Иванчев
Материал для изготовления зубных протезов
Номер патента: 1055514
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Афанасьев, Батовский, Воскресенская, Глазов, Зубов, Иванчев, Ипполитова, Каральник, Карпухина, Литковец, Лобанов, Оленин, Осадчук, Полозов, Поюровская, Старков, Сутугина
МПК: A61K 6/02
Метки: зубных, материал, протезов
...и инициатора аэросцл с привц-З 0тыми перэфцрными, гидроперекисными идцдиалкильными перекисными группами прцсдедуюшем соотношении компонентов,мас, %,. Одигокавбона тме такрила т 68 6-95 135Лэросцл с привитыми перэфирными гидропере- кисными иди диелкильными перекисными группами 4,9-3 1,4Б материал могут быть добавлены пиг ленты,Материал приготамивеют сдедуюшимобрезом,П р и м е р 1, Впя попучения материала в опигокербонатметакридат (ОКМ 145 добавляют еэросил, содержаший привитые диелкильные перекисные группы и хорошо1перемешивают, При этом содержание компонентов составпяет, вес, %:ОКМ 95,1Аэросид с привитыми диалкильными перекиснымигруппами 4,9Подученную пасту наносят в несколькослоев на обезжиренную поверхность...
Промежуточный слой для металлической капиллярной колонки
Номер патента: 1038876
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Демидова, Дмитренко, Иванчев, Руденко, Хромченко
МПК: G01N 31/08
Метки: капиллярной, колонки, металлической, промежуточный, слой
...1:(0,6-6,7) или полистирол, или полиакрилонитрил при соотношении привитого полимера к неприви-. тому 1 з(0,7-8,0). 60В качестве аэросила целесообраьно . использовать, например, аэросил марки А(ГОСТ 14922-69) с размером час-, тиц 10-40 мкм с удельной поверхностью175+2,5 м / г следующего химического 165 состава, Ъ 5 сО 99,8, ЛО 005, ГедО 0,003 ,ТО 0,03.Аэросил с привитым к егЬ поверхности органическим полимером с некото рой частью непривитого полимера может быть получен растворной радиальной полимеризациЕй соответствующих мономеров в присутствии азросила с привитыми к его поверхности инициирующими группами или группами, содержащими кратные связи, спо- собаки вступать в сополимеризацию с мономерами 3.Аэросил, модифицированный...
Способ получения политетрагидрофурана с концевыми пероксидными группами
Номер патента: 1024460
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Балаев, Валуев, Владимирова, Иванчев, Павлюченко
МПК: C08G 65/20
Метки: группами, концевыми, пероксидными, политетрагидрофурана
...дипероксидный зфис обшей Фоа ь ,СН ), "СОО- СН-О-СН -О-г ГН. - 1ил(лОлигомеризацию ооводя,-,Ох 1,+20"С, при молярном соотношенли ТГ,. дипероксидный эфир ,5:1)-10;1)кислота Ль 0 иса:ТГФ 0,01:1-г 0,006;) без растворителя илл используя Б качес: ве последнего ароматицеские или хгорированные углеводородь бекэол метиленхлорид, дихлорзтгк, хлогоформ и др,)20 3 102446Процесс проводят при перемешивании в постоянном токе осушенногоинертного газа, например аргона илиазота. ТГФ, эпоксипероксид и растворитель, если .его применяют, предварительно сушат над гидридом кальция иперегоняют. Инициаторы перегоняют,дипероксидные эфиры сушат над прокаленными цеолитами марки йаХ (размерпор 4 А ),10После завершения олигомериэацииреакционную смесь...
