Патенты опубликованные 07.09.1981
Носитель к бутылкомоечным машинам
Номер патента: 861293
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Кулыняк, Лищишин, Стечкевич
МПК: B67C 1/16
Метки: бутылкомоечным, машинам, носитель
...1 ъюперемещения по ним и расположены тек, чтовитки их направлены в противоположные сто.роны.На фиг. 1 схематично изображен носительк бутылкомоечным машинам, общий вид; нафнг. 2 - разрез А-А фнг. 1.Носитель к бутылкомоечным машинам сос.тонт из нижнего и верхнего оснований 1 и 2,жестко соединенных между собой стержнями 3,и пружин 4 и 5.Пружины 4 и 5 имеют плоское псперечновсечение н свободно устеновлены с помощьюотверстий 6 в них на стержнях 3 носителя свозможностью перемещения по ним, при этомпружины расположены тек что-их. витки ш.правлены в противоположные стороны.Концы пружин 4 и 5 жеспсо прикрепленык основаниям 1 и 2 носителя,В процессе мойки бутылка 7 помещаетсявнутрь носителя, при этом она своей наружнойповерхностью соприкасается...
Способ получения иодистоводородной кислоты
Номер патента: 861294
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бычков, Зеленина, Лебедев, Савкова, Фомин
МПК: C01B 7/13
Метки: иодистоводородной, кислоты
...р и м е р 1. В эмалированный стальной реактор объемом 100 л загружают 65 л дистил. лнрованной воды, При включенной мешалке и охлаждении загружают поочередно порци. ями 6 кг красного фосфора и 80 кг йода. Тем. пературу во время, синтеза поддерживают 55 ф й 5 С. Весовое отношение твердых реагентов к воде составляет 1,32. Реакционную смесь, содержащую 0,04 вес.% хлоридов, нагревают доРедактор Т. Колодцева Заказ 6443/2 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытф113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 43 86105 С и выдерживают 1,5 ч, Получают сырецудельного веса 1,691 г/смз с содержанием хлоридов 0,004 вес.%, Выход по йоду составляет78,7%,П р и м...
Способ получения сернистого ангидрида из сульфита магния
Номер патента: 861295
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Булычев, Быстров, Воронов, Галеев, Гурфинкель, Ежов, Живописцев, Кабанова, Калениченко, Котов, Краснушкин, Нечволодов, Одерберг, Петровский, Райнов, Симановская, Тарасова, Хмелевцов, Шитов, Якобсон
МПК: C01B 17/50
Метки: ангидрида, магния, сернистого, сульфита
...способ получения сернистого ангид.рида из сульфита магния путем обработки еготопочными газами при 1100 С в трубчатыхпечах 11,Однако по данннистый ангидрид к Наиболее близким к изобретению по техни ческой сущности и достигаемому результату является способ получения сернистого ангидри да из сульфита магния, заключающийся в термическом разложении сульфита магния при 600 С в одну стадию при подаче кислорода на слой сульфита магния и введения добавок в шихту (Ре О, СггОзЗЮ и боксит) (2Недостатком способа чвляется также получение сернистого ангидрида концентрации не более 6%.Цель изобретения - повышение концентрации целевого продукта. Д. Воронов, Н, И, Гапеев,А, Живоп(сцев, 3; гГХабанова,=Режим Показатель Нефть Коксо в доменн Природный гаэ...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 861296
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Алосманов, Гайсин, Гасан-Заде, Гейдаров, Гумбатов, Гюльахмедов, Ибрагимова, Копылев
МПК: C01B 25/225
...36,2-37,10 СаО 1,8 - 20МдО 35,6 - 38,5 йа 1 1,5А 12 ОЭ 2,0 - 3,0 КО 0,20Ее 20 Э 1,3 - 3,40 СоО 0,15 - 0,30РеО 0,1 - 1,0 2 пО 0,15 - 0,30МпО 0,2 - 0,30 Я 10 0,1 - 0,40ВОЭ 020 С 00 038 040Н О 101Состав пыли цементной, вес,%:МдО 0,3 - 0,6К О285 - 90 зо0,1 - 0,3йа О 0,5 - 0,9СаО 9 - 13,0 35Суспензию перемешивают в течение 5 ч при 75 С, Через каждые 30 мин определяют отношение 80:СаО в пульпе, которое не пре. вышало (1,5 - 2,5), а также проводят анализ на содержание в растворе 80 з и СаО. Фильтрацию 40 экстракционной суспензии проводят на воронке Бюхнера, Время отсасывания продукционной фосфорной кислоты на воронке Бюхнера 1-4 с при толщине слоя твердой фазы 20-40 мм, Промывку производят дважды подогретыми фильтрами н один раз горячей водой,...
