Ластовский

Страница 2

Способ получения n, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n. n amvkcychoh кислоты

Загрузка...

Номер патента: 453395

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иващенко, Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 229/16

Метки: amvkcychoh, n-диokcиэtилэtилehдиamhh-n, кислоты

...прц псрсмсшивациц ц 80 С, 15 затем охлаждают до 10 - 15 С и цодкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1,5. Выпавший белый осадок моцоацетцлэтилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты через 3 - 4 ч отфильтровывают и суцат црп 80 - 90 С.20 Выход 129 г (83%). Полученный продукт обрабатывают кипящим лиметилформамидом (ДМФА, 2 мл на 1 г кислоты), фильтруют, осаждают этиловым спиртом и кристаллцзуюг из минимального количества ьды. Выхо,1 25 114 г (88,3% от технической кислоты).Найдено, %: Х 13,8.СаНЛ,еОа.Вычислено, %: М 13,5.20,5 г полученной кислоты омыляют водным 30 раствором едкого натра (20,5 г щелочи и453395 Составитель А, фрегер Техред 3. Тараненко Корректор Е, Рогайлина Редактор Т. Девятко Заказ 31/4 Изд.1928 Тираж 506 Подписное...

434081

Загрузка...

Номер патента: 434081

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Изобретени, Колпакова, Коноплева, Ластовский, Уриновнч, Цирульннкова

МПК: C07C 229/16

Метки: 434081

...кислоты, заключающийся в том, что р-оксиэтилэтилендиамип подвергают взаимодействию с формальдсгидом и цианистой кислотой. Реакцию проводят при 100 С и обычно прп пониженном давлении.Однако этот способ осложняется использованием токсичных цианистых соединений, а также проведением процесса под давлением.С целью упрощения способа взаимодействию с р-оксиэтилэтилендиамином подвергают монохлоруксусную кислоту и процесс проводят при 70 - 80 С.Амин и монохлоруксусную кислоту предпочтительно брать в соотношении 1: 3,09.П р и м е р. К водному раствору 29,5 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованному 40%-ным раствором едкого натра до рН 8 - 10, медленно прикапывают р-оксиэтилэтилендиамин в количестве 10,4 г. Реакционную массу нагревают...

Способ получения 2-аминометиленпиридинn, n-ahykcychoh кислоты

Загрузка...

Номер патента: 432141

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изобретени, Ластовский, Русина, Цирульникова, Шиленко

МПК: C07D 213/36

Метки: 2-аминометиленпиридинn, n-ahykcychoh, кислоты

...- а-пиколина.Предлагаемый способ получения 2-аминометиленпиридин-Х,И-диуксусной кислосты заключается в том, что а-николин подвергают взаимодействию с 30%-ной перекисью водорода, на полученную при этом Х-окись а-николина действуют трихлорацетилхлоридом с последующей обработкой образовавшегося 2-хлорметиленпиридина и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Смесь 71,4 г а-пиколина, 450 млледяной уксусной кислоты и 75 мл 30%-ного 10 водного раствора перекиси водорода греютпри размешивании и температуре 70 - 80 С в течение 3 час, затем добавляют еще 54 мл 30%-ной перекиси водорода и греют в течение 9 час. Смесь после этого упаривают до /4 15 объема, добавляют воду в количестве, равном отогнанному, и снова упаривают до...

Способ комплексонометрического определенияскандия

Загрузка...

Номер патента: 297920

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ластовский, Русина, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C01F 17/00, G01N 31/16, G01N 31/22 ...

Метки: комплексонометрического, определенияскандия

...(1 -- 460 млтк), При рН(4 реагент практически не флуоресцирует. При взаимодействии их со скандием в области р 1.1 2 - 4 возникает интенсивная флуоресценция, 10 аналогичная флуоресценции самого индикатора при более высоких значениях рН. Эти комплексные соединения со скандием разрушаются при добавлении трилона Б с гашением флуоресценции в точке эквивалентности.15 Точка перехода в случае применения соединения П менее отчетлива, чем в случае применения соединения 1 в связи с пониженной комплексообразующей способностью этого реагента. Интенсивность свечения реагентов несколь ко снижается при длитсльном стоянии, в связи с чем рекомендуется применять их в виде твердой смеси с ХаС 1 или ККОз в отношении 1: 100.П р и м е р. 1 О лл 0,02 М...