Способ получения ударопрочных сополимеров
Номер патента: 1014839
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Бланк, Иванчев, Павлюченко, Холоднова
МПК: C08F 279/04
Метки: сополимеров, ударопрочных
...Через 5-10 минвся система коагулирует и стабидиэируеъся, приобретая вид сыпучей крошки. Загем добавляют оставшиеся количествалономеров - 156 г (32,4 мас.%) стирола и 38,4 г (8 мас,%) акрилонитрила.Подученная крошка в течение 20 мин набухает и укрупняется. Затем ведут процесс в суспенэии путем ступенчатого повышения температуры от 60 до 110 оС,Подъем до 85 С - 10 минВыдержка при 85 С 1 чПодъем до 100 С - 15 минВыдержка при 100 С - 1,5 чПодъем до 110 С - 15 минВыдержка при 110 С - 1 чБисер получают ровный, Наляпано настенках аппарата незначительное,П р и м е р 2. Процесс проводят каквпримере 1, но используют латекс бутилакрилатного пероксидного каучука с соотношением мономеров бутидакрилат:пермономер:10 и первую порцию мономе-.ров...
Полимерная композиция
Номер патента: 994507
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Гилимьянов, Елисеева, Иванчев, Исхаков, Кузнецов, Скрипачев, Фрумина
МПК: C08L 23/02
Метки: композиция, полимерная
...кислоты получают вза" имодействием бис(оксиметил)фосфиновой кислоты с бромистым аллилом в щелочной среде с последующим бромиро- ванием. Содержание брома в соедине" нии может составлять от 43 для аллил-оксиметил,3-дибромпропйлоксиметилфосфиновой кислоты до 64 для тетрабромпропилоксиметилфосфиновой кислоты.В композиции можно вводить стабилизаторы и красители. П р и м е р ы 1-25. Наполненные композиции на основе полиолефинов получают в лабораторном смесителе Бенбери с объемом смесительной камеры 0,0025 мэ. В расплав полиолефина одновременно вводят добавки (наполнители, модификаторы, стабилиэа тоты). Время смешения компонентов 5-10 мин при температуре расплава на 10-40 С превышающей температуру8плавления полиолефинаПолученную...
Резиновая смесь на основе диенового каучука
Номер патента: 979408
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Иванчев, Клочков, Красовский, Примаченко, Соловьева
МПК: C08L 9/00
Метки: диенового, каучука, основе, резиновая, смесь
...по описанной технологииВулканизацию осуществляют в гидро- прессах при 160 С в течение 20 мнн.Рецептура смесей приведена в табл.1,970408 П р и м е р 4 (кфнтрольный ко прототипу), Отличается от примера 2 тем, что в качестве порообразующего агента используют, мас.ч.г активированный азодикарбонамид 5, а в качестве вулканизующей группы серу 3,5; каптакса 151 дФГ 0,5,Таблица 2 Свойства Смесь с активированным аэодикарбонами- дом Загрузка мас.ч.3 б 8 2 4 2 68 55 72 125 150 170 212 285 300670 570 480 500 450 380 350 340 Всхожесть, ФПлотность, кг/м П р и м е р 5, Получение пористой резины на основе смеси иэопренового каучука и бутадиенметилстирольных с применением Ым-бис-(третбутилпероксиэтил)ового эфира о 6,о-азо" -бисиэомасляной...