Способ получения смешанного фосфата марганца и калия
Номер патента: 861297
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова
МПК: C01B 25/26
Метки: калия, марганца, смешанного, фосфата
...марганца, со средним ортофосфатомкалия, взятых в мольном соотношении 2 - 1:2,Способ осуществляют следующим образом,Готовят смесь кислого ортофосфата маргыца вида МпНРОт со средним ортофосфатом ще.лочного металла вада КэРО. Смесь нагревают,и выдерживают 2-3 ч при 300 - 350 С, Послеохлаждения отмывают растворимью продуктыреакции водой. Нерастворимый остаток представляет собой соединение вида КМпРОд, чтоподтверждается химическим и ренттенографическим анализом.Пример 1,Смесь 1 гМпНРО и 1,4 гКзРО 4 (МпНРО 4:КзР 04 1 М:1 Ы) нагревают при, -300 С в течение 2,5 ч, Смесь охлаждают и ос. таток отмывают водой от растворимой части. Нерастаоривпайся остаток Йщлиэируют химически и ренттенографически. Полученное соединение соответствует...
Реактор для фторирования углеграфитовых материалов
Номер патента: 861298
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бицютко, Вульф, Гуревич, Заватко, Зайчиков, Кузнецов, Полякова, Рабинович, Щитников
МПК: C01B 31/00
Метки: реактор, углеграфитовых, фторирования
...фтором, выполнены из никеля.Датчик температуры 14 электрически связанс командным устройством 15 и регуляторами2517 и 18 мощности нагревательного устройства16 расхода газов (фтора 17 и инертного носителя, например аргона 18). Регуляторы расходагазов размещаются соответственно на трубопроводах 19 и 20, соединенных со смесительнымустройством 21, находящимся в соединении с30патрубком 4 подачи газа камеры 3. Вьптускнойпатрубок 5 соединен трубопроводом с газоочистительным устройством 22.Предлагаемый реактор работает следующимобразом.35С корпуса 1 с теплоизоляцией 13 снимаюткрышку 2, кожух 12, прижимное кольцо 11,прижимную сетку 9, На сетку 8 с размеромячейки меньшим, чем размер частиц материала,помещают утлеграфитовый материал 10...
Способ получения углеродных теплоизоляционных изделий
Номер патента: 861300
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Немировский, Новак, Розенман, Сурков
МПК: C01B 31/02
Метки: теплоизоляционных, углеродных
...древес. но - волокнистых плит 300 х 300 мм, графитовых - 310 х 310 мм . Нагрузка на древесно - волокнистые плиты составляет 400 Па. Нагрев осуществляют в камере обжиговой печи со скоростью 10 С/ч до 1300 С, Разрежение в ка. мере 0,04 - 0,06 кг/см, После 10 ч выдержки при 1300 С проводят охлаждение со скоростью 100 С/ч под нагрузкой 400 Па, В результате получают углеродный теплоизоляционный материал с теплопроводностью= 2,5 - 2,6 ккддм,ч. Ч;" и пределом прочности на изгиб О = 750 -805 кгс/см . Плотность полученного материала(б,) составляет 0,82 - 0,86 г/см, что соответ.ствует пористости=61,4 - 63,%. Выход одного 98%,П р и м е р 2, В качестве сырья для получения углеродного теплоизоляционного мате. риала используют древесно -...
Способ получения белой сажи
Номер патента: 861301
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Вайсбейн, Загудаев, Каганович, Палешева, Резников, Рухман, Ширинкин
МПК: C01B 33/18
...цель достигается способомполучения белой сажи путем карбонатно - щелоч.ной.обработки кремнеэемсодержашего материала,представляющего, собой кислый фторсодержащий гель кремневой кислоты, до рй 5 - 7 споследующим прокаливанием полученной суспензии распылением в температурном градиенте 500 - 850 С в течение 0,01 - 0,2 с,Технология способа состоит в следующем,Кремнегель предварительно обрабатываюткарбонатно - щелочным раствором, напримерраствором соды, до рН 5 - 7. Температура обработки 30 - 80 С, продолжительность процесса15 - 30 мин. Затем.суспенэию кремнегеля подвергают термообработке при 1000 - 1300 С втечение не более 0,2 с и температурном градиенте 500 - 850 С,Белая сажа, полученная предлагаемым способом, имеет маслоемкость 320 -...