Фотографический материал

Загрузка...

Номер патента: 297024

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антен, Всесоюзный, Зайденберг, Каплин, Ластовский, Ленинградский, Особо, Проектного, Русина, Цирульникова

МПК: G03C 1/34

Метки: материал, фотографический

...между эмульсионными слоями, или в верхние защитные слои, наносимые на эмульсцонные, предпочтительно о-оксифенилиминодиуксусную кислоту, желательно в количестве 0,015 - 0,05 г/кг покрытия,Ароматические оксипроизводные импнодцуксусной кислоты быстрее вступают во взаимодействие с ионами металлов, в первую очередь, с ионами железа, чем аналогичные5 производные метилениминодпуксусной кислоты, а прочность образуемого пмп комплекса вполне обеспечивает надежную защиту.П р и м е р 1. К 1 кг подготовленной дляполива цветной илц черно-белой фотографпче ской эмульсии спустя 20 иин после внесенияпоследней поливной добавки прн перемешнвании вводят водный раствор из 0,05 г о-оксифенилиминодиуксусной кислоты ц 0,0275 г безводного углекислого...

Способ получения оксиэтилидендифосфоновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 292984

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кабачник, Колпакова, Криницка, Ластовский, Медведь, Миронова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: оксиэтилидендифосфоновойкислоты

...треххлористого фосфора с уксусной кислотой ивзятыми в молярномответственно.Температура процессПреимуществом преляется полное использосиэтилидендифосфоновристого ацетила 91)практически без выдерода. П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загружают 60 г (1 .иоль) уксусной кислоты и 51,8 г (0,5,иоль) уксусного ангидрида и прп энергичном перемешиванпп через капельную воронку приливают 68,7 г (0,5 доль) треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 35 С. Затем температуру реакционной массы поднимают до 45 - 50 С и выдерживают смесь прп этой температуре в течение 30 тшн - 1 час. Обратный холодильник меняют на нисходящий и, постепенно...

287228

Загрузка...

Номер патента: 287228

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреева, Асеева, Бестугина, Бихман, Брудзь, Власова, Гаранкина, Глобус, Годик, Гринберг, Кондратьева, Краснова, Ластовский, Лощилов, Москвичев, Плонковский, Серебренников, Соловьев, Тарасова, Тлова, Филиппов, Фролова, Хов, Чернова, Шакун, Щеглов, Якимец

МПК: C11D 1/08

Метки: 287228

...5 ая моющая кокпозиция,лля отмывки имеет слслующий состав, оо: трилона Б (динатриевои соли этиленлиами;петрдуксусной кислоты) 0,5 - 1,0, гилроксилазид сернокислого 0,05 - 0,1, синтетической вгпоградной кислоты рацсмдт с 11-формы О,б - 1,0, остальное воды до 100.Соотношение концентраций трилопа Б и и- ноградной кислоты желательно брать в интервале (1: 2) - (1: 1, что позволяет поддерживать оптимальное значение рИ отмывочного раствора на уровне 2,2 - 2,8 и переводить в раствор максимальное (по сравнешпо с ранее известныхи композициямп) количество катионов (в первую очередь железа) пз отложений.Преимуществами предлагаемой композиции являются: высокие моощпе свойства и большаяпиверсальность, так как композиция может быт...

Способ получения эtилehдиamиh-n, n-диуkcуchoикислоты

Загрузка...

