Жильбер
Способ получения производных индолизина или их солей
Номер патента: 1109051
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Анри, Жильбер
МПК: C07D 451/14
Метки: индолизина, производных, солей
...они способны предотвратитьили лечить не только аритмию, вызываемую малокровием миокарда, нотакже аритмии предсердия и желудоч-,ков сердца самого различного происхождения. Например, участки сердечной мышцы, недостаточно орошаемые кровью, могут подвергаться лечебному воздействию вследствие сосудорасширяющего эффекта, который может вызывать дополнительную циркуляцию крови. Этот эффект способствует лечению грудной жабы и нарушений ритма сердечной деятельности, вызываемых ишемией миокарда, антиадренергетическое действие проявляется при лечении грудной жабы и сердечной аритмии: так как эти заболевания связаны с повышенной активностью симпатической системы, а физиологическим медиатором последней служит эпинефрин, то соединение, которое...
Способ получения полимерного субстрата-поглотителя
Номер патента: 1060119
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Жильбер, Франси
МПК: C08F 255/02
Метки: полимерного, субстрата-поглотителя
...содержащий смесь 25 вес. акрилата этиленгликоля и 75 весводы, в которую добавлено 2 вес;ацетата меди и 2 вес, меди для ингибирования гомополимериэации мономера. Проводят двойное дегазирование содержимого сосуда и подвергают действию г-лучей источника Со о.В процессе облучения сосуд поддерживается при постоянной температуре 45 ОС в жидкостном термостатеДозировка равна 0,2 мрад/ч, доза 1.,4 мрад.После облучения субстрат промывается, сушится, взвешивается, конверсия 22,6.Затем проводят отбор нитрата меди субстратомсодержащим привитыегидрофильные включения акрилатаэтиленгликоля. Вбирание осуществляется при 60 С в растворе нитрата 10 меди при концентрации 5000 г/л. Высаливание ионов меди субстратом,загруженным и обработанным...
Способ получения производных индолизина
Номер патента: 1058505
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Анри, Жильбер
МПК: C07D 209/44
Метки: индолизина, производных
...по сравнению с известными.производными, практическиингибирующие лишь К -эффекты при минимальной дозе, при которой проявляются другие фармакологические действия, относящиеся к сердечно-сосудистой системе,Среди предлагаемых соединений наиболее перспективным для лечения грудной жабы следующие:1) 1-бром-метил-4-(3-ди-нбутиламинопропил) -окси-бромбензоил -индолизин2) 2-н-бутил-Г 4- (3-ди-н-бутиламинопропил)-окси-бромбензоил -индо" лизин3) 2-этил-4- 3-ди-н-бутиламинопропил) -окси-З-хлорбензоил-индоли-, зин;4) 2-н-бутил-4- (3-ди-н-бутиламинопропил)-окси-хлорбензоил-индо- лизин;5) 2-изопропилЗ- (3-ди-н-бути ламинопропил 1-окси,5"дихлорбензоил -индолизин;б) 1-бром-фенил-4-3-ди-н-бутиламинопропил) в .окси-хлорбенэоил...
Способ получения производных индолизина
Номер патента: 993817
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: "пьер, Жильбер
МПК: C07D 221/02
Метки: индолизина, производных
...обеих кривых и выражают в моляхинозина, образующегося за 1 мин. Затем рассчитывают процент ингибированияактивности аденозин диаминазы в присутствии соединения данного изобретения,Результаты представлены в табл. 2, оСравнительные опыты, проведенныес 2-этил-(4-оксибензоил)-бензофураном и 2-фенил-(3,5-дибром-окси-бензоил)-бензофураном, показали,что эти соединения обеспечивают только 181- 153-ное ингибирование действияаденозин диаминазы при 10 5 М аденозина. соответственно.Соединения 2-этил-, 2-изопропили 2-н-бутил-(3,5-дибром-окси-бен зоил)-бензофуранов, а также 2-этил-(3,5-дийод-окси-бензоил)-бензофурана не ингибируют действие аденозиндиаминазы при 10 М аденозина.При концентрации 10М 1-бром-фенил и 1-бром- (4-фтор-фенил) -3в...
