Михайлицын

Номер патента: 807609

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бехли, Гицу, Гладких, Кротов, Лычко, Михайлицын, Шведова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: вностью

...(пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора и 100 мл бензола кипятят 3 ч, бензол отгоняют с водяв ным паром, оставшееся твердое вещество промывают водой и сушат. Получают светло-желтое вещество (изн-пропанола),Аналогично из соответствующих25 галоидсалициловых кислот и аминобензофенонов получают 3,5-дигалоид 3-бензоил-галоидсалициланилиды,характеризующиеся общей формулой807609 10 Табли а 2 Соединение (шиФр) 1.0 .О, г/кг Максимальнопереносимаядоза(ИДП),к/кг 1,8(1,И,25)О,Ь 5(о,й 2-0,й 9)9,0(6,6-12,В)2,8(2,26-3,5)0,32(0,27-0,38) До 0,8 0,2 2,5 1 э 0 0,125 10,0 10,0 0,64(0,45-0,91)0,8(0,5-1,2)0,75(О,Й 7-1,2) 0,25 10,0 МВвиду низкой токсичности 1.О вещества определить невозможно 9Острая токсичность препаратов.Для исследования...

Номер патента: 677286

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бехли, Беэр, Михайлицын

МПК: C07C 103/26

Метки: 5-трихлор-4, качестве, моллюскоцида, натриевая, нитросалициланилида, соль

...моллюскоциднойактивности МБ - 30, (летальные дозы дляЫ моллюсков В. 1 пйа 1 а, при времени экспозиции 48 часов, при применении спиртовогоконцентрата, смешиваемого с водой) - следю 1 цеЛД(мг/л) = 0,006 0,0005ЛД= 0,020 0,0060ЛД= 0,004 0,0003 Сравнительная эффективность МБ - 30 и этаноламиновой соли фенасала для моллюс ков В. 1 п 11 а 1 а (при единой форме применения и одинаковой экспозиции) следующая: МБ -ЗО Этаиоааминовая соль фенасала ЛЛ - 90 Л,"1 - 500,0 о1 0 005 0 0005; 0 020 0 006 0,008 0,44 0,040 МБ - 30 испытан на личинках описторхисов. Весьма активен по отношению к свободноплавающим личинкам - церкар ням, Церкарицидный эффект проявляется в кон центрации 0,001 мг/л. При этом полная гибель церкариев наступает через 60 минут.МБ - 30...

Номер патента: 697500

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бехли, Гицу, Гладких, Кротов, Лычко, Михайлицын, Найденова, Русак, Шведова

МПК: C07C 103/78

Метки: активностью, антигельминтной, обладающие, салициланилиды

...25%.Найдено,%: С 49,6; Н 3,6; М 2,7; Вг + С 35,7;Сг з Нг о Вга С чОзВычислено, %: С 49,9; Н 3,6; М 2,5; Вг + С 35,3.П р и м е р 4. 3,5.Дихлор.2. (2-изопропил. -5.метилфенилокси). салициланилид.Смесь 6,21 (0,03 моля) 3,5-дихлорсалици ловой кислоты, 7,23 г (0,03 моля) 2-(2.изо. пропил.5-метилфенилокси)-аннлина и 1,0 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола кипятят 2 ч, отгоняют толуол с водяным паром, оставшуюся вязкую белую массу промывают водой и оставляют до затвердевания. после че. го растирают в ступке с раствором бикарбона. та натрия, промывают водой и сушат на воздухе. Для очистки вещество кристаллиэуют иэ метанола.П р и м е р 5, З-Бром.5,5.дихлор.2-(2-иэопропил-метилфенилокси)-салициланилид,Смесь 25,15 г (0,1 моля)...

