Туркевич

Номер патента: 249389

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Туркевич

МПК: C07D 239/04

Метки: 4-фенил-2-тио-6, оксогексагидропиримидина, производных

...промывают спиртом и высушивают. Получают 0,19 г бесцветных чешуек, т. пл. 240 С (из этанола). Выход 46,1%.Вычислено, %: Х 13,58; Я 15,55.Найдено, %: Х 13,70; Я 15,60.При нагревании смеси препарата с 4-фенил- тио-дигидроурацилом, синтезированным по методу Эрленмейера, депрессии температуры плавления нс наблюдается,1 айдено н-пропилового этплроданина ндиамина киодильником в ение 2,5 час.оельш осадок г препаратаиз этанола,аявитель Львовскии научно-исследоват,428 г) бензиламина кипятятчютного спирта в колбе с обратьником в течение 6,5 час, Послереакционную смесь перенося гставляют до испарения спирта.в чашке смесь кристаллов растиспирта н отфильтровывают. Покристаллической массы кремототорую перекристаллизовываютпл, 149 - 151 С, Выход...

Номер патента: 245117

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 233/86

Метки: 3или, 5-замещенных, производных2

...кислоты и 2 лд поль (0,232 г) гексаметилендиамина кипятят в колбе с обратным холодильником в 10 ял 5 абсолютного спирта в течение 5 час. После охлаждения реакционную смесь переносят в чашку и оставляют до испарения спирта. Оставшуюся в чашке смесь кристаллов растирают с 3 мл этанола, отфильтровывают, промы вают и сушат. Получают 0,63 г а,к-гексаметилен-бис-(5-бензил-тиогидантоина).Для очистки препарата кипятят его с 5 млспирта, подкисленного 0,5 лдл раствора соляной кислоты (1: 1). После охлаждения осадок 15 отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают, Т. пл. 216 - 218 С. Выход 63,7%.Найдено, %: К 11,20; 5 13,18,С 2611 ао О 2 д 482Вычислено, %: К 11,32; Я 12,99.20 П р и м е р 3, 4 лдмоль (1,18 г) метпловогоэфира...

Номер патента: 239937

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 51/09, C07C 59/48

Метки: а-тетрафенилдигликолевой, кислоты, полученияа

...и образовацие а,я-лифенилбромуксусцой кислоты,П р и м с р 1. 19,0 г (0,05 1 о,ь) гилроклорида р-диэтиламиноэтилово о эфира а,я-дифснилхлоруксусной кислоты растворяют в 60.11. этанола и в раствор по каплям вводят 15,0 г(0,3 ло.ь) п Лразицгидрата, после чего смесь кии 5(т 1 на ВОЛ 5(иои Оанс 2 час. Р(1 створ фильтр от с актив:роваицым углем, фильтраг корошо оклауклают и ьыливают ца волу.5 Сра( выпадает Оадок, который офигыровывают и цолу аюг с выолом 8,0 г (69,01) ;игилр:(3:л а,а,а,а -те 1 р(1 фециллигликолсво( кис.От 1 В виде мелкокриста;1.(ичсскоо Ве(цсства бледно-зеленого цвета. Т. пл. 133 в 1 С 0 (из разбавленного спирта).Вы 1 ислсно, ,: С 72,09; 11 5,62 12,01.С 1 ,О;.11 айлш(о, ,: С 71,ЬО; 11 5,45; ч 12,22.11 р и м е р 2. 4,6 г (О,О...

Номер патента: 235043

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 307/92

Метки: 235043

...3,3-дитив. рина кипятят в колбе с обра ком с 12 г КОН в 108 л.г вод ис-о,6-оензокум аным холодильниы в течение 2 час,Изобретение относится и области получения р-нафтофуранкарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения Р-нафтофуранкарбоновой кислоты, заключающийся в том, что 2 Н-бензокумарин подвергают взаимодействию с бромом в среде сероуглерода и полученный 3,4-дибромо,4-дигидроН-бензокумарин взаимодействием с водным раствором щелочи в этиловом спирте переводят в р-нафтофуранкарбоновую кислоту. Выход 10%, в пересчете на 2 Н-бензокумарин.Для повышения выхода предлагается способ получения р-нафтофуранкарбоновой кислоты, 1 заключающийся в том, что 3,3-дитиобис,6-...

