Патенты опубликованные 15.07.1977

Номер патента: 565017

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Ведь, Гаевой, Здоренко, Королев, Радвинский

МПК: C04B 15/06

Метки: смесь, ячеистобетонная

...компонентов, вес. %: Указанная добавка, включающая арилкарбоновую кислоту а катализатор ее окисления, способствует повышению прочности бетона. При автоклавной обработке по общепринятому в бетонной технологии режиму (давление 8 - 12 атм., температура 175 в 2 С) в присутствии катализатора окисления, ароматическая кислота, введенная в бетонную смесь, окисляется с выделением тепла, которое повышает реакционную способность как вяжущего, так и кремнеземистого компонентов бетонной смеси. В результате увеличивается количество кристаллических новообразований, что и придает бетону повышенную прочность.Образцы ячеистого бетона готовят по обычной заводской технологии, Добавку - активизатор вводят в бетонную смесь в виде раствора вместе с водой...

Номер патента: 565018

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Безверхий, Загайнов, Петрикова

МПК: C04B 21/06

Метки: бетона, заполнителя, пустотелого

...которые,сгорая, повышают температуру внутри гранул, вследствие чего легкоплавкие компоненты ядра расплавляются и образуют остеклованную внутреннюю поверхность заполнителя, что 15 уменьшает его водопоглощение.При газификации сажистых остатков потермодинамическим условиям реакция между парами воды и углеродом ядра возможна при температуре, большей 610 С. Однако следует 20 учитывать, что при скоростном нагреваниигранул, имеющем место в данном случае, происходит смещение реакций дегидратации в зону более высоких температур примерно на 200 С. Поэтому можно считать, что пары во ды, выделяющиеся из минералов при температуре, большей 400 С, будут принимать участие в газификации топлива, что подтверждено экспериментально.При выборе добавки,...

Номер патента: 565019

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Аваков, Виноградов, Дорофеева

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса

...выспорода ококароонатн я1,00,01 - 0,03 зуттрий фтористый илиремнефтористый 002 - 0,003 мплексной добавки в продукте обжига и к фиксации в ее солей исходной глиавливает в процессена поверхностилов и выцветов.изделия из керамиес. ч.); мических масс и высолов на из нее кирпи 1,0 0,02 0,0025 аствори,576 024 0,095 ча. Для устранения выцветов и лагаемой керамической массе качестве выгорающей добавки 0 Введение указанной ко приводит к повышению водостойкой стеклофазы составе водорастворимых нистой породы, что обусл 5 эксплуатации отсутствие обожженных изделий высо Например, обожженные ческой массы состава (в в Лессовидный суглино 0 Мазут Фтористый натрий имели следующее содеря мых солей (анионы и кат565019 Формула изобретения Составитель Л....

Номер патента: 565020

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Беленькая, Боловинцева, Левочкина

МПК: C04B 33/02

Метки: пресс-порошка, связка

...приготовлены три связки, содержа щие каждая, вес. %:1. Поливиниловый спирт 10Камедь сибирской лиственницы 1 Вода Остальное 5 2, Поливиниловый спирт 15Камедь сибирской лиственницы 3Вода Остальное3. Поливиниловый спирт 20Камедь сибирской лиственницы 5 Вода Остальное.Вводят 8 вес. % приготовленной связки вкерамическую массу перед ее гранулированием.В результате введения в состав связки камеди сибирской лиственницы водный керамический шликер приобретает устойчивость и не склонен к образованию структуры геля. Кроме того, пресс-порошок, приготовленный на 0 связке предложенного состава, не прилипает565020 Отпрессованои обточено,Механическая прочность, Выход годных,шт, Состав связки, вес. О 6 шт,81 200 100 250 100 78 170 100 70 106 100 Фор...

Номер патента: 565021

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Кабанов, Суворов

МПК: C04B 35/101, C04B 35/105

Метки: огнеупорного, шихта

...или щелочноземельного металлов, содержит в качестве наполнителя высокоглиноземистый компонент идополнительно окись магния при следующемсоотношении компонентов, вес. %;Высокоглиноземистыйкомпонент 8 99 30 Соль хромовой кислщелочного или щного металловОкись магнияПри изготовлении материазанного состава смешиваютотношении высокоглиноземифракции 1 - 3 мм, магнезит сменее 0,063 мм и связующее.Изделия формуют полусух(влажность 3 - 4%) при давсушат и обжигают.Конкретные составы шихтьСостав 1Корундовый шамотфракции 2 - 1фракции 1 - 0ЭлектрокорундПлавленный магнезитХромат магнияСостав 11Корундовый шамотфракции 2 - 1фракции 1 - 0Технический глиноземПлавленный магнезитБихромат калияСостав 111Корундовый шамотфракции 3 - 1565021 5,0 3,0 Технический...

