Исагулянц

Страница 2

Способ получения лаковых смол на основе дитретичного бутилфенола и формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 80966

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Аграненко, Исагулянц

МПК: C08G 8/12, C09D 161/10

Метки: бутилфенола, дитретичного, лаковых, основе, смол, формальдегида

...бутилфенол получают обычно алкилированием фенола изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты илп других катализаторов, При этом в процессе алкилирования фенола образуется наря. ду с кристаллическим пара-третлчным бутилфенолом жидкий дитретичный бутилфенол. Выход дитретичного бутилфенола достигает при этом 40 - 50% от общего выхода бутилфенолов,Согласно изобретению предлагается использование дитретичного бутилфенола или смеси его с паратретичным бутплфснолом без добавления фенола для изготовления лакоБых смол, которые обладают хорошей совместимостью с высыхающими маслами и придают лаковым пленкам водостойкость и эластич. ность.Пример 1. 100 частей дитретичного бутилфенола растворяют при температуре 90 С в 10%-ном водном...

Способ получения алкилфенольных маслорастворимых смол

Загрузка...

Номер патента: 80963

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Аграненко, Исагулянц

МПК: C08G 8/12

Метки: алкилфенольных, маслорастворимых, смол

...алкилгалогенидами.Согласно изобретению предлагает ся способ получения алкилфенольных смол на основе смол жидких изомеров диизобутилфенолов, получаемых в результате непосредственной обработки фенола полимербен зином (диизобутиленовая фракция с заводов нефтекрекинга) в присутствии серной кислоты при температуре 30 - 35 С.Известные смолы синтезируются из алкилфенолов, получаемых путем обработки фенола или крезола олефинами узких фракций продуктов парофазного крекинга нефти, Пред лагаемый способ дает возможность использовать для синтеза смол такие алкилфенолы, которые получаются на основе более широких фракций олефинов, кипящих в пределах 40 - 200 С (полимербензин).Пример. 206 частей смеси диизобутилфенолов и 400 частей 10%-ного раствора...

Способ выделения парафлоу

Загрузка...

Номер патента: 72391

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 7/10

Метки: выделения, парафлоу

...40 - 45. В остатке оказывается парафлоу, так как прн этой техНердту 17 е Он не- растворим в ацетоне. Процесс мо 7 кет быть осуществлен в экстрактор непрерывного действия.П р и м е р Реакциочную сд 1 есь после взаимодействия 22 г нафталина и 150 г хлорированного парафина промывают водой и отгоняют гастворитель Остаток после отгонки (140 г 1 переносят в стеклянный жидкостной экстрактор периодического действия и обрабатывают ацетоном в течение 6 - 7 час при температуре 40 - 45. После этого ацетон нз экстрактора декантируют, а следы его из парафлоу отгоняют Остаток парафлоу 110 г. Некоторые физические сво 1 ств 1 пардфлоу,.полученного предлагаемым способом:Уд, вес при 50Темература застьваниВвавость Эв72391 Предм ст изоорстсп и 5 Способ...

Способ получения метил(бета-арил-этил)-кетонов

Загрузка...

Номер патента: 72388

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 45/42, C07C 49/76

Метки: метил(бета-арил-этил)-кетонов

...способ получен1-арил-хлорбутена, минуя стадный виниловый эфир.Способ заключается в омылении фенилхлорбутен кислотой, после чего реакционную смесь разбавляют в шиеся жирно ароматические кетоны, выделяют извеП р и м е р. Фенилхлорбутен обрабатывается при весу количеством 92%-ной серной кислоты при пере 16 - 28 час реакционную смесь выливают в холодную сочки льда). Отделенную органическую часть промыв живают над сульфатом натрия и перегоняют в вакх бензилацетон перегоняют при температуре кипения 51/, от теоретического. а 92% -ной серной одой и образовавстнымп приемами. +5 двойным по мешиванни. Через воду (или на куают водой, обезвоуме. Полученный 111 - 112. Выход Предмет изобретен ния метил (р-арил-э олучаемых по авт.ные исходные прод й,...

Способ приготовления смазочных материалов

Загрузка...

Номер патента: 66307

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Исагулянц, Мананеев

МПК: C10M 129/00

Метки: приготовления, смазочных

...нафтеновых кислот.Авторы предлагают в качестве добавки к маслам для улучшения их смазочных свойств следующие синтетические вещества: оксидифенил. моногликслевый эфир нафтеновых кислот и паратретичньш бутилфенол, Зги присадки вполне доступны для изготовления и не вызывают коррозии трущихся поверхностей.При применении минеральньх смазочных масел с добавкой от 1 до 5% этих соединений понижается поверхностное натяжение. уменьшается коэфициент трения и износ трущихся деталей; кроме того паратретичный бутилфенсл понижает температуру застывания масел,Применение названных присадок должно привести к уменьшению трения во всяксго рода инду:триальных станках и машинах. На железнодорожном транспорте эти присадки с успехом могут применяться как...