Номер патента: 235042

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич

МПК: C07D 311/20

Метки: 3-оксикумарина

...синтезированным пресспй температу парата с о методуплавле 3-о ни0 едмет изоорете Способ щелочного нием полу бом, отлич рения сыр подвергаюведут прп 20 массы. Известен способ получения 3-оксикумарина путем щелочного гидролиза 3-аминокумарина с последующим выделением полученного продукта.Для расширения сырьевой базы предлагается способ получения З-оксикумарина, заключающийся в том, что 3,3 дитиобискумарпн подвергают взаимодействию со щелочью при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 41,7 с/с.П р и м е р. 3 г 3,3-дитиобискумарина кипятят с 12 г КОН в 108 ил воды в колбе с обратным холодильником в течение 2 час. Прозрачный раствор охлаждают до 0 С,...

Номер патента: 234415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борн, Львовский, Туркевич

МПК: C07D 417/12

Метки: 3-тиазана, производных

...т. Элементарный анализ, %; ХВычислено, с/с: М 22,94; Я 2 П р и м е р 2. Смесь 1,02 г 4-тио,3-тпазанон-тиосемикарбазона,1, 42 г монохлоруксусной кислоты, 1,23 г безводного ацетата натрия, 2,26 г п-нитробензальдегида и 40 лл уксусной кислоты кипятят в течение 5 час в колбе с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой и отфильтровывают 5,5-ди-и-нитробензплидентиазолидиндпон,4-1,3-тиазанилиден - 4-он- гидразонас т. пл. 135 в 1 С (из спирта).Выход продукта, %: 41,8. Элементарный анализ, ,(,: 1 ч 15,98; 8 12,24,О .1 в,Вычислено с/с М 16,46 и 8 12,56.Аналогично получают с выходом 29,0",(, 5,5- дифурфурилидентпазолидиндион,4-1,3 - тпазанилиден-он-гидразонс т. пл. 105 - 108 С.10 Вычислено,": К...

Номер патента: 222400

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 281/06

Метки: 4-замещенных, производных, селшкарбазида

...производных семикарбазида взаимодействием алкилизоцианатов с гидразингидратом, В качестве исходного сырья используют алкилизоцианаты - труднодоступные вещества.С целью расширения сырьевой базы для получения 4-замещенных семикарбазида предложено использовать вместо алкилизоцианатов 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4, сравнительно легкодоступные вещества.Описываемый способ состоит в том, что 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4 подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в спиртовой среде. Процесс протекает согласно схеме р 2, 3,78 г (0,02,иоль) 3-карб иазолидиндпона,4 растворяю ола, прибавляют 2,5 игл (0,05 л 1 драта и смесь кипятят 5 час. аствор кипятят с активирован льтруют и фильтрат упариваю...

Номер патента: 213840

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/20

Метки: s-производных, кислоты, у-меркаптомасляной

...Я-производслоты, заключаюасляную кислоту рбонатом натрия, ействию с дитиоовый продукт вычяной кислотой, ль) у-хлормасля ял воды и нейичеством кристалива ют. цветного вляющего омасляную С(Я) КНе 90; 5 35,7 олуча ристало,бой кисло т, пл. вывают и высуш (0,00144 моль) бес вещества,:предста баминил-у-мер капт НООССН СНвСНЬ этанола).Найдено, %: Гч 7Вычислено, /о 1 53 С из 1; 535,7 обретения р едм нему итиот на дкисй сокдают и к овленного д ь оставляю ратуре и по нтрированно зводных у-меркапаюигийся тем, что следовательно обтрия и дитиокарледующим выделе-подкислении. Способ получения Я-прои 5 томасляной кислоты, отлич у-хлормасляную кислоту по рабатывают карбонатом на баминатом аммония с пос,нием готовото продукта прстро за-...

