Байжомартов

Номер патента: 1276341

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Байжомартов, Семенова

МПК: A61K 39/00, G01N 33/559

Метки: агаровых, гелей, консервант

...123 с. ицине и сервации - повычет приерванта. ют вату,поверх- которой гаровым тно приермостат реакций. по всей гель от1276341 формула изобретения Составитель Текред И. Верес Корректор М. Шарошп Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП. Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Редактор М. З,ылынЗаказ 6608/4 Изобретение относится к медицине и может быть использовано для консервации агаровых гелей при проведении иммунолонических реакций.Цель изобретения - повышения консервирующих свойств за счет применения ксилола в новом качестве как консерванта.Пример. Раствор ксилола в концентрации 1 - 5 о; вносят не в агаровый гель, как при применении...

Номер патента: 1175440

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Байжомартов, Семенова, Стеценко, Ярема

МПК: A61B 10/00, G01N 33/53

Метки: инфекции, экспресс-диагностики

...сыворотки больного, взятой в различных двукратных разведениях (от 1:2 до 1:64), Лунки находящиеся около катода, заполняют гликопротеидной фракцией антигена М. рпецгпо п 1 ае, которую получают путем химической экстракции антигена ледяной уксусной кислоты и этанолом.Процедура получения гликопротеидной фракции заключается в следующем. Подвергнутый ультразвуковой дезинтеграции концентрированный антиген М. рпецгпоп 1 ае обрабатывают ледяной уксусной кислотой до получения рН среды 6,0. Выпавший осадок огделяют центрифугированием и в надосадочную жидкость снова добавляют ледя ную уксусную кислоту до рН среды 5,0. Через 15 - 20 мин сформировавшийся осадок собирают путем центрифугирования при 18000 об/мин в течение 30 мин. Полученный осадок...

Номер патента: 1113742

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Байжомартов, Укбаева, Царевская, Царевский

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, крови, лимфоцитов, субпопуляций

...так как для точной идентификации требуется длительная подготовка образЦов и использование микУоцитофлуориметра.Целью изобретения является упрощение и ускорение способа.Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу идентификации субпопуляций Т- и В-лимфоцитов крови путем обработки мазков крови химическими веществами с последующим Флю. оресцентным исследованием, обработку нефиксированных мазков крови ведут инкубацией в парах формальдегида в течение 25-30 мин.30 Способ осуществляют следующим образом.Нефиксированные мазки крови помещают в сосуд с притертой пробкой емкостью 0,5-1 л, на дно которого на 35 сыпают 15-20 г порошка Формальдегида 1 или орто-фтальальдегида 1. Сосуд плотно закрывают и помещают в термостат (80 ОС 1 на...

Номер патента: 712441

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Байжомартов, Иржанов, Прозоровский, Стеценко, Царевский, Ярема

МПК: C12K 1/04

Метки: индикации

...г,Ужгород, ул . Проектная, 4 стафилококков ого токсина (исходныйгемолитический титр 1:1 б 00) в разведении 1:32.- 1:б 4 (разведениепроизводят в среде 199); оптимальная концентрация токсина, не обладающая цитотоксическим действием,. опре"делена путем титрования в культуре клеток куриных фибробластов, за-.раженных эталонным штаммом я,рпецщо-.п 1 ае, Контакт ткани трахеи и токсинадают в течение 15-20 мин. Далее 1 Оне отсасывая токсин, во Флаконы вносят 0,2-0,3 мл носоглоточного илибронхиального смыва больных. Инфицирование эксплантатов проводят путемнепосредственного контакта тканитрахеи и смыва в течение 30 мин. Наодин исследуемый материал берут 2флакона с эксплантатами трахеи. Поистечении времени контакта во Флаконы наливают 1 мл...

Номер патента: 656099

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Байжомартов, Иржанов, Царевский, Ярема

МПК: G09B 23/28

Метки: гиперчувствительности, клеточной, моделирования, реакций

...т, е. с гетерологичной по отношению к лошадиной сыворотке, взятой для выращивания мико- плазмы, которой заражали свинок. В опытные и контрольные флаконы с эксплантатами легких вносят по 1 - 1,5 мл среды 199 с добавлением 10% дрожжевого экстракта, 0,5% глюкозы и пенициллина 100 ед/мл.Культивирование эксплантатов проводят в термостате при температуре 36 - 37 С в течение 5 - 7 суток и при постоянном поддерживании рН среды в пределах 7,2 - 7,4.Изучение динамики иммуноморфологических процессов в легких. На 1, 3, 5 и 7-е сутки культивирования эксплантаты легких отмывают 3 раза стерильным физиологическим раствором, фиксируют в холодном ацетоне в течение 2 ч или в 10%-ном растворе нейтрального формалина, а затем после проводки в спиртах...

Номер патента: 560909

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Байжомартов, Меньшиков

МПК: C12K 1/06

Метки: культирования, питательная, среда

...следуюши т образом.П р и м е р 1. Питательный бульон,Гидролизат рглобулиновой фракции разводят чистой водопроводной водой до следующих показателей по белку: общий"аЖьЗ 1662/139 Тираж 541 Подписное 13 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж Зз, Рвушскаи наб., д. 4 УН,.зот 380-450 мг%, ямянный азсг 280.ЗОС мг%. Добавляют 30% свежего 25%.-ного дрожжевого экстракта, 05 % глюкозы,0,5% глицерина, хлористого натрия (с учетом содержания в гидролизате) 0,5%, рН 5среды доводят до 7,9-8,0.П р и м е р 2, Питательный агарТакого же содержания, что и бульон,только дополнительно вводят 1,3% агар-агара и для осветления его 0,4%.Ма 11 Р 0,1 1 Оф 12 ЬС и 0,015 % К 11 РО,Стерилизацию...