Жак
Твердое газогенерирующее топливо
Номер патента: 520028
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C06B 29/00
Метки: газогенерирующее, твердое, топливо
...от известного использованием в качестве связующего пластифицированной, например, дибутилфталатом ацетилцеллюлозы, и в его состав введен алюминий.Компоненты берутся в следующем со шении, вес, %:Перхлорат калия Ос Ацетилцеллюлоза 7,9 -Сажа 0,1 - 0,8 Алюминий 0,5 - 5 Пластификатор, напримердиэтилфталат 1 - 4 ые топли иэфирног и горени прочностью ипри 70 бар. ормула изобретения Твердое газогенерирующее топливо, включающее перхлорат щелочного или щелочноземельного металла например перхлорат калия, связующее и сажу, отличающееся тем, что, с целью получения нетоксичных газообразных продуктов сгорания и увеличения скорости горения, в его состав введен алюминий, в качестве связующего использованы пластифицированная, например, диэтилфталатом...
Мочеприемник
Номер патента: 518110
Опубликовано: 15.06.1976
Автор: Жак
МПК: A61G 9/00
Метки: мочеприемник
...технике, а именно к устройствам индивидуального обслуживания больных.Известны мочеприемники, содержащие корпус-резервуар с горловиной и входящую в горловину воронку.Однако корпус-резервуар этих мочеприемников может быть опорожнен без разрушения его стенок. Мочеприемник неустойчив при размещении его на простыне кровати и пользование им при отсутствии света затруднено. Кроме того, поверхность моченриемника может быть источником заражения.С целью устранения опорожнения корпуса- резервуара без разрушения его стенок, создания устойчивости, обеспечения использования при отсутствии света и обеззараживания его поверхности, в предлагаемом мочеприемнике нижняя кромка воронки расположена внутри корпуса - резервуара выше возможного нормального...
Способ получения -(диэтиламиноэтил) -2-метокси-4-амино-5 хлор бензамида или его соли
Номер патента: 515444
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 103/22
Метки: 2-метокси-4-амино-5, бензамида, диэтиламиноэтил, соли, хлор
...в свободном видеереводом его в соль известными приемами,р и м е р . М - (Диэтиламиноэтил) - 2 .метокси - 4- амино - 5 - хлорбензамид,1, 1 ч . (Дизтиламиноэтил) - 2 - метокси - 420 аминобенэамид.,В 4 - литровый баллон, оборудованный механи.ческой мешалкой, термометром, холодильником иампулой с бромом, вводят 110 г (0,66 моль) 2 .метокси - 4 - аминобензойной кислоты, 2 л диокса 25 на и 92 мл триэтиламина. После 10 мин размешиваСоставитель Крючкова Техред Н.Бабурка Корректор С.Ямалова Редактор О, Кузнецова Заказ 1316/66 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,д.4/5Филиал 1 И 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния вливают при...
Способ получения производных масляной кислоты
Номер патента: 515439
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 65/20
Метки: кислоты, масляной, производных
...магнии, обрабатываютактивировацным углем, фильтруют и выпариваютдосуха перегонкой под уменьшенным давлением,Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируяхлористым метиленом, После выпаривания элюантаполучают 5,96 г 1 . ацетокси - 4 . (3 - и .-фторобецзоил . 2 метилфенил)2 - бутена ввиде желтого масла.Вычислено,%: С 73,60; Н 5,87; Е 5,82.Сг о Н, 9 Е Оэ (мол.в. 326,37),Найдено,%: С 73,6; Н 5,9; Е 5,9.Р-метилфенил) - 2 - бутена в 30 см метанола и30 см 2 и, раствора едкого натра. Затем удаляютметанол перегонкой, экстрагируют эфиром, промы.вают водой до нейтральности промьвных вод, су.шат ца сернокислом магнии, обрабатывают активировацным углем, фильтруют и выпаривают досуха под уменьшенным давлением, Получают 5,15 г 1У 1-мстилфецил) . 2-...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 512703
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: "пьер, Жак
МПК: C07D 235/04
Метки: бензимидазола, производных
...- карбамоил - 2 - бензпмидазолилкарбаминовой кислоты. 38,4 г метплового эфира2- бспзимпдазолилкарбаминовой кислоты и0,3 г 1,4 - дпазабицпкло - (2,2,2) - октана суспепдируют в 600 мм тетрагидрофурана, прибавляют по каплям 35 г изоцианата 4-тетрагидроппранпла и перемешивают в течение5 час при 23 С. Фильтруют и упаривают фильтрат досуха прп уменьшенном давлении.Остаток экстрагируют изопропиловым эфиром и отсасывают полученные кристаллы.Процесс повторяют три раза, продукт сушатпрп комнатной температуре при уменьшенномдавлешш. Получают 59 г метилового эфира1-(4 - тетрагидроппранпл) - карбамоил-бензпмпдазолплкарбампновой кислоты в виде белого твердого вещества, разлагающегося при252"С.Вычислено, %: С 56,59; Н 5,69; К...
