Патенты опубликованные 30.01.1976

Номер патента: 501663

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Аурел

МПК: C01F 7/34

Метки: активной, алюминия, окиси

...Примечание Впд обработки 2,15 2,15 600 700 360 282 ПоказательныеОбразцы Гидратированная Окись алюминия, прокаленная на воздухе в течение 5 часов 105 800 183 2,15 Образцы первоначально прокалены на воздухе при 600 С 68 203 156 600 700 Активная окись алюминия, прокаленная в водяном паре в течении 5 ча- сов 59 131 800 180 1,35 Пропущена черезэкструдер и полученав виде вязкой массы Гидратированная окись алюминия, обработанная в автоклаве в присутствии воды 102 108 107 126 1,38 1,38 1,38 1,31 600 700 800 600 180 180 180 200 192 180 158 178 8 9 10 11 Гидратированная окись алюминия, обработанная в автоклаве в присутствии водного раствора с 10% 1 НЗ122 100 131 110 106 1,31 1,31 1,27 1,27 1,27 700 800 600 700 800 200 200 220 220 220...

Номер патента: 501664

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 43/20

Метки: бензилфенилкетона, производных

...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...

Номер патента: 501665

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Карл, Рольф

МПК: C07C 43/20

Метки: пирокатехина, эфиров

...низший алкенил., ниэ-ил) эфираВыход продукта 77 вес,ч,; т,пл, 44-47 С.Формула изобретенияСпособ получения эфиров пирокатехина общейформулы 1ОН об где Я - неэамещенный или замещенный атомомгалогена алкил-, алкенил-, алкинил- или аралкилра.диал, о тлича ющийси,тем,что, с целью упро.щения процесса и увеличения выхода конечногйпродукта, производное пирокатехина формулы 1ЭО ой0-С-ОЦ3 Составитель М. М Техред 3, Фант лов орректор Е Скучк Редактор Л, Герасимов ПодписноеМинистров СССРтий6. д. 4/5 Тираж 554 ЦНИИПИ Государственного комитета Со по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, Раушскаэ 1127/539 илиал ППП "Патент" г Ужгород, ул Проектная 3 алкинил., ацилгруппа или с р . галогенэфиром формулыНае-с-оа, где НАг означает С...

Номер патента: 501666

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Джон, Лекхи

МПК: C07C 49/45

Метки: кетонов, ненасыщенных, спиртов

...20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Дистиллат (выход 658 г) представляет кетон; 6,7-дигидро,1,2,3,3-пентаметил - 4(5 Н)- инданон П р и м е р 2. В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и газовводной трубой, загружается 1854 г 4,5,6, 7-тетрагидро,1,2,3,3-пентаметилиндана и 90 г нафтената кобальта, Полученную смесь нагревают до температуры 100 С и воздух пропускают в раствор в течение 50 час при перемешивании, Реакционную смесь охлаждают до температуры 25 С и добавляют 1350 см этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего по каплям добавляют 1400 см 23%-ного водного раствора сульфата двухвалентного железа при температуре 25 С в течение дополнительных 35 мин. Затем полученную смесь...

Номер патента: 501667

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Хейнц

МПК: C07C 87/08

Метки: монометиламинов

...эфир Р - (3 - метиламино - 2,4,6 - трииодфенил) - пропионовой .кислоты, температура плавления которого состав. ляла 79 81 С.П р и м е р 4. 63,6 г натриевой соли моно - 3амино 2,4,6 . трииод . М . этиланилида янтарной кислоты растворяли при температуре 50 С в 200 мл концентрированной. серной кислоты. К приготов. ленному раствору при этой температуре, подцерживаемой слабым охлаждением, прибавляли по каплям 100 мл водного раствора формальдегида, 38%-ной концентрации. Реакционную смесь выдерживали при 50 С в течение 4 час, а затем оставляли стоять при комнатной температуре в течение ночи, Непосредственно после этого реакционную смесь выливали в 3 л ледяной воды и продукт реакции экстрагировали хлористым метиленом. После суш ки раствора над...

Номер патента: 501668

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вольфганг, Герд, Иоганнес

МПК: C07C 87/48

Метки: 2-аминобензиламина, производных

...232-235 О (раэ.ложение) .П р и м е р 4. й - (2 амико - 35дибромбенэил) - И - метил . цис - 3 - аминоциклогексанол получают из 2 - амино - 3,5 дибромбензальдегида и цис - 3 - метиламино циклогексанола по примеру 1.Температура пл. гидрохлорида 207.208 С (разложение) .П р и м е р 5, И - (2 - бензоиламино . 4-хлорбензил) - й - метилглицинизо - пропиламин.10,4 г (0,04 моль) 2 - бензоиламино . 4 .хлорбензальдегида и 26,0 г (0,2 моль) саркозини зонропиламина по каплям смешивают с 7,64 мл (0,2 моль) 98%.ной муравьиной кислоты, причем происходит нагревание примерно до 60 С. Затем реакционную смесь нагревают в течение 5 час до 150 С, После охлаждения добавляют еце 0,2 моль муравьиной кислоты. и 0,2 моль саркозинизопропиламина. После...