Номер патента: 686785

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Князев, Матвеев, Михайлицын, Пацекин, Рахимов

МПК: B08B 1/02

Метки: проволоки

...из камеры,На чертеже изображено предлагаемое 1 еустройство.Оно состоит из камеры 1, которая имеетдва входных отверстия 2 и 3 для проволоки 4с сальниками 5, приемный бункер 6, уплотняюшее средство, состоящее из двух плунжеров 7, закрепленных на тяговых штоках 8и вместе с ними поджатых пружинами 9,для уплотнения очищающей среды 10 и убирающего средства в виде приводного вала 11с продольными канавками 12. В камере 1расположены два вращающихся консольных 2 оролика 13 для прохождения по ним проволоки 4,Проволока 4 входит в камеру 1, заполненную очищающей средой 10, через отверстие 2, огибает ролики 13 и выходит черезотверстие 3. Для повышения качества очистки витки проволоки ложатся поочередно тона один, то на другой ролик, образуя...

Номер патента: 639892

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 471/04

Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир

...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 618726

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Михайлицын, Савин, Терсков

МПК: G05D 16/10

Метки: давления, регулятор

...материала и поляризованной в осевом направлении, Торцовые поверхности втулки покрыты токопроводяшими слоями 14 и18, которые проводами 16 и 17 подклю очены к источнику переменного тока (на,чертеже не показан).Втулка 13 осциллятора, в корпусе .а,закреплена при помощи герметизярующихи электроизолирующих колец 18 и 1 9. ИВ корпусе 1 имеется канал 20 цля сообщения полости выходного патрубка 3(полости низкого давления) с полостьюпод чувствительным элементом 9.Регулятор работает следующим обрв 4- 20зом.Чувствительный элемент 9 и связанный с иим регулирующий орган 8 находятся в равновесии под действием силсжатяя пру,кии 6, 11 и 12 иавиле 23ния в выходном, патрубке 3,При изменении давления в выходномпвтрубке 3 равновесие...

Номер патента: 431166

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Михайлицын, Ордена, Тропической

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, аминобенз-2, сульфонамидов, сульфонов

...(0,02 моль) 4-этилсульфонил 7-бромбенз,1,3-тиадиазола, 3,0 г (0,03 моль)И-метилниперазина, 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия и 15 мл диметилформамида кипятят 20 мин, выливают в 250 мл воды, выдерживают в течение ночи при 6 - 10 С, осадокотфильтровывают, промывают водой и получают 4,8 г (72,5 ) светло-коричневых блестящих кристаллов, т. пл. 146 - 147 С (водный диметилформамнд).Найдено, /о. И 17,2; 8 19,7.СиН 4 зЫ 4028 з.Вычислено, з : М 17,2; 8 19,7.П р и м е р 3. Получение 4-сульфамидоморфолинобенз,1,3-тиадназола.К раствору 31,3 г (0,1 моль) 4-хлорсульфонил-бромбенз,1,3-тиадиазола в 50 мл ацетона постепенно прибавляют 150 мл 25 з/з-ного водного раствора аммиака, кипятят 1 час,отфильтровывают осадок, промывают водойи получают 26,7 г (91...

Номер патента: 362832

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-тетрагидро-8-оксо1, диоксоло, ы-ацетил-5

...эфир 6- (р-карбоксиэтиламино) пиперониловой кислоты омыляют вод ной щелочью, с последующей цпклнзацией всреде уксусного ангидрида в присутствии ацетата калия и выделением целевого иродутаизвестными прпемамп.Пример. Стадия 1.гоэфира 6-(р-карбокспэтпоной пслоты.Раствор 19,5 г (0,1 доль) метнлового эфира6-аминоппперониловой кислоты и 7,9 г(0,11 доль) р-пропполактона в 150 лл ацетонитрпла кипятят 4 час. Отгоняют ацетонитрплдосуха, твердый остаток кристаллизуют пз50%-ной уксусной кислоты, Выход 44,7 г(0,25 люль) едкого натра в 200 лтл воды кипятят 45,чин, охлахкдаютподкисляют уксуснойкислотой до кислой реакции. Выделившийсяосадок отфильтровывают, промывают водой,выход 23,0 г (91%). Бесцветное веществос т. пл. 170 - 172 С (с...

