G01N 33/53 — иммунологический анализ; анализ биоспецифического связывания; материалы для этого

Номер патента: 888930

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Арефьев, Еськов, Михайлова

МПК: A61B 5/00, G01N 33/53

Метки: биологических, жидкости, исследования, микрообъемах, частиц

...устройства за счет исключения дополнительных элементов, требующих юстировки, возможность использования капиллярных трубок, выпускаемых промышленностью, простота их замены делает устройство перспективным при прове 10 денни массовых исследований, обеспечивающих индикацию иммунологических реакций в объемах жидкости порядка 10 мкли менее. 1,2 На фиг. 1 схематично изображено устройство для исследования биологическихчастиц в микрообъемах жидкости; нафиг. 2 - то же, вид в плане,Устройство состоит из источника 1когерентного излучения, фокусирующегообъектива 2, капиллярной трубки 3, приемника 4 рассеянного излучения и блока5 обработки. Капилярная трубка 3 расположена перпендикулярно к оси объектива.и наклона к оси приемника 4. Пля закрепления...

Номер патента: 1158029

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Витторио, Пьерлуиджи

МПК: A61B 10/00, G01N 33/53

Метки: количественного, трийодтиронина

...раствор, Осалок, отобранный со,тевым раствором, подвергают Лцалцэу с двумя сменами (цлц столбикосолевого раствора прц 4 С) ло тех пор, ттока це лос тцгцут удаления сульФата аммония полностью.П р ц м е р 2, Получение цммуттоттоглоттают 1 тих антител ца полцакрцламиде,Бцогель Робрабатывают в течение 24 ч в воле дчя его гцдратаццци многократно ттроттыватстт той же средой, Е 100 мл гидр атцронац ного геля добавляют 500 мл 6 Х-ного раствора г:тутарового альлегцла в 0,1 1"1 фосфатном буфере прц рН 7,0. Раствор ццкубируют в теченйе ночи при 37 С.Затем гель промывают 10-20 раз водой, используя 500 мл для каждойи ромывкц,10 мл активцровацного геля смешивают с 12 мл сыворотки крови. Раствор медленно перемешивают при комнатной температуре в течение...

Номер патента: 1167502

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Аширов, Савченко, Смотров, Шанявский

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, пероксидазы

...или антител в пробе биологическойжидкости,Целью изобретения является повы Ошение точности определения,П р и м е р 1, К девяти стандартным пробам пероксидазы, растворенным в 0,5 мл 0,01 М фосфатцого буфера рН 6,0, добавляют по 2 мл субстратной смеси, содержащей 11 нМ хромогена 5-амицосалициловой кислоты и6 цМ перекиси водорода в фосфатцомбуфере рН 6,0. Каждую реакционнуюсмесь ицкубируют в течение 5 миц 20при 20" С, а затем останавливают реакцию путем добавления в реакционнуюсмесь 1 мл ацетона. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряютна спектрофатометре СФв видимой 15О, 09+0, 02 0,16+0,02 0,22+0,02 0,30+0,02 0,36+0,03 0,58+0,03 0,72+0,04. области спектра при длине волны 460 цм.П р и м е р 2. К девяти стандартным пробам...

Номер патента: 1175440

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Байжомартов, Семенова, Стеценко, Ярема

МПК: A61B 10/00, G01N 33/53

Метки: инфекции, экспресс-диагностики

...сыворотки больного, взятой в различных двукратных разведениях (от 1:2 до 1:64), Лунки находящиеся около катода, заполняют гликопротеидной фракцией антигена М. рпецгпо п 1 ае, которую получают путем химической экстракции антигена ледяной уксусной кислоты и этанолом.Процедура получения гликопротеидной фракции заключается в следующем. Подвергнутый ультразвуковой дезинтеграции концентрированный антиген М. рпецгпоп 1 ае обрабатывают ледяной уксусной кислотой до получения рН среды 6,0. Выпавший осадок огделяют центрифугированием и в надосадочную жидкость снова добавляют ледя ную уксусную кислоту до рН среды 5,0. Через 15 - 20 мин сформировавшийся осадок собирают путем центрифугирования при 18000 об/мин в течение 30 мин. Полученный осадок...