Номер патента: 565022

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Барашкова, Елизарова, Жуковский, Заремба

МПК: C04B 35/468, H01G 4/12

Метки: сегнетокерамического, шихта

...дополнительно содержит борат кальция и углекислый марганец при следующих соотношениях компонентов, вес. а 1 а,Для получения шихты входящие в нее ком поненты загружают в вибромельницу в видепорошков и размалывают в течение 2 - 3 ч.В результате получают тонкоизмельченный порошок, к которому затем добавляют парафин или раствор каучука. Образцы получают 20 прессованием дисков или отливкой черезфильеру пленки, на которую наносят электроды из палладия. Образцы обжигают в нормальной среде при 1360 - 1420 С с выдержкой в течение 2 - 4 ч и получают конденсаторы.Предлагаемый материал имеет величинудиэлектрической проницаемости, равную или большую 1200, относительное изменение диэлектрической проницаемости в интервале температур в+85 С относительно...

Номер патента: 565023

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Есюткин, Ракусевич, Федорив, Фигуровский

МПК: C04B 35/18, C04B 35/48

Метки: огнеупорных, шихта

...ф ной половин вторую и на массы из фор После фор аллических ведут в одкладывают т излишек форм ормах, е форм давлив мы.мовани ования в ме причем натир ы, а затем ннием удаляю замка изделие переДля получения стеклоприпасакомпоненты шихты тщательномассу вылеживают в емкости впосле чего ее пропускают черезглиномялку с четырехкратнымСтекломешалкч изготавлив овский, В. Я, Есюткин и Т. В, Ракусевич кость 25 - 30 теплосмен, а стеклоустойчивостьего составляет 0,36 - 0,42 мм/сут.Для повышения стеклоустойчивости огнеупорных изделий при высокой их термостой,кости предлагается шихта, которая дополнительно содержит шамот при следующем соотношении компонентов, вес. %:Цир кон 30 - 45Глина 15 - 20 0 Ортофосфорная кислотаШамотКонкретные составы...

Номер патента: 565024

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Бляхер, Керхер, Петров, Ризе, Рябин, Селиверстов, Шишко

МПК: C05B 1/00

Метки: концентрированного, удобрения, фосфорного

...ого ангидрида в неусвояемые формы. твгается тем, что мелкие фракции, соиеся в отходящих из сушилки газах, ают непосредственно в аппарате, орораствором, содержащим 20 - 40% торый затем поступает на сушку. Таем,позволяет разрушать образующиеояемые формы фосфорното ангидрида их взаимодействия с фосфорной кисперехода в водорастворимую форму. Пример. 1913 кг камерного суперфосфата репульпируют в 1383 кг оборотного раствора, содержащего 20,2% Рг 05. Суспензию фильтруют. 1000 кг продукционного раствора, содержащего 30% Рг 05, лерерабатывают на фосфорное удобрение; 2296 кг влажного фосфогипса повторно репульпируют в 1593:кг промывной воды с одновременным подкислением серной кислотой (197 кг 75%-ной Нг 504). Фосфогипс после отфильтрования и...

Номер патента: 565025

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Богданов, Игонин

МПК: C05C 9/00

Метки: карбафина

...углеводородов, растворяют в 2,5 кг углеводородного растворителя, в качестве которого берут бензиновую фракцию, выкипающую при 140 С. К раствору добавляю 0,5 кг кристалличеокого карбамида и 0,005 иг активатора (метанола). Перемешивают при 30 С в течение 40 мин и образовавшийся комплекс от 5 делязот от основной массы других продуктовреакции путем вакуумной фильтрации нанутч-фильтре. Осадок на фильтре промывают0,8 кт указанной выше бензиновой фракции,вьвгружают из фильтра и смешивают с 2,5 кг10 бензиновой фракции с целью более полной отмывки от продуктов реакции, После контактирования с промывочным растворителем при30 С в течение 20 мин комплекс снова отфильтровывают под вакуумом на нутч-фильтре и15 после выгрузки из фильтра сушат при...

