Инсектицидное средство в форме эмульгируемого концентрата

(51) А 0 Т 0 ПАТЕН эфира 2,свой кисл ЗгГ уппа О д или ф лкилари илфенолп ующем с де й- водоров качестве а о эфира - нон фир, при след онентов, ма Р)олигликолеволигликолевыйтношении комг с 0 Активный Раствори гредиен 0 льгато ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ САНИЕ ИЗ,(54) (57) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ВФОРМЕ ЭМУЛЬГИРУЕМОГО КОНЦЕНТРАТА,содержащее активный ингредиентпроизводное бензилового эфира 2,2 диметил-циклопропанкарбоновой кислоты, а также растворитель - ацетонили диметилформамид и эмульгаторалкиларилполигликолевый эфир, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, сцелью повышения инсектицидной актив. ности, оно содержит в качестве производного бензиловогдиметил-циклопропанкарбты соединение формулы де К - пентафторбензил ил формулынонилфенолполигликолевыйследующем соотношениив, мас.Ъ:45Активный ингредиент 20Растворитель 60Эмульгатор 20Предслагаемое инсектицидное средство в форме эмульгируемого концентрата приготовляют простьм смешиванием.ингредиентов,Соединения (1) получают путемвзаимодействия 2,2-диметил-(2,3,3-трихлор-фтор)-циклопропанкарбоновой кислоты или ее галоидангидрида, предпочтительно, хлорангидрида с соединением формулы(11)гд т указанное вьпае значе 0 е К имее ние;-гипли бром, в присутстпторов кисил, хл одимос лей, а аторов дрок в случае необ вии растворит лотыи катали Изобретение относится к химичес ким средствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству в форме эмульгируемого концентрата на основе производных бензилового эфира 2,2 диметил-циклопропанкарбоновой кислоты.Известно инсектицидное средство на основе производных эфиров 2,2- диметил-циклопропанкарбоновой кисло ты Г 13,ф 30Наиболее близким к предлагаемому инсектицидному средству в форме эмульгирувмого концентрата является инсектицидное средство в Форме эмуль гируемого концентрата на основе про изводных бензипового эфира 2,2-диметил-циклопропанкарбоновой кислоты, ацетона или диметилформамида и алкин арилполигликолевого эФира 23.Однако указанные инсектицидНые средства обладают недостаточной активностью при малых концентрациях.Цель изобретения - повышение ин- сектицидной активности средства.Для достижения указанной цели ин- д 5 сектицидное средство в форме эмульгируемого концентрата содержит в ка. чеотве производного бензилового эфи ра 2,2-диметил-циклопропанкарбоиовой кислоты соединение формулыНзС СЗз В качестве акцепторов кислотымогут применяться все обычные связы-вающие кислоту средства, предпочтительно гидроокись калия, гидроокисьнатрия, метилат натрия, карбонаткалия, этилат натрия, триэтиламин,триметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин,Температура реакции может варвироваться в широких пределах. При взаимодействии галогенангидридов кислотсо спиртами, температура реакции -между 0 и 1000 СР предпочтительно15-40 С, а при взаимодействии карбоновой кислоты с галогенидами - между 50 и 150 С, предпочтительно80-120 С, В последнем случае процесспрово;,ят в присутствии катализатора.В качестве катализаторов применяются катализаторы фазового превращения. Предпочтительными являютсячетвертичные аммониевые соли, такиекак, например, тетрабутиламмонийхлорид, тетрабутиламмонийбромид,бензилтриэтиламмонийхлорид илиметилтри ктиламмонийхлорид.В качестве растворителей пригодны инертные органические растворители, предпочтительно бензол, толуол, бензин, метиленхлорид, хлороформ,дихлорэтан, хлорбензол, ортодихлорбензол, диэтиловый, диизопропило- .вый или дибутиловый эфир, ацето- ипропионитрил,Для осуществления способа исходные компоненты используют предпочтительно в эквимолярных соотношениях.Участвующие в реакции компоненты соединяются в одном из указанных растворителей и перемешиваются в течение одного или нескольких часов чаще всего при повышенной температурепосле добавления акцептора кислотыи, в случае необходимости, катализатора для полного протекания реакции.После этого реакционную смесь выливают в воду, отделяют органическуюфазу и промывают ее водой до нейтральной реакцииПосле высушиваниярастворитель отгоняется в вакууме.Новые соединения образуются в видемасел, которые частично не могутбыть перегнаны без разложения, однако, благодаря так называемой "подперегонке", т.е. медленному нагреванию при пониженном давлении доумеренно повышенных температур,освобождаются от последних летучихФракций и таким образом очищаются.Таким образом, получают следующиесоединения,КС СНз1071196 ИзС СНз 0-0 СО,-СН1НзС СН 5 с,гс 1 О СН едлагаерах наря. ались иэтва, сого ингре-. Н О длагаемоев формерата обладаетактивностьюх. ья Вгазз 1 саный препаратиз, вес.ч.: 35 Прим1 егасеа онсектицида р 1, Ли нают в в состояще Табл нцентрация активго вещества вдном препарате,Активное вещество тепеньмерщвления,,0 гОО 001 Примеры иллюстрируют выс инсектицидную активность пр мого средства. В этих приме ду с предлагаемыми испытыв вестные инсектицидные средс держащие в качестве активно диента следующие соединенияНЗССН,С 1 У Р 1(20 вес.Ъ) активного нещества,3(60 вес.) диметилформамнла и1(20. вес.) нонилфенолполигдиколево.го эфира. На влажные листья сажаютличинки Р 1 аейоп сосЬ 1 еаг 1 ае,По истечение 3 дней определяютстепень умерщвления, При этом 100означает, что все личинки умерщвлены, 0 - ни одна личинка не умерщвленаАктивные вещества. инсектицида, ихконцентрации в водном препарате ирезультаты опыта сведены в табл. 1,П р и м е р 2. Листья Вгаззхса(60 вес) ацетона и 1 (20 вес.)нонилфенолполигликолевого эфира.На влажные листья сажают гусеницыкапустной моли.Го истечении 3 дней определяютстепень умерщвления. При этом 100означает, что все гусеницы умерщвлены, 0 - ни одна гусеница неумерщвлена.Активные вещества инсектицида,их концентрации в водном препаратеи результаты опытов сведены втабл. 2. Таким образом, пре инсектицидное средств эмульгируемого концен высокой инсектицидной при малых концентраци1071196 Таблица 2 Активное вещество Степень умерщ-,.вления, % Концентрация активного вещества в водном препарате,В 0,01 100 Известное Л 0,0010,010,001 0 100 В 0 Предлагаемое 1 0,01 100 0,001 85 0,01 100 0,001 90 0,01 100 0,001 100 4 е Ю 4 ва еейазю(4 в юЕМ ваемо ю ав аа в3 Заказ 11706/55 Тираж 722; Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5