Способ получения производных амидоксимов
Номер патента: 886740
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Даниель, Жан, Жильбер, Ив
МПК: C07C 131/00
Метки: амидоксимов, производных
...с солями простого иминоэфира Формулы 35 в органическомтаком как пи;В-- б-(." ,Ахф - бругие отличия. ОН н сн 2 3(1 н 100 ЙНИД 1 С НСЕОС,Нбгде Аг определен выше,основном растворителе,40 4ридин, при температуре, близкой к 20 О С.Данные вещества обладают свойствами, которые делают их полезными в сельском хозяйстве, КоГда они применяются в дозах 1-100 г/гл воды, то проявляются особенно. интересные Фито- гормональные свойства,П р и м е р 1. Получение О-этоксикарбонилметилтиофен карбоксамидоксима.При температуре около 20 С в ечение 1 ч перемешивают смесь 140 г хлоргидрата .тиофен-карбоксимидат этила и 104 г хлоргидрата амино-оксиацетат этила в 2350 см пиридина.Выпаривают пиридин при пониженном давлении ( 2 мм рт.ст,) и температуре около 30...
Фитогормональная композиция
Номер патента: 862812
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Даниель, Жан, Жильбер, Ив
МПК: A01N 37/52
Метки: композиция, фитогормональная
...листьев томатовСнимают третьи и четвертыэ .пчстья на стеблях томатов (разновидность Иарданд), имеющих от 5 до б листьев, Погружают черешок каждого листа на 2 - 3 см в излучаемый раствор, помещенный в пробирку, Через восемь дней после начала опыта подсчнтываюг число образовавшихся корней и определяют их вид,Результаты приведены в табл, 2,Регулирующее действие на рост фасоли.Растения фасоли в стадии трехлистьев обрабатывают соединениямиформулы 1 и через три недели подсчитывают визуально воздействие фитогормонального вещэства на вегетативныйрост растений согласно следующим критериям: искривление основного стеб"ля (эпинастоя) или черенков листаразделение пазушных почек иа уровнесемядопей; торможение роста и обесцвечивание...
Способ получения производных пиперазина или их солей
Номер патента: 793397
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: A61K 31/496, A61P 9/12, C07D 403/04 ...
Метки: пиперазина, производных, солей
...свойстваМи, в частности, антигипертоническими, свойством расширять периферические кровеносные сосуды, угнетать болезнь Паркинсона и могут быть использованы как медикаменты,в частности, для борьбы с гипертонией, с периферическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и болезнью Паркинсона,Их токсичность невелика и их показатель 0 у мышей при внутрибрюшинном введении больше 200 мг/кг. Неврологические свойства установлены по изменениям у крыс и мышей стереотипа двигательной Функции и возбудимости,У мышей при внутрибрюшном введении средняя эффективная доза составляет50 мг/кг, При этой дозе наблюдается уменьшение двигательной Функции и тонуса.Определение степени возбудимости или стереотипа осуществляют известным методом.С другой...
Смазочное средство для горячего волочения легких металлов и сплавов на их основе
Номер патента: 786911
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: "пьер, Жильбер
МПК: C10M 7/02
Метки: волочения, горячего, легких, металлов, основе, смазочное, сплавов, средство
...позволяет удалять смазкус поверхности изделий путем простойпромывки.П р и м е р 1. Приготовляют сте- .кловидный материал в качестве смазочного вещества для волочения, состоящий из 270 г двуводного первичногоФосФата натрия и 30 г четырехводноготетрабората калия. Оба продукта тщательно перемешиваютпостепенно нагревают до полного обезвоживания, затемдоводят до состояния стекловидногоплавления. После охлаждения стекловидный материал измельчают так, чтобыполностью пройти через сито с размером ячеек 63 мк.Затем 200 г этого измельченногостекломатериала прессуют в виде диска диаметром 84 мм и толщиной 15 мм.В результате получают смазку следующего состава, вес.:Р 20 62,182 О 6,9МаО 27,1О 3,9Смазки, как правило, изготавливают иэ фосфатов...
