Способ инверсионного вольтамперометрического определения ионов металлов в растворе

(19) И 1) 9430 594 СО ОМИТЕТ СССР ТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙГОСУДАРСТВЕННЫИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ О НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Ф М1 853310/ 5. 02. 85 7.08.86 25(56) Брайнина Хдофазные реакцческой химии.с. 18 -200.Грузкова Н.Аных элементовизводной инверрии. - ЗаводскЬ Определение токсичводах методом проионной вольтампермет- .я лаборатория, 1982,1215,(54) СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАХПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОИЕТАЛЛОВ В РАСТВОРЕ(57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения элементов в растворе. Способ основан на электро- химическом концентрировании определяемого металла и его анодном растворении с измерением аналитического сигналапри линейном изменении потенциала индикаторного электрода.С целью повышения производительности определения и точности измерения в исследуемый раствор вводят элемент ,стандарт и проводят одновременное концентрирование определяемого металла иэлемента стандарта с последующим их анодным растворением и измерением аналитических сигналов, по отношению которых определяют содержание искомого металла, Изобретение позволяет проводить определение углерода в морской воде в присутствии . Я хлора. 1 ил 3 табл.Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методамфизико-химического анализа составаи свойств веществ, и может быть использовано для определения концентрации элементов в расгворе электрохимическими методами анализа,Цель изобретения - повышениепроизводительности анализа и точности измерения.На чертеже представлена дифферен"циальная вольт-ампернаякривая растворения концентрата, полученного израствора, содержащего 9.10 г.ион/л9РЬ (11), 9,10 г ион/л Сд(11),1 10 д г ион/л Н(10 в 01 н,растворе НСГ.Результаты определения свинца (1 Йпредлагаемым методом в растворе, содержащем 9.10 г-ион/л СД (1 Й и1,8.10 8 г-ион/л РЬ(П) при различ- .ных способах очистки поверхности индикаторого электрода представлены втабл. 1. Из табл. 1 видно, что раз-.личные способы очистки влияют на активную поверхность электрода, вследствии чего изменяется величина сиг,налов. Однако отношение измеряемыхсигналов сохраняется постоянным сучетом погрешности измерения. Втабл. 2 .представлены данные экспери)(ентального определения РЬ в различМых объектах ( осадках и речной воде).определение концентрации РЬ в пробе:.Проводят с помощью градуировочнойзависимости аналитического сигналаот концентрации определяемого вещества (известный способ) и предлагаемым методом, контроль правильностиосуществляют методом атомной абсорбции. Расчет. концентрации РЬ в анализируемом растворе в выбранных условиях проводится исходя из соотношений3 р )( СРЬ(П)сЬ 2 сЬ(п)Зр )(1, РЬ(6)сд 2 сд(Й) В случае Рь и Сд близость их;электрохимических свойств обеспечивает в выбранных условиях равные сигналы при равных концентрациях в растворе, т.е К=1. Если К=1, тогда4,в С - = - с РЬ(р)сд(н) сД Возможно и решение обратной зада"чн, т.е. определение кадмия по известной концентрации и сигналу свин.ца, При этом необходимо учитывать поправку на холостой опыт,В табл. 3 представлены данные определения Х 1 по градуировочной зависимости аналитического сигнала от концентрации цинка в растворе и по предлагаемому методу, Контроль правильности результатов осуществляется методом "введено-найдено". В качестве элемента-стандарта используют кадмий, в качестве фон(ового электролита 0,1 И СН СООТГ а.25Фо рмулаизобретенияСпособ инверсионного вольтамперометрического определения ионов металлов в растворе, включающий электрохнмнческое концентрирование определяе-,мого металла и анодное растворение сизмерением аналитического сигналапри линейном изменении потенциала ин- .дикаторного электрода или временирастворения определяемого металлапостоянным током, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повьппения производительности определенияи точности измерения, в исследуемый 40раствор вводят элемент-стандарт ипроводят одновременное электрохимическое концентрирование определя- емого металла и элемента-стандарта 45 с последующим их анодным Растворением и измерением аналитических сигналов в одном измерительном цикле,а содержание искомого металла определяют по отношению измеренных сигналов.1 ф11о о1 " О1л Фще1 03о СОл оЖФ -", Жц= оЯЖ Гц Р 1 о11 в 1 о О 1 О 1 ф 1 Х 1 О .Ои Я1 1 СО О м о.а1 фР1у о СО О Ж СС 4 2 ою 1 СЧ СЧ СЧ 1 ц.а1 оло о ъ ц 1 о" СО ФСО МСЧ СЧ (Ч Ф . Э лСЧ СЧ,60+3,90 5 29,0 9,00+1,64 5 26,60 Составитель Т. НиколаевТехред Г.Гербер орректор И. Муск Редактор А. Шишкин Заказ 4229/ одписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 С,10, г-ион/ Тираж 778 П ВНИИПИ Государственного, комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4