Устройство для отбора уточной нити к бесчелночному ткацкому станку
Номер патента: 511871
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Жак
МПК: D03D 47/38
Метки: бесчелночному, нити, отбора, станку, ткацкому, уточной
...перерезана.Целью изобретения является повышени ь моадежности подачи ут нои нити.15йство снабжено план-. С этой целью устрой, имеющей Ч-.обр азный вырез в зоне танка, горизонтальный очной нити и верти.ием для прохода уточдной тороны планки тся подпружиненнаяподпружиненный двуируюший с защелкой, уточных нитей распо зева основных нит паз для подава кальный паз с я ерс ей, прич иной зон тх н каз име зашелк плечий при эт а с дррычаг, к о нта направител Изобретение относится к текстил оборудованию и может быть использ бесчелночных ткацких станках с мех смены уточных нитей,2В момент прокладывания очередной уточной нити батан ткацкого станка ( на черте же не показан) воздействует на плечо 12 двуплечего рычага 8, поворачивая его по часовой...
Способ получения замещенных бензоилфенил-3-бутеновой кислоты
Номер патента: 511848
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 63/60
Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты
...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...
Установка для изготовлениястроительных панелей
Номер патента: 510140
Опубликовано: 05.04.1976
Автор: Жак
МПК: B28B 5/04
Метки: изготовлениястроительных, панелей
...Е действует следующим образом, На первой фазеподъемник 6 опускается для того, чтобы 45первую нижнюю панель А можно было поместить рядом с рамой а, расположеннойна столе 10, Балки 8 опорного устройства7 поддерживают часть штабеля выше панели А при помощи промежуточной плиты,Когда панель А становится рядом с рамойа, подъемник останавливается, и толкатель увлекает раму, чтобы извлечь панельА из штабеля на тележке 5 и заменить еерамой а. 55Стол 12, оборудованный роликами, принимает панель А для подачи ее на склад илина ее следующую стадию изготовленияНа поз. 13 показано, как подъемник движется вверх до соприкосновения рамы а с 60 промежуточной плитой еще до раздвиганиябалок 8 опорного устройства 14.Таким образом, на первых трех...
Способ получения замещенныхбензоил-3-фенилмасляной кислотыили ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 509214
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенныхбензоил-3-фенилмасляной, кислотыили, сложных, солей, эфиров
...из2,51 г натрия, прибавляют 125 см безводного бен.Формула изобретения Способ получения замешенных бенз фенилмасляной кислоты или ее солей или эфиров общей формулы 1ил - 3- сложных Хг Ха где Х и Х - одинаковредставляют атом водоро или разли или Галог ые,а или ал. Фзола и 13,5 см этилового эфира ацетоуксусиойкислоты при выдерюгвании температуры 20 С, нагревают до 100 С и продолжают нагревание собратным холодильником в течение 15 мин, а затемвводят за один раз 27,5 г 3бромометил бензофенона,нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 3 час, а затем доводят до 20 Си промьвают бензоловый раствор два раза 25 см2 нн. раствора соляной кислоты, а затем водой донейтральности, сушат на сернокислом натрии, выла.ривают досуха...