Способ обессеривания газов
Номер патента: 764602
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: "пьер, Андре, Жан, Жильбер
МПК: B01D 53/00
Метки: газов, обессеривания
...Б.РахмуковТехред Н, Ковалева КорректорМ. Шароши,Редактор Т,Девятко Заказ 6310/52 Тираж 809 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 л 035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,60 об,. При этом адсорбция катализатором водяного пара происходит в нагретом состоянии, что значительно снижает эффект старения катализатора и снижения его активности. При повторной продувке катализатора бескислородным газом, содержащим водяной пар, после 100-110 циклов обессеривания степень очистки еще составляет 88-90 обП р и м ер 1, Процесс обессеривания ведут в установке, содержащей три колонны, установленные параллельно к потоку газа и наполненные 1200 кг...
Способ получения производных индолизина или их солей
Номер патента: 715025
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Жан, Жильбер
МПК: C07D 451/14
Метки: индолизина, производных, солей
...61, т, пл, 258-161 С (ацетонитрил).Подобньм образом получают соединения,представленные в таблице. Таблица Соединения 148 - 150Хлоргидрат метил-диэтиламино-пропокси)-4-диметил,5-бензоил-индолизина 186 - 188 (ацетон) где К и Н 4 имеют указанные вьюе значения, в среде апротонного растворитблЯ с последуюшей обработкой получечного соединения производным алкиламина обшей Формулы(СП ) - п,где Е - галоид или п-толуолсульФонилоксигруппа, и и Ач имеют вышеуказанные значения.Целевой продукт выделяют в свободном виде или переводят в сольизвестными приемами.Полученные целевые соединенияобладают высокой биологической активностью,П р и м е р 1. Хлоргидрат 2-н-пропил-(4-(3-ди-н-бутиламинопропокси) "бенэоил -индолизина .В 250-мл колбе в течение 30...
Способ получения двузамещенных пиперазинов или их солей
Номер патента: 703021
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: A61K 31/496, C07D 405/14, C07D 413/14 ...
Метки: двузамещенных, пиперазинов, солей
...дляобразования солей, пригодны неоргани- )0ческие кислоты, такие, как соляная,бромистоводородная, серная и фосфорная, и органические кислоты, та-кие, как уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, оксалиновая, бензойная, Метансульфоновая и иэетионовая.Полученные соединения могут бытьочищены различными физическими методами, такими, как дистилляция, кристаллизация или хроматография, или 20химическими методами, такими какобразование "солей, кристаллизация ихи разложение щелочными агентами.П р и м е р. 1-Пиперонил-(13,4-тиадиаэолил)-пиперазин. 25В раствор 5,1 г (0,03 моль) хлористого пиперонила в 60 мл диметилформамида вносят 7,3 г (0,03 моль)дихлоргидрата 1-(1,3,4-тиадиазолил)-пипераэина, т,пл, 220 С (разл.),и...
Способ получения дихлорсилана
Номер патента: 677665
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Жильбер, Марсель
МПК: C07F 7/12
Метки: дихлорсилана
...колбе 460,5 г смеси представляют, по данным хроматографического анализа, 20,5% трихлорсилана, 57,4% фенилтрихлорсилана и 14,9% дифенилдихлорсилана.Ректификацией выделяют 44 г дихлорсилана, Выход дихлорсилана по отношению к трихлорсилану составляет 69,2%.При дистилляции оставшейся в колбе смеси выделяют 260 г фенилтрихлорсилана.П р и м ер 2. В колбу вносят 253 г дифенилдихлорсилана, 25 г хлористого алюминия, содержащего 4% соляной кислоты, и в течение 7 ч приливают 384,5 г трихлорсилана, поддерживая температуру реакционной массы около 70 С и отгоняя дихлорсилан,Получают фракцию в 56,3 г, содержащую 98,3% дихлорсилана, Остающиеся в колбе 525 г представляют смесь, содержащую 76% фенилтрихлорсилана.П р и м е р 3. В колбу вносят 253 г...