Номер патента: 276964

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Злотинн, Колпакова, Ластовский, Уринович

МПК: C07C 87/16

Метки: n-диуkcуchoикислоты, эtилehдиamиh-n

...добавляют к охлажденному до 10 - 12 С раствору 56 г (1 .ио,гь) едкого кали в 56 лл дистиллированной воды. Почти тотчас начннаетсл выделение аммиака, кото. рос значительно увеличивается при постепенном нагревании рсакциоьн ой смссп до 65 С. Рсакцпонн; ю сесь вь 1 держивают прп 65 - 75 С в течение 5 - 7 пас до практически полно- ГО прекращения Выдслсния аммиака (по бумажке, смоченной в раствсре фенолфталеина), прп этом аминонитрил полностью переходит в раствор, который постепенно приобрег ает красновато-коричневую скраску.По окончании реакции раствор охлаждают до комнатной температуры и прн размешпваьни приливают по каплям 30%-1 ь 11 раствор серной кислоты до рН 7,5 (по индикаторной бумаге Рпфан). Выпавший сульфат кал 1 я...

Способ получения оксиэтилидендифосфоновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 276947

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кабачник, Колпакова, Криницка, Ластовский, Медведь, Миронова, Прон, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: оксиэтилидендифосфоновойкислоты

...85 сс с одновременным получением хлористого ацетила в количестве 1,5 кг на 1 кг оксиэтилидендифосфоновой кислоты. Улавливание выделяющегося хлористого водорода водой позволяет утилизировать отходы производства и достичь 100% -ного использования исходного сырья. Применение газообразного треххлорпстого фосфора дает возможность технологически оформить процесс как по периодической, так и по непрерывной схемам.П р и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, трубкой для ввода газа и термометром на 200 С, помещают 120 г (2 лоль) уксусной кислоты и нагревают ее до 75 - 80 С, При этой тезтператхре через трубку для ввода газа внутрь колбы барботируют 68.,5 г (0,5 доль) газообразного треххлористого фосфора, Начинается эндотермическая...

Способ получения n, n-ди-

Загрузка...

Номер патента: 273207

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ластовский, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: n-ди

...кислотой в среде этанола с последующим омылением полу.- ченного эфира.Предложен способ получения Х,Х-ди- (2-окси-метилбензил) -этилендиамин - Х,Х - диуксусной кислоты, заключающийся в том, что и-крезол подвергают взаимодействию с формальдегидом и этилендиамин-Х,Х-диуксусной кислотой в водном растворе щелочи при температуре около 70 С,П р и м е р, К раствору 6,5 г и-крезола в 9 мл дистиллированной воды и 6 мл 30%-ного водного раствора едкого патра приливают предварительно приготовленный водно-щелочной раствор этилендиамин-Х,Х-диуксусной кислоты (5,82 г кислоты, 6 мл воды и 30%-ный раствор ХаОН для растворения этилендиамин-М,Х-диуксусной кислоты и доведения рН раствора до 8). Полученный раствор оклаждают до температуры 10 С и по каплям в...

Моющая композиция для металлической поверхности

Загрузка...

Номер патента: 256928

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бихман, Бова, Богатырева, Дик, Ластовский, Маргулова, Монахов, Московский, Рассохин, Соловьев, Тевлин, Фрайштат, Шакун

МПК: C11D 7/32, C23G 5/02

Метки: композиция, металлической, моющая, поверхности

...недостаточно эффективны, а компоненты, входящие в их состав, являются дефицитными продуктами.С целью устранения указанных недостатков предлагается в моющую композицию вводить малеиновый ангидрид или малеиновую кислоСогласно изобретению моющая композиция для отмывки, например, железоокисных отложений имеет следующий состав: трилона Б (натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) 0,3 - 0,6%; гидроксиламина 0,02%; малеинового ангидрида (малеиновой кислоты) 0,3 - 0,6%.В зависимости от характера и толщины отложений концентрация трилона Б и малеинового ангидрида может изменяться. Соотношение концентрации малеинового ангидрида (малеиновой кислоты) и трилона Б должно быть не менее 1: 1, что позволяет поддерживать о птим альное...

Способ получения триаминотриэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 222395

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Драпкина, Злотина, Колпакова, Ластовский, Хвостов, Шкадова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/14

Метки: триаминотриэтиламина

...конденсацией дигалоидэтана с фталимидом калия в присутствии растворителя при нагревании с последующим аминированием продукта реакции, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют полярные растворители, например диметилформамид, и процесс проводят при Известен способ получения триаминотриэтиламина (трепа) взаимодействием фталимида калия с дибромэтаном по Габриэлю, с последующим аминированием продукта конденсации и омылением трифталильного производ 5 е ого.Для упрощения процесса предложен способ получения триаминотриэтиламина, заключаю. щийся в том, что дигалоидэтан конденсируют с фталимидом калия в присутствии полярных растворителей, например диметилформамида, при температуре 80 - 90 С...

