Способ определения содержания органических примесей в воде и устройство для его осуществления

, пульса выдерживают при уровне потен ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЖ ПИСАНИЕ ИЗОБ( 56) Лейте П. Определение органических загрязнений в питьевых, природных и сточных водах. - М.: Химия,1975, с. 20.Авторское свидетельство СССРМф 573745, кл. О 01 Б 27/48, 1975.Авторское свидетельство СССРпо заявке Р 2902872/25,кл. С 01 М 27/48, 02,04.80.,( 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ВОДЕ И УСТ-РОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ.( 57) 1. Способ определения содержания органических примесей в водепутем пропускания через исследуемуюсреду с помощью электродов, одиниз которых платиновый, ряда прямоугольных импульсов при уровне потенциала платинового электрода от -0,1до +1,8 В с выдержкой при каждом потенциале 1-2 с, затем двух измерительных идентичных импульсов в области потенциалов электрода 0 - 0,4 Вс выдержкой при уровне потенциала0,38-0,4 В перед первым импульсом1-5 с, а перед вторьи - 30-200 с,и измерения количества электричест-ва, прошедшего через электрод за время каждого импульса, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения раздельного определения со .:, держания органических примесей и по вьппения точности измерений, после второго измерительного импульса элек" трод дополнительно выдерживают в течение 1-15 с при одном или нескольких следующих друг за другом уровнях потенциала, выбранных из .диапазона от -0,1 до +2,0 В, после каждой . выдержки заданного потенцчала подают измерительный импульс в диапазоне 0 - 0,4 В и по относительной разности количеств электричества, прошедших за время первого и каждого следующего за вторым измерительного импульса судят о содержании органи- С ,ческой примеси.2. Способ по п. 1, о т л и ч а.ю д щ и й с я тем, что, с целью экс- прессного определения величины бихрб- ф матной окисляемости, электрод после ффффф второго измерительного импульса выдерживают при уровне потенциала 1,2-1,4 В. О3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- ф щ и й с я тем, что, с целью экс- Ю прессного определения величины перманганатной окисляемости, электрод после второго измерительного им циала 0,6-0,7 В.4. Устройство для определения со-, держания органических примесей в воде, содержащее электрохимический датчик, соединенный с регулирующим усилителем, к инвертирующему входу которого подключено программное задающее устройство, а к выходу -1157940 51 О15 20 25 30 вспомогательный электрод с согласующим усилителем, вход которого под.ключен к сравнительному электроду,а выход - к инвертирующему входурегулирующего усилителя, и с токовымусилителем, к инвертирующему входукоторого подключен рабочий электрод, а к выходу - коммутирующие элементы, соединенные с блоком функциональных преобразований, содержащиминтегратор, вычитающее устройствои компаратор, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что устройство снабженокомпенсационно-уравновешивающимустройством, включающим компаратор,цифровой аттенюатор, цифроаналоговый преобразователь,с долговременнойпамятью, дешифратор состояния и устройство динамической индикации,Изобретение относится к физикохимическим методам анализа водныхрастворов и может быть использованов аналитической химии при контролепроизводственных процессов и дляохраны окружающей среды.Известен способ определения содер.жания органических примесей в воде,основанный на сжижении органическихвеществ до углекислого газа с послегдующим определением его количества,Однако этот способ дает сведения, только о суммарном содержании органических примесей (присутствие в пробах неорганического углерода мешаетопределению), он очень трудоемок,время анализа равно нескольким часам, его трудно автоматизироватьи он не может быть использован для оперативного контроля загрязненности вод,Наиболее близким к предлагаемомуспособу является электрохимическийспособ определения органического углерода.