Способ получения жидкого стекла
Номер патента: 861306
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Беликов, Лемешко, Лышенко, Пиварчек
МПК: C01B 33/32
...0 32 11 0,07 1 Ч 007 26,5 12 2,3 ам МНОН, (йН 4) СО, МН С 1 в количествах соответственно 1,0 - 2,0; 0,5 - 1,0 и 1,0 - 2,0 вес.% квесу снликат - глыбы, Количество вводимойдобавки рассчитывают по химической формуле,исходя из условия выделения аммиака приразложении в пределах 0,3 - 0,6 вес.% к весусилнкат - глыбы.В автоклав загружают силикат - глыбу, добавку н воду, после чего подают острый пар (150 -160 С) под давлением 5,8 - 6,0 атм. Снлнкат -оглыба имеет исходный модуль 2,87,Песок кварцевый К 02 Б КаолинЭЕдкий натр (плотность 1,2 г/см ) Жидкое стекло с ИН ОН, (плотность1,478; модуль 2,88) Жидкое стекло с (ЙН,) СОЭ (плотность1,469; модуль 2,94) Жидкое стекло с ИН 4 С 1 (плотность1,482; модуль .2,98) Жидкое стекло цеховое (беэ...
Способ устранения слеживаемости хлористого калия
Номер патента: 861307
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Воробьев, Дробязко, Кириченко, Сквирский, Титков, Фот, Энтентеев
МПК: C01D 3/26
Метки: калия, слеживаемости, устранения, хлористого
...берут в смеси с водяным паром.Соотношение водяного пара и амина предпочтительно поддерживать равным 20 - 100:1.Эти отличия позволяют сократить расход реагент с 360 г/т до 152 г/т КС 1. Получение амиио - водяного пара осуществляют при взаимодействии водяного пара с мелки.ми каплями распыленного расплава аминаоснования или его раствора в органическомрастворителе непосредственно и форсунке. Этимобеспечивается кратковременность воздействиявысоких температур и образование смеси паровнепосредственно перед обработкой хлористогокалия. Температура пара в пределах 100 - 120 Сво избежание термической деструкции амина,Соотношение количеств амина - основания и во861307 4пурзсаемого удобрения, влажность которогоне должна превышать 1%.П р и м е р,...
Способ автоматического регулирования процесса получения извести в призводстве кальцинированной соды
Номер патента: 861308
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Балянов, Губайдуллин, Егоров, Камашев, Кухтенков, Самородов, Топерман
МПК: C01D 7/00
Метки: извести, кальцинированной, призводстве, процесса, соды
...текущее,заданное и максимально допустимое значения усредненной температуры низа печи.Порционная подача шихты в печь иизменение положения зоны обжига являются основными факторами, вызывающими колебания температуры отходящего газа, Причем первый фактор определяет высокочастотную, а второйнизкочастотную составляющую этих колебаний.Расстояние между верхним и нижним 0 заданными значениями уровня выбирается таким приблизительно 0,8-1,0 м),что высокочастотная составляющая колебаний температуры отходящего газане влияют на выгрузку из печи. Низ кочастотная составляющая колебаний.заданной температуры газа верха спомощью регулятора 8 и логическогоустройства 5 управления загрузкойо (увеличивают расход загружаемой шихтыдо 39 т/ч. В результате...
Способ термообработки углекислого лития
Номер патента: 861309
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Беликов, Гитис, Зайцев, Малахов, Самуткин, Соляник, Стригунов, Трутнев
МПК: C01D 15/08
Метки: лития, термообработки, углекислого
...В этот же шнек подают 12 - 15%-иый раствор гид 1 йтабкйсй Лй. тия, дозируемьщ таким образом, чтобы содержание гидрата окиси лития в массе углекислого лития находилось на уровне 0,5 - 2,2%. Пасту углекислого лития подвергают термообрабопсе в сушилке при 350 - 600 С в присутствии введенного гидрата окиси лития,П р и м е р 1. 68 г пасты углекислого ли. тия с влажностью 15,73% смешивают с раство861309 Составитель Л, ВолковаТехред М. Рейвес Корректор В, Синицкая Редактор Н. Потапова Подписное Заказ 6443/2 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3ром гндрата окиси лития, взятым и количестве 0,5% ИОН по отношению...