Способ приготовления ванади-евого катализатора для окисле ния органических соединений
Номер патента: 509209
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: B01J 37/02
Метки: ванади-евого, катализатора, ния, окисле, органических, приготовления, соединений
...является промотором, а затем подвергать гидролизу и обжигу, После этого пропитыва 5 10 15 20 7 д 30 35 40 5 д 5 60 65 ют носитель, содержащий окись металла, ок. ситригалогенидом ванадия, гидролизуют и обжигают.В катализатор могут быть введены и дру. гие соединения металлов с применением из вестных технологий.Количество окисей металлов-про мотор оь, вводимых в катализатор, зависит от физиче ского состояния носителя, количества приме. няемых галогенидов, солей металлов и числа проводимых обработок. Так, например, можно получить катализаторы, содержащие приблизительно до 25 нес. % окисей металлов. промоторов. Содержания промоторов, не превышающие приблизительно 10 вес. %, являются обычно достаточными для расчета в соответствии с...
Способ получения -замещенных глицинатов
Номер патента: 508178
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: "пьер, Жак, Ласзло, Шарль
МПК: C07C 101/02
Метки: глицинатов, замещенных
...ст. СоответствугошищЯ хпоргидрат, перекристаппизованный из изоо пропанопа, плавится при 170-172 С.П р и м е р ы 2-14. Спедующие соедиггения попучагот способом, описанным в примере 1, из 1-(3-трифторметйлфенип)-2-амико- ЭО пропана;метллбензллм 14 1-(3-арлфторметлло фенил) пропил 2 гпицинат, т. кип 160-165 СГ, 0,4 мм рт. ст, хпоргидрат, т. пп. 160-162 С(изопропвноп), из и, -метипбенэипхпорацета- ЗЬ тацикпопентип- Й - 1-(3-трифторметипфеонип)пропипгпчцинат, т. кип. 135-139 С/,о,б,4 мм рт. ст. хпоргидрат, г. пп. 168-169 Сизоггропаноп), из цикпопентипхпорвцеттв . 40ггикпогексип- Й - 1 1- (3-трифторметипфеонип)пропипгпицинвт, т. кип, 140-147 С/,0,4 мм от. стае хпоргидрвт, т. пп, 207 -о2 О 8 С (изопропаноп), из цикпогексипхпорацетата; . 45гь...
Способ получения эфиров фосфорных кислот
Номер патента: 507246
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Жак, Лоран
МПК: C07F 9/08
Метки: кислот, фосфорных, эфиров
...8 см ацетона. Перемешивают 5 мин и прибавляют940 мг диэтилхлоротиофосфата. Перемешивают в течение 10 - 15 ч при комнатной температуре и нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч, фильтруют и вьптарива ют растворитель досуха.Получают 600 мг желтого ьасла, которое хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью хло роформа, ацетона и .циклогексана в соотношении 1;1:1. После выпаривания элюента получают 58 мг 2(диэтокситиофосфорилокси) пиримидо (1, 2 а)60 пиримидин 4 она в виде масла.(1, 2 а) пиримидин 4- она, 31 смз диэтилхлоротиофосфата и 27 г углекислого калия в 350 смз ацетона. Перемешивают в течение 16 ч при комнатнойтемпературе, фильтруют и вьшаривают досуха, Получают красное масло, которое хроматографируютЬа силикагеле,...
Вращающийся регенеративный теплообменник
Номер патента: 505380
Опубликовано: 28.02.1976
Автор: Жак
МПК: F28D 19/00
Метки: вращающийся, регенеративный, теплообменник
...и стыки двух рядом расположенных обручей смещены один относительно другого.С целью обеспечения надежного обжатия 10 керамической матрицы в условиях возможного изменения ее диаметра стяжное устройство снабжено набором упругих шайб.На фиг. 1 показаны составные части предлагаемого вращающегося регенеративного 15 теплообменника, в изометрии; на фиг. 2теплообменник, вид с торца; на фиг. 3 узел 1 на фиг. 2; на фиг. 4 - разрез по А - А на фиг. 3; на фиг. 5 - размещение разрезных обручей, в изометрии,20 Вращающийся регенеративный теплообменник содержит матрицу 1 в виде цилиндрического диска из пористого керамического материала, имеющего нулевой и даже отрицательный коэффициент термического расшире ния. Керамический диск устанавливаетсявнутри...