Способ полученияn, n, n, n-31 илендиамино тетраметилфосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 213853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кабачник, Коноплева, Лапшина, Ластовский, Медведь, Сидоренко

МПК: C07F 9/30

Метки: илендиамино, кислоты, полученияn, тетраметилфосфиновой

...теоретического).Найдено, %: С 16,04; Н о,3; 5,73; Р 26,4, СоН",ОЫХ Р,.20 Вычислено, %:С 15,55; Н 5,0; Х 6,05; Р 26,7 мет изобретен Способ по нотетра метил ствием этиле фосйиновой и рН среды 1 концентриров30 Известен способ получения Х, М, Х, Х-этилсндиахинотетраметилфосфиновой кислоты взаимодействием этилендиамина с хлорметплфосфиновой кислотой в соотношении 1: 4 при температуре 100 С и рН среды 10 - 11 с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой, очисткой через свинцовую соль и выделением в виде тетракалиевои соли.Для получения свободной кислоты в чистом виде предложен способ, загпочающийся в том, что этилендиамин подвергают взаимодействию с хлорметилфосфиновой кислотой в молярпом соотношении 1: 7 при температуре "-100...

Раствор для химического меднения

Загрузка...

Номер патента: 211991

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Головн, Казначей, Ластовский, Минеева, Особо, Телевидени, Технологии, Тлова, Химических, Шувалова

МПК: C23C 18/40

Метки: меднения, раствор, химического

...50 - 75 0 - 10 мг/л 0 - 30 мл/л- 25 С и рНедкии натрдиэтилдитиокарбамат натрияформальдегидПроцесс осуществляют при 2 меднения металжащий сернокисдкий натр, формличающийся тем, бильности раствоа используют дипри следующем ческогов, содесоль Раствор для хими О лов и непроводнико лую медь, сегнетову альдегид и стабили что, с целью увелич ра в качестве стаб 5 этилдитиокарбамат соотношении компон сернокислая медь сегнетова соль едкий натрзатор, от ения ста илизатор натрия ентов, г/ 35 - 70 170 в 2 50 - 75 1,0 - 10,0 мг/ 20 - 30 мл/следующие компон лит включ Электро, г/л:сернокислую медьсегнетову соль 20 диэтилдитиокарбамат нат формальдегид 35 - 70 0 - 200 присоединением заявки Опубликовано 19,11,1968. Известны растворы для химического медне....

Моющая композиция для очистки твердой поверхности

Загрузка...

Номер патента: 204478

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бихман, Ластовский, Степин, Тлова

МПК: C11D 1/04, C11D 1/10, C11D 1/72 ...

Метки: композиция, моющая, поверхности, твердой

...лимоичающаяества коммоний.п, 1, отлил):уксусная чающаяся тем,о - 10 5 - 10- 10 Известна моющая композиция для очисткитвердой поверхности на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты, лимонной кислоты иОГ 1-7 или ОП. Такая, композиция неэффективна при удалении микрокомпонентов, сорбированных на поверхности, например, хрома, марганца, серебра, железа,Для повышения качесгва композиции предлагается в состав ее вводить 5 - 10 г/л углекислого аммония, а также известные компоненты в повышенной концентрации,Рецептура моющего раствора (в г/л);Углекислый аммоний 5 - 10Этилендиаминтетрауксуснаякислота 5 - ,10 15Лимонная кислота 5 - 10Огмывочный препарат ОП или ОП1,0 - 5,Композицию данных компонентов готовятрастворением их в указанной выше...

