Мушенко

Номер патента: 482434

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Малов, Мушенко, Петров

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...спирта и 372 г парокислородной смеси, в том числе 202 г кисл- рода и 170 г водяных паров.В результате опыта получают, г:Жидкие продукты:метилэтилкетон 768,3 втор-бутиловый спирт 122,017,7 25 30 вода 376,6примеси (ацетальдегид,ацетон)Газообразные продукты:5 кислород 6,2двуокись углерода 12,0окись углерода 5,0прочие углеводороды 0,2.Таким образом, выход за проход составля 1 О ет 84,4 о/о при конверсии 87/о и селективности97 о/оЛ р и м е р 3. Окисление втор-бутиловогоспирта проводят в условиях примера 1, однако в качестве окислителя используют паро 15 кислородную смесь, содержащую 70 о/о кислорода и 30/о водяных паров,За время опыта пропускают 815 г абсолютного втор-бутилового спирта и 218,7 г парокислородной смеси, в том числе 176,2 г...

Номер патента: 478759

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Дудкин, Мушенко

МПК: B62D 55/30

Метки: гидравлическое, натяжное

...и фиксирования после использования хода поршня,Кроме того, шток выполнен с кулачками,а полость поршня - с выемками для взаимного их фикоирования.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, продольный разрез; на фиг, 2 показан поперечный разрез по А - А на фиг. 1; на фи3 - поперечный разрез,по Б - Б на фиг. 1(пример выполнения поршня и радиальных кулачков на штоке).К раме 1 прикреплено натяжное устройствогидроцилиндром 2. Внутри гидроц 11 линдраимеется поршень 3 и шток 4, который одним концом опирается на ось 5низма через гайку 6, а нает радиальные кулачки 7, кодвигаться в полость 8 порш5 ся в выемках 9.11 осле израсходованя хода поршня 3 ш гок4 поворачивается так, чтобь: е:о кулачк; оказались в одной радиальной плоскости с...

Номер патента: 466044

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бландин, Калинина, Крылов, Морозов, Мушенко, Плотицына, Старовойтов, Хургин, Шевцов

МПК: B01J 11/32

Метки: активирования, гидрирования, катализаторов, меднохромовых

...хромовых ,катализаторов для гидрирования бутиловых эфиров кислот С 7 - Со птем обработки восстановительным газом, налример водородом.К недостаткам известного способа относятся невысокая активность катализатора. после активирования и трудоемкость процесса.Цель изобретения - повышение активности,катализатора и упрощение технологии процесса - достигается тем, что в качестве восстановительного газа используют азотоводородную смесь, содержащую 20 - 40 об.% водорода и циркулирующую со скоростью 10000 - 30000 нл/час на 1 л катализатора.Азотоводородную смесь готовят непосредственно на установке, в которой после продувки азотом создают давление азота до 300 ати, при герметичности системы снижают давление азота, добавляют необходимое количество...

Номер патента: 450586

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева, Страшнова

МПК: B01J 29/072, B01J 37/30

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, углеводородов

...высушивают при 110 - 120 С в течение 6 час и прокаливают по 3 час при 300 и 500 - 550 С.Эту процедуру повторяют 3 раза, используя каждый раз свежий раствор азотнокислых солей.Полученный катализатор пропитывают при 18 - 20 С в течение 5 час растворами нитратов,никеля и кобальта, содержащими 0,41 и 0,14 г моль соли, соотвегственно, высушивают прп 500 С в течение 3 час.Каталитическую активность и стабильность 5 полученного образца катализатора исследуютна промышленном конденсате.Характеристики конденсата.Фракционный состав: 97,3% выкипает в,пределах 27 - 200 С.10 Иодное число За на 100 г продукта 175,52.Содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу, в пересчете на Ст -10,22 вес. %.Содержание олефиновых углеводородов в 15...