Способ разделения редкоземельных элементов
Номер патента: 861310
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Кузьмина, Мартыненко
МПК: C01F 17/00
Метки: разделения, редкоземельных, элементов
...не вьпце 0,03 моль/л РЗЭ иттриевой подгруппы и не ниже 0,002 моль/л РЗЭцериевой подгруппы, обрабатывают этилендиаминтетраацетатом, при рН 2 - 3, и нагревают дотемпературы кипения,Проведение осаждения из растворов, содержащих РЗЭ иттриевой подгруппы, выше 0,030,03 моль/л приводит к частичному соосаждениюРЗЭ этой подгруппы с малорастворимыми комплексонатами РЗЭ цериевой подгруппы. Приуменьшении концентрации РЗЭ цериевой подгруппы в разделяемой смеси ниже 0,002 моль/лобразование осадков не происходит.П р и м е р 1. Разделение смеси этилен.диаминтетраацетатов неодима и эрбия.Навеску 2 г смеси окислов йдО и Е.Орастворяют в Минимальном количестве НС 1 идоводят объем раствора до 250 мл (рН раст.вора 5), затем добавляют к этому...
Способ определения сульфидов меди
Номер патента: 861311
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Карапетьян, Мазрухо
МПК: C01G 3/12
...С, а в твердом остатке после . обработки раствором цианистого калия определяют медь халькопирита.При обработке образцов кислотой менее 1% происходит неноьное выделение валлериита.аСоставитель Ю, КуценкоТехред М. РейвесКорректор М, Шароши Редактор Т. Колодцева Подписное Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6443/2 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 86131 при концентрации выше 3% результаты по меди валлериита получают завышенными.П р и м е р. 1 г образца медистой руды измельчают до 325 меш., обрабатывают 2%-ным раствором соляной кислоты в течение 30 мин при 96 С. При этом медь валлериита переходит в раствор частично, а другая часть...
Способ определения окиси цинка
Номер патента: 861312
Опубликовано: 07.09.1981
Автор: Кокозей
МПК: C01G 9/02
...Ж, Раушская иаб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 861312лют раствор комюлексообраэователя в органи.ческом растворителе.При этом в качестве комплексообразователяберут кислородсодержащие соединения, способные к циклообразованию-ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, а в качестве органическогорастворителя используют апротонные растворители - формамид, диметилформамид или протонно - донорный - пропиловый спирт,Предлагаемый способ основан на различнойспособности металлического цинка и его окисиизвлекаться указанными растворами,Определение проводят в конической колбена 250 мл, снабженной мешалкой и нагревателем,например электрической плиткой. Навеску, представляющую собой смесь окиси цинка с цинком,помещают в колбу и...
Способ очистки сульфатных цинковых растворов
Номер патента: 861313
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Коптюг, Крысин, Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин
МПК: C01G 9/06
Метки: растворов, сульфатных, цинковых
...и 400,15п.трет-октилфенола в толуоле, встряхивают с водным раствором, содержащим2Еп 804 и 0,044 - -" - Р (соотношениеобъемов фаз 1:1) в течение 5 мин. В реэуль.45 тате двух контактов получают водный раствор,содержащий 0,024 - Р, т. е. О = 0,83,При обработке органической фазы 1 н. раствором 1 чаОН рторид-ион полностью переходит вводную фазу, В аналогичных условиях проводяточистку 2 М раствора Ео 804 экстракцией 0,05 Мраствором ТАМАС в толуоле без добавленияфенола, Получают значение О = 0,57.П р и м е р 4. Исходный органическийраствор, содержащий 0,05ТОАС и0,15 - - 4-этнл-трет.бугилфенола в толуолемолвстряхивают с водным раствором, содержащим2 мо"ь.Еп 804 и 0,02 С 1 (соотношеиие 5 10 15 20 25 зо 35 г-ионго 0,02 С 1, смесью...