Номер патента: 565026

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Владимирова, Лелянов, Подорожанский, Резуненко

МПК: C07C 7/01

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов

...газ, а остаток нагревают, испаряя 90 - 95% по массе, и пары направляют30 в пароперегреватель, где их подвергают пере565026 Таблица 1 Содержание примесей в кубовом остатке, мг/л Опыт, номер Примеси Бензольные углеводородыАммиак летучийФенолы Следы Следы Следы Следы Следы Следы 0,0110Следы585 СероводородРоданистый аммоний 56 61 Цианистый водородХлоридырН среды 7,0 7,5 7,0 7,2 Таблица 2 Содержание примесей мг/л,Количество испаряемого кубового остатка,масс. ОаПримеси 90 98 Бензольные углеводородыАммиак летучийФенолы Следы Следы Следы Следы Следы Следы Цианистый водород СероводородРоданистый аммоний Следы Следы Следы 1,5 Хлориды греву с последующей циркуляцией в дистилляционные колонны.П р им ер. 10 л потлотительного,масла, насыщенного...

Номер патента: 565027

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Жоров, Морозова, Панченков

МПК: C07C 7/01

Метки: ацетилена, газов, пиролиза, фракции, этан-этиленовой

...состава, вес. %:10 %0 30 - 40СцО 40 - 50 1 еО 0,3 - 0,5 1 чагО 0,5 - 0,7 1 Ог Остальное 15 Этан-этиленовую фракцию подают на очистку в реактор проточного типа предпочтительно с объемной скоростью 8000 в 100 ч .Предлагаемый способ позволяет осуществлять очистку этан-этиленовой фракции с со держанием ацетилена от 0,2 до 2,2 об. о/о, приэтом соотношение водорода и ацетилена 5:1 - 10:1. Для приготовления катализатора силикагель пропитывают солями никеля, меди, железа и натрия (например, нитратами), 25,высушивают и восстанавливают при 180 -200 С смесью азота и водорода (4:1) в течение 14 ч.Для очистки использовали катализаторы1 - П 1, составы которых даны в табл, 1,-Метан 0,30,40,001,396,31,9 0,23,90,001,393,70,9 0,10,20,001,897,40,6 0,2 0,2...

Номер патента: 565028

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 11/16

Метки: дивинила

...соединения олова.Содержание в катализаторе КеяОт 16 вес. %.Применение указанной катала 1 тической системы дает возможность осуществить процесс в мягких условиях (при 20 С).Реакцию диспропорционирования проводят в установке статического или проточного типа, причем пиперилен может находиться в реакционной зоне как в жидком, так и газообразном состоянии.П р и м е р 1. Взаимодействие пиперилена и этилена проводят в проточной системе на катализаторе КезОт/А 1 зОз+Ьп (С 4 Нз) 4. Катализатор готовят пропиткой промышленной у-АзОз с удельной поверхностью 180 м 2/г перренатом аммония. Количество соли выбирают из расчета содержания в катализаторе16 вес.% К 20 т.Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха при 450 С 4 ч, а затем...

Номер патента: 565029

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Коростелева, Платэ, Эриванская

МПК: C07C 15/30

Метки: алкилфенатренов, фенатрена

...меди или лучше совместным осаждением гидроокисей медеи и алюминия пз их нитратов аммиаком с последующим центрифугированием, таблетированием, высушиванием при 110 С, прокаливанием прп 500 - б 00 С и активированием в токе водорода при нагревании до температуры опыта.Пример 1. 4,3 г 2-и-бутилнафталина в течение 1 ч пропускают с объемной скоростью 0,43 ч -в гоке водорода (О,б л/ч) при 540 С над катализатором 1 б 70 Сц-А 120 з (10 мл), помещенным в кварцевый реактор,:Заказ 1661/3 Изд. М 596 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 3обогреваемый трубчатой электропечью, Выход конденсирующих продуктов 80 вес. %....