Номер патента: 449028

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Байрамгулов, Гвоздовский, Гущевский, Левин, Мушенко, Петров, Юдаев, Яну

МПК: C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона

...окисления втор-бутилового спирта со средне- часовой скоростью подачи 234,2 кг/час, Для орошения абсорбера используют "заксилольную фракцию из процесса каталитического риформинга состава (в вес. %): ксилолы следы; этилбензол 0,2; метилэтилбензол, триметилбензол, пропил- и изопропилбензол 98,6; метилпропилбензол 0,7; ме тилнафталин О, 5 с расходом 2 20 кг/час при 10 оС, С верха абсорбера отводят 501 кг отработанного воздуха, содержащего 1,7 кг органических продуктов, в том числе 0,1 кг метилэтилкетона. Продукты с низа абсорбера в количестве 4032 кг подают на расслаивание. Водный слой в количестве 804 кг по: ступает на периодическую ректификацню прн атмосферном давлении. В качестве дистиллята получают 202 кг продукта - смеси , водных...

Номер патента: 441954

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 380650

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лебедева, Мушенко, Чернышкова

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекана

...равном 100 птм, и температуре 150 - 165 С. Опыт проводят до прекращения поглощения водорода (в течение 1 нас. 10 мин.). Затем автоклав охлаждают до 30 - 50 С, гидрогенизат (800 мл) сливают, отфильтровывают от катализатора и анализируют.5 По данным газожидкостной хроматографии (ГЖХ) гидрогенизат имеет (без учета растворителя) следующий состав (в %):Эпоксициклододекан 86,4Циклододеканон 8,8 О Циклододеканол 3,9Циклододекан 1,0П р и м е р 2. Гидрирование проводят па,примеру 1, но вместо рутениевого катализатора берут 10 г палладия на угле и процесс осу ществляют при 90 в 1 С и давлении водорода 260 атм до прекращения поглощения водорода (в течение 1 час 10 мин). Гидрогенизат обрабатывают по примеру 1..По данным ГЖХ гидрогенизат имеет...

Номер патента: 400567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бландин, Бланштейн, Московии, Мушенко, Семенова, Фрейдин

МПК: C07C 31/20

Метки: со-диолов

...усложняет технологическую схему процесса.Известен способ гидрирования в диолы непосредственно моноэфиров дпкарбоновых кислот на 21 А 1 Н 4 в кипящем эфире,Зтот способ исключает стадию этерцфикации, но является лишь препаративным методом, неприменимым в промышленных условиях.Цель изобретения состоит в упрощении технологии процесса получения диолов, что достигается использованием в качестве катализатора меднохромового катализатора, промотированного А 120 з предпочтительно в количестве 4 - 7 вес. % . количестве 230 г подвергаю автоклаве с интенсивным пприсутствии 10% суспенди хромбариевого катализатор е 300 С под давлением водо течение 7 час. При этом ст400567 4диолов С 4 - Сы следующего 16,7 22,0 18,9 15,1 1 1,6 9,5 4,9 1,3 С 4 Св...

Номер патента: 315424

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: C07C 31/135

Метки: диметилциклогексилкарбинола

...следующего состава: диметилфенилкарбинола 81,1 ацетофенона 14,7%, метилстирола 50 г порошкообразного катализатор на окиси алюминия с содержание 5 2,5 вес. % . Гидрирование проводятпературе 200 С и давлении 300 атм 4 час. Выгруженный гидрогенизат руют хроматографически и, с целью ния из него ди метил цикл огексилка 10 разгоняют на колонке с погоноразделспособностью 40 теоретических тарелВсего получают 995 г гидрогенизак загрузке 99,5), потери 5 г (0,5% хроматографический анализ установи 15 гидр огениз ата:Диметилциклогексилкарбинол 701 гИзопропилциклогексан 148 г Метилциклогексилкарби315424 1 г (0,5 о/о) 2 г (1,0%) Составитель В. Бурцева Техред Е. Борисова Редактор Т, Пилипенко Корректоры: Е, Давыдкина и А. Николаева Заказ...