Способ получения nили n, n-apилзameщehhыx формамидинсульфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 178803

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ведерд, Всесоюзный, Глобус, Ктие, Ластовский, Од, Особо, Яровенко

МПК: C07C 313/06

Метки: n-apилзameщehhыx, nили, кислот, формамидинсульфиновых

...и приливают 10 лсл воды. Смесь охлаждают до 0 - 5 С и добавляют по каплям 3 лсл (31,2,") перекиси водорода, 1 поддерживая ту же температуру, после чего массу при размешивании выдерживают в течение 1 час при температуре от 0 до 5 С. Белый осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 60" С. Получают 1 г Й-фенил формамидинсульфиновой кислоты, что составляет 41,4 о/, от теоретического, считая на Х- фенилтиомочевицу,Вычислено Наидено Х 9,05; 9,13дмет изобретенучения Х- или сЧ,дмидицсульфцновыхе, что Х- цли М,чевпну подвергают вкцсыо водорода0 до +15"С вголого натрия воследующцм выделфильтрацией. Спосоощенных форм,гссчпсосссийся тщенную тиомогию с перературе отмолибденовокворцтеля с пного продукта К-арилзаатекислот, ог- М-дрилздме-...

Способ выделения комплексонов в виде свободной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 178000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко

МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40 ...

Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной

...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...

186757

Загрузка...

Номер патента: 186757

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антонов, Божевольноз, Крейнгольд, Ластовский, Темкина, Ярошенко

МПК: C01G 37/00, G01N 21/64

Метки: 186757

...ределение хрома в особо чи мл анализируемого слабополученного при упариванализируемой воды, приливаокислого буферного раствора 2 10 з М раствора комплексона мл. Раствор встряхивают дляприливают 0,5 мл 6 10 5 М зинилстильбексона в воде. ния и выдержки в течение 30 10 хтин измеряют интенсивность флуоресценции при 4 б 0 мм,Одновременно для построения калибровочного графика (при каждом определении) в пять пробирок приливают соответственно 0; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3 мл раствора с содержалигнием хрома (111) 1; 0,5 мл растворамлкомплексона 111 и 0,5 мл раствора триазинилстильбексона и через 10 мин измеряют интенсивность флуоресценции растворов.Калибровочный график строят в координа 1 1ах ---- к(111). По калибровочному...

Способ получения n, n-диkapбokcиmetилэtилeh диаминобисметилфосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 185911

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кабачник, Лапшина, Ластовский, Медведь, Сидорьщсо

МПК: C07F 9/30

Метки: n-диkapбokcиmetилэtилeh, диаминобисметилфосфиновой, кислоты

...процесса, ю кислоту нохлоруксусособ получения Х ендиаминобисметилфо основе этилендиамт кислоты в присутств ся тем, что, с целью ендиаминобисметилф ергают взаимодейств кислотой. Известен способ получения И,1 ч-дикарбоксиметилэтилендиа минобисметилфосфиновой кислоты взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с цианистым натрием и формальдегидом в присутствии щелочи.С целью упрощения процесса, предложено получать вышеназванный продукт взаимодействием этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты с монохлоруксус ой кислотой в присутствии щелочи,Пример. К смеси из 6,4 г (0,026 моль) этилендиаминобисметилфосфиновой кислоты, 15 мл воды и 5 мл 42%-ного раствора едкого натра прикапывают при перемешивании 5 г 10,53 моль)...

Способ определения концентрации водородныхионов

Загрузка...

Номер патента: 175305

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Колпакова, Ластовский, Самылова, Темкина, Ярошенко

МПК: G01N 21/64

Метки: водородныхионов, концентрации

...с рН 14,0 добавляют 2 - 3 капли 0,1%-ного раствора индикатора.При облучении ультрафиолетовым светомфлуоресценция раствора зеленовато-желтая.5 едмет изооретени подписная группа17 аявитель Всесоюзныи науч Способы определения концентрации водородных ионов щелочных растворов с помощьюфлуоресцентных индикаторов известны.Однако известные индикаторы имеют широкий интервал перехода рН, что сказываетсяна точности определения концентрации водородных ионов,Для определения рН сильнощелочных растворов и повышения точности определения в ка.честве флуоресцентных индикаторов предлагается использовать производные бис- (триазиниламино)-стильбенов, содержащие в триазиновом кольце оксиэтиламино-, карбоксиметиламино- и ди- (карбоксиметил)...