Способ заключается в пропусканиичерез исследуемую среду с помощьюдвух электродов, один из которых пла"тиновый, прямоугольных импульсов напряжений при уровне потенциалов(-0,1) - 1,8 В с выдержкой при этихпотенциалах 1-2 с. Далее на элекпричем к выходу токового усилителячерез первый коммутирующий элементподключен вход интегратора, в цепиотрицательной обратной связи которого включен второй коммутирующийэлемент, выход интегратора соединен с компенсационно-уравновешивающим устройством, компараторкоторого одним входом соединен с выходом интегратора, а другим входом "с первым выходом цифрового аттенюатора, второй выход которого соединен с цифроаналоговым преобразова"телем, причем к выходу цифроаналого"вого преобразователя подключен входдешифратора состояния, выход которо"го соединен с устройством динамической индикации, управляемым программным задающим устройством. трод подают два идентичных последовательных импульса в диапазоне 0 - 0,4 В с выдержкой при уровне напряже. ний 0,4 - 0,5 В перед первым импульсом длительностью 1-5 с, а перед вторым 30-200 с, измеряют количество электричества, протекающего через электрод, и по относительной разности этих количеств электричества судят о содержании общего органического углерода в воде. Для осуществления этого способа разработан прибор, позволяющий получать искомые величины с точностью 37Однако данных о содержании общего органического углерода недостаточно для полной характеристики качества воды, так как при выборе метода очистки воды необходимо знать ппироду присутствующих примесей.Известен полярограф для определения содержания органического углерода в воде.Недостатком известного полярографа является отсутствие возможности проведения ряда преобразований для автоматизации измерений поляризацион. ных кривых, что значительно ухудшает быстродействие и точность получае. мой информативной величины, Отсутствие в полярографе программного задаю. щего устройства (11 ЗУ) не дает возмож.3 11ности провести требуемую в зависимос-ти от изучаемого объекта катодноанодную обработку поверхности электрода с целью приведения ее в стандартизованное состояние. Точность из"мерения информативной величины с памощью осциллографических полярографов составляет 107, а время измерения и обработки полученноц информативной величины составляет 2-3 ч, Наиболее близким к предлагаемому являетсяустройство для определения содержания общего органического углерода вводе,Известное устройствб включаетэлектрохимический датчик, соединенный с регулирующим усилителем, к ин"вертирующему входу которого подключено ПЗУ, а к выходу - вспомогательный электрод с согласующим усилителем, вход которого подключен ксравнительному электроду, а выход -к инвертирующему входу регулирующего усилителя, и с токовым усилителемк инвертирующему входу которого подключен рабочий электрод, а к выходукоммутирующие элементы, соединенныес блоком функциональных преобразований, содержащим интегратор, вычитающее устройство и компаратор.Это устройство формирует программу воздействия на рабочий электрод,В результате воздействия первогоопорного пилообразного импульса навыходе первого интегратора получают.величину количества электричества Ц ,После прохождения количества пилообразного импульса, полностью идентичногопервому,на выходе второго интегратораполучают величину количества электричества Я , Далее сигналы Я и Йяпоступаютна вход вычитающего устройства, с выхода которого разностныйсигнал ь 6 поступает на один входкомпаратора, на другой вход которого подается требуемая величина опорного сигнала. В результате на выходе компаратора получают сигнал, про-.порциональный общему количеству органического углерода в воде,Недостатком этого устройства является то, что оно не учитывает эффект, возникающий при продолжительной работе платинового электрода.Известно, что при продолжительной работе поверхность платиновогоэлектрода электрохимической ячейкинепрерывно возрастает, происходиттак называемая разработка поверх 57940 4ности электрода. В результате величины Й и 0 , а следовательно,и их разность 6 Я на выходе вычитающего устройства будут возрастать5по мере увеличения поверхности рабочего электрода.Для уменьшения ошибки измерения опорный сигнал, подаваемый навторой вход компаратора, необходимо периодически корректировать.Эту операцию производят вручную, чтоуменьшает быстродействие и точностьполучаемой информативной величины.Недостатком известного устройстватакже является то, что с его помощью нельзя с достаточной точностьюпроизводить измерения по предлагаемому выше способу,Когда, например, необходимо ввести в память прибора информацию покрайней мере о четырех измерительных импульсах и сравнить величину.