Способ получения реакционноспособных бутилакрилатных каучуков
Номер патента: 943247
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Васильева, Иванчев, Павлюченко, Пессина
МПК: C08F 220/18
Метки: бутилакрилатных, каучуков, реакционноспособных
...каучук спиртом, фильтруют, сушат на воздухе и в вакуум-сушильном шкафу (при 20 С) до постоянного веса.Свойства полученного каучука следуюшие:Содержание звеньевперекисного мономерав каучуке,мас.Ъ 8,0Степень набуханияв бензоле,Ъ 1500Содержание геля,% 95П р и м е р 2. Сополимеризацию проводят так же, как в примере 1, .но добавляя в реакционную смесь инициирующую систему с другим количественным содержанием ее компонентов - 0,13 г (0,039 мас.Ъ) метабисульфита натрия и 0,086 г (0,026 мас. сульфита натрия.Свойства полученного латекса: сухой остаток 44,8, средний диаметр частиц 0,068 мкм.Свойства каучука следующие:Содержание звеньевперекисного мономерав Каучуке,мас.Ъ 8,1Степень набуханияв бенэоле, Ъ 0Содержание нерастворимой...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ получения поливинилового спирта
Номер патента: 891691
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Еженкова, Иванов, Иванчев, Медведев, Розенберг, Трапезникова, Чиженко
МПК: C08F 116/06
Метки: поливинилового, спирта
...скоростьсдвига, при которой наступает разбивка геля, должна быть не менее 200 с.Верхний предел скорости сдвига теоретически не ограничен, однако дляисключения превышения мощности приЬода не следует выбирать скоростьЬдвига более 500 с-", На графике прискорости сдвига 441 с-" максимальнаяЬязкость составляет также 200 сП,На конечной стадии после разбивкигеля, когда вязкость дисперсии ПВСрезко снижается, нижний и верхнийпределы скорости сдвига целесообразно иметь такими же, как на первойстадии т.е. 50-100 с-", Такое ведение процесса обеспечивает примернопостоянную вязкость среды в аппаратеи получение продукта необходимогокачества без комков.П р и м е р 1. В раствор ПВА вметаноле 25 6-ной концентрации послеполимериэации добавлялось...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 883061
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Андрианова, Баулин, Буданова, Зильберман, Иванчев, Консетов, Копылов, Яновский
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...постоянными. Через 30 мин выключают мешалку, охлаждают реактор, освобождают его от этилена и извлекают полимер, который отделяют от стекла ампул и высушивают Выход ПЭ составляет 16,2 г.П р и м е р 2. Полимеризацию этилена проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 1, но в реактор вводят водороД Р , парциальное давление которого составляет 2 ат. Поо лимеризацию ведут при 160 С и Рц.23 ат (Р С 1, 165 ат), Выход ПЭ 26,7.гП р и м е р 3. Полимеризацию этилена проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 1, но при180 фС, Р ц .30 ат, Р 1 ат и РС Н, 22,3 ат. Выход ПЭ 28,4 г.П р и м е р 4. Полимеризацию этилена проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 1, но при210 С, Р 40 ат, Рн 1 ат, РС 27,6 ат. Выход ПЭ 223 г.П р и м...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Электрод-инструмент для размерной электрохимической обработки
Номер патента: 867589
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Зайцев, Золотарев, Иванов, Иванчев, Полутин
МПК: B23P 1/12
Метки: размерной, электрод-инструмент, электрохимической
...начальном сечении; Г)О 7.с + Г 7 7 Г чс 17. грипускечении Й 0 ., стог 1: 4 Ф с, В - ( . = 3 16 11 - 61 с ск ное БН 1 ЯИП иТираж 11 аказ П.Ужгород,ул.Проек .н рых в каждом сечении зависит отснимаемого припуска.Электрод-.инструмент работает сле-.дующим образом,Б базирующих фланцах 3 и 4 закрспляют обрабатываемую деталь , в отверстие которой вводят электрод -инструмент 1 и сообщают ему вращениепосле чего включают подачу электролита и техно 1 огичский ток: Э случаевыполнения диэлектрических буртиковИОстОяннОй ширины и с шагом зависящим от требуемого съема, рабочиеучастки электрода-инструмента будутразличной длины, при 1 егя размер ихбуцет зависеть от снимаемого припускаформообразование фасонного отверстия осуществляется при...
