Способ получения карбоксиметилцеллюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Исагулян Т, А. Азизя СПОСОБ ПОЛуц ЕИ ИЯ КАРБОКСИМЕТИЛ ЦЕЛЛЮЛОЗЫБольшинство известных способов получения кярбоксиметилцсллюлозы Основано ня Ооряботкс алкалицсллюлОзъ х.1 О)уксусной кислОтОЙ.Описываемый способ iс требует применения дсфицитнон хлоруксус- НОЙ КИ "ЛОТЫ И ПОЗВОЛ 5 СТ ИСПОЛЬЗОВс 1 ТЬ ОТХОДЫ П)ОИЗВО СТВЯ ХЛОРО- пренового каучука,Особенность способа состоит в том, что ягКя,ицс,лолозу обрабатывают 1,3-дихлорбутсно)1-2 с по- СЛСДМЮНИ) ОКИС,1 СННСЗ ЯЗОТНОП кислотой или двуокисью азота обр аз ОВЯ В и и хс 51; -х, Оркр От и( ОВых эфиров целлюлозы.П р и м е р. В круглодонную трехтубусную колбу, снябхкенпую механической мсп алкой с затвором, обратным холодильником, термометром и двумя капслиыми воронками вносят 14,8 г алкалицсллолозы, При персмешивянии в колбу вводят одноврсмешо 100 1,3-дихлорбутеняи 144 г 40%-,ного раствора едкого натра. Реакционную смесь подогревают пя водяной бане в течение 26 час. Температуру реакции поддсрхкивают в пределах б 0 - 90=. После окончания реакции от реакционной смеси отгоняют с водяным паром избыток дихлорбутсiа и пооочныс проукты реакции. ;-хлорротиловый эфир цслг 10- лозы выделяют в Виде нетвердого смолообрязного всцсствя коричнево-желтого цвета. Продукт промы- ВЯЮТ ГО)5 с(С ВОДОП, ВЫ "УЦ 1 НВЯ 10 Т Н ЭК"Т)с 1 ГИРУЮТ СИРТООСНЗО,ОМ Д,1 и отде,ения от мсхяничс:ких примсс(й. Выход д;1- . - хлорротилового эф;1 ря пел, полозы составляют 95,02 ".г;и-; -хгорротЛовоо эфира цел плозНосят в;1 ухтубуснуО ко,б)л с Я О)кснную мсханисеоп МСЯ,О С ЗсТВОРОЗ 1, 00)сТНЫМ ХО- ло;11,ЬниО)1, тсрмомст)0)1НС,ПО ВО)ОНОП. ИЗ Ксчнс,нъно ВО- рони НО;нот 75 г 20"о-но азотной полоты в тс 1 сиС 10 мин. При псрсмс нИвяпи.РсякциОНП 10 схссь псрсзсп 1 иВЯ - ют при нагревании в течение 24 час.3 ЯТС) ППОДМК Г РссКЦНН ОКИС,1 СНИЯ ОТфн,ПГРОБЫ ЯЮ 1.Выделенное ВС 1 П(стВО, пс рястВО- римос в воде и органичс:ких рясторитсл 51 х, рястВОр 51 От В 5")-нон цслоч 1, рястор фильтруют н (Н(г.-рИо;и,с,5 ют 20 ь-Н 011;зотнон кпсотой до 1",Оп рсякцин. ПолуЧс 1 ЮТ Х.ОПЬСВНДНЫЙ )КСЛТЫ 11 ОСЯДОКК и ) б ОКСЕ 1 СТИЛ ЕЕСЛ.7 Ю.703 Н до 5 69" от тсории. Пред)Ст изобрстспия Комитет по делам изобретенш и открытий ири Совете Министров СССР Отв. редактор Л. П. Ситников Подп. к печ, 18/Иг.Тираж 700, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры с 1 увашской АССР Способ по 7 уч енин КЯ р Е) окснмстн,7- ПС Л 10,ОЗНЕ ИЗ 51,1 КНГИЕссЛО Н)З. ОТЛИЧЯЮЕНИНС 5 ТС 5 ЧТО, С Информ аплоппо-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. За к. 2573. 1 С,1)К) ИСПО.7 НЗОВЯННН )51 СНСС,",С 1)Н ГНОО СЫ 1)Н 51 ЯЛКИ,1511 С ЛОЛОЗч ОЕ).1) яг);17 ывяют.)-,5.лорбутсно)1-2 с 1 Н) 77 СД"ЮНЕЕМ ОКНСЛСН 1 С.5 ЯЗОТНОЕ К)ЕСЛОТОН НЛН ДВУОКИСЫО ЯЗОТЯ ОО 1) Е 3 0 В 51 В ЕН И3 51" ,в .К1 О 1) К 1) О Т: Л 0 В Н.";3 (1) Н 1) О В и Сг;1С Л 0 3 Ы,
СмотретьЗаявка
591078, 29.01.1958
Азизян Т. А, Исагулянц В. И
МПК / Метки
МПК: C08B 11/12
Метки: карбоксиметилцеллюлозы
