Способ получения оксиэтилидендифосфоновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 276947 Союз Соеетскик Социалистических Республик.Ч.1969 ( 133 Заявлено 2 с присоеди Приоритет Опубл иков Дата опуб 62/23-4) нием заявкиКомитет по деламизобретений и аткрыти МПК С 07 9/38 свете Министров СССР 7.241.07 (088.8) но 22.Ч 11,1970. юллетень24 ия 20.Х,19 кования описа Я, Медведь, Р. ПЕ. М, Урииович, Ли Е. И.Ми Ластовский,. В. Криницконова Д, Колпако С, М. Айзин Заявитель ИЛИДЕНДИфТЫ НОВОЙ 1 О1 О О ОНОАвторыизобретения М. И, Кабачиик,Н, Н. Проняки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЭ КИСЛО1Предлагается новый способ получения окс;илидендифосфоновой кислотыСН,которая находит применение в различных областях науки и техники и является высокоэффективным комплексоном, способным образовывать прочные комплексы с поливалентными металлами в широком интервале рН и, что особенно ценно, обладающим повышенной комплексообразующей способностью в сильно кислой среде.Известен способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты взаимодействием трех- хлористого фосфора и уксусной кислоты. Реакцию ведут при нагревании до 120 С.С целью упрощения технологической схемы процеса предлагается указанный продукт получать взаимодействием треххлористого фосфора и уксусной кислоты в гетерогенной системе жидкость (уксусная кислота) - газ (треххлористый фосфор) при температуре кипения последнего. Способ позволяет получать оксиэтилидепдифосфоповуюдом 82 - 85 сс с одновременным получением хлористого ацетила в количестве 1,5 кг на 1 кг оксиэтилидендифосфоновой кислоты. Улавливание выделяющегося хлористого водорода водой позволяет утилизировать отходы производства и достичь 100% -ного использования исходного сырья. Применение газообразного треххлорпстого фосфора дает возможность технологически оформить процесс как по периодической, так и по непрерывной схемам.П р и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, трубкой для ввода газа и термометром на 200 С, помещают 120 г (2 лоль) уксусной кислоты и нагревают ее до 75 - 80 С, При этой тезтператхре через трубку для ввода газа внутрь колбы барботируют 68.,5 г (0,5 доль) газообразного треххлористого фосфора, Начинается эндотермическая реакция, температуру реакционной массы поддерживают наружным обогревом. По окончании прибавления всего треххлористого фосфора обратный холодилышк заменяют прямым, отгоняют 60 г (61,57 с) хлористого ацетила, а оставшуюся массу нагревают при 115 в 1 С в течение 1 час (количество поглощенного хлористого водорода составляет 17 г). Затем проводят гидролпз продукта водяным паром при 110 - 130 С и хдаляют избыточную водх и х ко сную кислоту упариванием до отсутствия в дистиллате кислых примесей по универсальному индикатору и до показателя преломления полученного сиропа, равного или большего 1,475 (20 С). Охлаж276947 Составитель М. Коротеев Редактор О, Кузнецова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 2880/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4,/5 Типография, пр. Сапунова, 2 денный ледяной водой сироп выливают в 50 лл уксусной кислоты, выпавшую оксиэгилидендифосфоновую кислоту отделяют и сушат при 80 С. Получают 40,7 г (82,5%) оксиэтилидеидифосфоновой кислоты,Г 1 редмет изобретения1. Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты взаимодействием трекклористого фосфора с уксусной кислотой ири иагревашш, оглииаюги 4 нйся тем, что, с целгио упрощения технологической скемы процесса, трекклористый фосфор используют в виде 5 Газа. 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 5 - 80 С.
СмотретьЗаявка
1335962
М. И. Кабачник, Т. Я. Медведь, Р. П. Ластовский, И. Д. Колпакова, Н. Н. Прон кин, Е. М. Уринович, Л. В. Криницка С. М. Айзин, Е. И. Миронова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/38
Метки: оксиэтилидендифосфоновойкислоты
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276947-sposob-polucheniya-oksiehtilidendifosfonovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксиэтилидендифосфоновойкислоты</a>
Способ получения галоидангидридов кислот фосфора
Номер патента: 503527
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07F 9/28
Метки: галоидангидридов, кислот, фосфора
...Можно применять и другие растворители, например хлортолуол, но при этом образуются смеси различных продуктов.При ведении реакции с галоидным этилом побочно образуется соединение формулык, к,Р - СНг СНггХ гх Эту побочную реакцию можно замедлить, если использовать углеводородный разбавитель.П р и м е р 1, В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 см поме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Со 55 4щают 65 г (0,4 моль) 1-хлорнафталина, 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора, 20 г (0,07 моль) пятиокиси фосфора и 47 г бензола в качестве разбавителя совместно с 5 г стеклянной ваты, Содержимое автоклава нагревают в течение 1 ч до 272 С и выдерживают при этой температуре в течение 26 ч. После охлаждения содержимое автоклава...