Диперекисные производные альфа=, омега=бис(карбокси= или оксиметилен)=3, 3 =азо=бис(3=циан)бутила b качествеинициаторов для полимеризации и олиго-меризации виниловых соединений
Номер патента: 598887
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Иванчев, Комендантова, Кузнецова, Петров, Примаченко, Пронин, Сыров
МПК: C07C 179/06
Метки: =азо=бис(3=циан)бутила, альфа, виниловых, диперекисные, качествеинициаторов, оксиметилен)=3, олиго-меризации, омега=бис(карбокси=, полимеризации, производные, соединений
...моль) карбо-третбутилпероксисукцинилхлорида в течени15 мин. Реакциязаканчивается за60 мин. Выпавший в осадок хлоргидрат,пиридина отфильтровывают, атетрагидрофуран испаряют на 3/4объеЦа, затем к раствору добавляютдо начальной метки серныйэфир и промывают двумя порциями воды по 100 мл, Обводненный серный эфивысушивают над безводным сульфатомнатрия на 3-4 ч, а затем испаряют ввакууме водоструйного насоса. Окончательное удаление следов растворителя из выделяемого продукта производят в вакууме 1 мм рт,ст. Продуктпредставляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком, твердеющую при стоянии в холодильнике за24 ч при +5 СС, выход 96,9,Найдено,Ъ: С 55,95; Н 7,20;М 9,40.Вычислено,Ъ; С 56,60; Н 7,04;М 9,40.Молекулярная масса...
Способ получения стабильных полимерныхлатексов
Номер патента: 852879
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Иванчев, Павлюченко, Рожкова
МПК: C08F 2/24
Метки: полимерныхлатексов, стабильных
...используют алкил- или диал- киларилполиоксизтиленоксиметилметилдизтиламмонийбензосульфоната общей формулыВ+ ОС НС н ) и ОСпИ ( С 2 И ) 2 С И61(5 0где йанкил- С 1 й-С цН 7) или911 9диалкилариг,9 19ов количестве 3,4-б,0 от массы монсмеров, а в качестве ненасыщенного соединения и одновременно перекисного инициатора используют 1-(а-алкилакрилат)- -1-трет-бутилпероксиэтан в количестве 0,5-4,8 от массы мономеров.Указанный алкилполиоксиэтилено- ксиметилметилдиэтиламмонийбензосульфат представляет собой смесь соединений, замещенных группами С Нь зЗ ф С, Н. , С, Н , разделенис которых на инди идуальные вещества затруднительно, В предлагаемом способе получения ,стабильных латексов зто соединение используется в виде смеси, содержащей примерно...
Способ получения катализаторадля полимеризации и сополимеризацииолефинов
Номер патента: 833305
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк
МПК: B01J 37/00
Метки: катализаторадля, полимеризации, сополимеризацииолефинов
...содержитв своем составе 1,4 масс.Ъ Мди 2,9 масс.Ъ Т, его степень иабухания в н-гептане - 4,1 г/г кат, 452. Полимеризация этилена,Полимеризацию проводят в условиях,эквивалентных условиям примера 1.Выход ПЭ - 19,2 г.П р и м е р 4. 1. Приготовление 50гелеобразного катализатора.Гелеобраэный катализатор приготавливают в условиях примера 1,но в качестве полимерного геля ис;пользуют СКЭПТ с .10 масс.Ъ приви"5того ПАС и 20 масс.Ъ привитого1,2-ПБ. Полученный катализатор содержит в своем, составе 1,5 масс.ЪИ 9 и 6,0 масс.Ъ Т 1, степень набухания его в н-гептане - 1,7 г/г кат. 602. Полимеризация этилена.Пблимериэацию проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 2, но используют 0,1 г катализатора, Выход ПЭ равен 22,4.г. 65 П р и м е р 5....
Заклепочное соединение деталей
Номер патента: 806916
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Алямовский, Артюхов, Иванчев
МПК: F16B 5/04
Метки: заклепочное, соединение
...с внутренним кольцевымбуртиком со стороны, противоположной закладной головке, а выступ на дне глухого отверстия соединяемой детали вьшолуен с наруж 1иым кольцевым буртиком,одщм целым с,соединяемой деталью, при этом плоскостьвзаимодействия наружного кольцевого буртика упомянутого выступа с внутренним кольпевым буртиком втулки расположена ниже80 б 916 Заклепочное соединение деталей, содержа. щее втулку с закладной головкой, установлен. ную в соосных отверстиях соединяемых деталей одно иэ которых выполнено глухим с выступом на дне, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения надежности соединения, втулка выполнена с внутренним кольцевым буртиком со стороны, противоположной закладной головке, а выступ на дне глухого отверстия...