Номер патента: 210147

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Туркевич, Якубич

МПК: C07C 337/06

Метки: 4-арил-1-г-нитрофенилтиосеми-карбазидов

...- гг -нитрофенилтиосемиО карбазид о-СНзОС,Н,ЫНСЯХНХНС,НБО.,т. пл. 178 - 180 С, выход 15,8%,4-гг-этоксифенил- и -нитрофенилтиосемикарбазид п-С. Н;,ОСоНМНСЬХНЫНСВНХОг,т. пл. 208,5 - 209 С, выход 21,08%. Способ получения 4-арил-гг-нитрофенилтиосемикарбазидов, отличающийся тем, что, 30 3-арилроданин обрабатывают гг-нитрофенил с присоединением заявки Данное изобретение относится к области получения тиосемикарбазидов.Предложен способ получения 4-арил-инитрофенилтиосемикарбазидов, состоящий в том, что 3-арилроданин обрабатывают и-нитрофенилгидразином при кипячении в спиртовом растворе. Тиосемикарбазиды могут найти ,применение как ценные полупроду 1 кты для получения реагентов для органического и нворганичеокого анализа, физиологически активных...

Номер патента: 207191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Петров, Туркевич

МПК: C12P 13/04, C12P 21/06

Метки: аминокислот, дрожжей, полипептидовиз

...и увеличение их стойкости.С этой целью гидролиз дрожжей проводяткипячением их в водной среде в присутствиикатионита в водородной форме, например КУ,0 с последующей элюцией адсорбированных накатионите аминокислот и полипептидов,Предлагаемый способ заключается в следующем.Дрожжи кипятят в водной среде в присутст 5 вип катионита в водородной форме при непрерывном перемешивании. Гидролиз длится около 100 час, т. с. до исчезновения реакции наоелок (биуретовая реакция). После прекращения гидролиза смолу отделяют от суспен 0 зии, промывают водой, а адсорбированные насмоле аминокислоты и полипептиды элюируютв колонке 4%-ным раствором гидроокиси аммония. Злюат упаривают досуха в вакууме наводяной бане, сухой остаток растворяют в воде5 до...

Номер патента: 206582

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Туркевич

МПК: C07D 295/04

Метки: заместителями, пиперазина, тиазолиновб1ми, ы1-производных

...который отфильтровывают после охлаждения, Получают 1,9 г (выход 44,6 о 0)К,Кг-бис-(тиазолин-он-ил)-пиперазина ввиде кристаллического вещества с бледно.желтым оттенком и т. разл.270 С.5 СгоН,.ОК,Ях.Вычислено, %: К 19,70; 8 22,55,Найдено, %: К 19,57; Я 22,68.1,42 г (0,005 моль) К,Кг-бис-(тиазолин-он 4-ил)-пиперазина, 1,85 г (0,01 моль) гг-бром 10 бензальдегида, 1,5 г безводного СН,СООКаи 50 мл ледяной СН,СООН кипятят в колбес обратным холодильником 13 час. Послеохлаждения отфильтровывают выпавший осадок и промывают водой. Получают 1,5 г (вы 15 ход 48,4% ) К,Кг-бис- (5-гг-бромбензилидентиазолин-он-ил)-пиперазина в виде . кристаллического порошка розового цвета ст. разл. 330 С.Сз,Н 18 ОК 48 зВгз20 Вычислено, %: К 9,06; Я 10,37,Найдено, %: К...

Номер патента: 197593

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Борн, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-арилидеипроизводных, тиазандиона-2

...4. В тех хке условияхнием 1,47 г 4-тиотиазанонас 1,44рола в течение 13 час получают 0,8фурилидентиазандиона,4, т. пл. 15 спирта).Найдено: Х 6,06%, 5 15,65%.Для СзН 7 ХОзЯ вычислено: М5 15,35%. 8 О м кон.1 г ва- тиазан 5,28%,кипяче- фурфуг 5-фур С (из,95% изобретения Способ полу тиазанднона,4 4-тиотиазанон5 с аром атическ альдегидами в при нагреванииИзобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как реагенты для неорганического анализа.Предлагаемый способ получения 5-арилиденпроизводных тиазандиона,4 заключается во взаимодействии 4-тиотиазанонас ароматическими или гетероциклическими альдегидами в присутствии ацетата натрия при нагревании в ледяной уксусной кислоте.П р и м е р 1. 0,45 г ацетата...