Номер патента: 1205913

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Аронбаев, Варфоломеев, Дзантиев, Егоров, Ивницкий, Кашкин, Юлаев

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: анализа, иммуноферментного, проведения

...пе ответствующего 10 мкг/мл нативной, фРакцией ослиной ант пероксидазы. После трехчасовой инку- ротки (5000 нг/мл), бации при 37 С лунки опять отмывают35процессе анализа про физиологическим раствором при РН 7 4 калий-фосфатным буфе содержащим неионный детергент О, 1 М хлористый натр (0,053 тритона Х - 100). В отмытые гента "Твин"Пос лунки вносят по 150 мкл субстратной чество сорбированног смеси содержащей 0 2 ммоль перекиси ного комплекса опредФ Э 40водорода и 0,75 ммоль иодистого ка- чески. В лунки добав лия, приготовленной в 0,1 М натрий- стратной смеси, соде ацетатном буфере при РН 3,8 с 0,1 М пеРекиси водорода и 1 добавкой хлористого калия. После стого калия, пригото 15-минутной инкубации при комнатной натрий-ацетатном...

Номер патента: 1215026

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Соколовская, Субботин

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, иммунных, ооцитам, сывороток

...жидкостях организма животных и человека,Цель изобретения - количественное 10определение активности иммунных сывороток к ооцитам,Прозрачная зона ооцитов послеконтакта ее с антителами к ооцитамдлительное время сохраняет свою 15целостность в растворах протеолитических ферментов (трипсина или (папаина), которые при прочих условияхвызывают ее полное переваривание втечение 30-60 мин. 20Время сохранения прозрачной зонойустойчивости к переваривающему действию протеолитических ферментовзависит от концентрации антител в испытуемой иммунной сыворотке и может 25составлять от 60 мин до несколькихнедель.Для определения активности иммунной сыворотки к ооцитам делают рядпоследовательных разведений ее 17.-ным 30раствором хлористого натра и...

Номер патента: 1216197

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Векслер, Иванова, Квятковская, Ремез, Эглите

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53

Метки: выявления, действия, микробных, препаратов, сенсибилизирующего

...промышленных микробных препаратов.Цель изобретения - ускорение способа.Способ осуществляют следующим образом. Опытных и контрольных. животных иммунизируют эритроцитами барана. Затем ингаляционно вводят 5 мг/мв бактериального инсектицида, например боверина 25 опытным животным, а 25 животных получают чистый воздух (контроль). Животных забивают и берут тимус. В силиконовых центрифужных пробирках соединяют О, мл лимфоцитов тимуса и 0,025 мл аутосыворотки крови крысы, Смесь инкубируют 30 мнн при 4 С в холодильнике. Добавляют 0,1 мл 0,5 взвеси промытых аутоэритроцитов, на 5 мин смесь оставляют при комнатной температуре и 5 мин центрифугируют при 000 об/мин. Пробирки ставят в холодильник при 8 С на 18 ч, смесь фиксируют 0,57-ным...

Номер патента: 1237979

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Барабой, Гриневич, Никольский, Титоренко

МПК: G01N 33/53

Метки: активации, клеток, количественного, лимфоидных

...пр-тие, г. Ужгород, ул Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается способов выявления и объективной регистрации состояния активации лимфоцитов, может быть использовано при диагностике заболеваний, сопровождающихся изменениямииммунологической реактивности организма.Цель изобретения - повышение чувствительности способа.Способ осуществляют следующим образом.1 .н 1 мп гепарийизйрованной кровифФ.наносят иа 1 Ьл смесификолла и верогрЬфуна; (Р,077) Пробирки цент,"рйФуййруют при 1000 об/мин 30 мин.ЭрФгроциты оседают на дно пробирки,лим 1 роциты остаются в интерфаэе, Лим.фоцнты собирают, дважды отмываюти подсчитывают из 1 мл крови с нормальным содержанием лимфоцитоав обычно удается получить около 10 кле"...