Способ количественного люминесцентного определения меди

Загрузка...

Номер патента: 151098

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Божевольнов, Крейнгольд, Ластовский, Сидоренко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: количественного, люминесцентного, меди

...качестве реактива при позволяет повысить точ тром 4 - 5 см налии воды, содержаоляной кислв,пробирки,м в пробирка/Жо 151098В пять пробирок вносят по 2 капли 0,1 н. соляной кислоты и в четыре из них типовой раствор меди с содержанием 0,05 икг, 0,10 мкг, 0,15 мкг и 0,20 мкг, Во всех пяти пробирках объемы растворов доводят бидистиллятом тоже до 4 мл. Во,все пробирки добавляют по 1 мл боратного буферного раствора с рН = 10,0 и перемешивают. (Буферный раствор го- . товят смешением 60 мл 0,1 н. раствора буры и 40 мл 0,1 н. раствора едкого натра), Во все пробирки добавляют по 0,2 мл 0,03 оу-ного раствора реактива в ацетоне, перемешивают и при освещении светом ртутно- кварцевой лампы, снабженной светофильтром УФС-З, измеряют интенсивности...

Электролит для скоростного лужения

Загрузка...

Номер патента: 130761

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Беляев, Драпкина, Кутукова, Ластовский

МПК: C25D 3/30, C25D 3/32

Метки: лужения, скоростного, электролит

...покрытия толщ;шой до 4 с. Достигается это тем, что взамен 4,4-тетраметилдиаминдифенилметана по авт. св. ЪЪ 116085 в электролит вводят ОПи ОПдля смачивания поверхности э.гектрода и предохранения ее от окисления вещества,В состав элект 1)олита взводи (в,",1, 40 - 60 ссрнок:1 слого ООвг 1, 75 - 100 серной кислоты, 1 - 10 трилогп В, 0,25 - 20 смачивателя ОПили ОПи 0,1 - 0,5 пирокатехина. Электролиз везут при комнаг 1 о тепертуре или И 1)и 60 - 100, получа 11 и посгедпс) Сл;чае оптимальное качество т 1 окрытя. Плотность тока:1;)и холодпо электролит без перемешивания составляет 1 - 2 а,дл, в с.гучае вращающегося катода 1 при пере:еПивании) мо)кет быть доведена до 10 а/дн, а при нагр 1 том э,ектролите - до 60 а/для.Равноерное Оплавление...

Способ получения метилового и этилового эфиров карбазол-n карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 118503

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Ластовский

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазол-n, карбоновой, кислоты, метилового, этилового, эфиров

...карбазол-Х-карбоновой кислоты отличается тем,базол-калий, один или в присутствии спутников,хлоругольной кислоты,Реакцию взаимодействия карбазола с эфирох ты проводят в колбе с обратным холодильником ение 1 - 2 час. Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта. Полученный пр бой белые призмы с температурой плавления 74этилового эфиров арбазол или карбатывают эфиром гто обхлоругольнои кислона водяной бане в телоты отгоняют, ом помещают 20 г карэфира хлоругольнойи проводят реакцию й кислоты отгоняют й...

Способ получения двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 117655

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Каргин, Ластовский, Матвеева, Широков

МПК: C01B 33/12

Метки: двуокиси, кремния

...солягнсй хими-секи чястой кгслоты. Гппро .3 ведут ПАОЛ Ваеччъом пои остаточном дяВ- ленин 10),г, рт. ст. пр,; нагревани Нд Водяной оане до 80 в тече 5 ие тзех дссз. При этом отгоняют Возный ря.твор сп.,пт. Пс:ле Охлагкдения полученный гель двуск,си кремния пе;:сносят из колбы В кВарцезые чаши и сушат сначала :.СД Иезф гнд Де 0 ЛаМПОй, ПО:ТЕ- пе: но узеличдза 5 Обогрев до макс,вдгьой те 1 пе 11 ятуры 1150", Полученгная дзускись кре:ани 5 содержит раймеси железа, кальция, титана В количестве до 110 00.Пример 2. Из полученного по примеру 1 геля двуокиси кремния.Предмет изобретения 11 омитег по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, Гончар Поди. к печ. 281 Х 1-1958 г,Тираж 950. Цена 25 коп. Информационно....

