Патенты с меткой «1-(2-аминоэтил)-азиридина»

Номер патента: 1266847

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Бобылев, Борисенко, Козлова, Комаров, Кротова, Михайлова, Терещенко, Юшина

МПК: C07D 203/02, C07D 203/08

Метки: 1-(2-аминоэтил)-азиридина

...продуктов в расчете на взятый дихлорэтан, мас.7:1-(2-Аминоэтил)-азиридин 35,5 15Пиперазин 16,11- (2-Аминоэтил) аминоэтил 1-пиперазин Выделение 1-(2-аминоэтил)-азириди- О на из реакционной массы проводят с помощью ректификации и препаративной хроматографии. Реакционную массу, после обработки щелочью тщательно перемешивают и дают ей отстояться. при 25 охлаждении (до комнатной температуры) до разделения аминного и водного слоев. Получают 66,1 г аминного слоя, содержащего, г (Е):Вода 19,8 (30,0)Этилендиамин 32,7 (49,5)1-(2-Аминоэтил)-азиридин 6,1Пиперазин 2,8351- 2- (Аминоэтил)аминоэтилпиперазин 4,6 (7,0)Аминный слой на холоде насыщают твердой щелочью, отфильтровывают от40 выпавшего в осадок гексагидрата пиперизина. Для увеличения выхода...

Номер патента: 1300021

Опубликовано: 30.03.1987

Авторы: Бальцер, Бобылев, Борисенко, Комаров

МПК: C07D 203/02

Метки: 1-(2-аминоэтил)-азиридина, выделения

....остаток состава: 30 г.мас. % Аминоэтилпиперазин 267Примеси 151-(2-аминоэтил)-азиридин (полимер) 8 2,8Выход 1-(2-аминоэтил)-азиридина335 40при разовой очистке составляет=94,3% от загрузки,С учетом возвратов при повторной347ректификации фракции 11: 3 =97,8% П р и м е р 2, На ректификациювзята реакционная смесь, полученнаяпри взаимодействии дихлорэтана и 50Состав: г,мас. %1-(2-амино,этил)-азиридин 449 44,9Этилендиамин 25,3Пиперазин 18,1Аминоэтилпиперазин 36Углеводороды1-(2-аминоэтил)-азиридинПримеси 6 3 3,2 1,6 35 1-(2-аминоэтил)-азиридинПиперазинАминоэтил 50 240 15 24 30 этаноламинАминоэтилпиперазин и др.Вода 180 400 18 40 55 г.мас. Аминоэтилпиперазин1-(2-аминоэтил)-ази 35 74,5 Дихлорэтаи 3 03Вода 78 7,8В реакционную смесь...

Номер патента: 1364620

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Костяновский, Лещинская

МПК: C07D 203/02, C07D 203/08

Метки: 1-(2-аминоэтил)-азиридина

...г (310 М) КОН в 10 мл дистиллированной воды при перемешивании и охлаждении добавляют 1, 13 г (5,0 10М) бис- (-М-этилениминоэтил)оксамида. Смесь 40 нагревают на кипящей водяной бане 45 мин, Получен 8,67.-ный раствор 1- (2-аминоэтил)азиридина в воде (выход 1003 от теор.). Полноту гидролиза оптимизируют следующим образом. Раст вор О, 169 г (3 ммоль) КОН и О, 113 г (0,50 ммоль) бис(-И-этилениминоэтил) оксамида в 1 мл ПО нагревают на кипящей водяной бане и через каждые 10 мин снимают спектр МПР (80 МГц, от ТМС). Степень превращения определяют по соотношению интенсивности сиг налов при 2,65 м.д. (СНЕГИН-группа 1-(2-аминоэтил)азиридина) и при 3,35 м.д. (СНМН-группа бис-(-Б- этилениминоэтил)оксамида) по следующей формуле; где С -...

Номер патента: 1696505

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 203/02

Метки: 1-(2-аминоэтил)-азиридина

...конечная концентрация,в полученном растворе 7,66%.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 из 0,1 г (0,51 ммоль) 1 в 0,4 мл ОгО (20%-ный раствор) и 84,3 мг (1,51 ммол ь) КОН в 0,4 мл ОгО (17,36%-ный раствор) за 3,5 ч при 20"С получены 70,97% (1) (Спектр ПМР в ОгО, дм.д, от НгО = 5,0):1,55 и 1,95 (СНг-цикла), 2,54 (СНгй) и 2,98 (СНгй Нг) и 29,03% пиперазика (Спектр ПМР в ОгО, д м.д, от НгО - - 5,0):2,95 (сСНг), конечная концентрация (1) в этом растворе 14,19%. При 100 С за 28 мин образуется 70,75%и 29,25% пипера- зина, конечная концентрация (1) - 14,15%.П р и м е р 5. Аналогично из 50,0 мг (0,152 ммоль) дибромгидрата Р-бромэтилэтилендиаминдв 1,0 мл О 20 (4,76%-ный раствор) и 25,5 мг (0,456 ммоль) КОН в 1 мл Ог О (2,49%-ный раствор) получены...