Способ получения производных индолизина или их солей
Номер патента: 674674
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Жан, Жильбер
МПК: A61K 31/404, C07D 451/14
Метки: индолизина, производных, солей
...Затемдобавляют 200 мл изопропилового 35простого эФира, смесь растирают,перемешивают, декантируют, после чегодобавляют еще 200 мл простого изопропилового эфира. смесь выдерживаютв течение 12 ч и получают 13 г мягкого твердого продукта, который подвергают кристаллизации в 90 мл этилацетата. охлаждением до 0 - (-5) С. Получающиеся кристаллы отфильтровывают.Таким способом получают 6,5 гметансульфоната 2-этил- 4- (3-ди-н-индолизина в виде основания, приготовленного в соответствии с методикой примера 1, в 80 мл простого этилового эфира добавляют 2,8 г(0,022 моль) щавелевой кислоты в200 мл простого этилового эфира. Выпадающий в осадок кислый оксалатфильтруют через фильтрпод вакуумом,промывают простым этиловым эфиром исушат.Таким методом...
Смазочное масло
Номер патента: 665814
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Гюбер, Жильбер
МПК: C10M 1/32
...до 50 С. Смесь, полученная таким образом, отстаи. валась в течение 12 ч,Таблица 5 Содержаниеполимерныхдооавокв основноммасле,вес, 0 Вес остатков Температура вспышкиСдо промывки,мг 936 659 1073 1343 216 204 193 848 581 889 1249 0,90,930 2412 ф ф Добавка представляет собо 1 полиметакрилат,На фильтровальную бумагу, поддерживаемую в плоском состоянии, капают каплю смеси с помощью калиброванной пипетки (6 мм диаметра) с высоты 1 см пад бумагой.Пятна оценивались визуально после 48 ч в баллах от 0 до 10 согласно следующей схеме.Дисперсия Пятно, балл Очень хорошая 9 - 10 Хорошая 7 - 8 Средняя 4 - 6 Плохая 0 - 1 Определение при 200 С. Образец готовят 15как в предыдущем опыте (при 20 С). После приготовления смесь отстаивают в течение 12...
Способ получения производных 1, 2, 4-оксадиазин-5-она
Номер патента: 625608
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Даниель, Жан, Жильбер, Ив
МПК: C07D 273/04
Метки: 4-оксадиазин-5-она, производных
...и в присутствии основания при нагревании.Обычно циклизацию осуществляют принагревании в основной среде. Особенновыгодно проводить реакцию в органическом растворителе, например пиридине илиспирте, в присутствии щелочного алкоголята,такого как метилат или этилат натрия.10Полученные продукты могут быть принеобходимости очищены физико-химическими методами, например кристаллизациейили хроматографией,П р и м е р 1, При температуре окружа 5ющей среды в течение 3 ч перемешивают14,1 г 0-этоксикарбонилметил-( хлор-тиофен)карбоксамидоксимаи 2,9 г сухого метилата натрия в 140 см этанола.3Зтанол выпаривают при пониженном давлении, затем твердый осадок помещаютв 100 см дистиллированной воды.5 Полученный раствор подкисляют 54 см соляной кислоты....
Бактерицидное средство
Номер патента: 615835
Опубликовано: 15.07.1978
МПК: A01N 9/22
Метки: бактерицидное, средство
...бактерицидного средства содержащего действующее начало на основе производного 7 Н-индолизино-(7,6,5- -де) изохинолина формулы 1 ОСоединение формулы 1 может быть получено нитрованием 7-оксоН-индолизино(7,6, 5-де) изохинолина.Обычно реакция проводится в органическом растворителе таком, как нитромео ган, при температуре от -10 С до -15 оС при использовании в качестве нитрующего агента дымящей азотной кислоты в трифторметансульф окисл оте.7-Окс оН-индолизин о ( 7,6, 5-де) изохинолин может быть получен в результате гидролиза в основной среде соответствующего имина.Формы применения препаратов на основе соединения формулы (1) обычные: грануляты, порошки, эмульсии,Содержание ктивного вещества в препаратах 0,005-05 весЛ,Заказ...
Способ получения дихлорсилана
Номер патента: 612634
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Жильбер, Марсель
МПК: C07F 7/12
Метки: дихлорсилана
...позволяет получить дихлорсилан высокой степени чистоты, содержащий бор, Фосфор, мйшьяк в количестве меньше О, 001 р р 1 нКоличество используемого катализатора 1-50 от массы израсходованноготрихлорсилана. Предпочтительно этоколичество составляет 3-20,Катализатор может быть загруженСразу перед началом реакции или егоможно загружать несколько раз.Процесс можно проводить непрерывноили периодически, например при нагревании совокупности реагентов с обратным холодильником при атмосферном давлении (начальная температура 30-40 С).Образовавшийся дихлорсилан отгоняютпо мере его образования. Можно такжедобавлять разбавитель реагентов, такой как алифатический или ароматический углеводород (циклогексан, бензоли т.п.). Для увеличения скорости...