Способ получения углекислого кадмия
Номер патента: 861314
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Горечий, Грунина, Любимов, Ройзенблат, Сидоренко, Телипко
МПК: C01G 11/00
Метки: кадмия, углекислого
...6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, уд.Проектная,4 а затем осаждают медь на металлическом кадмии. Очищенный от медираствор аммиачно-карбонатного комплекса кадмия разлагают путем отдувки аммиака при нагревании до 80 оСс обраэованиеМ суспенэии среднего карбоната кадмия. После разделения суспензии среднего карбоната ведут сушку осадка углекислого кадмия, а выцеляющийся при отдувке аммиак улавливают в абсорберах, в которые подают дымовые газы, содержащие 8-12%углекислого газа,П р и м е р. Стеклянную колонкудиаметром 50 мм и высотой 800 мм заполняют доверху кадмием металлическим в виде чушек (каждая весом 200...
Способ получения метатитана бария
Номер патента: 861315
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Борисова, Люцко, Свиридов
МПК: C01G 23/00
Метки: бария, метатитана
...заключается вупращении процесса.861315 Резинаты титана и бария являются солями канифоли общей формулы ЙТ и РВа, где Й-С 1 яНз,СОО.Синтез ре зин атов осуществляют следующим образом.Реэинат титана: в нагретую до 2300 С смесь 100 в.ч. канифоли и 5 в.ч. паральдегида при переюешивании вводят соединение титана, полученное прибавлением 100 в.ч. уксусной кислоты к 26,5 в.ч. тетрахлорида титана, и температуру повышают до 260 С После б ч выдержки при этой темпера. туре продукт готов. Его температура плавления 151 ССодержание титана (в пересчете на Т гО ) составляет 18,43.Резинат барйя; к 100 в.ч. канифо" 15 ли, нагретой до 130 С, при перемешивании добавляют 42,5 в.ч, бария уксуснокислого и температуру доводят до 250 С. После 1 ч реакции продукт...
Способ получения зародышей рутила
Номер патента: 861316
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Конотопчик, Кузнецов, Печковский, Садыков, Титов, Тюстин, Хаконов
МПК: C01G 23/047
...титана, в то времякак предложенный способ обеспечивает аналогичную степень превращенияпри равновесовом отношении МаОН иТт 0. 20Оптимальность предлагаемых количественных значений добавки соли калия определяется необходимой степеньюускоренного превращения фосфата титана, недостижимой вне указанных предельных значений. Это подтверждается следующими примерами.П р и м е р 1. К 1 л Гидролизнойкислоты, содержащей 10,2 г/л Т.10и 60 г/л Ге 504, добавляют при 800 С15 мл 85-ной НРО 4. По истечении10 мин образовавшийся твердый.продукт фильтруют, промывают водой доудаления ионов железа. К 17 г полученного фосфата титана, содержащего61 Т 01 и 39 РО, добавляют 10 г35.гидроокиси натрия, растворенной в100 мл воды (1 в.ч МаОН на 1 в.ч,Т 0) и 1 г...
Способ спектрального определения вольфрама в молибдене
Номер патента: 861317
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Клименко, Левина, Плющева, Ящина
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, молибдене, спектрального
...Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Н.Потапова Подписное Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 собствует полному переходу свежевосстановленных порошков металлов в галогениды.Экспериментально установлено, что использование иода в качестве газообразного химического реагента повышает чувствительность спектрального определения примеси вольфрама.Кроме того, на фотопластинках линия вольфрама в молибдене лучше всего видна при соотношении молибденаи иода в анализируемой пробе Но:= 10 =1:1.Закрытая ампула обеспечивает полное использование иода для обработки анализируемой пробы.Выбор времени обработки...
Способ переработки гюбнеритовых концентратов
Номер патента: 861318
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Золтоев, Мохосоев, Никифоров
МПК: C01G 41/00
Метки: гюбнеритовых, концентратов, переработки
...и плавят при температуре 1000-1100 ОС в течение одного часа,Хорошее расслоение продуктов сплав ,пения на два несмешивающихся слоя (силикатныйшлаки сульфатовольфраматный расплав) получается при расходе соды 110-140 от ТНК.861318 формула изобретения Составитель В.ДубровскаяТехред М. Голинка Корректор Г. Назарова Редактор Т.Колодцева Заказ 6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 В целевой продукт извлекают до95 ЯО и до 92 5,Полученный сульфатовольфраматный расплав легко выливается из тигля. В ипикатном шпаке содержитсяне более 2 ЧОЗ и 2 Ь.П р и м е р 1, 10,0 кг гюбнери 5тового промпродукта...