Способ получения 4-(алкиламино-алкил)-(4 н)тиено (3, 2-в) (ф) -бензазепинов или их солей
Номер патента: 504486
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: C07D 223/16
Метки: 2-в, 4-(алкиламино-алкил)-(4, бензазепинов, н)тиено, солей
...тиено-(3,2-в) Ц )-5 ензазвпина.По примеру В и исходя из 4 Н-гиено(З 2-в) 1)-бензазепина но действуя х;ористым-мегиламинопропилом, получают4:(Г -матиламинопропил)- 4 Н 3 -тиено-(3,2-в) -бвнзазепин, который превращают действием маленовой кислоты ь малват,который имеет вид желтого твердого вещества, растворимого в атаноле, метаноле,хлороформе и воде, малорастворимого в этиловом афире уксусной кислоты, плавящегосяпри 115 оС,Пигюовпввие сОе инения абие о млы П.,1 О, 1 О-Этилг чдиоксй1 0-дигидро Н .гиено-(3,2-в) (1-бвнзазвпин.А. Э-Бром-(2-нитрофвнилацетил) -тиофв не1, Приготовление хлорида-о йитрофенилуксусной кислоты.При 45 оС нагревают в течение 1 часа30 мин 100 г ь-нитрофенилуксусной кисло-"ты с 500 смз хлористого тионила, затемперегоняют...
Электромагнитный насос
Номер патента: 503565
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: H02N 4/20
Метки: насос, электромагнитный
...в полом витке заподлицо с внутренней поверхностью трубопровода, прнб чем площади отверстий в керамических вставках могут уменьшаться по направлению движения перекачиваемой среды,На фиг. 1 представлен общий вид предложенного насоса; на фиг. 2 - полыи виток с 10 наконечниками, площади отверстий в которыхпостоянны; на фиг, 3 - наконечник с изменяющейся площадью отверстий.Электромагнитный насос содержит плоскийтрубопровод 1, полый виток 2, разомкнутый 15 шихтованный магнитопровод 3, в зазоре которого расположен трубопровод 1, однофазную катушку 4, замкнутый шихтованный магнитопровод 5, сцепленный с полым витком 2, однофазную катушку 6. Наконечники 7 располо жены заподлицо с внутренней поверхностьюканала трубопровода 1, Отверстия...
Способ получения производных 5-нитрохинолина
Номер патента: 503519
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: "пьер, Жак
МПК: C07D 215/28
Метки: 5-нитрохинолина, производных
...смесь 45 г диэтилдисульфида и 450 млхлористого метилена вводят по каплям прп- 40"С 50 г хлористого сульфурила.10 Затем при - 40 С прибавляют раствор41,5 г 5-питро- (метилкарбамоилокси) -хинолина в 235 мл пиридина, Температура реакционной массы поднимается до комнатной, азатем ее выливают в смесь ледяной воды, со 15 ляпой кислоты и хлористого метилена. Затемпромывают водой органический слой, сушатего и выпаривают под уменьшенным давлением. Полученный осадок растворяют в изопропиловом эфире и осаждают при помощи20 гексанг. Продукт перекристаллизовывают изэтанола. Таким образом получают 21,6 г5-нитро-(М - метил - К - этплтиокарбамоилокси)-хиполипа в виде твердого продукта, который плавпся прп 98 С.25 Найдено, %: С 50,8; Н 4,1; Х 14,0; Я...
Способ получения метакрилонитрила
Номер патента: 503512
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07C 120/14
Метки: метакрилонитрила
...33,4 41,2 45,7 13,0 30,8 8,1 17,6 21,9 16,5 о : окись молибдена 72; окись теллура 54,6 и окись железа 38,2.Реакцию осуществляют в реакторе с неподвижным слоем катализатора при 375 С.После 150 ч работы получены следующие результаты:Степень превращения изобутилена, мол. % 86,0Состав реакционной смеси,МетакрилонитрилМетакролеинАцетонитрилАкролеинСО Выход метакрилонитрила в расчете на исходный кислород 57,7%,П р и м е р 2. Готовят катализатор, содержащий 19,7/О носителя, а остальное - смесь окислов металлов,: окись молибдена 8,2; окись теллура 55,7 и окись железа 36,1,Процесс ведут в трубчатом реакторе с неподвижным слоем катализатора при 370 С в течение 1200 ч. После окончания опыта получают следующие результаты: Степень прев р ащен и...