Способ получения дихлорсилана
Номер патента: 604498
Опубликовано: 25.04.1978
Автор: Жильбер
МПК: C07F 7/12
Метки: дихлорсилана
...Р, Антонова Корректор Е. Папп Заказ 1927/4 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ет, как правило, от 1 до 50% от используемоймассы трихлорсилана Предпочтительно от 5 до 30%Способ осуществляют непрерывно или периодически. Дихлорсилан отделяют по мере его обра.зования дистилляцией. Можно добавить раэбавитель,например алифатический или ароматический угле.водород. Вместе с тем, для ускорения реакциидиспропорционирования процесс можно вестипод давлением выше 1 атмоферного.По окончании реакции остается некоторое ко оличество в реакционной массе тетрахлорсилана,Отмечается также...
Опорное устройство для поддержания мембран
Номер патента: 592334
Опубликовано: 05.02.1978
Автор: Жильбер
МПК: B01D 13/00
Метки: мембран, опорное, поддержания
...2 и 3 состоит из плиты4 прямоугольной формы с удлиненным отверстием 5 для перетока раствора, углублением 6 для пористого дренажного материала 7 и распорным приспособлением 8, помещенным в прорезь 9. Распорное приспособление может быть выполнено из одной упругой детали 10 (фиг. 3), двух деталей 11, стягиваемых винтами 12 (фиг. 1), или двух деталей 13 с помещенной между ними пружиной 14 (фиг. 3).Опорное приспособление собирается следующим образом.В углубление 6 помещают пористый дренажный материал 7 и поверх него укладывают мембраны 1, причем края мембран 1 заходят в прорезь 9. В прорезь 9 помещают распорное приспособление 8, которое через прокладку 3 прижимает края мембран к стенке прорези 9.Уплотнение мембран может осуществляться или за...
Устройство для охлаждения листов
Номер патента: 578903
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C21D 1/02
Метки: листов, охлаждения
...С, иэ коРторого воду подают к соплам устройства с помощью помпы 21, Отработанная вода по соплам 10 и 12 стекает в резервуаре 20, затем с помощью пом пы 22 - в теплообменник 24, в котором она охлаждается водой, подаваемой иэ сети помпой 23. Затем Вода поступает в резервуар 19, и цикл повторяется.16Вода, подаваемая иэ резервуара 19 к соплам, циркулирует в корпусе параллельно продольному направлению листа (фиг. 1-5) . Скорость перемещения потока воды превышает скорость перемещения листа.Использование многочисленных сопез 1 интенсифицирует процесс охлаждения. Уменьшение шага между кожухами и роликами (фиг. 2) также интенсифицирует охлаждение листа.Подвод и отвод воды можно осуществлять непосредственно в корпусе, для этого сопла 11 и 12...
Способ получения иммобилизованных ферментов
Номер патента: 578893
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: "пьер, Жильбер
МПК: C07G 7/02
Метки: иммобилизованных, ферментов
...ния определяют количество восстановленных соединений в оставшейся части при помощи динит. росалицилатного метода. Для сравнения каждый опыт повторяют, осуществляя фиксацию в водной среде. При этом берут раствор 0,5 мг пектиназы в 50 мл воды, 2 г активного кирпича и выдерживают при 4 С 7 ч. Полученные результаты приведены в табл. 1,где они выражаются в процентах активностикомплекса по отношению к активности фермента до фиксации.Как видно иэ табл, 1, фиксация фермента в бензоле является более быстрой, чем в водной среде. Кроме того, пектнназа, фиксированная в органическом растворителе, является более стабильной, чем пектиназа, фиксированная в водной среде. С другой стороны, для пектиназы, фиксированной в органической среде,...