Я первого измерительного импульсас тремя величинами 02, Ц и й25 последующих измерительных ьщпульсовунеобходимо иметь в схеме четыре интегратора с абсолютно идентичными характеристиками. Практически это труд.но реализовать из-за разброса параметров интегральных схем, а такжеиз-за невозможности создать для ниходинаковый температурный режим.Целью изобретения является обеспечение раздельного определения содержания органических примесей и поЗ 5 вьппение точности измерений.Указанная цель достигается тем,что в способе определения содержанияорганических примесей в воде путемпропускания через исследуемую среду40с помощью электродов, один из которых платиновый, ряда прямоугольныхимпульсов при уровне потенциала платинового электрода от -0,1 до +1,8 Вс выдержкой при каждом потенциале451-2 с, затем двух измерительных идентичных импульсов в области потенциалов электрода 0 - О,А В с выдержкойпри уровне потенциала 0,38 - 0,4 Вперед первым импульсом 1-5 с, а передвторьпч - 30-200 с и измерения коли 50честв а элек тричес тв а, прошедшего че-,рез электрод за время каждого импульса, после второго измерительного им-.пульса электрод дополнительно вьщер 55 живают в течение 1-15 с при одном .или нескольких следующих друг за другом уровнях потенциала, выбранныхиз диапазона от -0,1 до +2,0 В,после10 каждой выдержки заданного потенциала подают измерительный импульс вдиапазоне 0-0,4 В и по относительнойразности количеств электричества,прошедших за время первого и каждого 5следующего за вторым измерительногоимпульса судят о содержании органической примеси.С целью экспрессного определениявеличины бихроматной окисляемостиэлектрод после второго измерительного импульса выдерживают при уровне потенциала 1,2-1,4 В.С целью экспрессного определения величины перманганатной окисляемости электрод после второго измерительного импульса выдерживают при,уровне потенциала 0,6-0,7 В,Устройство для определения содержания органических примесей в воде,содержащее электрохимический датчик,соединенный с регулирующим усилителем, к инвертирующему входу которого подключено программное задаю 25щее устройство, а к выходу - вспомогательный электрод с согласующимусилителем, вход которого подключенк сравнительному электроду, а выход -к инвертирующему входу регулирующегоусилителя, и с токовым усилителем,к инвертирующему входу которого подключен рабочий электрод, а к выходукоммутирующие элементы, соединенныес блоком функциональных преобразований, содержащиминтегратор, вычитающее устройство и компаратор, снабжено компенсационно-уравновешивающим устройством, включающим компаратор, цифровой аттенюатор, цифроаналоговый преобразователь ЦАП) с долговременной памятью, дешифратор состояния и устройство динамической индикации, причем к выходу токовогоусилителя через первый коммутирующийэлемент подключен вход интегратора, в цепи отрицательной обратнойсвязи которого включен второй коммутирующий элемент, выход интеграторасоединен с компенсационно-уравновешивающим устройством, компаратор которого одним входом соединен с выходоминтегратора, а другим входом - с первым выходом цифроаналогового аттенюатора, второй вход которого соединенс ЦАП, причем к выходу ЦАП подключен 55вход дешифратора состояния, выходкоторого соединен с устройством ди-намической индикации, управляемым ПЗУ,Сущность предлагаемого способа состоит в том, что адсорбированные частицы окисляются или восстанавливаются в определенных областях потенциала и за счет этого удаляются с поверхности. По относительной разности количеств электричества, прошедших через электрод за время первого и второго импульсов в области 0,4-0,0 В определяют общее содержание адсорбированных на поверхности электрода органических частиц, Далее электрод выдерживают при потенциале, выбранном из диапазона от -0,1 до 2,0 В, Вещества, способные окисляться или восстанавливаться при выбранном потенциале, удаляются с поверхности электрода, Далее на электрод накладывают измерительный импульс в .