Номер патента: 276036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...

Номер патента: 251127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балагурова, Близн, Бушующий, Вольфензон, Гуревич, Майоров, Мушенко, Черкаев, Шевл

МПК: C11B 3/02

Метки: 251127

...при 210 - 250 С. Кроме того, в случае обработки сильно загрязненного жира его подвергают предварительному гидрированию на никелевом катализаторе.Пример, 100 вес. ч. шерстяного жира врастворе бензина, гептилового или изоамилового спирта (1: 1) перемешивают в течение1 час при 90 - 95 С и обрабатывают 20%-нымраствором серной кислоты. Выпавшие белкиотделяют, оставшийся жир нейтрализуют 1 О/,ным раствором щелочи и промывают горячейводой до нейтральной реакции.200 вес. ч. рафинированного раствора шерев, Н. В. Близняк, И. А. Филянд, на, А, Н. Балагурова, Л, Б, Гурев и Д. В. Мушенкотельский институт синтетических душистых веществ стяного жира и 10 вес. ч. скелетного никелевого катализатора загружают в автоклав, создают давление 10 - 100 ата,...

Номер патента: 246486

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: B01J 23/92

Метки: катализатора, основе, регенерации

...кислорода при температуре 500 550 С в течение 10 - 12 час.При двухстадийной регенерации на первойстадии катализатор обрабатывают при тем пературе 350 в 4 С в течение 4 час, а затемпрокаливают при температуре 500 в 6 С в течение 5 - 6 час.Результаты испытаний в лабораторных условиях предлагаемого способа приведены в 15 таблице.Регенерируют катализаторметилциклогексилкарбинола. Ускатализатора: 1=400 С, Р=2,0шение азота к сырью 100; 1,246486 Таблица Катализатор метил- циклогек- силкар- бинола метил- цнклогек- снлкетона этилиден- циклогек- сана виннлцн- клогекса 12,2 3,4 78,3 25,2 4,851,5 4,718,9 12,0 77,9 4,8 12,1 77,4 5,4 6,2 48,8 7 6 37, 4 6, 9 46, 3 8,6 38,2 52,2 7,2 32,2 8,4 Предмет изобретения Составитель Т. КомоваТехред Л, В. Куклина...

Номер патента: 239925

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баринов, Дубицкий, Майоров, Мушенко, Цвб

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04, C07C 31/00 ...

Метки: 1еднохромбариевого, из, катал, лтора, приготовления

...температура 240 С;цдя скорость подачи сырья 0,4 час т,Глубина превращения эфиров в спирты заоднц пропуск сырья через реактор 98 вес. о/расход катализатора на 1 т спиртов С - С20 3 -- 1 кг.П р и м с р 3. Гидрировяцие метиловых эфиров кислот С - С,з по технологическому режиму, принятому на промышленной установке (суспецдироваццый катализатор).5 Давление 300 пт; температура до 320 С;объемная скорость подачи сырья 0,4 часГлуоицд превращения эфиров зд один пропуск сь 5 рья через реактор 96 98 вес. о/. Рас. Од кдтдлцздпгорд цд 1 т спиртов С, - Сто3 О 157 кг.239925 Таблетирование порошка меднохромбариевого катализатора, прокаленного при различных температурах в течение различного времениУсловия прокалки Выход целых таблеток, % Характер работы...