Способ получения гетероциклических амидов или их солей
Номер патента: 576927
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07D 213/81
Метки: амидов, гетероциклических, солей
...метансульфоновой кислоты. Затем раствор фильтруют, подшелачивают карбонатом калия. Получившийся кристаллический продукт филыруют и выделяют 12,8 г 2 - ( 6. ацетамидоникотинамидометил) . 1 . этилпирролидина в форме кристаллов светло. коричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 163 С, Это соединение деацетилируют нагреванием при наличии флегмы в течение 15 мин в присутствии 4,8 г поташа в 140 мл этанола и 6 мл воды. Получают 6,8 г 2 (6 . аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидина в форме кристаллов светло.ко. ричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 136 С.2 - (б . Аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидин также получается следующим путем.К раствору 23,5 г (0,1 моля) хлоргидрата 3- хлоркарбонил . 6 . ацетамидопиридина (приготов....
Устройство для охлаждения металлической проволоки
Номер патента: 576902
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Жан-Луи, Жильбер
МПК: B21C 9/00
Метки: металлической, охлаждения, проволоки
...1/4 радиуса выпуклого участка). Конец желоба 8 расположен перпендюсулярно оси подачи проволоки.Устройство работает следующим образом.Заготовка после ебсрмзпни непрерывно поступает в олам ющую .рубу 1. Хладагент, обычно вода, циркулирует в трубе в направлении пере. мещения проволоки или в обратном направлении.Если температура поверхности проволоки выше 200 С, между. проволокой и водой образуется парс. вая пленка. Охлаждающий тепловой поток в первом приближении пропорписнален толщине пленки, которая зависит от относительной скорости хлацагента и проволоки, от температуры хладагента, от расстояния данной точки от точки подачи жидкости. Плотность теплового потока высокая в точке подачи хладагента и снижается вдоль проволоки.Если температура...
Способ получения аморфных олефиновых сополимеров
Номер патента: 576048
Опубликовано: 05.10.1977
Автор: Жильбер
МПК: C08F 210/00
Метки: аморфных, олефиновых, сополимеров
...путем смешения при 10 оС в бензоле 5 винилкапролактама и дихлорида этилалюминия вмолярном соотношении, равном 1:1, и при введении катализаторов и комплексного соединения втечение 80 мин,Получают 50,5 г тройного сополимера,аморфного, по данным рентгеноскопии, имеющеговнешний вид невулканизованного эластомера, при.веденная вязкость которого, измеренная в декалине при 135 С, 0,903. Сополимер содержит по весу0,3% азота, что составляет 3% звеньев, производныхот М . винилкапролактама, 36% звеньев, проиэвод.ных от пропилена, и 61% звеньев, производных отэтилена.При воспроизведении этого опыта без переводаЯ - винилкапролактама в комплексное соединениесополимер не получают.П р и м е р 4. Сополимеризацию проводят вреакторе, аналогично описанному...
Способ получения аморфных олефиновых сополимеров
Номер патента: 566526
Опубликовано: 25.07.1977
Автор: Жильбер
МПК: C08F 210/00
Метки: аморфных, олефиновых, сополимеров
...применяемая здесь, продается на рынке под названием АЭРОСИЛ 972,Продаваемый препарат, содержащий 40% би- (бутылперизопропил) -бенэод,вводят смесь этилена н иропилена в молярном соотношении пропилен/этилен, равном 1,2. Эта смесь циркулирует в количестве 100 н. л/час в течение асей. длительности сополимеризаиии. Через 20 мин после начала введения газбвой смеси по капле вводят переведенный в комплекс азотный мономер . и компоненты каталитической системы, при этом введение мономера ы катализаторов производится в течение 100 мин для каждого элемента в отдельности, а затем продолжают впуск олефинов в течение 10 мин,В конце реакции реакционная смесь получает антиоксиданг ы обрабатывается водой, содержащей 6 вес.% лимонной кислоты, для...