Номер патента: 565030

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Абраамян, Алексанян, Жуховицкий, Матнишян

МПК: C07C 31/00

Метки: бутилкаучуков, вулканизатора, качестве, полифениленхинондиоксим

...промывают водой и сушат.Полу генный продукт - порошок темно-коричневого цвета, выход 89,0%, растворяетсяв метплэтплкетоне, диметилформамиде, не 30 плавкий, при температурах порядка 210 С"ИБО г;4 Предел прочности при сдвиге на стали Х 18 Н 9 Т,кг/смВулканизатор после выдержки в масле ВМ120 ч, 20 С20 С 0,9 Без вулканизирующего агента 8,015,6 8,015,0 и-Хинондиокси м Полифениленхинондиок- сим Ю - ОН ), Х - ОН е и - целое число 2 - 6 в качестве вулканизат ля бутилкаучу 3разлагается с выделением окислов азота, Молекулярный вес, определенный криоскопией в диметилсульфоксиде, составляет 1550 у, е. Структура продукта доказывается следующими физико-химическими данными.5Вычислено, % С 75,0; Н 4,17; 1 ч 9,72.Найдено, %; С 75,4; Н 3,9; 1 ч...

Номер патента: 565031

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Китачаев, Раджабов

МПК: C07C 163/00

Метки: алкенил, алкинил)селенидов, фенил(алкил

...селенидов общей формулы 1 путем взаимодействия селенофенола с алкил (алкенил, алкинил) галогенидом в растворителе, заключающийся в том, что в качестве растворителя используют воду и процесс проводят в присутствии щелочи при нагревании. Процесс предпочтительно проводят прп 75 - О 85 С. Выход целевого продукта 75 - 80%,П р и м е р 1. Получение пропилфенплселенида.К смеси 7,8 г (0,05 моль) селенофенола 1 п40%-ного водного раствора едкого патра, содержащего 2,1 г ХаОН, подогретого до 75 - 80 С, по каплям в течение 30 мин добавляют 6,15 г (0,05 моль) пропилбромида и прп этой температуре продолжают перемешивание еще 30 мин. Смесь охлаждают до комнатной 0 температуры, отфильтровывают выпавшие51)5031 Составитель Т, Левашова Техрсд А,...

Номер патента: 565032

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрабром-4, натриевой, оксипиридина, соли

...ч а, с целью повышения выдукта, 2,3,5,6-тетрабром- ергают взаимодействио с том натрия в ацетоне прп овысить в 1, Способ пол 2,3,5,6-тетрабром2,3,5,6-тетрабром5 ющийся тем, чт хода целевого пр оксипиридин подв безводным карбон нагревании. 0 2. Способ по п. что нагревание п ной бане.1, отличающийся тем роводят на кипящей водя Изобретение относится к улучшенному способу получения натриевой соли 2,3,5,6-теэрабром-оксипиридина - исходного продукта для синтеза физиологичесии активных веществ.Известен способ получения натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина, заключающийся в последовательном нагревании и охлаидении 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина в 10%-ном водном растворе едкого натра, Выход 70%.Цель изобретения - п ыход целевого...

Номер патента: 565033

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Алексанян, Жуховицкий, Матнишян

МПК: C07D 251/66

Метки: аммелина, качестве, меламин, монодиазотированный, продукта, промежуточного

...уксусной или фосфорной кислотах или их смесях.Продукты выделяют известными приемами, например разбавлением реакционной смеси смешивающимися с концентрированными кислотами органическими растворителями, например ацетоном, этанолом, метанолом.П р и м е р 1. 0,7 г (0,01 моля) нитрита натрия растворяют при комнатной температуре в 12 мл концентрированной серной кислоты (д 1,84 г/см) и постепенно приливают к раствору 1,26 г (0,01 моля) меламина в 25 мл концентрированной уксусной кислоты. Перемешивапие ведут в течение 2 ч, Затем реакционную смесь выливают при энергичном охлаждении и перемешивании в сухой ацетон. Продукт отфильтровывают, промывают сухим ацетоном и получают белый порошок, нерастворимый в органических растворителях. Вы565033 Т...

Номер патента: 565034

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Злотский, Караханов, Латыпова, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 265/28

Метки: бициклоалканов, гетероаналоги

...30%-ного водного раствора, 234 г (2 моля) оксиэтнлбутпламина, 600 мл толуола и 15 г1 Г Э 14 11 сухого компонента КУ(СОЕ 4,9 - 5,3 ).Г При интенсивном перемешивании нагревают реакционную массу до кипения и, не прекращая перемешивания и нагревания, отбирают выделяющуюся воду. Реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, растворитель упариватот и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 199,7 г (выход 78%) К,К-дибутил,5-диоксо,8-диазапергидронафталина с т. пл. 123 - 4 С.Найдено, %: С 65,69; Н 10,75; К 10,83, С 14 Н 2802 М 2.Вычислено, %: С 65,62; Н 10,93; И 10,93, В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1000 - 1200 см -(у в С в О в С ).о 65034 СН, - СН, ОН КНК Формула изобретения Составитель В....

