вводят также равномерно в течение 30 мин. Общее количество используемого бутилнитрита составляет 104 мл (94,8 г, 0,92 моль), продолжительность реакции 2 ч. Массовое соотношение компонентов И-нитрозо- -нитродифениламина, хлористого водорода и бутилнитрита 1:3,5:1,3, При полном превращении И-нитрозо-нитродифениламина выход целевого продукта в реакционной массе до его выделения составляет 85 мас.7. от теоретического. Полученный 4,4 -нитронитрозодифениламин выделяют разбавлением водой (1: 10 по объему) при охлаждении...

Номер патента: 1402597

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева

МПК: C07C 121/38, G01N 30/02

Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир

...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...

Номер патента: 1402598

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Артамонова, Горелова, Ждамарова, Салов, Хохлова

МПК: C07C 143/55

Метки: 4-динитробензолсульфоната, натрия

...натрия, который находит применение в качествепромежуточного продукта в пцоизводст 5ве кислотных красителей и азокрасителей.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и интенсификация процесса, что достигается использованием при сульфировании2,4-динитрохлорбензола натрия в качестве катализатора моноалкиловогоЭфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов формулы СН,(СНСНО)Н,где и = 16-20,П р и м е р 1. 10,1 г (0,05 моль)2,4-динитрохлорбензола, 15 мл воды и1 г моноалкилового эфира полиэтилен- "20гликоля формулы СНд 1(СНСНО)у Н,где и = 16-20, нагревают при размешивании до 60-65 С, при этой температуре в течение 2 ч прибавляют в реакционную массу раствор 10 г ИаБО 25в 20 мл воды, поддерживая рН...

Номер патента: 1402599

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов

МПК: C07D 295/18

Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза

...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...

Номер патента: 1402600

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кляус, Леснов, Москвитинова, Павлов, Петров

МПК: C07D 403/06, G01N 31/22

Метки: реагент, таллий, фенил-ди-(1-гексил-3-метилпиразол-5-он-4-ил)метан, экстракционный

...КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) фЕНИЛ-ДИ-(1-ГЕКСЗОЛ-ОН-ИЛ) МЕТАНОННЦИ РЕАГЕНТ НА Т- ( -гексил-метил-пираэол-он-илметана, который может быть использован в аналитической химии как экстракционный реагент на таллий (1+).Цель - создание нового селективногоэкстрагента на таллий (1+) из щелочных растворов, Его синтез ведут из1-гексил-метилпиразол-он-илметана и бензальдегида в среде этанола при кипячении. Выход 95 7; 127128 С; брутто ф-ла СрНдИО. Этотэкстрагент позволяет количественноизвлекать таллий из щелочных растворов с возможностью быстрого отде"ления его от посторонних элементов,2 ил, 2 табл.ф 4 О 2 ЧН) Фиг Составитель Г. Жуко Редактор Т.Лазоренк х ред А. Кра вч ук Корректор О. Кравцов акаэ 2823/1 Подписноеомитета...

Номер патента: 1402601

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вартанян, Гиршович, Горнаева, Крутовских, Леонтьева

МПК: C07D 473/22

Метки: 8-меркапто-1-метил-2-метилтиогипоксантина

...который может найти применение в медицине.Цель изобретения - улучшение условий труда, упрощение технологиипроцесса.П р и м е р, Смесь 3,5 г 4,5-днамино-метил-метилтио-оксипиримидина и 4,6 г этилксантогената калияв 80 мл спирта кипятят в течение4,5 ч. Затем охлаждают, осадокотфильтровывают, промывают спиртом 15и растворяют в 100 мл воды при нагревании. К раствору добавляют активизированный уголь, кипятят 10 мин,фильтруют и к фильтрату прибавляютуксусную кислоту до нейтральной реак ции. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при100 фС, Получают 3,7 г (85 Е) светлокремовых кристаллов 8-меркапто-метил-метилтиогнпоксантина, т.пл.324-325 С. К 1 0,45 (спирт-хлорофармаммиак 5:10:1).Найдено, 7: С 36,67; Н 3,68;Я...

Номер патента: 1402602

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Вектарис, Гармуте, Забуленис, Могянене

МПК: C09C 1/02

Метки: пигмента, цвета, черного

...сахара), имеющий следующий состав,мас.Х: МЯСО 6,47-8,46; МО 0 1,58"4,10; А 10 0,11-2,27; РегОз 0,090,45; Рг 05 0,34-0,50;.органическиевещества 6,3 СаСОз остальное, высушивают до воздушно-сухого состояния,измельчают до кусков размером 1020 мм и прокаливают до обугливанияпри 600 С в течение 1 ч,После прокаливания пигмент извлекают из печи "и охлаждают,Полученный по данномупримерупигмент обладает интенсивным чернымцветом, имеет размер частиц 0,0500,35 мкм маслоемкость 56,2 г на100 г пигмента и укрывистость27,5 гмг 30 В таблице описаны свойства по изобретению и результаты сравнительных примеров. Условия прокаливания 1 оличество органическихв-в в исходном материале УкрывисЦвет Дисперсностьтостьг/мг 3Черный О, 2-30 36,5 27,5...