области по тенциалов 0-0,4 В и по относительной разности количеств электричества между этим импульсом и первым импульсом определяют количество частиц, оставшихся на поверхности электрода, а по разности между общим количеством и оставшимся определяют количество частиц, удалившихся с поверхности. Накладывая на электрод несколько потенциалов с последующими импульсами в области потенциалов 0,4-0,0 В, можно определить содержание органических примесей на поверхности электрода с разной восстанавливаемостью или окисляемостью (легко-, средне- и трудноокисляемые) . Поверхностная концентрация органических веществ связана с объемной логарифмической зависимостью. Определение содержания органических примесей в растворе проводится с помощью калибровочных кривых, для чего используют растворы с известным содержанием органических веществ.ЪП р и м е р 1, Смесь метанола (легкоокисляющееся вещество) и гексанола (среднеокисляющееся вещество) заливается в электрохимическую ячейку, содержащую 1 н, Н БО Платиновый электрод подвергают катодно-анодной активации и затем на него подают два последовательных импульса в области потенциалов 0,4-0,0 В с выдержкой при уровне потенциала 0,4-0,5 В в течение 1 с перед первым импульсом и 100 с перед вторым. За 100 с на поверхности электрода происходит адсорбция ме.1157940 8вычесть количество метанола и количество фенола. Результаты определения по примеру 2 даны в табл.2.Таблица 2 танола и гексанола, и по относительной разности количеств электричества, прошедших через электрод ,между первым и вторым импульсами, определяют суммарное количество мета" иола и гексанола. Далее на электрод подается потенциал 0,6 В и выдерживается 5 с. За это время легкоокисляющийся метанол уходит с поверхности электрода за счет окисления, после этого на электрод подают импульс в области потенциалов 0,4-0,0 В, и по относительной разности количеств электричества между этим и первым им" пульсами определяют количество гекса. иола, который остался на поверхнос- . ти. По разности между общим содержанием примесей и тем, что осталось на поверхности после выдержки при0,6,В,определяют содержание метанола на поверхности электрода.Результаты определения по примеру 1 даны в табл.1. 51 О отенци уда ения3,2 3 О,МетанолГексанолФенол 101 8,8 9 ица 1 Определено в пробе, мг/л Введено в про мг/л 2,8 9,0 1 О 2,П р и м е р 2. Смесь помимо легкоокисляющегося вещества метанола) среднеокисляющегося вещества гексанола) содержит еще и трудноокисляю. щиеся вещества например, фенол). На электрод накладывается потенциал 0,9 В после осуществления описанной в примере 1 программы, При этом потенциале электрод выдерживается 5 с,и с его поверхности происходит удаление гексанола за счет его окисления. Вслед за выдержкой при потенале 0,9 В на электрод подается импульс в области потенциалов 0,4 - 0,0 В и по относительной разности количеств электричества между этим и первым импульсами определяется содержание на поверхности трудноокисляющегося фенола. Для определения содержания гексанола необходимо из общего содержания всех веществ Наименование веществ преелено еден проб н про ния 0 Мета ци 27 2,1 0 ексанол Фенол 5 2 Бензол етанол Гексанол Метанол Гексан Наименова-. Введе- Опре ние ве, но в лено ществ пробу, проб мг/л мг/лП р и м е р 3. С помощью,предла"гаемого способа можно определятьтакже содержание неокисляющихся при,месей в пробе. Если к смеси органических веществ добавить бензол, который практически не окисляется электрохимически, то на электрод необходимо навязать вслед за. у = 0,9 В ещепотенциал 1,3 В с выдержкой при нем5 сЗа это время фенол окислится и уй,дет с поверхности электрода. Далее на 30Жэлектрод подают импульс в областипотенциалов 0,4 - 0,0 В и по относительной разности количеств электричества между этим и первым импульсамиопределяют содержание неокисляющегосябензола. Для определения содержания фенола необходимо из общего содержания вычесть количество метанола,гексанола и бензола. Результатыопределения по примеру 3 даны в табл.340Та блица 39 11П р и м е р 4. Кроме того, пред- агаемым способом можно также опре,елить содержание восстанавливаючихся примесей в пробе. Для этой це:и в смесь по примеру 2 добавляют читрометан, который восстанавливается при Ц = -О,1 В, Перед определе. яием содержания окисляющихся веществ на электрод навязывается потенциал -0,1 В в течение 5 с. За это время нитрометан уходит с поверхностй за счет восстановления, на электрод подается импульс в области потенциалов 0,4 - 0,0 В, и по относительной разности количеств электричества между этим и первым импульсами определяют общее содержание окисляющихся примесей, а содержание нитрометана определяют по разности меж" ду общим содержанием органических веществ и содержанием окисляющихся веществ. Результаты определения по примеру 4 даны в табч.4,ГТаблица 4 Введено Определев пробу, но в промг/л бе, мг/л ПотенНаименование вециалудалеест я етанол 40 5 ексанол57940 10Такое определение может быть также произведено по предлагаемому способу. Для этого на .