Способ получения производных тетрагидропирана или тетрагидротиапирана
Номер патента: 500760
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 309/06
Метки: производных, тетрагидропирана, тетрагидротиапирана
...кислоты в 20 мл тетрагидрофурана.,Перемешивают в течение 2 час, затем охлаждают щйи прибавляют медленно 25 мл изопропанола, и 20 мл насыщенного водного растворахлористого аммония. Фильруют, собирают,фильтрат и отделяют декантацией органический слой, Промывают водой до нейтраль- щности, а затем выпаривают досуха подуменьшенным давлением. С выходом82% получают 2-метил-(4-(4"-тетрвгидропиранил)-3 -хлорфецил-этанол, раст-,воримый в органических растворителях, щнерастворимый в воде.Вычислен4П р и м е р 2. 2-Метил-4-(4"- -тетрагидропиранил)-3 хлорфенил -этиловый эфир уксусной кислоты.705 г полученного в примере 1 спирта вводят в 21 мл пиридниа, охлаждаютодо О С и прикапывавт 3 мл хлористого ацетила, Перемешивают при комнатной...
Способ получения производных 5-нитрохинолина
Номер патента: 500756
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: "пьер, Жак
МПК: C07D 215/00
Метки: 5-нитрохинолина, производных
...плавящегося прио135-136 С, Продукт можно перекристаллизОВять В метаноле,Выт)Полено, о С 58, 3 2 Н 5 2311 14,5 2., при 116-117 С. Его можно очиститьрвстворегнем В тетрагидрофуряне и осажДЕПП")тт При ПОМОИ 1 И ИЗОПрОПИЛОБОГО ЭфЩ)аа.":;.ь)п)тсле 11). -, С ),1.,15, Ц 3,63;Ц 33,76. Н 11, О (моп. В. 3 О 5,24). ;.",ДНяйе)10, %; С 51,2; Н 4,3, М 14,2.Н р и м е р 5 5-Нцтро-( К -карбэток,и- )1 .-Метп 1 кербамоцлокси)-хинолин.С,)ешивеют 62 г 5-нитро-ок ихино36)иэтцрт м тна т И)ОО млтетра 1 идрофурана, прикяпывают 55 г хлористого Ч -карбэ.оксн- И -метилкарбамои;ал т О ) МП ч:.ТраГтдрофураг, С МЕСпере 11 ешиватот в течение 24 час при ком 1 Н й т Е"тт)т О) УРЕ фнгУ ТРУЮТ и ВЫПЯРИОрганический слой промывают нормальнымводным раствором едкого натра, я...
Гербицидный состав
Номер патента: 500738
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: A01N 9/20
Метки: гербицидный, состав
...а также гербицид на основ нитро,4-трет.-бутил-б-фенола. Однако в силу недостаточно высо бицидной активности и избирательноий со- имети зопропил оединени ключающийН -диметилмочев ая и послевсх с целью изу- соединений Довсход водится Приме овая обработения влияни ли смеси их урузу, хлопя, Результа лице. деиствия известные гербиц мые самостоятельно, мало прим чатник, сою и со ты испытаний пр ктивнь шении сорных растении. Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений н открытийой герсти 10 няев отсостав на-6 феноланения А),фенилпредлагаемыха пшеницу, кук рные растен иведены в та+хйххв Йд х хв в х вво хв ц вд х о цх ххо х д 3о оов о 2+в в вОд О О ф аКв хДх вв йвв вод оц оо Бв вО Ох И с( В в х о х о вх д 9 о 3 2о...