Номер патента: 565035

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Выродова, Морозова, Токарев

МПК: C07D 307/48

Метки: водных, извлечения, оксиметилфурола, разбавленных, растворов, фурфурола

...в лигнине, причем эти 20 вещества отрицательно влияют на качествокормовых дрожжей. Кроме того, в процессе сорбции фурфурола лигнином в раствор переходит лигнии, находящийся в мелкодисперсиом состоянии, в процессе выращивания микроорганизмов на подготовленной таким образом питательной среде лигнин сорбируется дрожжевой клеткой, вследствие чего дрожжи содержат много балластных веществ. Этот способ также не позволяет удаЗ 0 лять оксиметилфурфурол.565035 С целью повышения эффективности извлечения в предлагаемом способе в качестве сорбента используют гранулированный цинк и процесс проводят прои 50 - 100 С в течение 20 - 30 мин. Предлагаемый способ заключается в том, что разбавленный водный раствор, содержащий фурфурол и...

Номер патента: 565036

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Ведерников, Калниньш, Крума, Попов

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...АСС 90 60 60 90 105 130 146 122 4200 4060 3320 4370 2,53,2 4,4 2,8 59 74 83 67 9,5 11,8 13,3 13,3 13 4 2 12,5132 33 13 96 15 50 85 25 Пентозансодержащее растите пьное сырье измельчают до размеров технологической щепы, затем смачивают раствором фосфорной кислоты. Смоченное раствором катализатора сырье загружают в реактор и обрабатывают в токе водяного пара при давлении б - 8 кгс/см в течение 60 - 90 мин. Выходящий из реактора пар конденсируют и из конденсата выделяют фурфурол ректификацией или любым другим известным методом. Выход фурфурола составляет до 80/, от теоретически возможного,П р имер 1. 1200 г рядовых опилок березовой древесины с содержанием влаги 8 О/О смачивают 132 мл 15/о-ной фосфорной кислоты путем распыления через...

Номер патента: 565037

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Дровосекова, Залинян, Пидэмский

МПК: A61K 31/427, A61P 29/02, C07D 277/40 ...

Метки: 2-изоамил-2-карбэтокси-42-аминотиазолил4-пентанолид-4, активность, анальгетическую, противосудорожную, проявляющий

...насосом отгоняют ацетон, остаток охлаждают, растворяют в20 - 30 мл воды и подщелачивают водным ам 20 миаком до рН 8 - 9. Экстрагируют эфиром,экстракты промывают водой и сушат надсульфатом магния. После отгонки эфира остаток при стоянии кристаллизуется. Выход18,4 г (82,1%) от теоретического, т. пл, 96 -25 98 С (беизол-петролейный эфир) .Найдено, %; С 56,35; 1-1 6,92; 1 М 8,10,СН ОЛЗВычислено, %; С 56,47; Н 7,06; Х 8,23.Методика горячей пластинки Время оборонительного рефлекса иа пикедействия препарата, с Тест максимального электрошокаДоза препарата,путь введения Соединение Выживаемость животных в опыте о защита от судорог,50 42 8 АмидопиринХлоракои 70 100 20 Составитель С. ПоляковаРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов...

Номер патента: 565038

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Панченков

МПК: C07F 7/02

Метки: адсорбционные, металлокремнийорганическое, проявляющие, свойства, соединение

...хлористым кальцием. П р и м е р. К 8,88 г (0,05 моль) мононатриевой соли фенилсилантриола, растворенной в 90 мл абсолютного этилового спирта, добавляют по каплям при перемешпванни раствор смеси 1,33 г (0,01 моль) безводного хлористого алюминия н 0,13 г (0,001 моль) безводного хлористого марганца в 60 мл абсолютного этилового спирта, Реакцнонн и смесь перемешивают 2 час, отделяют фильтрованием выпавший хлорнстый натрий, фильтрат упаривают под вакуумом. Выделившийся порошок отделяют от раствора и высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. Получают 7,74 г (85,3%) алюмомарганецфенилсилоксана.565038 3 Продолжительность адсорбции,час Емкостьадсорбента, г/г Адсорбент 10 Алюмомарганецфенил- силоксан 53 192 271 0,570,80,78 15...