Способ получения альфа-метил бета-арилметилвиниловых простых эфиров и их замещенных в ядре производных, а также соответствующих арилметилацетонов

Загрузка...

Номер патента: 65496

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 43/16, C07C 45/00, C07C 49/76 ...

Метки: альфа-метил, арилметилацетонов, бета-арилметилвиниловых, замещенных, производных, простых, соответствующих, также, эфиров, ядре

...хлористого алюминия, вносят 156 г бензола (2 моля), 50 г 1,3-дихлорбутена(0,4 моля) и постепенно при перемешивании в течение 3 - 4 часов присыпаютМ 65496 Предмет изобретения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. СмольяковаА 06608. Подписано к печати 9/Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз, Цена 65. к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга 5 г хлористого алюминия в порошке. Во все время реакции наблюдается бурное выделение хлористого водорода, и температура реакционной смеси поднимается до35 - 40. Цвет реакционной смесипостепенно изменяется от желтогодо фиолетового, По прибавлениивсего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа, Затем реакционную смесь выливают вводу и...

Способ получения индола

Загрузка...

Номер патента: 48309

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Исагулянц

МПК: C07D 209/06

Метки: индола

...от орто-аминофенилэтилхлорида к индолу может быть осуществлен двумя путями:1, Орто- нитрофенилэтилхлорид при кипячении со спиртовым раствором уротропина переходит в орто-нитрофенилацетальдегид, который при восстановлении гидросульфитом натрия или каким-либо другим восстановителем переходит в индол.2. Орто-нитрофенилэтилхлорид восстанавливается при помощи гидросульфита натрия и полученный орто-аминофенилэтилхлорид при нагревании со спиртовым раствором уротропина переходит в индол.Пример 1, 39 г (0,2 моля) ортонитрофенилэтилхлорида растворяют в 80 см винноВ спирта и прибавляют к полученному раствору раствор 30 г уротропина (0,22 моля) в 600 см 60 а,-го винного спирта и нагревают смесь с обратным холодильником в...

Фенилэтиловый спирт

Загрузка...

Номер патента: 36401

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 29/36, C07C 33/22

Метки: спирт, фенилэтиловый

...магний-органическое соединение в отсутствии эфира, исходя из хлорбенаола с хорошим выходом, толь - ко при работе в яебольших масштабах с малыми загрузками магния.При увеличении масштаба работы ре-. акция идет очень бурно с энергйчным выделением тепла и наличием местного перегрева. Это ведет к резкому снижению выхода магний-органического соединения и одновременно создает большие неудобства в работе. Однако, все эти нежелательные явления легко устраняются, если вести работу по получению магний-органического соединения из хлор. бензола следующим образом. В сухой железный или медный автоклав, снабженный хорошей мешалкой, загружают необходимое для данной загрузки количество металлического магния (весовое соотношение:между магнием и...

Способ ацетилирования линалеола

Загрузка...

Номер патента: 31430

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Исагулянц, Смольянинов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: ацетилирования, линалеола

...линалоола в гераниол, так что в результате ацетилирования получается смесь линалил и геранил.ацетатов, которые при необходимости могут быть разделены фракционированной перегонкой в вакууме.Для данного процесса можно предположить следующий механизм реакции.Уксусный ангидрид в присутствии фосфорной кислоты образует с последней смешанный ангидрид3 (СНзсО), ,О+ НзРО -- 3 СНз СООН+ (СНз СО)з Р 04Таким образом, ацетилирующим средством является не уксусный ангидрид, а промежуточный смешанный ангидрит фосфорной и уксусной кислот.ОНОсвобождающаяся фосфорная кислота вновь вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуется смешанный ангидрит, который вновь ацетилируют и т, д,П р и м е р. В алюминиевый или эмалированный аппарат, снабженный...

Способ приготовления неосальварсанового препарата

Загрузка...

Номер патента: 2696

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Исагулянц, Рюмшин

МПК: C07C 91/16, C07F 9/74

Метки: неосальварсанового, препарата, приготовления

...натрий, вылив его в крепкий винный спирт.П р и м е р. 325 г мононатриевой соли нитрооксифениларсиновой кислоты (воздушно-сухой), восстанавливают в растворе 3250 г бланкита в 1 б литрах воды, в присутствии б 25 г кристаллического хлористого магния при 1 ==- бО. Полученный диоксидиамидоарсенобензол отсасывают, многократно промывают водой и затем винным спиртом (чтобы как можно лучше освободиться от влаги), и растворяют в 1 250 куб. см винного спрта, прибавлением 1 бО куб. сл 4 в спиртового раствора хлористого водорода. Весь диоксидиамидоарсенобензол переходит при этом в раствор, посторонние же примеси остаются нерастворенными и отделяются фильтрованием, К фильтрованному раствору прибавляют раствор100 г ронгалита в 900...