Номер патента: 222355

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гущевский, Дергачева, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Пищаев

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: 222355

...в присутствии полиме ров бутилсерной кислоты (5 - 50 об.%) приразбавлении водой в соотношении 1; 1 95 - 97% связанных бутиленов превращаются во вторичный бутиловый спирт. Выход вторичного бутилового спирта по предлагаемому 25 методу увеличивается на 2 - 5 абс. %, а отработанная серная кислота имеет концентрацию 45 - 55% и может быть непосредственно направлена на вакуумную упарку, минуя атмосферную, При этом процесс разложения 30 протекает при более низких температурах,222355 Концентрация отработанной серной кислоты, вес94 Выход вторичного бутилового спирта от БСК,вес. О 4Температура. С Насыщение кислоты, М и С 4 Нв/ Н,ЗО, вторичныйбутиловыйспирт углерод в сернойкислоте поли- меры на выходе из колонки середина колонки по предлагаемому...

Номер патента: 219565

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вишневский, Гвоздовский, Гущевский, Дубицкий, Ичуров, Клименко, Кононенко, Лиакумович, Мушенко, Сергиенко

МПК: B01F 5/10, B01F 7/18

Метки: 219565

...и взрывозащищенным, так как в немвращающиеся дстали нс выведены наружу, сальники отсутствуют и реакционная среда ье контактирует с воздухом. Такос устройство может быть использовано в качестве химиче ского реактора для работы с вязкими реагечтами. Предм Устрсйство для корпусе которо изобретен Авторы изобретения А. Б. Гущевский, Н, Е. Виан Д. В, Мушенко, И. Е. Дуби Ю. Л, КонИзобретение относится к области химического машиностроения, в частности к аппаратам для перемешивания сред повышенной вязкости.В известных устройствах для указанных целей перемешивание сред происходит, например, при помощи экранированного электродвигателя, ротор которого напрессован на консольный вал с посаженчым на него лопастным или шнековым перемешивающим...

Номер патента: 213842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баринов, Клейнер, Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...разгонфазного окисления бен- С), а также товарная ченных окислением паПиролиз эфиров проводят в реакторе, заполненном инертным носителем (например, стеклянной ватой, стеклянными или керамическими кольцами) в токе инертного газа (СО., 1 хг, 1-е и других) при температуре ЗОО - 500 С. Подача сырья О 5 - 2 об/об. кат. час. Выход винилциклогексана достигает 80 вес. % от теоретического,Смеси эфиров получают контактированием экви молекулярных количеств метилциклогексилкарбинола и смеси одноосновных кислот С; - Ст в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты (1,5 вес. о/о от загрузки). При температуре 25 - 30 С содержание эфиров в смеси через 10 час доходит до 90%. Смесь полученных эфиров метилциклогексилкарбинола подвергают ппролизу....

Номер патента: 204990

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Майоров, Мушенко, Ринова

МПК: B01J 23/86

Метки: высших, гидрирования, жирных, катализатор, кнслот, спирты

...и температур ность службы катализ тивности составляет 1 рабатывают 243 кг ки ют 207 кг спиртов. тора загруывного гидопускают с ри давлении одолжительтери его акт срок пере 1 о и получаго катализа овки непрер Сао - Сто пр,15 час, п е 240 С. Пр атора до по 800. За это слот Соо - С р савей месодой ой поПредме зобретения 5 Катали кислот в и хрома,вышения жительно 0 лы меди 7:1.ных еди затор гидр спирты, со отличающи активности сти его ра и хрома в Известен катализатор гидрирования высШих жирных кислот в спирты, состоящий из окислов меди и хрома, находящихся в соотношении 1: 1.С целью повышения активности катализатора и продолжительности его работы, предлагается вводить окислы меди и хрома в соотношении от 5: 1 до 7: 1.Получают предлагаемый...

Номер патента: 204983

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белозерский, Валитов, Гарифз, Гущевский, Дубицкий, Лиакумович, Морозов, Мушенко, Пономеренко, Тухватуллин

МПК: C07C 7/08

Метки: изобутан-бутановой, разделения, фракции

...1. С куба колонны отбирается бутановая фракция, которая в случае значительного содержания изобутана может возвращаться в колонну ректификации. Содержащиеся в подаваемой на ректификацию изобутан-бутановой фракции бутилены (в основном сс-бутилены) распределяются между верхним и нижним продуктом колонны 1 примерно в одинаковых соотношениях, т. е. увеличение четкости ректификации практически позволяет избавиться в верхнем продукте только от н, бутана. Концентрация а-бутиленов в верхнем продукте остается примерно такой же, как и в сырье,Продукт, отбираемый сверху колонны, кон денсируется в дефлегматоре 2, откуда подается на орошение в колонну 1 и в полимеризатор 3, где в присутствии катализатора - хлористого алюминия при 0 - 20 С и...