Номер патента: 1070885

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Власов, Гурьянов, Козлов, Любимов, Надеждина

МПК: C08G 69/10, G01N 33/53

Метки: антигенной, детерминанты, диагн, диагностикума, качестве, комплекса, комплексы, компонентов, лизина, основе, полипептидного, полипептидные, полипептиды, эритроцитарного

...= 150. Целевой комплекс имеет 1070885 6 объем задержки 26,9 мл, поли-Ь-лизин-Ь-глутамат-сукцинат характеризуется объемом задержки, равным29,3 мл, а поли-Ь-лизин-глутамат -30,2 мл, Комплекс стабилен в облас,ти рН 3,5-7,5.Определенная мол,м, комплексане является просто арифметическойсуммой молекулярных. масс его компо 10 нентов, Более низкое значение мол,.м,свидетельствует об изменении пространственной структуры и заряда, таккак метод гельхроматографии позволяет непосредственно оценивать размер15 макромолекулы.1П р и м е р 7 (сравнительный),К 5 мл отмытых бараньих эритроцитовдобавили 25 мл 5 Е-ного раствора формальдегида в фосфатном буфере с рН7,4. Смесь выдерживали 20 ч в холодильнике, затем обработанные такимобразом эритроциты отделяли...

Номер патента: 1242828

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Галкина, Омиров, Уланова

МПК: G01N 33/53

Метки: диагностики, перитонита, топической

...в воду со льдом на 2-3 мин для остановки реакции. Все пробирки центрифунируют 5 мин при 3000 об/мин. Недостаточную жидкость колориметрируют против дистиллированной воды на ФЭК-М с зеленым светофильтром при чувствительности 2 ед Результаты читают по красной шкале левого барана, уровень антител определяют по формуле АК=К-О, где К - показатель ФЭК, 0 - показания опыта, Источник перитонита определяют по показанию наивысшего уровня к антигену из ткани органа, который является патологическим очагом.П р и м е р ,1. Больной Рубан В., 39 лет, поступил в клинику хирургических болезней с явлениями разлитого перитонита. Общеклиническими методами установить источник перитонита не удалос.ь. При определении уровня аутоантител в сыворотке крови...

Номер патента: 1246006

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Антипенская, Тагаева, Ткачева, Щербакова

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: беременности, диагностики, прерывания, самопроизвольного, угрозы

...относится к медицине, а именно к акушерству и иммуно" . логии.Цель изобретения - доклиническая диагностика угрозы самопроизвольного прерывания беременности.Способ осуществляют следующим образом.К 0,03 мл сыворотки крови беременной добавляют 3,0 мл 2,57 стандартизированной взвеси эритроцитов барана, инкубируют 1 ч при 37 С, центрифугируют 10 мин при 2000 обмин определяют на ФЭКе оптическую плотность раствора при длине волны 400- 450 ммк в кювете толщиной 5 мм. При интенсивности гемолиза выше 0,6 ед. оптич.плотности (или выше 75, 8 ед.50 гемолиза)устанавливают наличие угрозы выкидьпиа.П р и м е р. Беременная К. Диагноз: беременность 11 недель привычное невышанивание (2 самопроизвольных выкидыша в анемнезе). Прииммунологическом...

Номер патента: 1245313

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Алексеев, Быкова, Черченко

МПК: A61K 39/00, G01N 33/53

Метки: авидности, антител

...методом.Способ осуществляется следующим образом,10Проводят реакцию непрямой иммунофлуоресценции с иммунными сыворотками на предметных стеклах с мазками из тест- штамма бактерий, при этом результат реакции учитывают микрофлуорометрией.Скорость связывания антител с антигеном определяют как процент интенсивности свечения на 1,3, 5-й мин к 20-й мин протекания реакции, а полноту связывания - как интенсивность свечения в милливольтах на 20-й мин. 20Пример 1. Сравнение авидности антител в трех мелиоидозных гипериммунных сыворотках.Готовят мазки из взвеси типичного мелиоидозного штамма с концентрацией 10" мелиоидозных тел в 1 мл. Исследуемые сыворотки (А, Б, Б) в рабочем разведении наносят на мазки и инкубируют каждую 1, 3, 5 и 20 мин на...

Номер патента: 1255578

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: сальмонелл, энтеротоксина

...растворе 0,5%, Формалинизирование проводят в тече 10 ние 1 ч при 37 С на шуттель-аппарате (100 об/мин). Клетки отмывают отФормалина трижды Фосфатно-солевым буфером, а затем в том же буфере готовят 10%-ную взвесь клеток (по объему). Взвесь стабильна в течение 30 дн при 4 С.Для сенсибилизации клеток БСарЬ 1." 1 ососсцв ацгецв Сочап Т с целью получения сальмонеллезного диагности 15 20 кума в качестве источника специфических иммуноглобулинов используют антиэнтеротоксическую сыворотку ктермолабильному энтеротоксину кишечной палочки с преципитирующим титром 1:16 и выше, не содержащую антитела к другим антигенам кишечной палочки,Сыворотку в количестве 0,1-0,2 мя добавляют к 1 мл 10%-ной взвеси фор 30 50 35 40 45 малинизированных клеток Я....