платиновый элек-.трод в растворе Фона, содержащем добавки исследуемой воды, подается по тенциодинамический импульс,5 тричества между этим и первым 10 15 20 25 30 После определения суммарного содер. жания органического углерода, как это было описано вышее, на электрод подается потенциал 0,9 В, при котором происходит удаление с поверхности легко- и среднеокисляющихся примесей. Далее на электрод накладывается импульс в области потенциалов 0,4-1,0 В и по относительной разности количеств электричества между этим импульсом и первым определяется содер. жание оставшихся на поверхности органических примесей. По разности между общим содержанием органических примесей и оставшихся на поверхности определяют содержание легко- и среднеокисляющихся примесей, Эта величина хорошо коррелируется с величиной перманганатной окисляемости. После удаления с поверхности электрода лег ко- и среднвокисляющихся примесей на него подается потенциал 1,3 В с выдержкой в течение 5 с. За это время с поверхности удаляются трудноокисляющиеся вещества. Далее на электрод накладывается импульс в области потенциалов 0,4-0,0 В, по от. носительной разности количеств элекпри. 1,3 Фенол Бензол О,трометан 11 45 тодами При анализе различных вод природных, сточных, бытовых), которые содержат смесь большого числа органических соединений, часто необходимо определять не компонентный состав этих вод, а содержание отдельных групп органических веществ, различающихся между собой по окисляемости. Для этого определяют перманганат ную окисляемость, которая характеризует содержание легко- и среднеокисляющихся органических соединений, и бихроматную окисляемость, характеризующую общее содержание окисляющихся органических примесей. пульсами определяется количествомесей, которые не окислились приэтих условиях. По разности между общим содержанием органических примесей и легко- средне- и неокисляющихся примесей определяют количествотрудноокисляющихся примесей. Эта величина хорошо коррелируется с величиной бихроматной окисляемости пробы, Результаты определения перманганатной и бихроматной окисляемостиорганических веществ даны в табл.5,Для определения величин перманганатной и бихроматной окисляемости предварительно строятся калибровочные кривые, связывающие поверхностную концентрацию органических ве, ществ на платиновом электроде с перманганатной и бихроматной окисляемостью, для растворов, в которых эти величины определены химическими меТа блица 5 Перманганатная окис- Бихроматнаяляемость окисляемость По пред- лагаемоПо методу химич еск о По предлагаем.способу По методухимического ана.лиза го анализа му способу 31 3,4 8 1 О 4,5 16 5,1 15,2 3,0 2,8 35 38,3 1,7 2,8 63 42 40 108 112 Точность предлагаемого способа157. Чувствительность1 0 мг/л,Граничные величины потенциалов выбраны; исходя из природы используемых электродов (платина) и раствора (1 н, Н ЯО,) . При потенциалах у2,0 В происходит сильное окисление поверхности платинового электрода, и он уже работает как окисно-платиновый электрод, так как адсорбция кислорода приводит к резкому торможению процессов окисления органических веществ. Кроме того, при2,0 В на электроде с большой скоростью будет идти процесс выделения кислорода, который тоже мешает определению.Использование Я-0,1 В нерационально, так как при этих потенциалах основным будет процесс выделения водорода, который также мешает определению органических примесей. Таким образом, предлагаемый способ ,позволяет заменить оба принятых химических метода анализа, причем время проведения анализа предлагаемым способом 3 мин, тогда как химические методы требуют 1,5-2 ч на один анализ. Кроме того, химические методы невозможно автоматизировать, тогда как созданный на основе предлагаемого спо - соба прибор позволяет получить необходимые данные о содержании органических веществ за короткое время и с достаточной точностью.