Способ получения производных пиперазина или их солей
Номер патента: 563121
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: A61K 31/495, C07D 295/04
Метки: пиперазина, производных, солей
...а затем подщелачивают избыточным15 количеством карбоната калия, Полученное таким образом основание экстрагируют с помошью хлороформа, и хлормуравьиный раствор несколько раз промывают водой, высушивают на карбонате калия и выпаривают при умеренном давлении.Получают осадок, который рекристаллизуют в этаноле. В конечном итоге получают 11 г (кумаранил-метил)-1-(тназолил)- 4-пиперазина в виде кристаллов, плавяшихося при 95 С (К)П р и м е р ы 3 - 36. Производные обшей формулы 4, заместители и температуры плавления которых указаны в таблице получены способами, описанными в примерах 1 и 2,2 2563121 Продолжение таблицы 142-143 (кап.) 29 1 120-121 (кап.) Н 30, 1 НС 8 250-253 (кап.) ЗЕ 2 НСС, Н 0 224-227 (кап.) 32 2 133-136 (кап,) ЗЗ 2 34 2 2...
Способ очистки сложного эфира
Номер патента: 552022
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: C07C 67/48
...сливают 15 л, декантация продолжается, и только спустя 15 - 20 мин получают 25 л фазы солевого раствора,40 Проводят две промывки органической фазы чистой водой при тех же условиях, как и при опыте 1, Декантация, которая следует за 1-й промывкой, осуществляется очень медленно: после 5-минутной выдержки начинают слив, за 12 мпн сливают 81 л и 90,8 л по истечении 20 мин, Декантация после 2-й промывки осуществляется так же быстро, как и при опыте 1.Затем приступают к определению тех же параметров, что и в опыте 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.О п ыт 3. В устройство (см. фиг. 1) загружают исходный продукт для этерификации, подобный тому, что использовался в опыте 1, В основании колонны 1 поступает в результате ретроградации около...
Способ получения производных пиперазина или их солей
Номер патента: 549084
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: C07D 295/04
Метки: пиперазина, производных, солей
...могут быть использованы для образования этих солей, можно назвать, например, из неорганической группы соляная, серная, фосфорная кислоты, бромистоводородная, а из органической группы уксусная, пропионовая кислоты, малеиновая, муравьиная, винная лимонная, щавелевая, бензойная и метансульфокислота,Производные формулы 1 могут быть очищены физическими методами, например, дистилляцией, кристаллизацией или хроматографией, или химическими методами, например образованием солей, их кристаллизацией и разложением щелочными агентами,Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем температура плавления определялась в капиллярнои трубке.11 р и м е р 1. 11 олучение бензо (в) тиенил-метил -1- (тиазолил) -4-пиперазин.1 еремешивают в течение 24 час...
Стержень обмотки электрической машины большой мощности
Номер патента: 522834
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: H02K 3/14
Метки: большой, мощности, обмотки, стержень, электрической
...522834вместо простого проводника (цезавцсимо от способа трацспов рования) по меньшей мере одного слонтрацспонироцанных радиально жил.Прц трацспоцироваццц спо обом Ребеля (см. фиг. 3)проводник 1 проходит от оццой радиальной груп. 5пы проводников к другой через наклонную частьпроводника с двумя изгибами с,б .Тацгецциальцое трацспоцировацие жил 2 одногослоя можно осуществлять тремя последовательнымиизгибами всего слоя (см. фиг. 4), первый изгиба в 19плоскости слоя, второй изгиб жил в точках 6 перпендикулярно к плоскости слоя, чтобы повернуть слойца самого себя, и третий изгиб б в плоскости слоядля придания ему направления, которое слой имелдо первого изгиба, ПТанге нцизльное транслонирование жил можно так",же осуществлять...
Способ получения производных бензодиоксола
Номер патента: 507232
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: C07D 241/04
Метки: бензодиоксола, производных
...соединения формулы 1 - слабыеоснования, которые могут быть превращены в солиприсоединением кислот.20В качестве кислот для образования этих солеймогут быть использованы минеральные кислоты,например соляная, бромистоводородная, серная,фосфорная кислота, органические кислоты, например уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, тцавелевая, бензойная.Производные общей формулы 1 и их соли могутбыть очищены путем кристаллизации или хромато.графически, Точки плавления определены в капиллярной трубке (кап) или в блоке Кофлера (К).Пример 1. 1 - 14 - (2 - Пиримидинил)-пиперазинил - 5 - метил . 2 - фенилбензо(с 1)диоксол - 1, 3. Нагревают с обратным холодильником в течение 9 ч раствор 8,5 г (0,0344 моль) 5 - хлорметил - 4 о...