Номер патента: 1255929

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Бажанова, Борисенко, Ванеева, Селезнева, Цветкова, Янкина

МПК: G01N 33/53

Метки: диагностики, инфекции, коклюшной

...коклюшнуюфракцию, в 4 и 8 ряды - липополисахарид коклюша, в 9 ряд (контрольный) - бычий сывороточный альбумин,в 10 ряд (контрольный) - растворжелатина, в 11 и 12 ряды (контрольный) - деэиьтеграт коклюшного микроба,В 1-10 рядах раститровывают сыворотки обследуемых. В 11 ряду заведомо положительный контроль (сыворот-ка от больного с бактериологическимподтверждением, проверенная другимисерологическими методами), В 12-мряду раститровывают сыворотку здоровых доноров.Антигены сорбируют при следующихусловиях.Дезинтеграт коклюшный и паракоклюшных бактерий и липополисахаридиспользуют в дозе 10-15 мкг/мл в0,1 М карбонат-бикарбонатном буферерН 9,6 при 37-38 С 2-4 ч, а белковуюфракцию коклюша - в дозе 8-10 мкг/млв 0,1 М трис-соляно-кислом...

Номер патента: 1255935

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: бактериальных, выявления, культур, подготовки, сальмонелл, энтеротоксина

...изобретения - ускорение способа при одновременном повьшении чувствительности анализа, К осадку 10 сальмонелл добавляют дистиллированную воду, полимиксин В в конечной концентрации 2,0-2,5 мг/мл, инкубируют смеси при физиологических условиях втечение 1,0-1,5 ч и добавляют три в 15 тон Хв конечной концентрации 0,14.0,01%.П р и м е р 1. Бактериальные культуры, сальмонелл (штамм Я.урЬхпптцш 415), выращивают в любой 20 жидкой питательной среде в объеме 10 мл в пробирках емкостью 40-50 мл в течение 24-30 ч при постоянном встряхивании из шуттель-аппарата при 210 об/мин и 37 С, Далее полу ченные суспензии сальмонелл центрифугируют при 8000 об/мин в течение 15-20 мин, Супернатант сливают, а к осадку бактериальной культурЫ добавляют 0,5...

Номер патента: 1257521

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Бугаенко, Дзяк, Зуб, Каменская, Лаврентьев, Лопухин, Новицкая-Усенко, Петров, Ханин, Хомяков

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, иммунологических, реакций

...на прямой вход опе. рационного усилителя 36, ца инверсный вход которого подается напряжение, пропорциональное заданной мощности рассеивания, от входа 12 "уста. новка уровня мощности". Вход 57 операционного усилителя 36 присоединен к затвору первого полевого транзистора 16-1Таким образом реализована схема стабилизации мощности, выделяемой в термосопротивлении 15.После установки величины рассеиваемой мощности термосопротивлецием 15 замыкается аналоговый ключ 27 вто. рого коммутатора 3, и напряжение на входе 47 (т.е. на затворе первого по. левого транзистора 16-1) поступает на вход аналого-цифрового преобразователя 9, который по сигналу от микроЭВМ 1 О производит преобразование аналогового сигнала в двоичный код, который в формирователе 6...

Номер патента: 1264079

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Краснова, Сазанова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/53

Метки: воспалительного, двенадцатиперстной, детей, кишке, обострения, прогнозирования, процесса

...и уровне сывороточной формы иммуноглобулина А, оцениваемом как разницы между значением общего количества иммуноглобулина А, определяемого с по. мощью анти-к-сыворотки, умноженным на 3 (коэффициент Томази), за вычетом значения. секреторной формы иммуноглобулина А. Полученную долю сывороточного иммуноглобулина А вьражают в процентах и при ее значении от 74 до 100 от общего уровня иммуноглобулина А прогнозируют обострение воспалительного процесса в двенадцатиперстной кишке у детей.П р и м е р 1. Больная, 5 лет,поступила повторно с жалобами на пло.хой аппетит, тошноту, редкую рвоту,боли в верхней половине живота, чащев околопупочной области после еды,проходящие самостоятельно. Наслед"ственность отягощена (заболеваниягастродуоденальной...