Номер патента: 501669

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вальтер, Карл-Хейнц, Фридрих, Хериберт

МПК: C07C 149/24

Метки: пеницилламина

...и 1-норэфедрина, в то время как другой диастереомер остается в растворе.Расщепление труднорастворимой соли производят известным способом путем обработки преимущественно водными минеральными кислотами, например разбавленой соляной кислотой, причем прежде всего получают основание для расщепления в виде минеральной соли и производного Р-пеницилламина.Расщепление производного Р-пеницилламина вновь производят известным способом путем отщепления защитных групп, например дебензилирован или кислого гидролиза.У,-пеницилламин можно получить аналогичным способом из маточного раствора рацематного расщепления. Ф П р и мер 1. Б 50-литровом стеклянном реакционном сосуде, оборудованном мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой,...

Номер патента: 501670

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Альфред, Видфрид, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: C07D 215/06

Метки: производных, циклопентено-хинолона

...40 С, Еще 30 мин производят дополнительное перемешивание при этой температуре, смешивание с активным углем и фильтруют, Фильтрат упарпвают пока не удаляется большая часть метанола, Добавлением небольшого количества воды получают прозрачный раствор. Последний подкисляется 2 н, соляной кислотой, При этом осаждается чистый 3-карбокси,7-диоксициклопентено - 1,2-6 ) -хинолин, который отсасывают, промывают небольшим количеством воды и сушат; т. разл. 272 - 279 С, Выход 220 мг.Прим ер 2.1-Этил-метоксикарбонил - 1,4 - дигидро- оксициклопентено,2-6 -хинолон- (4),0,54 г 1-этил-карбокси,4-дигидро-оксициклопентено,2-6 - хинолона-(4), 1,3 г карбоната калия, 1,4 г йодистого метила и 5 мл диметилформамида перемешивают 90 мин при 50 С. Затем отсасывают...

Номер патента: 501671

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/58

Метки: 1-этилимидазолов

...(2 - метилфенокси)-1-хлор,4-диметилпецтан-он;2 - (2,3 - диметилфецокси)-1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (2,4 - диметилфенокси)-1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (3;4 - диметилфенокси) -1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (3 - трифторметилфенокси) -1-хлор,4-диметцл пента н-оц;2 - (3 трифторметилфецокси) -1-хлор-фенилпропан-он;2 - (3 - трифторметилфецокси) -1-хлор-фецилбутац-он;2 (2 - хлорбецзилокси)-1-хлор-фенилбутяц-он;2 - (2 - хлорбензилокси) -1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (4- метилбецзилокси) -1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (3,4 - диметилфецокси)-1-хлор-фенилпропан-З-он. В качестве растворителя в случае, если К 4 означает гидроксильную группу (взаимодействие р-оксисоединений формулы 11 с имидазолом), используют инертные, высококипящие, не...

Номер патента: 501672

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07D 263/56

Метки: 2)бензоксазол, 2ацетгидроксамовой, 8-диметоксифуро, кислоты

...амида,Раствор нейтрализуют 2 н. раствором едкогопатра до достчжения величины рН 4, Получают 5 .амино 6 окси 4,7 - диметоксибеиэофуран свыходом 80%, т.пл. 1 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30С ОН, МО.Найдено,%: С 57,66; Н 5,33; М 6,87. 4Вьчислено, %; С 59,0 1; Н 4,95; М 4,59,(.5 НМОНайдено,%; С 59,11; Н 4,85; М 4,70,Вторая стадия. 4,8 . диметокси фуро 3,2 1)бепзоксазол 2 ацетпщроксамовая кислота.Раствор 0,23 гмоль пщрохлорида гидроксиламина в 220 мл безводного метанола вводят враствор метилата натрия, полученного из 0,49 гмоль натрия и 100 мл безводного метанола. Обра.зовавшийся в этом растворе осадок Мас фильтруют, добавляют 0,23 г моль 2 карбэтоксиметил .-4,8 диметоксифуро 3,2-6 бензоксазола. Смесьнагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 501673

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вольфганг, Эберхард

МПК: C07D 307/34

Метки: 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, пиримидина, производных