Номер патента: 1402603

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бржезанский, Верхоланцева, Майофис, Мартыненко, Хаконов

МПК: C09C 1/36

Метки: перламутрового, пигмента

...промышленности ипроизводстве текстильных изделий.Цель изобретения - повышениебелизны и диспергируемости перламутрового пигмента,Изобретение осуществляют слудеющимобразом.П р и м е р 1. 10 г молотой слюды с удельной поверхностью 3 м/гсуспензируют в 100 мл раствора, содержащего 3,3 г титанилсульфата в пересчете на Т 10 и 33 г серной кислоты (массовое соотношение ТхО и серной кислоты - фактор кислотности - 10). Полученную суспензию нагревают до кипения и при перемешивании кипятят 2 ч. Затем суспензию пигмента фильтруют на фильтре с водоструйным насосом, промывают 100 мл воды, сушат полученный осадок и обжигают его при 25 900 С в течение 30 мин.Полученный продукт практически не содержит ТхО и обладает перламутровым блеском, в отраженном...

Номер патента: 1402604

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Воль-Эпштейн, Жилин, Земсков, Липович, Руденский, Сергеева, Шпильберг, Шпильрайн

МПК: C10C 3/00, C10G 1/04

Метки: битума, сланцевого

...имеет плотностьо,992 кг/м , элементный состав,п 3мас.Х: С 82,80; Н 9,40;Б 0,64; И 0,55,Фракционный состав выкипает 107. при255 С, 307 при 282 С, 507 при 309 С,707 при 341 С, содержание фенолов31,0 об.Ж. Термическое растворение пасты проводят поц давлением 2,8 МПа, температуре 410 С, в течение 30 мин. Полученные жидкие продукты подвергают дистилляции - первоначально при атмосферном давлении отгоняют воду и бензиновую фракцию с температурой кипения до 200 С, а затем от" бензиненные жидкие продукты перегоняют под вакуумом при остаточном давлении 50 мм рт.ст. Отбирают дистиллат с т.кип. 200-320 С в расчете на атмосферное давление, который используют в качестве регенерированногр растворителя, Остаток с температурой кипения выпе 3200 С,...

Номер патента: 1402605

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Воль-Эпштейн, Жилин, Земсков, Липович, Руденский, Сергеева, Шпильберг, Шпильрайн

МПК: C10C 3/00, C10G 1/04

Метки: битума, сланцевого

...расчетена 370 г смеси прибалтийского рядового горючего сланца и бурого угля,составляет 365 г.П р и м е р 2. Сырье и условияпроцесса термического растворения аналогичны примеру 1, за исключениемтемпературы процесса С и количества ароматизированного бензина -507 от смеси сланца и угля.П р и м е р 3. Проводят процесстермического растворения рядовогоприбалтийского сланца и бурого угляв условиях примера 1 с использованием катализатора1 (0,5 мас.7 насмесь сланца и угля).Количество ароматизированного бензина в условиях примера 3 составляет30 мас.от смеси сланца и угля,П р и м е р 4. Сырье и условияпроцесса аналогичны примеру 3, заисключением количества ароматизированной фракции с температурой кипения до 200 С - 20 мас.7 от смесисланца и угля.П...

Номер патента: 1402606

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Горловский, Незаметдинов

МПК: C10L 1/32

Метки: водоугольная, суспензия

...зольности угля 55 уменьшается седиментационная устойчивость суспензии (опыт 19 табл.2). Верхний предел определяется тем, что их экономически нецелесообразно транспортировать на дальние расстояния.Опыты 18 и 20 показывают предельные значения зольности угля. Из опыта 19 табл.2 видно, что при запредельных значениях зольности резко ухудшается седиментационная устойчивость, твердая фаза выпадает в осадок через 1 ч (0,04 сут). Из опыта 21 табл.2 видно, что с увеличением зольности на 17 Физико-химические характеристики водоугольных суспензий мало изменяются, но углей с такой высокой вольностью мало и целесообразность транспортировать лишнюю золу отсутствует.В табл. 1 используют реагент АНП (опыты 8-17). Соответственно, это амины со средним...

Номер патента: 1402607

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Заманов, Печеный, Пономарев, Соловьев

МПК: C10C 3/00

Метки: вяжущего

...хрупкости превосходит качество вяжущего,полученного известным способом (пример 14).45Примеры 1-4, 15 иллюстрируют использование различных соотношенийокомпонентов в предлагаемом способеполучения вяжущего, Использованиенеоптимальных соотношений, ухудшает 50качество по показателю растяжимости.11 римеры 1-11, 15 проводят с использованием кислого гудрона с кислотным числом 42 мг КОН/г, в примере12 используют кислый гудрон с кислотным числом 80 мг КОН/г. Как видно, качество полученных вяжущих лучше, чем в известном способе, покаэатели растяжимости более высокие, атемпературы упругости более низкие,чем по известному способу. При использовании кислого гудрона с кислотным числом 8 б мг КОН/г (пример 13)ухудшаются показатели по...