Номер патента: 565039

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Пилюгина, Ухачева

МПК: C07G 1/00

Метки: кислот, нитрополикарбоновых, хинонных

...окисленотя технических лигнинов, в котором на первой стадии водную суспензию лигнина окисляют азотной кислотой, меланжем или окислами азота при температуре 50 - 150 С и постепенном добавлении азотной кислоты при средней продолжительности процесса 6 ч, а на второй стадии окисление ведут с добавлением в смесь новой порции лигнина 11,В порошкообразный гидролизхвойных пород с влажностьюжанием собственно лигнина 50 -360, поглотивший в адсорбционных колонках 25 - 30 окислов азота (к весу лигнина) из отходящих газов, вводят 0,01 о -ный водный раствор сульфатного мыла из расчета 0,3/о сульфатного мыла к весу лигнина и нагревают до 100 С. В кипящую суспензию при перемешивании непрерывно подают 800 г азотной кислоты (1,35) на 1 кг лигнина...

Номер патента: 565040

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Ведерников, Вереникина, Гусева, Заруцкий, Клабуновский, Лиснянский, Нестеров, Никифоров, Петров

МПК: C07H 3/02

Метки: сорбита

...крахмала и проводят процесс при интенсивном перемешивании (Ке 18000 в 900).Процесс преимущественно ведут при дав ленин 40 - 60 ати в присутствии скелетногоникелевого катализатора в количестве преимущественно 5 - 6% к весу сырья в течение 1 - 2 ч. Как правило, процесс ведут при 110 - 150 С.1 О Содержание редуцирующих веществ в ферментативных гидролизатах 97%, содержание белка до 0,2%, Выход сорбита 99,7%П р и и е р 1. Используют ферментативныегидролизаты крахмала состава, %: редуцирующие вещества 97,5; глюкоза 95,5; мальтоза 2,4; олигосахара 1; белок 0,21; зола 0,21; влажность 10%, рН 60%-ных растворов 6 - 6,5%. К 250 г 60%-ного раствора ферментативного гидролизата крахмала добавляют 0,5 г активированного угля марки Б и...

Номер патента: 565041

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Зданавичюс, Лесене

МПК: C08B 15/06

Метки: производных, целлюлозы

...Текред А, Камышникова корректор Е Хмелева Редактор Л. Иовожилова Заказ 1669/10 Изд.627 Тираж 633 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ацетилцеллюлоза 100 ДЭПА 400 в 7 Растворитель 1500 в 20 Вода 50 - 75Поскольку в качестве растворителей используют жидкость с г. кип. выше 100 С, реакцию проводят при атмосферном давлении.Полученные продукты полностью растворяются в воде и содержат до 4% связанного азота и до 15% остаточной органической кислоты,П р и м е р 1. В колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой, растворяют 6 г ацетилцеллюлозы, содержащей 61,5% связанной уксусной кислоты, в 130 г...

Номер патента: 565042

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Абрамян, Балюшина, Матосян, Чухаджян

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...11,5 ммоль/л Со (А 1 С 14) 2 и 7,8 ммоль/л К 1(Л 1 С 14) .П р и мер 1, К 25 мл бензольного раствораСо (А 1 С 1) з (0,005,г/г мономера) приливают 10 по каплям 20 г стирола при 10 С. Через 1 чполучают вязкий продукт светло-желтото цвета, т 1 =2,1, Выход 85%.П р и м ер 2. К 25 мл хлорбензольного раствора Со(А 1 С 14), (0,01 г/г мономера) прили вают 10 г стирола. Через 1 ч выделяют светло-желтый вязкий продукт, т 1=2,6. Выход 64%,П р им е р 3. К 20 мл хлорбензольного рас твора Со(А 1 С 14)з (0,003 г/г мономера) приливают при 20 С 30 г стирола. Опыт проводят в течение 2 ч, т 1 =1,4. Выход 70%.П р и мер 4. К 50 мл хлорбензольного раствора Со(А 1 С 14)з (0,02 г/г мономера) прили вают 10 г стирола при 0 С. Через 2 ч выделяют 6 г полимера,...