Номер патента: 237898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233, C07D 215/28

Метки: 4тетрагидро-4, кислот, оксохинолин-7-карбоновых, хлорсодержащих

...реакционной массы,перестанет давать реакцию на присутствие первичной аминогруппы (диазотирование и сочетание с р-нафтолом - оранжевое окрашивание).15 После этого реакционную массу разбавляютводой и подкисляют,до кислой реакции 20%-ной Н.ЯО Выделившийся продукт отделяют и промывают водой. Получают желтье кристаллы: выход 3,4 г (85%); т. пл, 258 - 20 259 С (с разложением из водного спирта).11 а йдено, %:10,27; С 10,31; С 1 13,09;13,41.С 11 оС 1.зО.Вычислено, %: М 10,43; С 1 13,19.25 б) Х,5-дика рбокси-хлорфенил-р-алаи 1 ш.Раствор, содержащий 2,5 г нитрила .-2,5 дикарбокси-хлорфенил-р-аланина, 1,6 г МаОН в 1,5 лл воды кипятят до прекращения выделения аммиака. Затем смесь подкисляют ЗО 20%-ной НЫО, осадок отфильтровывают иКорректор О. И....

Номер патента: 235029

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/16

Метки: 4-алкил(ариламино)-7карбоксихинолинов

...изоамилового спирта нагревают при кипении с обратным холодильником, снабженным насадкой Дина - Старка, до отделенияожидаемого количества воды (2 - 3 час). От 5 гоняют летучие вещества в вакууме, а затемс водяным паром. 1 вердый остаток, оставшийся в колбе, отфильтровывают; промывают водой. Получают 5,7 г (54%) вещества. Продукточищают переосаждением из содового раство 10 ра уксусной кислотой и кристаллизацией изводы; т. пл.,330".С (с разложением),Найдено, %:10,65; 10,83.С ыН ы 20.Вычислено, %: Х 10,60.15 П р и м е р 3. Получение 4-п-этоксифениламинохинолин-карбоновой кислоты. Смесь7,64 г 1,2,3,4-тетрагидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, 10 м,г фенетидина, 1,68 го-нитрофенола и 20 мл изоамилового спирта20 нагревают при кипении с...

Номер патента: 221707

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 215/22, C07D 215/233

Метки: 3-бензил-(или, бензилзамещенных)-4, кислот, оксихинолин-7-карбоновых

...- 15 воды, до получения прозрачного раствора. Смесь нагревают при кипении 8 час, охлаждают, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и оставляют на сутки в холодильнике. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом (по 10 мл).Полученный продукт растворяют в в щелочи (1,8 г КаОН в 15 мл воды), ра нагревают до кипения, обрабатрованным углем, фильтруютфильтрату прибавляют 10 лгллоты, После 3 час крисгаллиз5 дильнике осадок отфильтровывют водой и спиртом (по 10,4,83 г (74,2%) белого с желтыщества с т. пл, 390 С (с разлформамида).1 ОНайдено, %: К 5,00; 5,11.Вычислено, %; Х 5,02. Пример 2. П5 зил) -4-окспхинолинРеакцию проводя4,8 г 1,2,3,4-тетрабоновой кислоты игида получают 4,80 с т. пл. 320 -...

Номер патента: 210164

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233

Метки: 2д4-тетрагидро-4-оксохинолин-7, карбоновои, кислоты

...выдержки дважды добавляют по 50 мл акрилонитрила, Конец цианэтилирования определяют по исчезновению реакции на 25 первичную аминогруппу (диазотирование и сочетание с р-нафтолом). Реакционную массу разбавляют водой, обрабатывают углем, фильтруют, подкисляют концентрированной соляной кислотой, выделившийся продукт отде- ЗО ляют, промывают водой. Получают желто- зеленый кристаллический порошок, выход 110 г (94%), т. пл. 263 - 264 С (с разложением, из водного метанола).Найдено, %: Х 11,56, 11,74, эквивалент нейтрализации 232,4.СддНд 0 К 204.Вычислено, %: Х 11,96, эквивалент нейтрализации 234,2.С т а д и я 11. П о л у ч е н и е И- (2,5-д и к а рб о к с и ф е н и л)+а л а н и н а. Раствор, содержащий 117,1 г (0,5 гмоль) нитрила Х-...