Жильбер

Номер патента: 488393

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жильбер, Робер

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфата

...кислот пз нора органическим растворителем, сод щим в цепи 4 - 6 атомов углерода, нап спиртом, очистки полученного экстракта зотой пстдльция, мония а, эксрас 1- ержаримеррастИзобретение огносптся к способам получепп 51 фосфатов аммопи 51.Известен способ получения фосфата аммония путем разложения природных фосфатов дзотнои кислотой, включающий операции выкристаллизовываия и отделения нитрата кальция, псревода нитрата кальция в нитрат аммония действием двуокиси углерода и аммиака, экстракцпи из раствора фосфорной и азотной кисло г с помощью органического растворителя, содержащего 4 - 6 атомов углерода в цепи, например спирта, очистки полученного экстракта нитратом аммония, аммонпзации очищенного экстракта аммиаком с получением фосфатов...

Номер патента: 486511

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жильбер, Жорж, Марсель

МПК: C07F 7/08

Метки: дикремниевых, моноили, соединений

...По окончании приливания выдерживают при 60 С в течение 1,5 час, затемпродукты реакции подвергают дистилляциипри уменьшенном давлении. После дистилляции и ректификации получают фракцию ст. кип. 56 - 59"С (38 мм рт. ст.) в количестве100 г, содержащую диметилвинилбутоксисилан в чистом виде.Пример 3. Приготовляют такой же раствор цинкорганического соединения, как и впримере 2.Помещают в колбу 141 г метилвинилдихлорсилана и 200 см Х-метилпирролидона, С помощью капельной воронки медленно приливают, поддерживая температуру массы 25 - 30 С,ранее приготовленный раствор цинкорганического соединения.Путем дистилляции при атмосферном давлении получают:первая фракция - 10 г, т. кип. 74 - 80 С,содержит 79,6%...

Номер патента: 474150

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жильбер, Роже

МПК: C07D 95/00

Метки: 8-спиро-(4, декана, окса-1-диаза-3, производных

...преобразованы в соли с сильными осцоваииями, например гидроокиси щелочны металлов или с минеральными или оргацическими кислотами, например соляной, бромистоводородцой, серной, фоосфорцой, уксусной, пропиоцовой, малеицовой, фумаровой, винной, лигоггггой, щавелевой, дибромбецзойцой, метацсульфокислотой.П р и м е р 1. Получение окса-оксо-диаза,8 - (бис-фторфецил,4-бутил - спиро- - (4,5) -декана ОНагревают в течение 24 ч при 140 С раствор, состоящий из 67,5 г (0,24 моль) хлор- -1-бис-п-фторфецил,4-бутаца и 75 г (0,48 моль) окса-диаза,8-спиро- (4,5) -декацоца- -2 в 600 мл безводного диметилформамида. Затем раствор упаривают в вакууме и сиропообразцый остаток выливают в 1 л воды. После чего раствор подщелачивают избытком карбоцата калия и...

Номер патента: 468422

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: "пьер, Ален, Жильбер, Шарль

МПК: C07D 51/42

Метки: пиримидина, производных

...гическую активность и обладают лучсвойствами по сравнению с их ближайаналогами. том,прои биол В ацилиорганической химии известна реакция рования 2,6-аминопроизводных пиримиалогенангидридами карбоновых кислот. едлагается основанный на известной и способ получения новых производиримидина обшей формулы 1 дина г ПрМ О обрабатывают соединением обшей акци х и у где Я о 4-(4-про ачает 2 ил) гептил ом хлора- или 4-г ЪНВ ил ил 20 где Я и Я - каждый означает дипропила 1цетил, трипропилацетил, 2-этил-бутилацетил, 2-метил-фенилацетил, причем Д1 или -Я -групи 2 еет указанные значе"па, в котония с образоого произв жет та метилоно- или дизащей формулы 1 ть атомом водорода ванием диого еш внилацети Государственный номитеСовета Министров СССРпо делам...