Номер патента: 203662

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гущевский, Мушенко

МПК: C07C 27/12, C07C 31/12

Метки: триметилкарбинола

...и 2,5; м казанной смеси тримстилкароино обычнымн способам,. пропионата оводят воздавлении м получают тилкарбиного бутила, етанола. Из т выделяют Способ получения триметилкарбинола пугс;1 окисления изобутана кислородом воздуха 15 при повышенной температуре в присутствиикатализатора, от.тичаюи 1 ийсл тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 100 в 30 С и давлении о 0 в 1 ат,я в 20 присутствии пропноната кобальта и гидроперекиси третичного бутила в качестве катализатора,Известно получение триметилкарбинола путем окисления изобутана кислородом воздуха при температуре 170"С в присутствии бромистого водорода в качестве катализатора. Выход триметилкарбинола составляет 23,67 с, а...

Номер патента: 202929

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко, Хими, Чагина

МПК: C07C 1/24, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...коррозионностойкой аппаратуры, нейтрализации продуктов и сточных вод,Предлагаемыи способ заключается в д. гидратации метилциклогетосилкарбинола прн температуре 300- - 500 С, В качестве катализатора поименяют окись тория с добавками окиси алюминия и графита,Метилциклогексилкарбинол получают известным способом из ацетофенона по авт. св.154266.П р им ер. Катализатор ТЮе получают термическим разлохкением соли тория (оксалата или нитрата) при температуре 500 С. С целью лучшего таблетирования в катализатор вводят небольшие .количества А 1.0; (1 - 1,5%) и графита (1 - 2,5%). Дегидратацию прово. дят на обычной установке пиролиза, с загрузкой 100 г каталогизатора.В качестве сырья для дегидратации применяют гидрогенизат ацетофенопа следующего...

Номер патента: 201383

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедева, Мушенко, Химич, Чагина

МПК: C07C 1/20, C07C 13/19

Метки: баринов

...олучено продукт пиролиза 355 г (100% При этом муравьиной кислот не образуется, что позволяет и дии нейтрализации и промывки дукта, его сушку; отпадает применения коррозионностойког и нейтрализации сто"шых вод. 1 практически СКЛ 10 о 1 ИТЪ Стацелевого про 1 еобходимостьаппаратуры тавтемперобъемнаяобъемное- 1: 10. Пример 3, Услов 550 С, давление атмо чи сырья 3,0 час,20 сырье; газ - 1: 1000, я опы га; температура сферное, скорость пода обьемное соотношение алан ыта Состав продуктов пиролиз винилциклогексан 125 г (51%) этилиденциклогексан 54 г (22%) непрореагировавший Сост(27% 30 П р и м е р 1. Условия опыт350 С, давление атмосферное,рость подачи сырья 0,1 часношение сырье: инертный газ ланс опыта.пропущено сырья 275 гполучено...

Номер патента: 198294

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02

Метки: гидрирования, катализатора, приготовления

...в качестве восстановителя использовать смесь растворов моносахарида и формальдегида, взятых в соотношении от 1: 1 до 1; 15.Катализатор готовят следующим образом.В качестве носителя используют окись алюминия, прокаленную при температуре 550 С. Носитель пропитывают раствором, содержащим хлористый родий, водный раствор формальдегида, моносахарида и небольшое количество уксусной кислоты. Компоненты пропитывающ дующие:уксусная кислота, мл 7формальдегид, гмоносахарид,хлористый родий, г 38,5 (19550%- н ая щелоч ь(КОН), лсл 200П р и м е р 2. Методика пр сана выше. Весовое соотно рида и формальдегида равно чения 100 м.г 2,5%-ного каг 53,5 г носителя со смачиваеОбъем пропитывающего рКомпоненты пропитывающ дующие.уксусная кислота, мл...