Номер патента: 1269023

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Белкин, Булаев, Виноградов, Гарбер, Иваников, Коваленко, Титов, Ширяев

МПК: G01N 33/53

Метки: гипофиза, диагностики, патологии

...концентрации ТТГ и пролактина на 15, 30 и 90-й мин.25.02.83 г. проведен Т 8 Н-тест при помощи интраназального введения 1 мг30 рифатироина (растворенного в 4 каплях дистиллированной воды) в положении лежа по 2 капли в каждую ноздрю,причем стремились добиться удержания и всасывания препарата в полос 35 ти носаРезультаты обследования приведены в таблице. аэалЫйров ереэ время,мин 6 10,8 5,6 И на ролакин,нг/ в 42,8 32,6 44 0 30,6 0,8 2,4 И на 1Изобретение относится к медицинеа именно к эндокринологии, и предназначено для диагностики функционального состояния гипофиэарнотиреоидйой системы.Цель изобретения - повышение точности способа.Способ осуществляют следующим образом.Перед употреблением содержимоефлакона (0,8-1,2 мг) рифатироинарастворяют...

Номер патента: 1273805

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Ивницкий, Кашкин, Приев, Юлаев

МПК: G01N 33/53

Метки: иммуноэлектродов

...иммуноэлектродом.Электролитная смесь следующего состава, мас.7.: этанол 24,6740 - 24,8124; коллаген 0,0500-0, 1000 глутаровый альдегид 0,7000-1,2000; соляная кислота 0,0004-0,0040," антиген или антисыворотка О, 1100-0,1300, вода остальное, обеспечивает получение плотных и равномерных по толщине коллагеновых пленок на токопроводящей поверхности электрода, предотвращает осаждение коллагена в объеме73805 2раствора, что позволяет иммобилизовывать в коллагеновой пленке антигены и антитела в количестве, на порядок превышающем известный способ.П р и м е р 1. Для изготовления иммуноэлектрода с иммобилизованной-аспарагиназой в качестве токопроводящей поверхности используют стандартный хлорсеребряный электрод (ф =0,3 мм, 8=10 мм),...

Номер патента: 1287008

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Морозов, Узакбаев

МПК: G01N 33/53

Метки: больных, воспалительных, гнойно, дыхания, органов, осложнений, послеоперационных, прогнозирования, туберкулезом

...при тех же условиях. Недостаточную жид - кость отсасывают. Осадок взвешивают в 1 мл среды 199, подсчитывают лейкоциты и разводят средой до кон6центрации 2 10 в 1 мп 0,2 мл лейкоцитарной взвеси, смешивают с равным объемом 0,4%-ной взвеси эритроцитов барана на среде 199. Инкубируюто5 мин при 37 С, центрифугируют 5 мин 40 при 800-1000 об/мин и помещают наочас в холодильник при 4 С, Затем в пробирку добавляют 0,1 мл 3%-ного раствора глютарового альдегида и оставляют при комнатной температуре 45 на 20 мин. Добавляют в пробирку дистиллированную воду (примерно 1 /3 пробирки), взбалтывают и центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин. Из осадка обычным путем готовят мазок, который окрашивают по 14 ай-Грюнвальду. Подсчитывают под иммерсией 200...

Номер патента: 1290168

Опубликовано: 15.02.1987

Автор: Чурилов

МПК: G01N 33/53

Метки: лектинов

...вносят соляную кислоту до достижения рН 1-2,Составитель Н.ГуляеваТехред Л,Сердюкова Корректор С.Шекмар Редактор А.Ревин Заказ 7893/39 Тираж 798 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12901Изобретение относится к биохимии,а именно к способам определения лектинов.Цель изобретения - ускорение анализа за счет дополнительной обработки 5пробы соляной кислотой,Способ осуществляют следующим образом.К серии последовательных двукратных разведений исследуемого раствора 1 Одобавляют равное количество 27.-нойсуспензии эритроцитов, затем вносятсоляную кислоту до достижения рН 1-2и...