Электролит для скоростного лужения жести

Загрузка...

Номер патента: 116085

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Беляев, Драпкина, Кутукова, Ластовский

МПК: C25D 3/30, C25D 3/32

Метки: жести, лужения, скоростного, электролит

...установлен следующий состав электролита; сернокислое олово 40 - 60 г/л, серная кислота 75 - 100 г/л, трилон Б 1 - 10 г/л, пирокатехин 0,5 - 1 г/,г и 4,4-тетраметилдиаминдифенилметан 0,5 - 3 г/л. Применяемые при лужении жести сернокислые электролиты не обеспечивают получения достаточно хорошей структуры осадка олова и не позволяют регенерировать разбавленный электролит, собирающийся в отсеке улавливания,Описываемый электролит для скоростного лужения жести с применением серной кислоты, сернокислого олова и органических добавок позволяет получать осадки высокого качества при высокой интенсивности процесса лужения и допускает корректирование разбавленного электролита до рабочей концентрации выпариванием при 80 в 1. Это достигается...

Способ электролитического лужения жести в сернокислых электролитах

Загрузка...

Номер патента: 107650

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Драпкина, Ластовский, Матвеев, Петрова, Темкина

МПК: C07C 223/02, C25D 3/30, C25D 3/32 ...

Метки: жести, лужения, сернокислых, электролитах, электролитического

...БИГсств 1 нсявл 5 П 015 /П)с 1 с 1 тБио )1)(1)скивиыъи.11 Пк ПгОПГ)с 1 1 кд, исль 35 ) Ве.: ии 1 скр)ть л 1 )кии 5, по учдетС 5 1:) 1.ИИ БэДСЛСИИ(. БО;10 РОДаИ КДО ( И БЬ.0;1 10 ТОК ПДДЯСТ:1. исит)Пи 1, ры;:льс с больиим ,1 др; Прп ОплдВ;1 сиии1)5 - :10 ),11 рсдл г гд с Гс низс иовср: иостиоактивное Вещество: ди-диистиламиио-пирдни) -метан - ,которос впличис от И 3 стивк позволяетир)Б)Дггь )Гситро, штисскос ликенис ири плотноти,окд 20 - -30 а/д,)и темкрдтурс 35- .10 с выкодом потоку- о -).110 лл дПи 051 при 31 О) Осадкиолова .сс козернистые, компактные,сгкооил .В)5 с:)ыс Г 1 ри то;1 ПГипс От 1,5 л 1,( .к.:)г;) При а,ИБГсипи состдвляст сего 15- -,5 о, Рдоотоспособиостьл грд злсктролитд 90 - 120 а/час. Скорость двикения леить...

Способ выделения пара-дифенилбензола (пара-терфенила)

Загрузка...

Номер патента: 107340

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бондарец, Глобус, Дунаевская, Ластовский, Михайлова

МПК: C07C 15/14, C07C 7/14

Метки: выделения, пара-дифенилбензола, пара-терфенила

...ПН)0,Н:Я, ПО,У 1(3 НО НОСЛС ОтГОнки дп(1)спия, ряств 01)як) Г В 1500 .ь х(10 рОнзо,я, кипя 5 В В тсчснис 30 )ниу В Ол( с Оортным ХОЛО ПЛИ 3(0)3, ПО ОХ,335,СННН ОТ- фГНт РО Б ЬН 33:ОТ Н К Р Н С 133,1,Ы ДВ Я Ж- ды прси Пя 0 хгороснзоло. ПолуЕННЫИ 3 Х 3313(333 ПИР-тСРфЕННЛ, содсржни Й 1 рн)3 съ ИЗО)сров, 31- пятят с 1000 з,3 мстяюля н,н 3 зоПРОГП(101 ОГО (Н 33)ТЯ 3 фНЛЪТРМЮТ при температуре 50 - 60 с последм 101 нсй дБхкря Гнои про)ыв 03 3 с) ж(. снр 30).,1,1,и( нн 1 О Очсгк п Я 13 Я . Р(1)с 13(13 н РО з 30,51 3 и мгс пс 1)с ГОП,н ( н ссти кр 1 тн ы м колисСТВОМ Ч 3("ОГО .Г Н(33 Г,КОЛ 5 ПРИ тсмпсря урс до 105. ПерсПнны ПЯРЯ-ТСРф(НН, ОгфНЛЪТРОВЫВЯОТ От ЭИ,СНГ,1 Н КО 351, ПРО) Ы БЯ 10 Д(СЯ НКРТНЫ КГ)лн 3(ТВОМ )(.Т 1 НОГ 1 И пропм(к 3 ОТ 13...