Способ получения прозрачногоударопрочного сополимера
Номер патента: 802305
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Вылегжанина, Иванчев, Кудрявцева, Никитина, Степанова, Сыров, Цитохцев, Шамина
МПК: C08F 279/06
Метки: прозрачногоударопрочного, сополимера
...в качестве инициатора полимеризации используют перекись смесисоляную кислоту для разрушения стабилизатора -трикальцийфосфата. ПолученныИ бисер промывают, отфильтровывают и сушат при 70 С. Продукт грану- о лируют в червячном экструдере. Основные физико-механические свойства по-,лученного сополимера приведены втаблице..802305 Ч.Юс с Ш т 3 ф %"4 н 1 Л Юс ф Ютщ гЧ сЧ а а Ю с сг- ф атЧ % тсЧ Н сЧ ДХН 1 й эоохЗЕ ход оо ахяовал эо1х 1 хн ою цо аю ыь до 1 О 6 ОН 1 йохи ьеэ обад х о е 6 аэ си 1 1Д Х с3 ахГл в 0 СЧ М с с Ю о о о оо е 4 О О Ю т 3 ф й (Ч о 1оэь хХ 6 о М см м с с с. г 1о й о х э а о Ф й о ф о о х х о е х х П МЙ ( о 1 но х х 6 М хою а Хс вох внх йеХ ода мох ц Х сЭНЕМ хыыосейзнай фооон иооо днаеохЕч Х 3 Дс нхох охах оо ь ХОАЙ д ааао...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 789528
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...устройство .с отверстиями, удерживающее в своем объеме значительную часть набухающего полимерного геля катализатора), реактор из нержавеющей стали объемом 0,3 л, освобожденный от воздуха и следов влаги, вводят в него 0,15 л очищенного н-гептана и повышают температуру до 160 С, Давление в реакторе при этом за счет упругости паров н-гептана повышается до 4,5 ат. Затем в реактор подают этилен до общего давления 21 ат. Парциальное давление этилена при этом составляет 16,5 ат. Включают мешалку,разбивают специальным устройствомампулу с ЛИБАГ, а затем ампулу с катализатором и начинают полимеризацию,в течение которой температуру и давление автоматически поддерживаютпостоянными, Через 4 ч выключают мешалку, охлаждают реактор, освобождают...
Способ получения пероксидированных минеральных наполнителей для полимеров
Номер патента: 787411
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Ениколопов, Иванчев, Полозов, Поляков, Примаченко, Сыров
МПК: C07F 7/08
Метки: минеральных, наполнителей, пероксидированных, полимеров
...1 аэросил Масса привитык непреаельнык групп 1,55 вес.%.100 г силанизированного аэросила помещают в реакционный сосуд, залива ют 1000 мл метилового спирта и барботируют озон-кислородную смесь, содержащую 4-6 об.% озона, со скоростью 40-60 л/ч при 20 С в течение 30 мин,сПосле окончания реакции продукт отде ляют фильтрованием и высушивают прио20 С, Полученный продукт имеет структуру: 5 7874Рвысушивают при 20-30 С, Полученныйпродукт имеет структуру:стекловолокно Масса пр 3,06 вес % Озон иро 1. Полученвитык непреаельнык гр ние веаут й продукт ва согласно примеру-4",ОСНСодержание активного кислорода, опреаеленного иоаометрически: найдено 1,80 вес,%; вычислено 1,84 вес.%.П р и м е р 5, Отличается от примера 4 тем, что вместо стекловолокна...
