Способ преимагинального лечения и профилактики цестодозов плотоядных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН))ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ,СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСА ИЗО ЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дена Трудно-исследитут им,вого Красвательский(71) Узбекский орного Знамени научветеринарный инстбина(56) Васильев А.А. Гвотных. И.: Россельхс. 58-60,(54) (57) СПОСОБ ПРЕИИАГИНАПЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЦЕСТОДОЗОВ ПЛОТОЯДНЫХ, включающий скармливаниеантигельминтика однократно каждые30-35 дней в неблагополучных по цестодозам территориях до их ликвидации, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения его эффективности, в качестве антигельминтикаиспользуют тегалид - 3,5-дибром-Б-хлор,14-хлорбензоил(вменил)-2-оксибензамид - в дозе 100-120 мг/кгживой массы.1262774 Восемь зараженных собак оставили в качестве контроля, препарат тегалид им не давали,Убой всех собак и полные гельминСоставитель В. ДолговТехред Г.Гербер Редактор Е. Корина Корректор Л. Пилипенко Заказ 2434 ТиражВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к областивегеринарии, а именно к способу прецмагинального лечения и профилактики цестодозов плотоядных.Целью изобретения является повышение эффективности способа.%Тегалид сицтезирован в лаборатории синтеза антипаразитарцых соединений Института медицинской паразитологии и тропической медицины 10им. Е.И. Марцицовского и показал себя эффективным при экспериментальномфасциолезе сельскохозяйственных животных.Способ иллюстрируется примерами, 15П р и и е р 1. В опытах было использовано 19 собак, Каждой из нихбыло задано но 10 тыс. экземпляровпротосколексов из эхинококковыхцист, от 30 до 60 экземпляров сколексов от ценурных пузырей и по . 7экземпляров сколексов из цистицер-ков гонкошейцых паразитировавших7в органах каракульских овец,Собак в возрасте от 1 мес до 3 летобоего пола содержали в клетках вивария, кормили проваренными мясными отходами и хлебом.Пять собак получали по 100 мг/кг,две - по 50 мг/кг, две - по 75 мг/кг ЗОи две - по 250 мг/кг массы животногопрепарата тегалид на 30-й день послезаражения с вареным мясным фаршемутром до кормления. тологические вскрытия тонких отделовкишечника проводили на 5-е сут последачи препарата. При этом установили,что интенсэффективность (ИЗ) при применении 100 и 250 мг/кг массы животного препарата тегалид против преимагинальных стадий эхинококков, мультицепсов и тений гидатигенных составила 100%, а ИЭ против эхицококковпри даче 75 мг/кг - 87,4%, 50 мг/кг59,7%. ИЭ против мультицепсов соответственно - 93,6% и 87,4%, ИЗ против тений гидатигецных в дозе 50 и75 мг/кг составила 100%.П р и м е р 2. В опыте использовали 15 собак, зараженных по 5 тыс.экземпляров протосколексов эхинококков и по 6 экземпляров сколексов цистицерков тонкошеиных. Трем зараженным собакам через 30 дцей давали по120 мг тегалида, трем в , по 150 мг.,трем - по 300 мг и трем - по 450 мгна 1 кг массы животного, а три собаки служили контролем, препарат цеполучали. Результаты опыта показали,что во всех случаях тегалид был эффективным против 30-дневных эхинококков и тений гидатигенньгх, где он использован в дозе свьше 100 мг на1 кг массы животного,
СмотретьЗаявка
3677827, 11.11.1983
УЗБЕКСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. К. И. СКРЯБИНА
ИРГАШЕВ И. Х, ДЕМИДОВ Н. В, ПУЛАТОВ Г. С, ДЖУМАЕВ З, МИХАЙЛИЦЫН Ф. С, БЕКИРОВ Р. Э
МПК / Метки
МПК: A61K 31/165, A61P 33/00
Метки: лечения, плотоядных, преимагинального, профилактики, цестодозов
Опубликовано: 07.05.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1262774-sposob-preimaginalnogo-lecheniya-i-profilaktiki-cestodozov-plotoyadnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ преимагинального лечения и профилактики цестодозов плотоядных</a>
Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или солей
Номер патента: 730306
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Ричард
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, C07D 471/04
Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина
...получают 3,1 г аналитическичистого целевого продукта, т.пл, 177179 С.П р и м е р 7, 2- (Оксиметил) -б -(0,029 моль) отмытого от масла гид 55рида натрия, затем прибавляют раствор3, 3 мп,(0, 053 моль) метилйодида н20 мл гексаметилфосфортриамида.После перемешинания в течение 1 ч прибавляют б, 6 мп (О, 106 моль) метилйо- бОдида и перемешивают суспензию всюночь.Перемешивают реакционную смесьс 200 мл 1 н. водной соляной кислотыи прибавляют 400 мп хлористого мети лена, Отделяют органическую фазу и последовательно промывают водой, водным раствором тиосульфата натрия, наконец, водой и упаривают до получения твердого продукта (6 г) . Очист ку проводят с помощью тонкослойной препаратинной хроматографии, используя силикагель (Мерк)...