Номер патента: 196855

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бес, Туркевич

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-люрфолинтиазолин-2-онл-4, производных

...ибромбеиза. дегидя. 1 г безводного С 11 СООМа и 10 лг 7,е тяи;н С 1 С 0011 кипят 51 т В колос с ооратным холодильником 2 чис. После охлаждения отфильтровывают вьпавший осадо и промывают Водой. Получают 0,95 г (ьыход 53,80/о) 5-и-бромбензигиден-морфолИготиа золин-онав Виде бесцветного ристаллического порошка, т. пл. 237 С (нз метанола).Пр и мер 3. 0,93 г (0,005 лоль) 2-мор(11 о:гшотиазолин-0 на, 0,75 г (0,005 го,гь) 1-нит)0(бепзальдегида,г безводного О СНВСОО а и 10 лг ледяной С 1-1,С 0011 кипятят в колбе с обратным хо,одВ и иком 3 час, После охлаждения отфильтровывают выпавший осадок и промьпают водой. Полу.чают 1,42 г (выход 89,3/о) 5-л-нитробснзилн ден-морфол 1 шотиазолин-онаВ Виде бесцветного кристаллического ВоронК, т. ь246,5 С...

Номер патента: 196810

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07C 333/04

Метки: 196810

...тпогидракриловой кислоты заключается во взаимодействии 2-тио,3-тиазанонас алкилендиаминами нлн вторичными 1 етероциклическимн аминами в спиртовой среде при нагревании на водяной бане. Новые амиды могут найти применение для получения органических реактивов для неорганического анализа фотосенснбнлнзаторов.П р и м е р 1. 0,02 лголь 2-тиотиазанонарастворяют в 30 игл пропанола при нагревании, прибавляют 0,01 лгогь дигидрохлорида зтилендиамина и 0,02,уголь безводного ацетата натрия и кипятят в течение 15 агин. После ох.7 а)кден 1 я Осадок Отф 1 льтровывг 1 ют и получают с выходом 48,0% этилендиамид 8-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты с т, пл.170 С (из этанола).Аналогично получают гексаметилендиамнд, выход 44,0%, т, пл. 149 С...

Номер патента: 193522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-тио-1, 3-тиазана, 4-замещенных, производных

...которые могут найти применение в аналитической химии,Предлагаемый способ получения 4-замещенных производных 2-тио,3-тиазана состоиг в том, что 1,3-тиазандитион,4 подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими активную метилецовую группу, например тиосемикарбазидом или гидроксиламшом, при нагоевании в среде подходящего органического растворителя.П р и м е р 1. К кипящему раствору 3,2 г тиазацдитиона,4 в 20 мл спирта прибавляют кипящий водный раствор 1,9 г тиосемикарбазида (в 6 лл воды). Смесь кипятят в колбе,с обратным холодильником в течение 15 мин, причем наблюдается выделение сероводорода и образование осадка оранжевого цвета. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,81 г...

Номер патента: 180603

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зименковский, Туркевич

МПК: C07D 201/08

Метки: n-aлkилeh-биc-(s, tиokapбamиhилtиoгидpakpилo, лактамовn

...кислоты),С 40 Н 44 М 454; т, пл. 137 С (из воды),Аналогично получают тетраметилен-аналогСгзН 48 М 454 (исходя из путресцина); т, пл, 85 -88 С, выход 33,8% и гексаметнлен-аналог Зо П р и м ер 2. 1 г нитрнла М,Х-дггметиленбис-(Я-тиокарбахгинилтногидракриловой кислоты) смешивают с 10 л,г конц. серной кислоты, охлажденной до - 5 С, н через 10 ггин продукт реакции вливают в 20 л.г воды, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 1,1 г амида Х,-диметилен-бис- (.-тиокарбамннилтИОГИдраКрИЛОВОй КИСЛОТЫ), СгН 460 Х 484, т. пл. 170 - 171 С (из метанола),Аналогично получают тетраметнлен-аналог СгН" ОзЫ 454, т. пл. 160 С, выход 45,5% и гексаметилен-аналог С 44 НзоОКЛ, т. пл. 155 - 156 С, выход 77,6%. П р и...

Номер патента: 179503

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Копийчук, Туркевич

МПК: C09B 23/06

Метки: замещенных, количественного, производных, родамина

...тирсмеси кисло льдом ремеш верга Известен способ количественного определения роданина и его 3-замещенных производных в продуктах их реакций с различными соединениями путем обработки пробы исследуемого раствора нитропруссидом с последующим измерением оптической плотности получаемого окрашенного раствора. Однако этот способ имеет существенный недостаток, так как нитропруссидная реакция характерна не только для роданина и его производных, но и для различных меркаптосоединений, кетонов и других восстановителей.С целью повышения степени точности метода, по предлагаемому способу пробу исследуемого раствора подвергают обработке бисдиазотированным бензидином. При этом образуется азокраситель, имеющий в щелочной среде интенсивную...