Гибкий катододержатель для размерной электрохимической обработки
Номер патента: 787146
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Гучек, Зайцев, Иванчев, Полутин
МПК: B23P 1/12
Метки: гибкий, катододержатель, размерной, электрохимической
...заключен внаправляющую отрубу 1, по которой протекает электролит для охлаждения токоподвода в виде гармошки 2, которая образована из двух одинаковых плоских пластин - 3 и 4, проаольные оси которых взаимно перпендикулярны. Пластины 3 и 4 поочередно перегнуты на угол 180о и наложены друг на друга (фиг.5,6,7).Осевое перемещение токоподвода ограничено гибким ограничителем 5 осевого перемещения, который выполнен иэ капралона, чтобы избежать поатравливания и обеспечить гибкость системы в радиальном направлении, Одним своим концом токоподвоа крепится к удлинителю 6 катода, другим - ко втулке 7 с посадочным гнездом для катода 8. Катод 8 имеет стержень 9 с конусом и крепится во втулке 7, Кольцо 10 удерживает гибкие ограничители осевого...
Способ получения пероксидированных минеральных наполнителей для полимеров
Номер патента: 765271
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Ениколопов, Иванчев, Полозов, Поляков, Примаченко, Сыров
МПК: C07F 7/08
Метки: минеральных, наполнителей, пероксидированных, полимеров
...вес.%: 2, 19П р и м е р 5. Отличается от примера 4 тем, что обработку стекловолокна с привитыми непредельными группами (3,06 вес.% ведут озон-кислородной смесью в газовой фазе, Полученный продукт имеет структуру:Стеялооолояно -дО АЗРОСиЛ - 812 45 5группами, заливают 1000 мл четыреххлористого углерода и барботируютозон-кислородную смесь, содержащую4-6 об.% озона, со скоростью 40-60 л/час при 20 СС в течение 30 мин.После окончания реакции продукт отделяют фильтрованием и высушивают при20-30 С, Полученный продукт имеетструктуру: О. О,АРоси ЬЬ" се сн Масса привитых непредельных групп1,55 вес.%.В реакционный сосуд помещают 100 гсиланизированного аэросила, заливают1000 мл четыреххлористого углерода ибарботируют озон-кислородную...
Полимерная композиция
Номер патента: 763398
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Алтунян, Гилимьянов, Иванчев, Кузнецов, Скрипачев, Сыров
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...композиции не только за счет введения поляр" ного наполнителя, но и за счет введения полярного модификатора.Целью изобретения является улучшение диэлектрических свойств наполненного полиэтилена..763398 П одолжение табли Состав композиции, вес.Ъ Разрушающенапряжениеприрастяжениикгс/ Я угла иэлект- рических потерь при 1 10 Гц Показательтекучестирасплавг/10мин ПолиэтиБис-алкенилсукцинимид-бистиэтиленамин Сополимерэтиленас винилацетаПри- .мер Алк нил сук- цин- ан- гид- рид Диамидадининовойкислоты Бис- (2 оксиметил- трет- бутилфенил) метан леннизкойплотности Мел Каоли люда(контроль- ный) 90,00 17 89,75 106 1,66 0,0008 109 1,78 0,0002 105 1,70 0,0003 100 1,83 0,0003 го,оо 0,25 10,00 10,00 0,250,25 18 89, 75 19 89,75 10,00 Полимерная композиция...
Способ получения простых олигоэфиров с концевыми перекисными группами
Номер патента: 763374
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Владимирова, Иванчев, Павлюченко
МПК: C08G 65/06
Метки: группами, концевыми, олигоэфиров, перекисными, простых
...дозировку катализатора производят порциями, не более чемпо 0,007 моля катализатора на 1 мольокиси олефина за один прием,После завершения олигомеризацииреакционную смесь промывают воднымраствором щелочи и водой, растворподсушивают сульфатом магния, а затем отгоняют растворитель и непрореагировавшие компоненты.Предлагаемый способ дает воэможность получать целевой продукт с выходом 80-95, в расчете на окись олеФина. Содержание концевых перекисныхгрупп в олигомере можно регулироватьизменением соотношения окись олефина: диперекисный эфир, Перекисныегруппы в ходе синтеза и выделенияолигомера разложению не подвергаются у 5 Полученные олигомеры представляют собой вязкие бесцветные или слабоокрашенные жидкости с молекулярной массой 300-1000 и...