Способ получения производных аминопропана
Номер патента: 496718
Опубликовано: 25.12.1975
МПК: C07C 87/127
Метки: аминопропана, производных
...Яа( 1-(циано 1-прот. пл. соответству;140 оС) из бутыетилфенидами м-трифторметидфени пил)-амино-пропан ющего хлоргидрата 13 -3-ннтрила и м-трифто но 2-пропана. концентрируют н перегоняют в вакууме.Получают 95 ч, м-трифторметилфениддЮцианометиламино-пропана, т. кип,3.15-116 С/0,6 мм рт. ст Соответствующий хлоргидрат после перекристаддизации ; из этилацетата имеет т, пл. 140,5о141 С, а соответствующий метансудьфонатпосле перекристаллизации из безводногооизопропанола имеет т. пл, 149-150 С.П р и м е р 2. Согласно примеру 1получают, . сдедуюшме производные ами,нопропана: 30м-трифторметидфенпл-цианометилами-но-пропан иэ гликодьнитрила и-мтрифторметилфенилмягно-пропана(т. пд. соответствующего метансульфоната .142 С; б =-8+0,5 о ддя...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 495841
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Жак, Рене
МПК: C07D 99/24
Метки: производных, цефалоспорина
...40 15 Соляная кислота 15Формальдегид 50 Вода До 500Реакционную смесь нагревают до 50 С и соб;1 рают за 1 ч 2325 см углекислого газа. Тео рстически количество выделенноГО уГлекисло 1 о газа равно количеству водорода, первоначально поглощенному в реакции. Следовательно, в лучшем случае надо здесь ожидать выделение 2700 см 5 углекислого газа. В тече ние нескольких минут легко перемешивают, Язятем фильтруют и выпаривают досуха в вакууме. Остаток может быть использован без оц 11 стки для продолжения синтеза.Ф я з я Д 3-ДиоксО-ацетилтиОметилпир 30 ролидпн.В сосуд, охлаждасмый па бане со льдом имсгяполом, вводят 140 см" воды, 24 г первичного кислого фосфорнокислого натрия, 60 см т:1 О 1 ксусноЙ кислот 1,1 и 67,2 Г 1.Нслого угле. З 5 кислого...
Печатная краска
Номер патента: 493982
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Жак, Карл
МПК: D06P 5/28
...кра сителя структуоной формулы ОН 50 55 О ОН р обрабаариков в о во вре- дефлокуосновного величины б 0 в 200 вес, ч. изопропанола до тех по тывают с помощью стеклянных ш присутствии этоцеля 7, добавляемо мя процесса измельчения в целях ляции по порциям, пока частицы б 5 количества красителя не достигнути 3,75 вес, ч, этилцеллюлозы, распределяют, размешивая, в течение 10 мин в смеси, состоящей из 22 вес. ч,изопропанола, 22 вес, ч, этанола (96%-ного) и 44 вес. ч. бензина с т. кип.110 - 140 и содержащей дополнительно 4,5 вес. ч, этилцеллюлозы в растворенном состоянии для повышения вязкости. Получаемая печатная краска обладает большой прочностью,Пример 5. 5 вес. ч. препарата, состоящего из 3,75 вес. ч....
Способ получения фосфорорганических производных изотиазола
Номер патента: 489336
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: "пьер, Андре, Жак, Лоран
МПК: C07F 9/08
Метки: изотиазола, производных, фосфорорганических
...этой температуре в течеоние 5 мии, затем Охлаждают до 20 С вводят 235 г 0,0-диметилхлортиофосфата приперемешивании и перемешивают еше 3 часапри комнатной температуре. Выпаривают досуха растворйтель под уменьшенным давлением и хроматографируют остаток на сиди.кагеле (элюент:бензол/ацетон 7/3 ),Получают 20 г 3-(диметилтиофосфорил)-4-карбамоиГь-метилизотиазола в виде беолого продукта, плавящегося при 80-82 С,Найдено,%: С 29,8; Н 4,2; Ч 9,5; Р 11120СНИОРЗ,Вычислено,%: С 29,8; Н 3,91; Н 991;Р 10,98. П р и м е р 8. 3-гидрокси-циано-фенилизотиазол.Перемешивая, нагревают при 80 С в те 1 чение часа смесь 20 г 3-метокси-ш 1 ано,-5-фенилизотиазола и 200 см растворад1 бромистого водорода в уксусной кислоте о(25/75), Полученную суспензию...
Способ выделения триметилвинилсилана из смеси с тетрагидрофураном
Номер патента: 489335
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Жак, Жильберт, Марсель
МПК: C07F 7/20
Метки: выделения, смеси, тетрагидрофураном, триметилвинилсилана
...экстракции. Эффективное диспергиро рвание фаз в кодойке обеспечивает сист,.ма механического перемешивания, например, с помощью обычной мешалки, турбиныИли пульсируюшего устройства.Особый интерес представляет использование колонны с относительно большей прозводительностью (по меньшей мере, порядка 5 теоретических тарелок) с перемешиванием от турбины.При реализации способа жидкостной экст- ъОакции в вертикальной колонне, работающейр.,режиме противотока, подача воды осушестьяется сверху, а смесь триметилвинилсиланаи тетрагидрофурана подается снизу,Тряметилвинилсилн, не содержащий 25тетрагидрофурана выводится из верхнейчасти колонны, в ее основании собираетсяомогенная смесь воды и тетрагидрофурайя,Расход противоточной волы,...