Номер патента: 468412

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Жильбер, Роже

МПК: C07D 13/10

Метки: бензодиоксола, производных

...Н.Аук Заказ,1/, Изд. Ы 5"ф Тираж 11 НИИШ Государственного комитета Совет по делам изобретений и откры Москва, 113035, Раушская на29 одписно Министров СССРий едприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 2 Предмет изобретения Способ получения производных бензодиоксола обшей формулы где В, Я и Я имеют указанные зна-чения,подвергают восстановительному аминированию замешенным пиперазином обшей формулы где 6, и 11 е 1 имеют указанныеОНО ф 1 и 2 им подвергают восс нию замешеннымт укаэанные гд ановительномупиперазином значенияаминироваобшей ф улы загружают (5%РД ) и 82 г (0,5 еразина, 82 г 20 мл этил(ж,1 срО 5 СН 2р / Не 3том, что соответствующий альдегид обшейформулы где К и НЕС имеют указанные зна чения,при давлении водорода С 5 атм при...

Номер патента: 460624

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Жак, Жильбер, Роже

МПК: C07D 31/24

Метки: пиридилпиперазинов, солей

...фумаровую, винную, лимонную, щавелевую, бензойную кислоты, метансульфокислоту и изетионовую кислоту.П р и м е р 1. 1-(б-Аминоникотиноиламидоэтил)-4-(2-пиридил)-пиперазин НРУ ЙЩНСН 2 фН; И Ю у ю К раствору 14,4 г (0,08 моль) б-ацетамидоникотиновой кислоты в 300 мл безводного диметилформамида добавляют 16,1 г (0,16 моль) триэтиламина, после чего раствор охлаждают до - 10 С, прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 17,3 г (0,16 моль) этилхлорформиата в 20 мл диметилформамида. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 2 ч при - 10 С, а затем в нее добавляют в течение 20 мин при температуре, которая не должна превышать - 5 С, 34,6 г (0,16 моль) 1-(аминоэтил) -4-(2-пиридил) -пиперазина, Реакционную смесь оставляют стоять в...

Номер патента: 428612

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Жан, Жильбер, Иностранна, Рьюстранцы

МПК: C08F 210/00

Метки: олефиновых, сополимеров

...применяемые во время полимеризации давления колеблются в пределах 1 - 1 О атмно можно работать и при более высоких давлениях,Содержание полярного мономера, который вводят в контакт с олефинамц, выбирают таким образом, чтобы конечный сополимер содержал 0,1 - 25 вес. Озвеньев этого моно- мера.Полярный мономер обычно полностью вводят в реактор до добавки каталитической системы. Тем,не менее весь или часть этого моцомера можно вводить во время полимеризации непрерывно или периодически.В некоторых случаях жоржет быть, интересным, чтобы полярный мономер присутствовал в полимеризационной смеси как комплексное соединение с кислотой Льюиса, с такой как, например триалкил алюминий, дигалогенид алкилалюминия, тригалогенид алюминия, дихлорид...

Номер патента: 378020

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жильбер

МПК: C08F 2/54, C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфиров, сложных

...состоянии, без сжатого воздуха, или способом, обычно обозначающимся, как способ вертикального полива, регулируя вязкость соответствующим образом.45Покрытия отверждают предпочтительно при температурах, лежащих между комнатной и температурой, при которой начинается значительное испарение самого летучего из компонентов обычно при 70 С. 50Покрытия, нанесенные на подложки, сшивают и отверждают излучением, предпочтительно пучком электронов, энергия которых равна 0,1 - 4 10 эв. Энергия электронов зависит одновременно от угла падения пучка 55 электронов, от расстояния между их выходом из прибора облучения, от вида отверждаемого покрытия и от толщины последнего.Предпочтительно наносят покрытие на подложку однородным слоем толщиной 1 - 500 ц...