...и этанола; т пл. 185 - 187 С. Выход2,6 г (89% от теории),Вычислено,%: С 48,90; Н 2,38; С 612,03,С 1 эН 7 СВЧэОэ (294,73),Найдено,%: С 48,71; Н 2,45; С 612,19.П р и м е р 3, 2 - (5 Карбокси 2фурил) . 4.-фурил) . 4хлортиено 2, 3 д 3 пиримидинаи10 мл диметнламина в течение 1 час в бомбе нагревают до 80 С. Избьпок диметиламина отдувают иоставшийся 4 . диметиламино - 2 . (5 . карбокси-диметиламидо . 2 - фурил) - тиено 2, 3 . г 13- пирищщин с 10 мл концентрированной солянойкислоты в течение 2 час нагревают с обратнымхолодильником.Охлаждают, прибавляют то же количество водьт, выделившийся продукт отсасывают на путче,дополнительно промывают небольшим количествомводы и перекристаллиэовывают из метанола;т. пл, 222 - 224 С (разложение)....

Номер патента: 501674

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Петер

МПК: C07D 311/02

Метки: 10-диметил-2, 4окси-3, 7)деканов, 8-замещенных, 9диоксатрицикло-(4

...хроматогра.фией на пластинках с силикагелем. Смесь раствори.телей для хроматографии состоит иэ 24 частейэтилового эфира уксусной кислоты, 60 частей н .гексана и 6 часей н - пропилового спирта.50 В случае больших количеств очистку проиэво.дят хроматографией на колонке, наполненной окисью алюминия, с использованием в качестве элюи.руюшего средства диэтилового эфира или же очист.ку производят перегонкой в вакууме.55 В зависимости от используемого спирта полу.чают следующие соединения:4- оксн- метил- метилен 8 метоксиз,2,9 - диоксатрицикло - (4,3,1,0) декан.С, Н, 604, Мол.вес, 212,25; агв 1 +42 (в метил 60 вом спирте); и 1,5096,вор с исходным веществом и гидрируют водородомпри нормальных условиях. В течение 45 мин реак.анонной...

Номер патента: 501675

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Теодор, Ханс

МПК: C07D 471/02

Метки: 4-в)пирилин-5, аминопроизводных, кетонов, пиразоло, солей

...2,8 г карбоната калия и 3,1 г этилйодида и смесь подогревают в течение 12 час при 60 С. Отфильтровывают избыток карбоната калия и добавляют воду. 5-Бензоил-этокси- (2-фурил) -метил - 1 Н-пир азол 3,4-Ь пиридин выпадает в осадок. После перекристаллизации из гексана получают 3 г (86%) указанного соединения; т. пл. 70 С.Г. 5-Бензоил -4-этоксиН-пиразол 3,4-6 пир идин.1,7 г 5- бензоил-этокси- (2-фурил) -метил Н-пиразол 3,4-6 пиридина (0,005 моль) растворяют в 50 мл диэтиленгликольдиметилэфира, добавляют 1,1 г двуокиси селена и смесь нагревают при перемешивании при 1 б 0 С. Посд 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 д 00 65 ле добавления капли воды температуру поддерживают в течение 1 час. Смесь фильтруютв горячем виде, при охлаждении выпадает восадок...

Номер патента: 501676

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты

...Перемешнваиие продолжали еще в теченне 2 чзс. Затем добавился воду (20 мл) и смесьнагрели до комнатной температуры в течете цримерно 30 мии. Хлороформенную и водную фазыразделили и первую промыли дважды порциями5 мл воды, Водную фазу и промывную воду обье. 55динили и промьаи вначале хлороформом, з затемэтилацетато. При добавлении концентрированнойгидроокиси аммония установили рН 3,6 воднойфазы и смесь охлачщзли в течение ночи. Получен.ную 7 . АЦК в форме кристаллов отфильтровзли и 60 При реакции гало 1.дирования целесообразна низкая температура. Продолжительность реакции и температура зависит от применяемого галоидирующего реагента. Обычно применяют температуру ниже 30 С. Например пятихлористый фосфор реагирует очень...

Номер патента: 501677

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Имре, Роберт

МПК: C07J 9/00

Метки: соединений, стероидных

...хлористого натрия, сушат над безводным сульфатом натрия,фильтруют и после этого испаряют. При этом получают в остатке маслянистую смесь, состоящую из17 а. этинилэстра. 4,9 - диен - За, 17 р. диола и 17 аэтинилэстра - 4,9- диен315, 17 ф- днола,Б. 17 а,- Диметиламинопропинилзстра - 4,9 .диен - За, 1713 - н - 315, 1711диолы.236 г смеси 17 а . этинилэстра - 4,9 . диен За,17 р - и - Зф, 17 р . диолов, 2250 мл и дкоксана,225 мл диметиламинометанола, 3,75 г хлористоймеди и 135 мл ледяной уксусной кислоты вносят вколбу н смесь перемешивают при 50 С в течение1,5 час. После этого отгоняют 1300 мл л, - диоксаиав вакууме при 50 С. Остаток вносят в смесь,состоящую из 6000 мл насьа,1 енного водного раство.ра хлористого натрия и 2000 мл воды. К...