Способ получения ударопрочных привитых сополимеров
Номер патента: 745908
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Баллова, Белова, Иванчев, Кармакова, Маладзянова, Никитина, Сыров, Цитохцев
МПК: C08F 279/02
Метки: привитых, сополимеров, ударопрочных
...осуществляют в течение3,0 ч до конверсии 29,0%,Вязкость по Фордуик 22 с.Полученный полимер обладает высокимифизико-механическими свойствами:Удельная ударная вязкостьна образцах с надрезом, кгс см/см 9,0Относительное удлинение, % 34Индекс расплава, г/10 мин 2,6Размер частиц каучуковойфазы, мкмПоверхность сополимера 0,15 Предлагаемый способ позволяет получатьпривитые ударопрочные сополимеры стирола скаучуками (бутадиеновым, изопреновым, сти.ролбутадиеновым) при соотношении 90 - 95 вес.%стирола и 5-10 вес.% каучука,25Процесс проводят в присутствии перекисныхинициаторов, например ди- и триперекисей(в частности, перекиси О,О-карбо-третбутилпероксисукцинила) или системы перекисей, та.30кой как смесь перекиси бензола с...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 742437
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Баулин, Иванчев, Мезенцева, Родионов
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл, осврбождали реактор от воздуха и следов влаги, вводили в него 100 мл очищенного гептана и повышали температуру до .70 С. Затем в реактор подавали этилен до давления 4 ат и включали мешалку. После окончания растворения этилена в н-гептане с помощью специального устройства разбивали ампулы с компонентами каталитической системы и в течение(0,037 ммоль) Г 1 Сд и 137,4 мгАЦС 4 ) СР(мольное соотношение АЕ (Т 1равно 30,9), Выход ПЭ за 2 ч 10,0 гили 1428 г ПЭ/г Т С 6 или 706 гПЭ/г Тат.ч; 13 16,6 дл/г (в декалине при 135 С). 7424 Способ получения полиэтилена путем полимеризации этилена в среде углеводородного растворителя в присутст. вии каталитической системы, состоящей из четыреххлористого...
Способ получения латексов сополимеров метилметакрилата с этилакрилатом
Номер патента: 740792
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Грицкова, Иванчев, Праведников, Седакова
МПК: C08F 220/14
Метки: латексов, метилметакрилата, сополимеров, этилакрилатом
...п,Использование вышеприведенных змульгаторов дает возможность получать беэ использования инициаторов полимеризации высококонцентрированный латекс с малыми частицами и высокой монодисперностью.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и охлаждающей рубашкой загружают 40 вес, ч, метилметакрилата, 102 весч, 2-ного водного раствора гидроперекиси формулы: и 60 вес,ч, этилакрилата. Содержимоереактора дважды дегазируют, заполоняют аргоном, нагревают до 60 С ивыдерживают при этой температуре принепрерывном перемешивании в течение45 мин. Свойства латекса приведеныв таблице,П р и м е р 2. В реактор загружают 40 вес.ч. метилметакрилата,60 вес .ч, этилакрилата, 102 вес,ч,1,5-ного водного раствора гидроперекиси формулы О О(О(О 11 О) - С -...