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114490-sposob-polucheniya-karboksimetilcellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбоксиметилцеллюлозы</a>
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей или их -окисей
Номер патента: 470110
Опубликовано: 05.05.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...при взаимодейс"вии с перекисью водорода или надкислочами, в частности с надуксусной, трифторнадуксусной или надбензойной кислотой.Полученные смеси изомеров могут быть разделены на отдельные изомеры известными способами, например фракционированной перегонкой, кристаллизацией и/или хроматографией.Рацематы могут быть разделены на оптические антиподы с помощью фракционной кристаллизации смеси диастереоизомерных солей с д- или 1-винной кислотой или с д-а-фенилэтиламином, д-а-(1-нафтил)-этиламином или 1-цинхонидином, причем антиподы могут быть переведены из солей в свободное состояние.Все реакции можно проводить в инертном растворителе или разбавителе в присутствии катализаторов, агентов конденсации или нейтрализации, в среде инертного...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей
Номер патента: 458977
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммонийные соли или соли содержащие атом металла и соответствующие этому типу соединений, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной, серной или уксусной кислотой, например, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли, могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера. Полученные кислотно-аддитивные соли могут быть превращены в свободные соединения после...
Способ получения вторичного ацетата целлюлозы
Номер патента: 61906
Опубликовано: 01.01.1942
Авторы: Берлин, Даванков, Николаева
Метки: ацетата, вторичного, целлюлозы
...добавок применяютидрофилъпыс, и)еошис повсрхпостно яктпВные сОЙстВя Всшествя --гидроцеллюлозу различной степени деструкции, оксицеллюгозу, гидр;ицслгполозу или измельченную целлолозу.Оставпяяся В яцстятс цсг.НО,Озы и неоо,1 шпх колсствях ги;роцеллюлоза пе мо)кет помешать испогьзовапио по,ученого продуктаДЛ 51 ТСХНИЧЕСКИХ ЦС,ЕИ.ПрОИЗВОДСГВС П,ЯСПоасс ГП,1 рОЦСГЛЮЛОЗ)1 СЛужпт активньй наполпитслсм и повышает механические свойства получаемых пластиков. При получении гскусственного волокна или пленокГпдроце;.югОзя кс Оыть г)тфи;ЬтрОВЯПЯ ПО ходу пропесс) без Всяких дополнительных затрат, так как растворы яцеата целлюлозы передпрядением пли перед разливкой на пленочную машьпу обычно подвергают мпоократпому фильтрованию,Ь,рОмс пскусстВснноГО...
Способ получения циклических ангидридов сложных эфиров а гидроксикарбоновых кислот и алкиловых спиртов ci—cj
Номер патента: 286635
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф
МПК: C07D 319/06
Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров
...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...
Предыдущий патент: Устройство для коррозионных исследований образцов металлов
Следующий патент: Кузнечный молот с вибрирующим бойком
Случайный патент: 415464