Номер патента: 198293

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко

МПК: B01J 23/46, B01J 37/16

Метки: катализатора, приготовления

...и гидрирования акачестве исходи 20 родня, например Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28.1.1964 ( 886032/23-4)с присоединением заявкииоритетубликовано 28.Л.1967. Бюллетта опубликования описания 9 Известно приготовление катализаторов на основе металлов ИП группы восстановлением их из солей действием глюкозы.С целью получения катализатора, обладающего высокой активностью и селективностью в реакциях гидрирования бензольного ядра ароматических соединений без затрагивания боковой цепи, в качестве исходной соли металла берут соль родня, например хлорид родня, и восстанавливают глюкозой до металла.П р и м е р. К раствору хлористого родня, содержащему 2 г металла в 10 мл раствора, при перемешивании по каплям приливают 60 ил раствора,...

Номер патента: 197556

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко

МПК: C07C 29/19, C07C 49/11

Метки: гексагидроацетофенона

...тофенона гндрированием метилциклогексенил. кетона над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3,5 атм в среде растворителя,Предложено в качестве исходного сырья использовать ацетофенон, а в качестве катализатора - родиевую чернь, полученную обработкой КЬС 1 э раствором глюкозы с последующей обработкой 50%-ным раствором едкого кали. В описываемом способе процесс ведут при температуре около 40 С и давлении около 100 атл без растворителя.Способ позволяет расширить сырьевую базу и упростить процесс.П р и м е р. В автоклав с мешалкой загружают 100 лл ацетофенона и 1 г родиевой черни. Продувают водородом и опрессовывают при давлении 100 атла в течение 1 час, При 40 Свключают мешалку. Через 2 - 2,5 час гидрогенизат фильтруют...

Номер патента: 195444

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гвоздовский, Клименко, Кушнер, Львов, Мушенко, Серафимов, Тациевска

МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: кислот, муравьиной, пропионовой, совместного, уксусной

...к получению трудноперерабатываемого пека. С другой стороны столь четкое отделе. ние муравьиной и уксусной кислот от пропио. новой уже в первой колонне позволяет организовать совершенно независимые друг от друга технологические ветви выделения му. равьиной, уксусной и пропионовой кислот,Третья колонна технологической схемы выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот выполняет двоякую функцию: здесь происходит и обезвоживание водной смеси муравьиной и уксусной кислот и очистка этой смеси от нейтральных соединений восстановительного характера.Прн обезвоживании водной смеси муравьиной и уксусной кислот методом простой ректнфикации нейтральные соединения восстановительного характера отгоняются вместе с водой, так как образуют...

Номер патента: 192195

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добровольский, Иванюков, Мушенко, Небылова, Цысковский, Щеглова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: 192195

...меный парафин непрерывно вывоы и подают на нейтрализацию вором аммиака. Полученная ссе статического отстоя разде- тральный оксидат и водный раых мыл. Нейтральный оксидат колонну на окисление, а водммонийных солей с концентра- % поступает на экстракцию диоты после испарение энольного у кислоты 252 33,г 9,8 0,2Пример.2 б 0 - 350 С октуре 130 С до20 мг КОН/гдобавок - 0,00,152% жирноталл. Окислендят из колонн4 о/о-ным растсмесь в процеляется на нействор аммиачнвозвращают вный раствор ацией мыла 40 изопропиловым эфиром для отделения воренных в мыле неомыляемых 11. По ние после отпарки растворителя возвра в рецикл.Освобожденный от неомыляемых ра аммонийных солей смеси жирных кисло гревают под давлением до 110 - 120 С. этом полностью...