Номер патента: 378018

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы

МПК: C08F 210/02, C08F 224/00

Метки: 378018

...системы, вводят 1 ммоль трихлорида ванадила ЪОС 1 з в 50 мл безводного к-гвптана, в другую 30 ммоль монохлорида диэтилалюминия Л 1 (СрНь) С 1 в том же количестве к-гептана,В реактор, продуваемый азотом, вводят 750 мл к-гептана, предварительно высушенного и дегазированного. Затем прекращают подачу азота и через трубкуслужащую для ввода газа, подают смесь этилена и водорода в молярном отношении этилена к водороду, равном 3, причем данная смесь циркулирует в количестве 100 к, л/час в течение всего времени сополимеризации, Через 20 мик после начала пропускания газовой смеси в реактор вводяг по каплям впнилфуран и компоненты каталитической системы. Пропускание винилфурана осуществляют в течение 60 лик при условиях, аналогичных условиям...

Номер патента: 359832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беллисэк, Жан, Жильбер, Иностранна, Иностранцы, Сосьете

МПК: C08F 232/08

Метки: би5л10тка, всесоюзиая, патентнотекяическая

...мономеры и каталитическая система вводятся непрерывно в зону полимеризации с такиями расходами, чтобы время их присутствия в данной зоне было достаточным для получения желаемой концентрации сополимеров в реакционной смеси.В применении изобретения для приготовления сополимеров этилен(пропилеи) И-алке359832 190 кг/смз8540%,60 65 нилкарбазол нижний предел содержания этилена не. апределяющий, но верхний нредел должен быть предпочтительно в 75 вес, % для изоежания кристалличности типа полиэтилена. Что касается содержания альфа-олефинов в аморфных сополимерах, то оно может колебаться от 5 до 75 вес. % Содержание И-алкенилкарбазола в сополимере может колебаться между 0,1 до 20 вес. % и оно предпочтительно будет заключаться между 1 и...

Номер патента: 357697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрэ, Жильбер, Иностранна, Иностранцы, Ронь

МПК: B01D 61/02, B01D 71/56

Метки: обессоливания, растворов, солей

...при обратном осмосе определяется следующим образом. В аппарат вводят 1,5 л водного раствора хлорис 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 того натрия концентрации 3,5 г/л, Затем к раствору прикладывают давление. На выходе из аппарата классическим способом определяют скорость прохождения раствора через мембрану и содержание хлористого натрия. Для описанной мембраны пропускная способность равна 4,52 л/мЦсутки, степень задержания соли 87/о при давлении 100 бар, В той же установке при давлении 50 бар пропускная способность равна 2,76 л/мЦсутки и степень задержания соли 86%.П р и мер 2. Мембрану готовят по способу, описанному в примере 1, но с добавкой в исходный раствор 0,2 вес. % перекиси кумила (порообразователя) относительно...

Номер патента: 331560

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы, Сосьете, Франци

МПК: C08F 10/00, C08F 4/62

Метки: 331560

...ли их непосредственно в нее, например, непрерывно, смешивать сначала соли ванадиума или титана с активатором.Полимеризация производится в подходящем растворителе, в частности в одном или в нескольких углеводородах, возможно, галоидных: в качестве неограничивающих примеров можно указать на гексан, гептан, октан, циклогексан, бензол, трихлорэтилен, хлористый этил и т. п, Температура полимеризации может изменяться в широких пределах, например, между минус 50 и плюс 100 С, предпочтительно, должна заключаться между минус 5 и плюс б 0 С.Полимеризация может проводиться или при нормальном атмосферном давлении, или при более высоких давленияхнапример, между 1 и 20 кгр/см. Полимеризация может прово 30 35 40 45 50 55 60 65 диться непрерывным...

