Способ каталитической полимеризации изобутелена

Номер патента: 859421

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Лозин, Мановян, Тараканов

МПК: C10G 7/00

Метки: каталитического, крекинга, нефтяных, продуктов, разделения, фракций

...по линии 8 подают водяной пар.Отпаренные легкие фракции ноэвращают в ректификационную колонну по линии 9, Целевую тяжелую газойлевую Фракцию отнодят по линии 10. Остаточную фракцию, содержащую катализаторную пыль, с низа ректифика ционной колонны направляют в шламовый отстойник 11, Часть верхнего продукта шламового отстойника в количестве 4-18 мас.В от исходного сырья самотеком двумя потоками но линиям Мощность установки каталитического крекинга по сырью,млн. т/год Количество, т/чвыводимого из ректификационной колонны тяжелого гаэойля водяного пара, подаваемого в кубовую частьотпарной колонны 12 и 13 подают соответственна всреднюю часть и в низ (кубовую часть)отпарной колонны. Температура поданаемого верхнего продукта на 2080 С...

Номер патента: 1014465

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Есинори, Киеюки, Котуюки, Кунио, Тецуро, Хакусеи

МПК: B01J 37/00

Метки: каталитической, компонента, полимеризации, пропилена, системы, титанового

...системы с последующим поддержанием температуры кипения с применением обратного холодильника в тече-ние приблизительно 15 ч. После завершения реакции непрореагировавшиетреххлористый алюминий и металлический алюминий удаляют иэ реакционной системы, а полученную жидкуюФазу (т.е. раствор комплекса А) вводят в склянку для жидкого катализатора и ставят на хранение, Концентрация комплекса А составляет 0,24 гlмл.2 в), ОбраЬотка кислородсодержащим органическим соединением.)7 мл комплекса А, полученного по и, 1), загружают в четырехгорлую перегонную колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой в атмосфере азота, Затем в эту колбу при перемешивании добавляют 22 мл н-бужилового эфира. По".ле завершения операции добавления температуру колбы...

Номер патента: 48306

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Вольнов, Дашкевич

МПК: C07C 13/40, C07C 5/27, C08F 136/02

Метки: изомеризации, каталитической, органических, полимеризации, соединений

...Труд", Зак. 5151 - 40 На основании проведенных авторамиопытов была установлена высокая активность си штофа, как катализатора реакции полимеризации и изомеризациинепредельных органических соединенийкак жирного, так и жирно-ароматического рядов, а также терпенов. Направление и скорость катализируемых си.штофом реакций легко поддаются регулированию при помощи изменения условий. опыта, что дает возможность получения разнообразных продуктов.Дешевизна сиштофа, представляю. щего собою отход от производства сернокислого алюминия из глины и состоящего главным образом из кремнезема, автивизированного в процессе переработки глины, обусловливает экономическую эффективность преплагаемого способа.П ример 1. Добавка 3% и выше сиштофа к скипидару...

Номер патента: 979367

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Антон, Вебер, Гетц, Грил, Кайзер, Фрелих, Хартунг, Хойблайн, Штадерманн, Штубенраух

МПК: C08F 4/48

Метки: бутадиена, полимеризации, селективной, фракции

...акцией лития с сопряженными диенами,неполярным растворителем перед нача- содержащими 4-12 атомов углерода влом Реакции полимеризации патенты 45 молекул, в првую очередь с бутади.СНА 9 3377404, 33888178, еном,3, изопреном или 2,3-диметилФРГ Р 176188, 1817479), так как при -13-бутадиеном, в присутствии катаполимериэации чистого бутадиена,3 литического количества полицикличесв углеводородах и в присутствии небольших количеств полярных растворителей при соответствующей чистотеРеагирующих веществ вряд ли можноожидать побочные реакции. Несмотряна это, условия, необходимые дляудаления эфира, часто приводят самио себе к частичной дезактивацииюциатора и к увеличению расходовво полярных растворителей, поэтомуне наблюдается никакого...

Номер патента: 1029579

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова

МПК: C07F 7/02

Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена

...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...