Способ получения двуокиси кремния

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМИИЯ 335 влепи 23 вгики 1955 г, за Л 2555,2, и и,",тет ио;,елим епдретепий и откртий при и:, : .и,ии. трио .,.РИзВе тен Опо:об получения двуокиси кремния гидролизом этилового эф,ира ортокремнсвой кислоты с госледуюшей очисткой ее электроиялг"ОмСпи: ьВяомый сО "оо получения дВЧОки 5 Кремни 5 ПО сравнению с иззестным позволяет получать двуокссь кремния более вы Окой сте.-еи, чи:таты.С этой целью этиловый эфир орпскреь 5 езой кислоты подвергают сначала частичному пидролизу, а затем, по:ле фильтрации и трехкрятнсй обработки сорбентами, полному гидролизу в слабокислой среде.Зсзктрсдиализ Ведут 3 многокаме. Ном анализаторе.П р и. ер 1, 2,г этилового эфира ортскре.;неВОЙ кислоть зягрухкяют в сосуд из полиэтилена, добавляют 20 г г дсти,.лиреВанной Воды и энергично перемешеивдют мешалкой из полиэтилена в течение двух час. Затем рвевор отфильтрсвьпвают от выпавшего з виде мути осадка двуокиси кремния в другой сосуд из полиэтилена, В который дОбаВЛЯют 10 я яктивированного угля (марки д - щелочной) и 20 я силикагеля, ппезярительчо сгмытых и выл- е ;1" - "00Смесь пересешиВаю 1 в течение трех ",г,озВИОзь Отди,Ьтрозы Бают р ястВ ср, 110 сл е 0 и стки с Орбентдми этиловый эфир ортокремнсзой кислоты подвергают гидролиз 3 .записной колбе. Для этого к 2 л этлозо О э 1 мрд ортсгкремне 30 к."лО;-. ЯООВл 5 О. ЗрЬ .г б,.лс т л л ир 03 и.4 н 0 Й ВОД ы: 20 .гл к 0 ицентрированной солягнсй хими-секи чястой кгслоты. Гппро .3 ведут ПАОЛ Ваеччъом пои остаточном дяВ- ленин 10),г, рт. ст. пр,; нагревани Нд Водяной оане до 80 в тече 5 ие тзех дссз. При этом отгоняют Возный ря.твор сп.,пт. Пс:ле Охлагкдения полученный гель двуск,си кремния пе;:сносят из колбы В кВарцезые чаши и сушат сначала :.СД Иезф гнд Де 0 ЛаМПОй, ПО:ТЕ- пе: но узеличдза 5 Обогрев до макс,вдгьой те 1 пе 11 ятуры 1150", Полученгная дзускись кре:ани 5 содержит раймеси железа, кальция, титана В количестве до 110 00.Пример 2. Из полученного по примеру 1 геля двуокиси кремния.Предмет изобретения 11 омитег по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, Гончар Поди. к печ. 281 Х 1-1958 г,Тираж 950. Цена 25 коп. Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 и, л. Зак, 5681,Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР. нс просушивая его, готовят водную суспензию при соотношении двуоииси кремния к воде 1:10 (воду берут бидястиллирозанную или очищенную элелтродиализом 1. Затем суспонзию помеьцайт в среднюю измеру пя гикаьерпого электродиализатора, в е остальные камеры заполняют бидистиллированной водой. Затем элоктродиализатор присоедиц 5 пот к источнику тока - выпрямителю и начинают очистку двуокиси кремния. При этом на электродах вспомогательных камер устанавливаетс р азность потенциалов в 500 в, а на боковых - ,напряжение постепенно увеличивает:я от 100 до 1800 в по мере падения силы тока, что указывает на удаление электролитов. Очистку ведут при постоянном перемешивании,до максимального падения силы тока (до 3- 4 мка). После этого очищенный гель двуокиси кремния обрабатывают как в примере 1. 1. Способ получения двуокиси кремния гидролизом этилаваго эфира ортокремневой кислоты с последующей очисткой ее электродиализом, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты конечного продукта, этиловый эфир ортоюремневой кислоты подвергают сначала частичному гидролизу, а затем, после фильтрациями и трехкратнсй обработчики сорбентами, полному гидролизу в слабокислой среде.2. Прием выполнения способа по и. 1, отл и ч ающийся тем, что электродиализ ведут в многокамерном диализаторе.