Номер патента: 309527

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы, Сосьете, Франци

МПК: C08F 10/00, C08F 4/62

Метки: карбоцепных, полимеров

...Последние должны быть очень чистыми. Полный расход газов составляет 100 л/час.Во время введения мономеров прибавляют катализатор, составленный из 0,1 ммоль 1 ОС 1 з и 5 ммоль полуторахлористого этиламония. 5 10 15 20 25 30 35 40 емпература повышается. По истечении 20 мин полимеризации абсорбция газа перестает быть заметнои. 1 огда прибавляют немного этанола для разрушения оставшегося катализатора. Осаждают полимер при помощи раствора этанол - ацетон. Полученный продукт высушивают в вакууме при температуре 60"С до постоянного веса, Вес полученного таким образом полимера составляет 6,3 г, что соответствует производительности 350 г полимера на 1 г ЧОС 1 з.П р и м е р 2. Условия примера 1, но прибавляют в течение 25 мин по каплям 1...

Номер патента: 297194

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жильбер, Иностранна, Иностранцы, Филипп

МПК: C08F 210/00

Метки: олефинов, сополимеров

...она показывает 350 г в приготовлении, проведенном в тех же условиях, но без добавки дихлорфенилфосфина.П р и м е р 3. Сополимеризация проводится в реакторе емкостью 5 л оборудованном, как в предыдущих примерах. 3,5 л циклогексана насыщаются в течение 20 мсгк смесью этилена и пропилена, пропускаемой с расходом 30 л/час для первого и 60 л/час для второго из этих углеводородов. Затем вводят 0,245 ммоль ЪОС 1 з и 1,225 ммоль полутора- хлористого этилалюминия, Затем в ходе полимеризации в продолжение 1 час вводят отдельно по каплям 2,45 ммоль дихлорфенилфосфина и 11,25 ммоль полуторахлористого этилалюминия.Вес полученного полимера 51,5 г, что соответствует эффективности в 1210. Полимер представляет вискозиметрический молекулярный вес в...

Номер патента: 294334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Жильбер, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: диили, производных, трифенилпропилпиперазина

...водоро радикалами, или Х, У ил собой полиметиленовую ц 2 до 6 атомов углерода, том, что галоидпроизвод Не 1 - Л, в которой Нерв ное значение, а Л - пред хлора или брома, подве вию с Х-монозамещеннь щей формулы в которой К и К, имеют ранее указанные значения в среде органического растворителя при температуре 120 в 2 С в присутствии акцептора галоидводородной кислоты, которым может быть избыток К-монозамещенного пипера- зина или карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов или третичные органические основания с последующим выделением целевого продчкта известным способом.Данные соединения получают в виде их солей, путем взаимодействия с минеральными или органическими кислотами.П р и м е р, Получение 1- (3,3,3-трифен о 1...

Номер патента: 245679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жан, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных

...наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова ны минеральные кислоты: хлористоводородная, бромистоводородная, фосфорная, и органические кислоты: уксусная, пропионовая, бензойнаяит. п,Пример 1, Получение (3,3-дифенил-Г- пропил) -1-(2"-пиримидил) -4-пиперазина,Раствор 14 г (3,3-дифенил) -1-пиперазина (т. кип. при 0,55 мм рт. ст, 173 - 182 С) и 16,4 г 2-хлорпиримидина в 250 мл диметилформамида нагревают в течение 7 час при 150 С в присутствии 27,6 г карбоната калия, По окончании этого времени образовавшийся осадок бромида калия отфильтровывают и растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, Полученный маслянистый остаток растворяют в 80 мл этилового спирта, При охлаждении получают 25 г (3,3-дифенил-Г-пропил) -1-(2-пиримидил) -4-пиперазина...

Номер патента: 239166

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жильбер, Иностранка, Иностранцы

МПК: D07B 1/04

Метки: 239166

...может оытьиспользсваи для нужд сельского .,озяйства. 1 редмст изобр стени Шпагат, препо козяйства,кон, от гичаюи ны волокна, ий канал, со ма волокна. Шпагат по п кна изготовл на. Шпагат по п киа изготовл муществснно для зготовленньсй из сссйся тем, что в меющие нспрерс тавляющий не нужд сслькимическик иом исполь 1 Вныи внутменсс ЗОоо ког оло зова ренн от,сссчающиссся тем, чтоиз изотакти веского прооло иле волотена Изоорстсние относится и шпагатам, изготовлсиным из кимическик волокон.Для из отовлсиия предлагаемого шпагата используют волокна, имеющие непрерывный внутренний канал, составляющий нс менее 5 30% объема волокна, при этом волокна изготовляют из изотактического пропилена или из политерефталата этилена, что дает возможность...