Номер патента: 166701

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Адзимирска, Туркевич

МПК: C07D 277/18

Метки: 3-замещенных, производных, родлнина

Номер патента: 126483

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Туркевич

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, воде, комплексных, соединений, стабильных

...растворителя (спирты, ацетон, диоксан) для отделения продуктов гидролиза. Образующийся кристаллический осадок является стабильным, Он счерилизуется без разложения в водных растворах и содеожит 40 - 60% висмута. Цитрат висмута, растворенный в нашатырном спирте, дает при прибавлении спирта, кристаллическое вещество химического состава 5 В 1 С 1:6 ХН 4 ОН В 1(ОН)а 12 Н 20, где С 1 обозначает анион лимонной кислоты.Так, например, 48,5 г нитрата висмута переводится известным методом в гидроокись висмута. Свежеполученный осадок гидроокиси в течение 3 час кипятится с раствором 42 г лимонной кислоты, затем фильтруется и промывается водой. Полученный цнтрат висмута с содержанием 40 - 60% висмута растворяется в избытке нашатырного...

Номер патента: 114384

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 277/54

Метки: 5-производных, гидразона-2, тиазолидиндиона-2

...в %: С,49; Н,65; Х,44. Вычислено для СюНг 804 Х 88 г%: С,11; Н,40; И,49.Препарат образует комплексные соединения с кобальтом в пиридиновом, аммиачном или диоксановом растворе и обладает выраженным антианемическим действием в опытах на животных.П р и м е р 2. Синтез 5-салицилиден-бис- (тиазолидиндион,4-п-ацетаминобензилиденгидразона) производят аналогично примеру 1, применяя к конденсации вместо бензальдегида 0,1 моля салицилового альдегида. Продукт конденсации представляет собой желтое кристаллическое вещество с температурой плавления около 230 с разложением (из уксусной кислоты) .Анализ. Найдено в %: К,97 Вычислено для СМНгв 05 Х 88 г, %. К,07.Пример 3. 0,02 мокарбазида, 0,04 - 0,05 ърола и 40 ил ледяной у114384 Комитет но делам...

Номер патента: 101533

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 233/72

Метки: альдегидов, конденсации, продуктов, псевдогидантоинами

...двухстадийными и заключан)тся и том, что сначала из тиомочевины или ес иропзводноио и хлор- уксусной кислоты или ее эфира получаю соответствуощий ги евд,)тиогидантопн, тем последнии конденсиру)от с а;ндегидом прпсутст)ап расгора щелочи пл) уксусно) кислоты, Общий выход конечногп продукта, конденсации составлял 1-1 1 о /о11 ред)игасмып спосоо д 1 ст воз)0)кност) упростить процесс получения продукт щ конденсации альдсгидов с псевдотпогидантоииамп, осущсствл;я его в одну стадп)О, и позволяет получт эги и 1 юдукты с гпякодами порядка 90 - 95%,,ущиость сособа заключется в том, что продукты конденсации альдегидов с псевдотиогидантоинли получаются непосредственно из тиозочевины 1 ли;с Х, М-производн 1)го 1 посредства наср ванин смеси...

Номер патента: 93309

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Туркевич

МПК: G03C 1/10

Метки: органических, производных, реактивов, родамина, сенсибилизаторов, фото

...розового цвета (от следов роданистого железа) постепенно обесцвечивается. После пятиминутного кипячения добавляют 0,11 моля бензальдегида, причем сразу выделяется осадок бензилиденроданина. Смесь кипятят в течение 30 мин, и после охлаждения разбавляот водой. Осадок фильтру;от, промываот водой и перокристаллизовызают из спирта. Получают 0,082 моля (выход 82% ) 5-бечзилиденроданина в виде желтых .:.рпсталлов с температурой плавления 200 в 2.П р и м е р 2. Проводят конденсацию аналогично примеру 1, причем хлоруксусную кислоту, роданистый аммоний и альдегид смешивают перед нагреванием, Вместо бензальдегида употребляют эквивалентное количество орто-хлорбепзальдегида. Получают 0,071 моля (выход 71% ) 5- орта-хлорбензилиденроданина в виде...