Номер патента: 1291880

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Вельтищев, Виноградова, Мишина, Павлова, Сотникова, Стефани

МПК: G01N 33/53

Метки: заболеваний, инфекционных, неонатальном, новорожденных, периоде, прогнозирования, развития

...наблюдалось2-кратное обвитие пуповины вокругшеи, Ребенок родился в состояниисредней тяжести, закричал после отсасывания слизи, оценка по Апгар//8 баллов, масса тела 2900 г, длина 47 см.Данные иммунологических показателей пуповинной крови: Е А 12 мг;1 М 35 мг; 1 С 628 мг.; ЦИК (полатекс-тесту) 19,8 ., 35 40 45 50 55 5 10 15 20 25 30 В первые 7 сут жизни состояниеоставалось средней тяжести, сохранялась вялость, снижение мышечного тонуса и физиологических рефлексов,отмечались пастозность мягких тканей,тремор конечностей и подбородка. Периодически появлялись приступы цианоза при нагрузке. В легких дыханиепроводилось равномерно, тоны сердцабыли приглушены. С 5-го по 8-й деньжизни имели место явления конъюнктивита. Первоначальная потеря...

Номер патента: 1296019

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Дрэгер, Цигенхорн, Шифер

МПК: G01N 33/53

Метки: крови, липопротеинов, низкой, плотности, сыворотке

...А, Си/или Е ЛВП или его Фрагменты, илимоноклональные ЛВП-антитела.Получение используемых антителосущесЪляют с применением чистогоЛВП или одного из указанных аполипопротеинов в качестве иммуногенов.Для получения антител используюткроликов и овец. Кроме упомянутыхживотных, соответственно сравнимыхживых существ, применяют также культуры клеток. Отделение образовавшихся при до" бавке ЛВП-антител иммуноагрегатов осуществляют обычными способами.Если используют растворимые ЛВП-антитела, то отделение осуществляют путем центрифугирования. Если используют иммобилизованные, связанные с носителем ЛВП-антитела, то иммуноагрегаты отделяют путем простого отделения жидкой фазы от компактной твердой фазы, например твердых тел, покрытых...

Номер патента: 1298194

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Турищев

МПК: G01N 33/48, G01N 33/53

Метки: активности, комплемента

...кро- З 7 Проба Показатели 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Количество эритроцитов в 5 квадратах 62 21 131 Активность комплемента, л,е. 68 90 34 64 30 56 32 80 23 69 1 12981Изобретение относится к области биологии и может быть использовано для изучения комплемента в эксперименте и в клинике, особенно при необходимости многократных исследований и в тех случаях, когда взятие крови затруднено маленькими размерами подопытных животных или тяжелым состоянием больных.Целью изобретения является повыше ние чувствительности метода и его упЪрощение за счет сокращения числа стачдии еП р и м е р 1. Делают забор крови в капилляр.15 Крови для исследования достаточно 1 капли.Центрифугированием отделяют сыворотку, В качестве разводящей жидкос ти применяют...

Номер патента: 1302199

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Антонюк, Ладная, Лебяк

МПК: G01N 31/00, G01N 33/53

Метки: ристомицина, сульфата

...следующимобразом,Для определения ристомицийа сульФата используют очищенную сумму лектинов семян мышиного горошка, которую получают по следующей методике,200 г размолотых семян экстрагируют при непрерывном перемешивании 201 000 мл 0,9 -ного раствора натрияхлорида 1-3 ч, рН раствора доводятдо 4,0 и образующийся осадок удаляютцентрифугированием, Затем рН раствора доводят до 8,0 и вновь образующий 5ся осадок удаляют центрифугированиемИэ полученного прозрачного растворабелки осаждают сульфатом аммония при667.-ном насыщении, Осадок подсушивают, растворяют в небольшом объеме ЗОдистиллированной воды и диализируютпротив 0,9%-ного раствора МаС 1, азатем против дистиллированноч воды,после чего лиофильно высушивают,Получают 350-500 мг аморфного...

