Катализатор для полимеризации и сополимеризации олефинов

Номер патента: 1272580

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Брянцев, Савич, Туров, Федякин

МПК: B22F 3/12, H01F 1/08

Метки: магнитов, металлами, основе, переходными, постоянных, редкоземельных, соединений, элементов

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОСТОЯННЫХ МАГНИТОВ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, включающий выплавку сплава, его дробление, размол, прессование из полученного порошка заготовок в магнитном поле, спекание заготовок и их последующую термическую обработку, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода годных магнитов за счет расширения температурного интервала воспроизводимости магнитных свойств, спекание заготовок осуществляют индукционным нагревом частотой 2 12 кГц при температуре заготовки на 150 200oС ниже температуры ликвидуса сплава в течение 1 30 с.

Номер патента: 2003072

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вершинин, Душин, Калинина, Сизиков

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: металлов, нефтепродуктах, нефти, переходных, содержания

...разрушение металл-асФальтеновых комплексоь в отсутствие анодного микроразряда не позволяет установить фотометрическим методом общее содержание металла в водной фазе, тем самым не позволяет достичь цели изобретения.5 Действие анодного микроразряда нэрастворенные органические соединения переходных металлов можно обьяснить комп лексным воздействием ряда факторов.Известно, что анодный микроразряр сопро вождается кратковременной (10 -10 с)вспышкой света; щелчком, свидетельствующим о прохождении через раствор ударной звуковой волны; возникновением плазмы газового разряда и другими явлениями (10), 15 Раствор в целом остается относительно холодным, его температура не превышает 90 ОС (см, прим.1). Это принципиально отли- чает заявляемый способ...

Номер патента: 835135

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова

МПК: C08G 73/04

Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер

...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...

Номер патента: 821445

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Ким, Ли, Рашидова

МПК: C08F 8/42

Метки: металлов, переходных, полимерныхкомплексов

...металла в аб солютном этиловом спирте, перемешивают при комнатной температуре в инертной атмосфере азота, отделяют образующиеся полимерные комплексы концентрированием на ротационном испарителеи последующим досушиванием в вакууме.При. этом получают полимерные комплексы переходных металлов с определенным, заранее эаданным количествомметалла с общей формулой(СЬН 9 МО)х(СЬН ИО) МеХЗХ ггде Х - атом галогена;Ме - атом металла;и - степень полимериэации поливинилпирролидона;х - количество звеньев поливинилпирролидона, .участвующих вкомплексообраэовании,Необходимым условием успешного проведения процесса является применениеполностью обеэвоженных исходных реагентов и проведение реакции в отсутствии примесей паров. Поэтому перед их...

Номер патента: 910625

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил, iн)-этилен-этилендиамин, n-тетра, дигидрат, качестве, комплексообразователя, металлов, переходных, тригидронитрат

...Остаток сноварастворяют в воде, добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту дорН 2 и отгоняют воду в вакууме. Ос"таток растворяют в этаноле, отделя- Яют от минерального осадка и спиртупаривают. Остаток растворяют в водеи осаждают продукт реакции добавлением концентрированного водногораствора 20,4 г азотнокислого серебра. Осадокфильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе, Высушенный продукт растирают и обрабатывают 200 мл 1 н. соляной кислоты.Раствор фильтруют и упаривают до на ЭДТА 2,0 + 012,66" 0,02 чала кристаллизации. Очищают продукткристаллизацией из водного метанола.Выход 4,4 г, что соответствует 22 Ъот теоретически рассчитанного.Соединение 1 представляет собойбесцветное кристаллическое вещество,т. пл, 218 - 2190 С,...