Способ получения производного бифенилацетамида или его соли
Номер патента: 489310
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Жак, Жорж, Ксавье, Ласло, Мишель
МПК: C07C 103/30
Метки: бифенилацетамида, производного, соли
...(бифенил)ацетила и глицинатизобутилв, получаютпри выходе, равном 88%, М-(бифенилацетил) глицинатизобутил, плавящийся при114-115 С. П р и м е р 5, Ю (бифенил-вцетил) глицинатизопропил.Применяя тот же способ выпол 1 ения,у что в примере 1, и исходя их хлорид (бнфенил)ацетилв и глицинатизопропилаполучают И -(бнфенил-вцетил)глицинвтнзопропил. Это соединение после перекристаллизации в смеси циклогексан/бензэлЛ плавится при 115 С,П р и л е р 6. М -(бифенил-апетил)глицинат- Н -децил,Применяют тот же способ выполнения,что в примере 1, исходя из хлорид(бифенил)ацетила и глицинат- И -децила,плавящегося после перекристаллизвциициклогексвнв при 112-113 С.Глицинат-Н -децил получают путемконденсации хлорида с Н -деквнолом (реакция хлорацетатв...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 488398
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 69/18
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...
Способ получения многослойного материала
Номер патента: 488389
Опубликовано: 15.10.1975
Автор: Жак
МПК: B32B 27/08
Метки: многослойного
...стирола.Связующей пленкой может быть полистирол или сополимер стирола. Предпочтительно,чтобы эта пленка имела толщину порядка 30 мкм. Одну из сторон этой пленки можно покрыть акриловым лаком с целью повышения степени сцепления листового полнвннилхлорида.П р и м е р 1. Обычными способами осуществляют экструзию листового полистирола, который в случае необходимости может быть цветным и обладать высокой механической прочностью.Скорость продвижения листа регулируют в зависимости от толщины и температуры листа (последняя близка к 210 С). Используют предпочтительно трехвалковый кал андр, материал пропускают между первым н вторым валками. Под действием тепла валков можно наклеивать тонкую связующую пленку из полистирола, используя давление,...
Способ получения 7-ациламиноцефалоспоринов
Номер патента: 483830
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Жак, Рене
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/42 ...
Метки: 7-ациламиноцефалоспоринов
...у-лактама ИН, 7 Н-иис-амино-аминометилцефалоспорановойкислоты и перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем прибавляют метиленхлорид, промывают водой, экстрагируют промывные воды эфиром, объединяют органические слои, сушат и концентрируют до маленького объема в вакууме без нагревания, Осаждают эфиром, фильтруют под разрежением, промывают эфиром и получают 233 мг у-лактама ИН, 7 Н- иис-и - тритиламинофенилацетамидо-аминометилцефалоспорановойкислоты.Насыщают 10 мл нитрометана хлористым водородом, обрабатывают льдом и добавляют 1,045 г полученного тритилированного производного. Перемешивают 5 мин при комнатной температуре, отгоняют избыток соляной кислоты, фильтруют под разрежением и получают 570 мг продукта, т. пл. )250 С....
Способ получения органогидросиланов
Номер патента: 482046
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Жак, Жибер, Норбер, Раймон
МПК: C07F 7/08
Метки: органогидросиланов
...оС,П р и м е р 1. В колбу на 500 см 3, снабженную системой перемешивания, ал- пулой для заливки, восходящим холодильни ком, счетчиком пузырьков и емкостью дляводы, вводят последовательно 100 млгексаметилфосфортриамида, 4,86 г магнияи 28,7 г хлоргидрата триметиламина. Наэту смесь в течение 2-3 мин выливают 10,9 г триметилхлорсилана и нагреваютреагенты до 50-60 оС. Наблюдается значительное газовыделение, в это же времябыстро поднимается температура. Эта температура удерживается около 75-80 С в течение времени, пока продолжается газовыделение (1 час).По прекращении газовыделения в течени2 час осуществляют перемешивание, затем прочищают аппаратуру струей азота, собирая газы под емкостью с водой. Далее газы пропускают через барботеры с...