Номер патента: 1320754

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Капцова, Скворцова

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, антигенной, вируса, паротита

...как в примере 1. Для иммунизации использовали 32 ГАДЕСвируса. Кровь брали через 6 недельпосле иммунизации. Титр ВНА в сыво ротках морских свинок определяли какв примере 1. Антигенная активность3-х вариантов А,Б и В одного и тогоже штамма вируса паротита, отличающихся уровнем пассирования в культу ре клеток, представлена в табл. 1,пример 2.П р и м е р 3, Иммунизацию жи -вотных и исследование сыворотки проводили как в примере 2. Для иммуниза ции использовали 100 ГАДЕ вируса.Кровь брали через 4 недели после иммунизации. Результаты представленыв табл. 1, пример 3.Данные, представленные в табл. 1,показали, что все модификации(примеры 1, 2 и 3)предлагаемого способапозволили выявить различия антигенной активности у изученных вариантов(А, Б,В)...

Номер патента: 1323959

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Каральник, Кузьмин

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунных, комплексов, специфичности

...комплексов, 15Пример 1. В качестве иммунореагента для выявления антител, входящих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум.Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в объеме 0,05 мл в 0,85/о-ном растворе МаС 1, содержащем 0,1% желатины. Во все разведения пробы добавляют 0,025 мл 0,1 Н НС 1-глици нового буфера, рН 2,4. Через 60 мин во все лунки вносят по 0,025 мл 25 0,5%-ного эхинококкового антигенного эритроцитарного диа гностикум а, а затем по 0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера, рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации.Контролем является аналогичная постановка реакции, но вместо 0,025 мл О,1 Н НС 1-глицинового буфера во все лунки вносят по...

Номер патента: 1323960

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Дроздов, Королев, Хаустов, Шекоян

МПК: G01N 33/53

Метки: анализа, антигенов

...по 1 капле сыворотки и 10"/,-ной суспензии стафилококка. Если через5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 3 - 5 мин не происходит образования агглютинатов, сыворотку считают пригодной.Пример 1. Анализ антигена ротавирусов в культуре клеток. Стафилококковый реагент готовят непосредственно перед проведением анализа из О/о-ной суспензии стафилококка, как описано.В полистирольную панель с О -образными лунками вносят по 75 мкл гипериммунной сыворотки, разведенной 0,01 М ФСБ 1:2000. Титр гипериммунной сыворотки морской свинки, иммунизированной ротавирусом, в реакции торможения гемагглютинации равен 1:2560. В контрольные лунки вносят по 75 мкл нормальной сыворотки, не содержащей антител к ротавирусам, в тех же разведениях. Панели инкубируют при 37 С...

Номер патента: 1327004

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Королюк, Никитин, Петров, Романов, Соколов, Фотиади

МПК: G01N 33/53

Метки: гемагглютинации, оценки, реакции

...от 1:25 до1 ф 409600 в объеме 0,5 мл, Затем вкаждую лунку добавляли по 0,5 мл 1%ной взвеси куриных эритроцитов. Послеоседания эритроцитов в контроле (через 40,мин) результат реакции учитывали общепринятым визуальным способом. Визуально положительная реакция регистрировалась до разведения 1:800.Измерение параметров спектра методом СОС делали через 10 мин после постановки реакции, для этого брали по О, 1 мл пробы из каждой лунки и разбавляли 2 мл физиологического раствора. В тех образцах, где происходило склеивание эритроцитов, наблюдали сужение спектральных кривых вплоть до разведения 1:204800 (при этом Г Ргд = 4,7 1 0,2), для разведения 1:800 Гр 1-,1 = 33+ 0,2). Для контрольного образца (эритроциты с физиологическим раствором)...

Номер патента: 1327005

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Недугова, Осипов, Рубцов, Титов

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунных, количественного, комплексов, крови

...с5 мп сорбента, уравновешенную 0,01 Мфосфатным буфером на О, 15 М хлориданатрия с 0,01 М ЭДТА, наносят 25 млчеловеческой плазмы (порциями по 5 мл)и элюируют тем же буфером со скоро 052стью 80 мл/ч. Колонку с сорбентомпромывают до полного исчезновения белка, после чего проводят элюцию 0,2 Мгексаметилендиамином. Элюаты диализуют против 0,3 М хлорида натрия втечение 24 ч при 4 ОС. В реакции двойной диффузии в агарозе с анти-С сыИвороткой Фракции исследуют на наличие С . Используемые условия позволяют йолучить 1,2 мг белка С 1 с концентрацией 200-300 мкг/мл. ПолученныйС 1 хранили при -45 С.Перед исследованием сывороток наналичие иммунных комплексов ех гешрогепроводят конъюгирование С с тест 1эритрбцитами (э ритроциты, обработанные...