Способ получения марганца азотнокислого четырехводного
Номер патента: 861319
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бомштейн, Горовой, Желнина, Лебеденко, Леонтьева, Мельников, Солюс
МПК: C01G 45/08
Метки: азотнокислого, марганца, четырехводного
...тепла. После того, какона устанавливается на уровне 32-35 С,окристаллизацию считают законченной и 35суспензию разделяют на центрифуге собогревом при температуре 30-35 С.Полученная, твердая Фаза " это кристаллы марганца азотнокислого четырехВодного. Химический анализ плава по казывает, что содержание марганцаазотнокислого в нем составляет от70 до 71,5 мас .Ъ.П р и м е р 1. Подкисленный дО содержания свободной азотной кислоты 1,5 мас .Ъ раствор марганца азотнокислого с концентрацией 30 мас .Ъвыпарен до концентрации 70 мас .Ъ. Количество исходного раствора 2,50 кг,количество конечного раствора - 1,07 кг. Затем раствор охлажден до температу ры 23 оС, После этого в него внесена затравка кристаллов марганца азотно- кислого четырехводного в...
Способ определения железа
Номер патента: 861320
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Базилевская, Комлева, Факеева
МПК: C01G 49/00
Метки: железа
...1 ч до 1.1 А 120 Э, после чего облучают светом ртутно-кварцевой лампы. Интенсивность красной люминесценции сравнивают с образцом, содержащим известное количество железа. Предел,обнаружения 0,01 мкг/100 мг ос+ 2+ 2+ 2 ф новы, Ионы М 12+, Со 2, Сц, Мп, С г взятые в 10-кратном избытке, не мешают определению железа.Спектр люминесценции кристаллофосфора при комнатной температуре представляет собой полосу, расположенную в красной области спектра с максимумом люминесценции при 682 нм.оПри температуре - 196 С спектр люминесценции состоит из двух полос с максимумом 656 и 682 нм. Для измерения интенсивности люминесценции используют спектрограф ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭПи самопишущим потенциометром ПС. Для возбуждения люминесценции...
Способ получения феррожидкости
Номер патента: 861321
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бибик, Бузунов, Гермашев, Грибанов
МПК: C01G 49/08
Метки: феррожидкости
...поверхностно-активного вещества по данному способу используют указанные выае вещества соответствен86132 х формула изобретения Составитель Л.РоманцеваТехред М, Голинка Корректор М.Демчик Редактор Н,Потапова Заказ 6444/3 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб , д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 Кроме того, обработку магнетитаповерхностно-активным веществом проводят в течение указанного времени.Предложенный способ обеспечиваетполучение монодисперсных феррожид"костей в различных полярных средахс вариацией радиуса частиц в пределах 5-10 А, устойчивых к изменениюрН полярной среды в широком интервале его значений от 2 до 12, имеющихповышенную...
Способ получения магнитной окиси железа
Номер патента: 861322
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: C01G 49/08
Метки: железа, магнитной, окиси
...Редактор Н,Ахмедова Заказ 6444/3 Тираж 505 .ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 ет затраты на уплотнение и обезвоживание полученного продукта.Целью изобретения является улучшение и стабилизация магнитных свойств магнитной окиси железа.Поставленная цель достигается описываемым способом получения магнитной окиси железа путем подщелачивания и окисления раствора соли двухвалентного железа раствором гидроокиси натрия.в герметичном рабочем объеме, содержащем кислород в количестве, необходимом для образования закись-окиси железа.Объем воздушного пространства реактора, в котором проводят окисление гидрозакиси...
Способ концентрирования примесей металлов из растворов солей никеля
Номер патента: 861323
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Козачок, Сухановская, Шигина
МПК: B01D 11/04, C01D 1/42
Метки: концентрирования, металлов, никеля, примесей, растворов, солей
...никеля на любой другой, имеющий с катионом ЧАО более высокую константу экстракции,Определен ряд замещений металлов для р ода нидной системы с ЧАО; молибден, цинк, галлий, кобальт, кадмий, медь, олово, ртуть, железо, висмут, свинец, титан, хром, марганец, никель, в котором каждый член ряда в присутствии роданид-ионов образует ацидокомплекс, способный вытеснить из ионного . ассоциата роданидный ацидокомплекс металла или металлов, стоящих в ряду справа от него. Именно поэтому никель, стоягций в ряду крайним справа, вытесняется всеми металлами этого ряда. Таким образом, этот способ может быть применен и для концентрирования примесей из растворов солей марганца, однако примесь никеля при этом будет оставаться в водной фазе.В связи...
