Способ получения сульфата калия

на делам наабратений н вткрытнй(53) УДК 661,832. 532 (088. 8) Дата опубликования описания 23.01.82) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ м быть использовано длминеральных удобренисульфата калия с примрения - сульфата марИзвестен способ пофатов щелочных металлботки хлорида соответла концентрированнойпри 450"550 С Г 11 произ водства в частности есью микроудоб анца,лучения сульов путем обраствующего мета серной кислотоь оИзобретение относится к спосо лучения сульфата калия и можеНедостатком данного способа является относительно высокая температуры процесса, а также использование до рогостоящего КС 1. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ, зак-о лючающийся в абсорбции двуокиси серы раствором поташа с последующей конверсией образующегося при этом сульфита калия в сульфат калия 121,Недостатком известного способа является использование ценного минерального сырья - поташа.Цель изобретения - удешевление процесса, а также введение в состав удобрения микропримеси - сульфата марганца, что повышает агрохимические свойства целевого продукта.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в абсорбции двуокиси серы раствором, полученным при промывке шламов перманганатного производства при Т:И = 1:1,5-2,5, причем абсорбцию ведут при 60"80 С.Выбор предлагаемых условий обусловлен тем, что количество воды, подава" емой на отмывку шлама, должно быть ограничено, поскольку при большем количестве могут быть получены очень разбавленные растворы. Меньшее же количество затрудняет отмывку и фильтрацию суспензии. Поэтому наиболее целесообразно получать вытяжку при соотношении Т:Х = 1:1,5-2,5. Полу899 Формула изобретения Составитель Л.ТемироваРедактор Н.Рогулич Техред И. Гайду Корректор О.Билак Заказ 12043/26 Тираж 513 Подписное ВНИИПИ,Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 ченная в этом случае суспензия дос-,таточна подвижна, хорошо перемешивается и содержит нужное количествоабсорбирующих веществ.Температурный интервал процессавыбран, исходя из степени поглощения,которая является максимальной при60-80 С.Отбросный шлам перманганатнагопроизводства, имеющий состав вес.Ф:КМпО - 8,2 К МпОч - 0,9; МпО237 КОН - 172 з КСО - 9,6Са(ОН) - 5,91 Са 50 з - 14,4; СаСОз18 9 А 0 Ге Оз - 05 5 О - 0,4,обрабатывают водой, затем фильтруюти полученную вытяжку подают на абсорбцию дымовых газов, содержащих13-101 50. Раствор, полученный врезультате отмывки шлама, хорошопоглощает сернистый ангидрид за счетпротекания следующих реакций2 КОН + 5(+ 0,5 0-ф К 50+ НО,КСОз+ 50+ 05 ОфК 50,+СО2 КМпо+ 5 50,+ 2 Н О-+ К 504++2 Мп 50 + 2 НК МпО,+ 2 ЪО - К 50+ Мп 50 ч.В результате реакций образуетсяраствор минерального удобрения, содержащего сульфат калия с добавкойв качестве микроудобрения сульфатамарганца,П р и м е р. 100 г перманганатного шлама заливают водой в соотношении Т:1( = 1:1,5 при 60 С и перемешивают в течение 20 мин, а затем полученную суспензию отфильтровывают навакуум-Фильтре и получают воднуювытяжку, содержащую в зависимости отсостава исходного шлама в г/л: КМпО,. 470 ф035-0,75; КМпО - 6,0-11 КОН330-520; К СО - 4,0-8,0, Степеньвыщелачивания солей при этом составляет 60, а емкость раствора по% 50 - 9,1 мз на 1 мз фильтра (1:9,1).Далее полученный раствор подают наабсорбцию 50 и в результате описанных реакций получают сульфат калия с примесью Мп 50,Выход К 50 составляет 88,90.Использование предлагаемого способа позволяет удешевить процесс засчет применения отходов производстваперманганата калия, а также повысить1% агрохимические свойства целевогопродукта введением микропримеси -сульфата марганца,Способ получения сульфата калияпутем абсорбции сернистого ангидрида водным раствором солей с после 3 дующим выделением целевого продуктаиз раствора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения агрохимических свойств продукта и удешевления процесса, поглощение серЗр нистого ангидрида ведут при температуре 60-80 С раствором, полученнымпри промывке шламов перманганатногопроизводства при Т:Ж = 1:1,5-2,5.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР У 209322,кл. С 01 0 5/02, 1968.2. "Химическая промышленность",1975, И 5, с.369-370.