Способ получения каустической соды

(5 )М. Кд. С 01 0 1/22 с присоединением заявки М МуАэрстюэиэЯ кэмнтйт ИФР 3 Ю юиаа изебретекиЯ и еткрытяЯ(23) Приоритет Опубликовано 2301 82 Бюллетень .% 3 Вата опубликования описания 23 . 01 . 82(72) Авторы изобретения А.И.Посторонко, И.И.Школьник, А.И.Куи 8. К. Савченко Славянское производственное обьединени и Украинский заочный политехнический инс(71) Заявители СТИЧЕСКОЙ СОДЫ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ тсутс освет ривасног роду отор Изобретение относится к получению каустической соды известковым способом и может найти применение в химической промышленности.Известен способ получения каустической соды путем взаимодействия кальцинированной соды с известью с последующим упариванием образовавшихся щелоков до концентрациио 630- 670 г/л едкого натра и выводом осадка сульфата натрия после упаривания щелоков до концентрации 350-380 г/л едкого натрияНедостатком данного способа получения каустической соды является высокое содержание карбоната натрия в готовом продукте, что приводит к снижению его качества.,Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ полу чения каустической соды, включающий обработку раствора карбоната натрия гидроокисью кальция, упаривание полученного раствора в вакуум-выпарной установке и отстаивание крепкого щелока. При наличии в растворе сульфата натрия в процессе выпаривания выделяются кристаллы двойной соли 2 йа 50 йа:Ок, на которых затем кристаллизуется оставшаяся в растворе сода. Если сульфат натрия о т. вует в растворе, его вводят в ленный слабый щелок перед выпанием 123Недостатком извет о способа является наличие в и кте карбоната натрия, содержание к ого составляет 16-22 г/л.Цель изобретения - снижение содержания карбоната натрия в продукте.Поставленная цель достигается способом получения каустической соды, включающим обработку раствора карбоната натрия гидроокисью кальция, упаривание полученного раствора в вакуум-выпарной установке и отстаивание крепкого щелока, смешение креп.И 40 7 45 50 Формула изобретения 3 89 кого щелока с раствором карбоната натрия концентрации 278-29 ц г/л в объемном соотношении 1:(0,1-0,3) соответственно и отстаивание крепкого щелока.Снижение содержит карбонат натрия в продукте объясняется следующим. Раствор крепкого щелока содержит кристаллы выкристаллизовавщегося кар- боната натрия, При введени раствора карбоната натрия на поверхности кристаллов, как на центрах кристаллизации, происходит массовая кристаллизация карбоната натрия иэ пересыщенного растора по карбонвту натрия,В отсутствие раствора карбоната натрия пересыщение недостаточно велико, что не приводит к полной выкристаллизации карбоната натрия.,Введение раствора карбоната натрия в количестве большем, чем 0,3 об.ч, на 1 об.ч. крепкого щелока и с концентрацией более 290 г/л приводит к увеличению содержания карбоната натрия в готовом продукте.Использование для достижения цели объемного соотношения меньшего, чем 0,1 на 1 об.ч. щелока и раствора с концентрацией менее 278 г/л не при водит к снижению содержания карбоната натрия в готовом продукте.П р и м е р 1, В каустификатор, объемом 50 м первой стадии каустификации, подают 30 м нормального содового раствора с содержанием 280 г/л МаСОэ 12 м осветленной части после отстойника промывок каусти-. фикации и 6 м известкового молока с содержанием 440 г/л Са(ОН) и подвергают их смешению при 98 С в течение 40 мин. Образовавшуюся суспензиюв результате реакции первой стадиикаустификации направляют в отстойник откуда осветленную часть направляютв сборник слабого щелока, а суспензию подают в каустификатор объемом 50 м, куда добавляют 18 мэ нормального содового раствора, реакциюфпроводят при 98 С в течение 40 мин.Полученную суспензию после второйкаустификации подают в отстойник,осветленную жидкость направляют наупаривание в вакуум-выпарные аппараты.мкрепкого щелока после вакуумвыпарных аппаратов, содержащего 684 г/л МаОН и 20,2 г/л МаСОэ, смешивают с 0,1 м содового раствора,3концентрацией 282 г/л, в течениеФ 9468 ф 5 мин. Суспензию направляют на отстаивание. Через. 3 ч отстоя едкий натрсодержит 680 г/л МаОН и 12,7 г/лкарбоната натрия, против 17,2 г/лпо известному способу. В процентномвыражении это составляет: 0,85/Ма СОпротив 1,153 Ма 2 СО по известномуспособу.П р и м е р 2. В каустификатор, 1 объемом 50 м первой стадии каустификаций, подают 30 мэ нормальногосодового раствора с содержанием280 г/л МаСОэ,12 мосветленной части после отстойника промывок каусти фикации и 6 мэ известкового молокас содержанием 440 г/л СаОН) и подвергают их смешиванию при 98 С втечение 40 мин, Образовавшуюся сус,пензию в результате реакции первойстадии каустификации направляют в отстойник, откуда осветленную частьнаправляют в сборник слабого щелока,а суспензию подают в каустификаторобъемом 50 мз, куда добавляют 18 мнормального содового раствора и реакОцию проводят при 98 С в течение 40 мин.Полученную суспензию после второйкаустификации подают в отстойник,откуда осветленную жидкость направля ют на упаривание в вакуум-выпарныеаппараты. 1 мЗ крепкого щелока после вакуумвыпарных аппаратов, содержащего684 г/л МаОн и 20,2 г/л МаСО, подвергают смешиванию с 0,3 м содовогораствора, концентрацией 282 г/л втечение 5 мин. Суспензию направляютна отстаивание. Через 3 ч отстоя едкий натр содержит 681 .г/л МаОН,104 г/л МаСОэпротив 17,2 г/л МаСОпо известному способу, что в процентном выражении составляет: 0,693 МаСОпо известному способу,Технико-экономический эффект способа заключается в повышении качества едкого натра за счет снижения соде 15- жания в нем примесей. Способ получения каустической соды, включающий обработку раствора карбо. ната натрия гидроокисью кальция,упаривание полученного раствора в вакуумвыпарной установке и отстаивание крепкого щелока, о т л и ч а ю щ и й899468 Составитель Е.КратькоТехред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Редактор Н. Рогулич Заказ 12043/26 Тираж 513 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035;Москва, 6-35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4%с я тем, что, с целью снижения содержания карбоната натрия в продукте, крепкий щелок перед отстаиванием смешивают с раствором карбончта натрия концентрации 278-290 г/л в объемномсоотношении 1;(0,1-0,3) соответственно. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР Ь" 331663, кл. С 01 0 1/22, 1970. 2. Шокин И.Н., Крашенинников С.А. Технология соды. М "Химия", 1975,с. 216 (прототип)