Способ получения нитрата гуанидина

Загрузка...

Номер патента: 106838

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Воронин, Генералова, Глобус, Ластовский, Нагорный, Розина, Рубинсон, Цейтленок, Якухный

МПК: C07C 277/02, C07C 279/02

Метки: гуанидина, нитрата

...реакционного плава на всем протяжении процесса искчючает возможность образования ме. стцых перегревов цз-за экзотерм 5 чкости процесса, а постепенное до бавлецие цианамила к плаву иск,- част возможное гь скопления и реакторе больших количеств реагентов.Процесс 1 о.гус 51 ця цитратя гуяцидцця разбивается ца лве стадии: 1 - получение гомгцтццого п,указанного состав (тсмперигур пляв чс 1 ия 8) - 85") и 2- - 1 огтсс- цое добявле 1 к ци 11 мид кальция к и 115 511)1 пе)гемсцц 1 в 1 циц ц тд и пертуре 9297, Полученный пр 1- дукт растворяют и воде. очиаг(п, раствор активировацньгм углем отфцльт)товываот, вьглеляк)т 1 итрат гуацилина кристаллизацией и сушат при 75. В.ход це ниже 70" от теорстичсского (считая ца ццацамил ка,чьция).П р ц м с...

Способ получения сульфаниламида и его n-производных

Загрузка...

Номер патента: 69091

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Королев, Ластовский, Михалев, Сколдинов, Смолин

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39

Метки: n-производных, сульфаниламида

...действием кислоты, либо едкой щелочи, извести, аммиака н т. д. под давлением или при обычном давлении, Полученные препараты очищаются обычными приемами.В качестве примера приводится синтез сульфаниламида из фенилуретилана.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термсметром и обратным холодильником, загружают 193 г хлорсульфоновой кислоты. При температуре 0 - 5 и перемешивании вносят 50 г фенилуретилапа. По окончании прибавления всего фенилуретилана продолжают перемешивание 3 - 4 час. Реакция протекаетпо уравнению. хН СОО СИ + В О, ОН Сз СО г 3 1 Н СОО С 1, +Осб 9091 Н М 025 ХН СООСНз +11 гО -1 г ХОВ М 11 г + СНа 01 + СО Полученный сульфаниламид очищается обычными приемами, Общийвыход сульфаниламида около 50% теории,...

Способ получения кубовых красителей

Загрузка...

Номер патента: 55839

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Ластовский

МПК: C09B 5/26

Метки: красителей, кубовых

...или мвдного порошка в среде нитробензола.Конденсация ароматических или гетероциклических аминов с галоидпроизводными антрахинона с применением безводного уксуснокислого натрия и солей меди или медного порошка вообще известна,Изобретение дает способ получения кубовых красителей, осуществляя конденсацию З,б-диаминокарбазола с и-хлорантрахийоном,По окончании реакции реакционнаямасса охлаждается, слегка разбавляется спиртом и выпавший краситель отфильтровывается, после чего промывается спиртом, разбавленной солянойкислотой и водой.Полученные кубовые красители окрашивают хлопчатобумажное волокно изгидро сульфитного куба в раЗличныеоттенки,Пример. Берут 5 г З,б-диаминокарбазола, 12,5 г д-хлорантрахинона,15 г уксусного натрия(безводного), 2...