Способ очистки сточных вод от ароматических аминов
Номер патента: 861324
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Авдонин, Ефимов, Ким, Константинов, Кормушечкина, Котлярский, Образцов
МПК: C02F 1/58
Метки: аминов, ароматических, вод, сточных
...добавляют 10 мл 18-ногораствора 2,4-толуилендиизоцианата вхлорбензоле. Очистку проводят аналогично примеру 4 25Содержание анилина в очищеннойводе 13 мг/л.П,р и м е р 6, К 200 мп сточнойводы, содержащей 2000 мг/л 2,4-толуилендиамина, добавляют 10 мл 15-ногораствора смеси изомеров МДИ (содержание дифенилметандиизоцианата 64 дифенилметандииэоцианата,4-30, дифенилметандиизоцианата,2-5, в хлорбенэоле. Очисткупроводят аналогично примеру 4. З 5Содержание 2,4-толуилендиаминав очищенной воде 2,3 мг/л.П р и м е р 7. К 200 мл сточнойводы, содержащей 1230 мг/л смеси полифенилполиметиленполиаминов, добавляют 2 г смеси полифенилполиметилен. полииэоцианатов. Полученную смесь перемешивают в течение 2 ч при 45-50 С, отбирают водный слой и...
Отстойник для очистки вод поверхностного стока
Номер патента: 861325
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Головко, Никулин, Олешко
МПК: C02F 1/00
Метки: вод, отстойник, поверхностного, стока
...22 В днище 7 обеих зон гравитационного осветлеаия имеются приямки23 для ила. В отсеке 12 расположенопоплавковое устройство 24 маслоиасоса25, из которого выходит напорныйтрубопровод 26.Отстойник работает следующем образом.Ливневые стоки, подлежащие очист- Щке, подаются по таигенциальному трубопроводу 3 в открытый гидроциклон1 где происходит первая стадия ихочистки от шлама под действием цент-.робежных сил. скопившийся шлам периодически удаляется грейфером 2. Изгидроциклона 1 через окна 4 стоки переходят во внутреннюю зону 9 гравитационного ответления, в которой происходит отделение стоков от неФтепродуктов и других загрязнений, имеющих удельный вес меньше воды. С номощью размещенных через определенныерасстояния маслосгойныхустройств...
Устройство для очистки сточных вод
Номер патента: 861326
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Будиловский, Рыскин
МПК: B01D 21/02, C02F 1/00, C02F 1/52 ...
...железа, а также реагенты, предназначенные для регулирования рН обраба тываемой воды, вводят в реакционную камеру 3 через патрубок 20. Для перемешивания реагентов и коагулянта с водой используют, например, перемешивающее устройство 21. Для ввода флокулянта в флокуляционную камеру 4 используют патрубок 22, Пирамидальное днище 2 соединено с реакционной камерой трубопроводом 23, предназначенным для рециркуляции коагулянта и образующихся при обезвреживании сто ков взвесей в реакционную камеру 3.Обрабатываемую воду по трубопроводу 23 подают в реакционную камеру 3 через патрубок 9. В реакционную камеру 3 подают реагенты для коррек- ЗО тировки кислотности обрабатываемой воды и коагулянт. Включают перемешивающее устройство 21, Из реакцион" ной...
Устройство для очистки сточных вод
Номер патента: 861327
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Будиловский, Рыскин
МПК: B01D 21/02, C02F 1/00, C02F 1/52 ...
...удаленных от оси вала осадительных пластин 9 становятся слишком большими, что вызывает ухудшениефлокуляции. В .этом случае осадительные пластины 9 собирают в виде концентрических секций, установленныхс возможностью вращения с различнойскоростью с тем, чтобы окружныескорости внешних концентрических сек ций были меньше, чем окружные скорости внутренних секций,Для ввода реагентов и флокулянтав предлагаемом устройстве предусмотрен патрубок 14. Перемешивающее приспособление может быть выполнено также в виде перфорированного коллектора сжатого воздуха,Устройство работает следующим образом.Обрабатываемую воду вводят в устройство через патрубок 7, вводят коагулянт, включают мотор-редуктор 4, спомощью реагентов, подаваемых черезпатрубок 14,...