Номер патента: 501678

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Леопольд, Любомир, Мария, Тадеуш, Эльжбета, Юзеф

МПК: C08G 12/12

Метки: катионоактивной, смолы

...бане и снабженную мешалкой, обратным холодильником и ртутнымтермометром, вводят 148 мл 3%-ного водногораствора формальдегида и 60 г кристалличес 15 кой мочевины. Содержимое колбы при непрерывном перемешивании подогревают до около40 С 1 и при этой темпграт 1 уре выдерживаютгго около 30 мин.Затгм в колбу вводят 70 в уротропина, ра 20 створенного в 148 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, и реакционную массу выдерживают при непрерывном перемешиванииоколо 130 мин при температуре около 70 С,затем добавляют 74,мл 37%-ного водного25 раствора формальдегида и понижают темпгратуру в колбе до около 30 С. К пригэтдвленному таким образом раствору добавляют затем 405 мл 37%-ного распвдра формальдегида и 180 г кристалличгскэй мочевины и, не.30...

Номер патента: 501679

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Даниель, Франсуа

МПК: C10M 1/32

Метки: маслам, присадок, смазочным

...- миллиграмм едкого кали, необходимого для нейтрализации 1 г продукта) подвергают взаимодействию с 11,9 г пентаэритрита в течение 3,5 час при 140 - 150 С, затем в течение 2 час при 180 - 190 С.Б. 200 г продукта, полученного как описано выше, подвергают взаимодействию с 6,8 г тетраэтиленпентамина при 155 С в течение 2 час в частичном вакууме (400 мм рт. ст.). Обработку продолжают под вакуумом 20 мм рт. ст. в течение 30 мин. Применение вакуума облегчает процесс удаления образовавшейся воды. В конечном продукте находится 1,21 вес. /О азота.Пример 2.А. 898 г замещенного янтарного ангидрида с показателем Пибса 62,5 подвергают взаимодействию с 12 г глицерина в течение 3 час при 150 С, затем в течение 3 час при 190 С,Б, 300 г продукта...

Номер патента: 501680

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Марвин, Роберт

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...следующих микроорганизмов: Вас(11 цз зи%11 з, МусоЬас 1 ег(цт ачсегп Яагс 1 па 1 ц 1 еа.Компонент В при испытании в вирускультивируемой среде проявляет активность против вируса коровьей оспы, поливируса 111, вируса комариной лихорадки Семлики, вируса герпеса и вируса гриппа Япония 305.Антибиотик предотвращает развитие некоторых заболеваний растений, Препарат из смеси компонснтоз А и В при разбрызгивании эффективен против мучнистой росы бобовых пастений и корончатого галла помидоров. Грц примен ции на инфицированных растениях с помощью разбрызгивания или смачивация указанная смесь активна и против вирусных заболеваний растений - вируса южной мозаики фасоли и вируса карликовости маиса.Антибиотик обладает также инсектицидной активностью....

Номер патента: 501681

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Филип, Френсиз

МПК: C12D 13/06

Метки: белка

...внутреннюю мембранумикроорганизмы вида Метиломонас, Мет 1 лооактер и Метилококкус.11 еред выращиванием по предлагаемомуспособу микроорганизмы могут выращиваться в присутствии единственного источникаазота, ионов аммония или нитратных ионов вколичестве достаточном для удовлетворенияоощей потреоности,11 ри использовании в качестве единственного источника азота соединения в форме связанного азота, которое не образует В средеионов аммония, например азотной кислотыи)или нитратов, для обеспечения роста микроорганизмов концентрация нитратных ионовв питательной среде должна оыть в интервале от 5,0 до 1500 мг/л, предпочтительно от 400до 200 мг/л,П р и м е р. В аэрируемый ферментер приперемешивании в течение 5 дней ежедневнодобавляют шлам...

Номер патента: 501682

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Иоханн, Карл, Хейнц

МПК: G12F 9/16

Метки: веществ, захоронения, радиоактивных, токсичных

...соответствует степени введения примерно 5 вес. %, что является относительно на 40 - 60% больше, чем может достигаться в известных способах.На фиг, 1 схематически показано устройство для осуществления предлагаемого способа.Поступающие из обогатительной установки 1 радиоактивные или токсичные сточные воды собираются сначала в накопительной емкости 2, служащей в качестве буферной емкости. Сточная вода уже предварительно должна быть сконцентрирована, причем все содержащиеся твердые вещества еще могут находиться в растворе. Через дозировочный насос 3 концентрат попадает в сушильный агрегат 4, который может быть выполнен как тонкослойный испаритель с вращающимся барабаном и закрепленными истирающими лопастями 5. Барабан обогревается...