Номер патента: 185290

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жильбер, Поль

МПК: C07C 51/16, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...А. А. Камкпвникова Корректоры: Г, Е. Опарина и Е. Ф. Полионова Заказ 2 3616 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем О,6 изд. л. Подписное1 НИ 1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРй 1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При выходе из дефлегматора смесь газов и паров поступает в систему холодильников, где продукты реакции конденсируются с тем, чтобы быть направленными на перегонную установку, где они обезвоживаются, а затем р аздел я ются.Обогащенный кислородом газ, который выделяется из продуктов реакции и выходит из холодильников, подвергают отгонке, добавляют свежий воздух, после чего снова направляют в реакционную ванну с помощью вентилятора.Рабочие условияОбъем реакционной...

Номер патента: 145487

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Жильбер

МПК: H01F 27/30, H01F 41/02, H01F 41/04 ...

Метки: обмоток, осевой, стяжки, трансформатора, электрических

...5 могут перемещаться только в осевом направлении, с этой целью через них проходят цилиндрические направляющие б, укрепленные в верхней и нижней крышках 7 штаоеля 1.Честные клинья 8 располонены в промеж;тках между клиньями а ,и могут перемещаться в направлении, перпендикулярном оси катушки. Эти клинья укреплены на фланце 9, в который упирается пруж;1 на 10, ,и таким образом находятся под действием этой пружины, которая вводит их в промежутки между клиньями 5.145487При коротком замыкании, к клиньям 5 и 8 прикладывается сила, обозначенная на чертеже стрелкой 11.На наклоненных .плоскостях клиньев эта сила вызывает касательное .усилие, стремящееся вытолкнуть клинья 8, но так как эти усилия мень,ше силы трения, клинья остаются на месте и...

Номер патента: 145486

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Жильбер

МПК: H01F 27/26

Метки: броневого, магнитопровода, прессовки, сжатия, трансформатора

...с фланцем 3 съемного бака 4 колокольного типа.Магнитопровод трансформатора состоит из пакетов 5, б и 7 листов магнитной стали, набранных с перекрытием, и укреплен на основании 1.Устройство для сжатия (прессовки) магнитопровода установлено на балках 8 и 9, образующих внутренний пояс бака 4.145486Необходимое давление прессования в зонах перекрытия листов магнитопровода при изменении общей высоты пакета поддерживается винтами 10 и 11 (фиг. 2), воздействующими на магнитопровод при помощи упругой системы, Упругая система составлена из двух поршней 12 и 13, между которыми встроена пружина 14. На поршень 12 воздействует винт 10, а поршень 13 через деревянную пластину 15 передает давление пакетам Б и б магнитной цепи, Упругая система помещена...

Номер патента: 129139

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Жильбер, Корнель, Роберт

МПК: C07D 233/92

Метки: активностью, амебоцидной, имидазола, обладающих, производных, трихомонацидной

...раствор охлаждают, промывают несколько раз водой и отгоняют растворитель. Полученный сложный эфир очищают перекристаллизацией сначала из смеси бензола с гептаном, затем из изопропплового эфира. Получают 7,2 г 1. (2-дихлорацетоксиэтил) -2-метил-нитроимидазола с т. пл. 86 - 87.П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 проводят реакцию с 8,55 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола в 100 ягг хлороформа, 4,15 г абсолютного пиридина и 4,13 г хлористого ацетила. Получают 8,25 г сырого сложного эфира, который перекристаллизовывают из изопропило. вого эфира и получают 6,4 г 1-(2-ацетоксиэтил)-2-метил-нитроимидазола с т. пл. 74=.П р и м е р 6. Аналогично примеру 4 проводят синтез, исходя из 6,85 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола, 3,32 г...