Номер патента: 565043

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Воронов, Достян, Заиченко, Ластухин, Пучин, Токарев, Узина, Усова

МПК: C08F 236/04

Метки: латексов, синтетических

...смеси и условия синтеза обобщены в табл. 1.Состав реакционной смеси, вес. %;Мономеры (смесь) (см. табл. 1) Моногидроперекись диизопропилбензолаРонгалитЭмульгатор (Волгонат)Лейка.нолТрет-додецилмеркаптанВода Пероксидатный гидроксилсодержащий латекс После заполнения ампулы помещаются втермостат, где поддерживается температура15+0,1 С. Путем перемешивания достигаетсяэмульгирование реакционной смеси. Процесс5 полимеризации контролируется по снижениюмениска в капилляре.Характеристика полученных латексов приведена в табл. 2.Присутствие в ИК-спектрах латексных кау 10 чуков полос поглощения, характеризующихвалентные колебания перекисных 884 см- игидроксильных 3324 см- групп, несопряженных винильных 1643 сми ацетиленовых2235 см -связей,...

Номер патента: 565044

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Анфиногентов, Малых, Милиганов, Михайлов, Чеголя

МПК: C08G 63/42

Метки: полиэтилентерефталата

...способу процесс получения волокнообразующего ПЭТФ осуществляется следующим ооразом. В реактор загружают ДЧТ и ТФК при молярном соотношении 2: 3 - 9: 11. Смесь нагревают до температуры плавления ДМТ (преимущественно 145 - 160 С), вводят в реактор ОЭ при молярном отношении ОЭ;ТФК=2:1 (преимущественно 1,8 - 1,95 моля ОЭ на 1 моль ТФК) и катализатор оксиэтилирования вколичестве 0,5 вес. /о к исходной ТФК (преимущественно 0,1 - 0,3 вес. % к ТФК). При этом давление в реакторе возрастает до 17 - 25 кг/см, однако по мере протекания реакции оно быстро падает и приближается к атмосферному (обычно 1 - 3 кг/см-). Затем реакционную смесь нагревают до 240 - 260 С, и остаточная ОЭ полностью вступает в реакцию. В смесь вводят катализатор...

Номер патента: 565045

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Блинов, Виноградова, Выгодский, Геращенко, Зимин, Коршак, Прокопова, Смолякова, Спирина, Чурочкина

МПК: C08G 73/10, F16H 48/20

Метки: полиимидов

...- Флуорена, 29 г 5650454(0,25 моль) гексаметилендиа мина, 155 г0,5 моль) 3,3, 4,4-тетракарбоксидифенилоксида и 1300 моль и-нитробензола. При перемешивании и пропускании аргона поднимают5 температуру в бане в течение 1 - 1,5 ч до150 - 160 С. Через 1 - 2 ч температуру в банеповышают до 215 - 220 С и ведут реакциюпри этой температуре в течение 12 - 14 ч. Поокончании реакции и охлаждении реакцион 10 ную смесь разбавляют симм-тетрахлорэтаномдо 5 - 7%-ной концентрации и выделяют полимер осаждением в метанол. Выпавший по.лимер отфильтровывают, после чего подвергают экстракции ацетоном в аппарате Сокслета.15 Промытый полимер сушат сначала на возду.хе при комнатной температуре, а затем в вакуум-шкафу при 80 С в течение 6 - 8 ч.Полимер...

Номер патента: 565046

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Куценок, Серушкин

МПК: C08J 9/36

Метки: изделия, пористого

...температур 410 в 4 С без коксового остатка (нацело), В интервале 300 в 3 С пористый фторугле род размягчается, объемный вес 0,9 - 1,4 г/см,предел прочности при сжатии 3 - 8 кгс/см.П р и м е р 2. Фторирование пористого образца, приготовленного как описано выше, при 150 С и давлении 1 ати приводит к вы горанию части образца (выход готового продукта составляет 50 - 70/о).П р и м е р 3. Фторирование пористого образца, приготовленного по примеру 1, при 50 С и атмосферном давлении приводит к по лучению неполностью фторированного продукта (содержание фтора не выше 45 вес, /о),565046 Коэффициент трения принагрузке 3 кгс/см посталиПоказатель текучести расплава, минВязкость расплава, П Горючесть 0,12 Формула изобретения 1, 1 Уз 300 Составитель...