Способ получения производных 1, 2-бензизооксазолила-3 или 1, 2-бензизотиазолила-3, или их стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1468419
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/18, C07D 413/04, C07D 471/04, C07D 477/04, C07D 495/04
Метки: 2-бензизооксазолила-3, 2-бензизотиазолила-3, кислотно-аддитивных, производных, солей, стереоизомеров
...2-б енз иэоксазол-ил)-1-пиперидинилэтил в -метил,4(1 Н, ЗН)-хиназолинедион, т,пл.224,5 С;3-2- 4-(б-фтор,2-бензизоксазол-З-ил)-1-пиперидинил 1.",тил 1-2,6- 55диметилН-пиридо 1, 2-а пир имидин 4-он, т, пл, 193, б С;3- 2- 4- (б-Фтор - 1, 2-беня из окс азол-ил)-1-пиперидинил этил -6, 7,Аналогичным образом также получа 6-2- 4- (б-фтор, 2-бензизоксазол-ип ) -1-лип ер иди нилэтил -2, 3-дй гидро-мет илН-ти аз ол 3, 2- а пири мидин 5-он, т.пл.35,0 С (соединение 14);7- 2- 4- (б-фтор, 2-бенз из о к с аз ол 3-ил)-1-пиперидинил 1 этил 1-3, 4-ди гидро-метилН, 6 Н-пиримидо 2, 1-о1,3 тиазин-б-он, т,пл. 169,3"С (соединение 15);б- 4-(1,2-бензизоксазол-З-ил)- 0 1-пиперидинилэтил 1-2,3-дигидра метилН-тиазол 13.2-а 1 пиримндинон, т,пл. 154,5 С (соединение...
14 -окси-7, 8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью
Номер патента: 1573021
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Габор, Дьердь, Иене, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Сильвестер, Чаба
МПК: C07D 453/00
Метки: 8-метилендиоксиаллобербан, активностью, антидепрессивной, обладающий, окси-7
...дозы, равной 2. Природа конкурентного взаимодействия аналогично изучена на кривой Иилда. Она подвергнута статистическому анализу в тех случаях, когда наклон кривой значительно отличается от единицы. В тех случаях, когда наклон кривой значительно отличается от единицы, антагонизм не является конкурентоспособным (КС), а в тех случаях, когда наклон кривой незначительно стличается от единицы, антагонизм является конкурентоспособным (С). Соотношение между селективным с -ингибирующим эффектом соединения (1) селективным И-ингибирующим эффектом,Иохимбина выражено в терминах относительной активности.. В табл, 2 приведены результаты, действия 1-адренергических агентов. блокирующих рецептор, и соединения (1) на ;рецепторы деференсных сосудов крыс...
1, 4-диглицидил-3-этил-1, 2, 4-триазол-5-он, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1651525
Опубликовано: 20.07.1997
Авторы: Коротких, Лосев, Попов, Чернов, Швайка
МПК: A61K 31/41, C07D 249/08
Метки: 4-диглицидил-3-этил-1, 4-триазол-5-он, активность, противоопухолевую, проявляющий
1,4-Диглицидил-3-этил-1,2,4-триазол-5-он формулыпроявляющий противоопухолевую активность.
Гидрохлорид 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, обладающий местно-анестезирующей активностью
Номер патента: 1704414
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Нурахова, Пралиев, Тараков, Утепбергенова, Шин
МПК: A61K 31/445, C07D 211/46
Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина, активностью, гидрохлорид, местно-анестезирующей, обладающий
...в виде белого кристаллического порошка без запаха с т.пл.181 - 182 С, В 0,65 (элюент эфир;гексан=1:1).Найдено, %: С 61,44; Н 7,82; Я 4,95; С; 11,18.С 16 Н 24 МОЭС 1.Вычислено, %: С 61,24; Н 7,71; М 4,46; С 1 11,30,ИК-спектр, ), см (в таблетке с КС):-1740 (Рч), 1090, 1130, 1285 (С-О), 1705 (С=Оса.эфирн.)П р и м е р 3, Исследование биологической активности. Изучены местноанестезирующая активность и острая токсичность соединения 1 (МАВ).МАВисследовано по общепринятым методикам: терминальная анестезия - по Ренье, инфильтрационная - по БюльбрингуУэйду, проводниковая - по Искареву. Острая токсичность изучена на мышах обоего пола массой 17 - 22 г при подкожном (п/к) и внутрибрюшинном (в/бр) введении, Анализ результатов проведен по следующим...
Предыдущий патент: Оптический квантовый генератор
Следующий патент: Преобразователь переменного напряжения в постоянное
Случайный патент: Способ получения -аллил-5-хлор -(4, 5-дигидро-1 имидазол-2-ил)-2, 1, 3-бензотиадиазол-4-амина или его кислотно-аддитивных солей