Способ получения галоидированных эфирохлорангидридов кислот фосфора
Номер патента: 604499
Опубликовано: 25.04.1978
Автор: Дитер
МПК: C07F 9/02
Метки: галоидированных, кислот, фосфора, эфирохлорангидридов
...фосфорной кислоты 55С 1 гРО - О-н - СзНг при температуре от - 10 С до0 С вводят 20 г хлора и 20 Г виннлфторида, Путем фракционной дистилляции получают 20,2 г(85% теории) в пересчете на применяемый дихлорид пропиолового эфира фосфорной кислоты ди. 60хлорангидрида. хлор.1-ф торзтилфосфорной кисло. ты формулы СгРО - ОСНЕ СНгС 1, т.кип 46 - 48 С//02, мм рт.ст.Вычислено, %: Р 14,4.СгНз Оз ЕОгРНайдено, %: Р 14,1.П р и м е р 6. В 80 г дихлорида моноэтиловогоэфира фосфорной кислоты вводят при О С 30 гвинилфторида и 40 г хлора, Проводят фракциони.рованную дистилляцию, получают 75 г (77,5% теор.,в пересчете на применяемый хлорид этилового эфира фосфорной кислоты) соединения С 1 г РО-О-СНЕСН,О, т.кип. От 43 до 46 С/0,1 мм рт.ст.Вычислено, %: Р...
Способ получения фторхлорангидридов кислот фосфора
Номер патента: 207906
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Деркач, Иванова, Михайлик, Стукало
МПК: C07F 9/14, C07F 9/20, C07F 9/42
Метки: кислот, фосфора, фторхлорангидридов
...э хлорангидрид метилфосфоно учен аналогично из фторанг го, этилового и изопропилов )осфоновой кислоты. Выход нты соответствуют литерату О едмет изобретения Спо лот ф эфиро 15 личаю сырье эфиро эфиро лот и 20 ром.дридов кисрангидридов ждении, отрасширения рангидридоврангидриды оновой кистарным хлонг ения фторхлора и лорированием фто фосфора при охла м, что, с целью в качестве фтофосфора берут фтфорной или тиофосф ание ведут элемен соб получ осфора х в кислот и 1 ийся те вой базь в кислот в тиофос хлориров Известен способ получения фторхлорангидридов кислот фосфора хлорированием фторангидридов эфиров фосфорных или фосфоновых кислот хлористым тионилом или пятихлористым фосфором при охлаждении.Для расширения сырьевой базы предлагается в...
Способ получения моноили диэтиленкарбамидов кислот фосфора
Номер патента: 283216
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии
МПК: C07F 9/56
Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора
...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...
Триметильцикло гепт ена-миды кислот фосфора, обладающие гербициднойактивностью, и способ их получения
Номер патента: 635728
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Буина, Калимуллин, Неклесова, Нуретдинов, Сибгатуллина
МПК: A01N 57/26
Метки: гепт, гербициднойактивностью, ена-миды, кислот, обладающие, триметильцикло, фосфора
...в вакууме, а остаток перегоняют. Получают 5,3 г (46,1) 1,7,7-триметилбицикло 11,2,2)гепт-енамида 0-изобутилметилфосфоновой кислоты, т.кип.95-97 С/0,07 мм рт.ст.,д 4 1,0344, и1,4770.Найдено,: Р 11,25, 11,42,й 4,52, 4,68.Вычислено,: Р 10,87;й 4,95.С Най,ОРХимический сдвиг ядер Рравен 31 м дП р и м е р 2. Раствор 3,6 г гексаэтилтриамидофосфита и 2,4 г оксима 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2- гептанонав 30 мл абсолютного бензола нагревают 1 ч при кипении растворителя. После этого растворитель и летучие продукты отгоняют в вакууме 0,1 мм рт.ст. ПоЛучают 4 г (80) 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2. гепт-енамида тетразтилдиамидофосфорной кислоты, д 4 1, 0045, пф,4860.Найдено,: Р 8,78 у 8,74й 12,25, 11,73.Вычислено,%: Р 9,09;й 12,32;С 1 Нф. ОРВ ИК-спектре...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров n-aцetил-s-
Следующий патент: Способ получения эфироамидов фенилиминофосфор-ной кислоты
Случайный патент: Роликоподшипник