Номер патента: 190344

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вишневский, Гущевский, Дубицкий, Кононенко, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Пищаев

МПК: B01J 19/18

Метки: 190344

...осуществляется по патрубкам 13 и 14.Вращение центрифуги и перемешивающегоустройства, расположенных на общем полом валу 4, осуществляется герметическим много- О скоростным приводом 15,Предлагаемый реактор - гевзрывозащищенный, так как щиеся детали не выведены на 25 отсутствуют, сжиженные газыют с воздухом. Отсутствие сал ло для реактора, работающего применить значительную скор (900 в 28 об/мин), благодаря 30 вается хорошее разделение эму Разъемная неп Фуги выполнена В позволяет избеж приспособлений,Отсепарирован дукты выводятсябдвижная камера 2 центр 1 закрытом исполнении, чт ать специальных отборны кий пропод возые тяжелыи и лепо патрубкам б и Ж ко е процессы, протекающие в таких р ак недостаточно интенсифицированы.Для...

Номер патента: 179127

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Добрынин, Короткой, Лебедев, Мушенко, Соколов

МПК: F02C 9/26

Метки: газотурбинный, двигатель, подачи, топлива

...через жиклер 18 и уменьшая расход топлива в двигателе. Одновременно с этим происходит падение давления в полости между жиклером и маятником и медленное перемещение сервопоршня за иглой 2 в сторону уменьшения подачи до тех пор, пока не будет восстановлен заданный режим. Аналогично работает и ограничитель (регулятор) б числа оооротов свободной турбины. Однако здесь в качестве управляющего элемента применен плоский клапан, что позволяет получать остаточную неравномерность, Статизм необходим для обеспечения синхронной работы двух двигателей при вращении ими одного несущего винта. Применение статического регулятора свободной турбины с воздействием по производной создает необходимую точность при хорошем качестве регулирования, Оба...

Номер патента: 177580

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мушенко, Назарова, Сердюков, Цысковский

МПК: C10M 105/12

Метки: жидкость, тормозная

...в лов, содержа 5 ро;гных атоме спиртов, отудешев ченггя фракция дио 5 до 18 углежидкость па оспоем, что, с целью е состав введена щпх в чогекче о Известно, что при приготовлении тормозных жидкостей применяют смеси низших спиртов с глицерином или касторовым маслох. Глицерин, как и кггсторовое масло, являются дефицитными компонентами, обладающими достаточно высокой стоимостью.Предлагается использовать в качестве компонента для тормозных жидкостей синтетические высшие диолы, полученные на основе продуктов окисления парафиновых углеводородов. Фракции таких синтетических высших диолов, содержащих в молекуле от 5 до 18 атомов углерода, обладают низкой температурой кристаллизации, не разрушают резиновые изделия, имеют необходимую вязкостную...

Номер патента: 188953

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Гвоздовский, Кушнер, Львов, Мушенко, Нефтехимических, Серафимов, Тациевска

МПК: C07C 51/215, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: 188953

...дистиллята. На диаграмме представлена линия материального баланса выделения муравьиной кислоты. Состав кубовой жидкости находится на хребтовой линии при ф 00 яя рт. ст. (точка Ф,(Р,)," "ф ф4. Выделение из оставшейся кубовой жидкости методом простой ректификации уксусной кислоты при атмосферном давлении, Кислоту отбирают из куба колонны в виде паров. Состав дистиллята определяется точкой Р, на разделяющей линии ректификации. Дистиллят этого состава направляется на рецикл в колонну обезвоживания, Отношение количества возвращаемого на рецикл дистиллята к свежей подаваемой исходной смеси определяется отношением отрезков Р,Р, и Р,Р,Количество рецикла незначительно - обычно 12 - 15% от подаваемой свежей водной смеси муравьиной и уксусной...