Алкоксипроизводные четырехвалентного ванадия как катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 738656
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бабаина, Баулин, Вышинская, Дроботенко, Иванчев, Латяева, Разуваев
МПК: B01J 23/22
Метки: алкоксипроизводные, ванадия, катализатора, полимеризации, четырехвалентного, этилена
...(ДЭАХ), могут быть использованы в качестве катализатора для проведения реакции полимеризации этилена(Ие 100 105 5 Э у 1+Оу 5 1,9627при РО, 1 ьмНдь 1 Э,10 Т 2, 67 е СНз) В При ч а ин Соединение ван Ч 46 23 0473 4 33: 6 СеГБ ) Ч (ОЮ 4 ) 2 218 1 2 О, 0451 0 2 1,21(Ме,Р 1 СН,) 1)(еЗ) р еру 4 проведен при да делах 89-179 оС), что дить работы с ними ( фасовку) и осуществл при комнатной темпер нии с диэтилалвминийх гаемые ВОС образуют ии 4 атм П а н и е. - Опыт по пр в и таб- б анные новые хвалентностабильныминачала тердится впре Из приведенных пример лиц видно, что синтезиро алкоксипроизводные четыр го ванадия являются терм соединениями (температур мического разложения нах(ОБ 1 иеь )Сизе на жи ко 256. 254084 833 451 3443...
Полимерная композиция
Номер патента: 737419
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Гилимьянов, Гребнева, Иванчев, Коновал, Кузнецов
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...в качестве органической кислотысодержит моно-трет-бутиппероксисукцинат кпи моно-трет-бутилперокси- Ь -пропиленоксисукцинат при следующем соотгношении компонентов, вес,%: Для модификации можно применять наполиители, которые имеют щелочную ре-, акцию поверхности, например карбонат кальция, карбонат магния, окись магния, окись алюминия, Применение предлагаемых модификаторов наполнителей по сравнению с органическими кислотами, не содержащими перекисной группы, позволя- ет химически связывать наполнитель с полимером и получать полимерные композиции с улучшенными прочностными характеристиками, улучшенной водостойко-стью. 4П р и м е р 1 6 Обработку высушенного при 105 С мелкодисперсного карбоната кальция органическими кислотамипроводят...
Композиция на основе полиэтилена
Номер патента: 735613
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Батог, Гилимьянов, Иванчев, Коновал, Кузнецов, Музыкантова
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, основе, полиэтилена
...получают аналогично примеру 1. Нижеприведены характеристики композиции.Разрушающее напряжение при растяжении115 кгс/см; относительное удлинение 120%;количество связанного полиэтилена с наполнителем 60%;П р и м е р 4: Обработка каолина и усло.вия получения. композиции аналогичны примеру1, но вместо стеариновой кислоты применяютмоно-трет.бутилперокси-Д-пропиленоксисукцинат,Композиция ймеет следующие характеристики:разруша 1 ошее напряжение при растяжении120 кг/см; относительное удлинение 110%;количество связанного полиэтилена с наполни.телем 57%,П р им е р 5. Обработку каолина прово.дят в условиях, аналогичных примеру 1, новместо стеариновой кислоты применяют 1.трет.бутилперокси,3-эпоксициклопентан. Компози.ция имеет следующие...
Поли-(этилен-со-винилацетат)-блокстирол для изготовления изделий с повышенными ударои термостойкостью
Номер патента: 735599
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Гольденберг, Дунтов, Иванчев, Кобяков, Романцова, Трушкина
МПК: C08F 293/00
Метки: повышенными, поли-(этилен-со-винилацетат)-блокстирол, термостойкостью, ударои
...течение 1 час.После окончания реакции автоклавохлаждают до комнатной температуры,давление снижают до атмосферного ивыгружают образовавшийся сополимер.Выход продукта 3,9 г. Полученный образец сушат при остаточном давлении20 мм рт,ст. при 30 С до постоянноговеса.Сополимер содержит 85,2 мол,этилена, 14,8 мол,% винилацетата,1,78 концевых перэфирчых групп,Средневязкостный молекулярный вес200000.В стеклянную ампулу емкостью 30 млзагружают 0,70 г сополимера этиленас винилацетатом, полученного вышеописанным методом, добавляют 6,3 гстирола, Ампулу продувают аргоном,намораживают при -60 С, вакуумируют,запаивают и проводят полимеризациюпри 115 С в течение 12 час. Конверсия стирола 98.-Молеклярный вес поли-этилен-со-винилацетат) -блок-стирола)...