ляющихся примесей, хорошо согласу-. 35 40 45 50 55 5 О 15 20 25 30 При определении содержания органи. ческих примесей в пробе в аналитической практике широко используются величины перманганатной и бихроматной окисляемости, которые характеризуют содержание легкоокисляющихся и общее содержание окисляющихся примесей соответственноПоэтому и в данной р боте потенциалы промежуточных ступеней подбирались таким образом, чтобы показания прибора коррелировались с величинами перманганатной и бихроматной окисляемостей в пробе. Для определения корреляЦии меж ду показаниями прибора и величийой перманганатной окисляемости был выбран потенциал окисления 0,6-0,7 В исходя из того, что перманганатная окисляемость характеризует содержание в пробе легкоокисляющихся органических веществ, Легкоокисляющиеся органические вещества (метанол, муравьиная кислота, щавелевая кислота, формальдегид и т п.) электрохимически окисляются и удаляются с поверхности электрода при ч = 0,6 - 0,9 В,Другая окислительная ступень потенциалов 1,2-1,4 В выбиралась, исходя из того, что на электроде происходило практически полное окисление всех органических частиц, которые могут быть окислены. Показания прибора, отвечающие содержанию окисются с величинами бихроматной окисляемости пробы, которые характериэуют общее содержание окисляющихся органических примесей.Таким образом, выбор потенциалов для ступеней окисления определен воз. можностью получения таких показателей, которые являются в настоящее время общепризнанными при определении содержания органических примесей в воде,На чертеже изображена структурная схема предлагаемого устройства,Устройство содержит ПЗУ 1, которое определяет программу воздействия на исследуемый объект в виде заданной последовательности скачков напряжения и пилообразных измерительных импульсов для предварительной подготовки поверхности рабочего электрода, накопления на электроде органических примесей и последующего ди 4 херенцированного снятия накопленных на электроде органических примесей с из 13 11579мерением, В состав ПЗУ входит логическое устройство, осуществляющее,согласно заданной программе, необходимую коммутацию и управление компенсационно-уравновешивающим устройст 5вом.Устройство автоматического регулирования потенциала рабочего электродавключает в себя масштабные резисторы 2 и 3, регулирующий усилитель 4, Оэлектрохимическую ячейку 5 с вспомогательным электродом 6, электродом 7и рабочим электродом 8, согласующий усилитель 9 и токовый усилитель 1 О.15Регулирующий усилитель 4 выполняет функцию электронного регулятора, обеспечивающего регулированиепотенциала рабочего электрода исумматора внешних воздействий,20Согласующий усилитель 9 с коэффициентом передачи, равным единице,осуществляет функцию согласования цепи электрода сравнения электрохимической ячейки с выходной25цепью электронного регулятора 4 ипозволяет регистрировать потенциалрабочего электрода стандартнымиприборами.Токовый усилитель 10 представляет собой преобразователь ток - напряжение и обеспечивает измерениетока электрохимической ячейки исогласование с регистратором тока.Предлагаемое устройство содержит также коммутируюирй элемент 11,блок Функциональных преобразованийс интегратором 12, предназначенныйдля получения выходного сигнала, пропорционального интегралу входного40тока, и коммутирующий элемент 13,Компенсационно-уравновешивающееустройство предназначено для регулирования масштаба преобразования сигна-.ла под данную поверхность рабочего45электрода ячейки, вычисления и индикации результатов измерения и включает в себя компаратор 14, цифровойаттенюатор 15, ЦАП 16 с долговременной памятью, дешифратор состояния17, устройство цифровой динамическойиндикации 18,Сформированная программа воздейст"вия на рабочий электрод в виде заданной последовательности скачков напря.жения для предварительной обработкиповерхности электрода с последующимизменением напряжения по линейномузакону до заданного уровня 1,фиг.1) 14поступает на вход регулирующего усилителя 4.Токовый сигнал с выхода токового усилителя 10 поступает через коммутирующий элемент (ключ) 11 на вход интегратора блока 12, В исходном состоянии коммутирующий элемент 1 разомкнут, а коммутирующий элемент 13 ключ) замкнут. В момент формирования первого измерительного импульса ключ 13 размыкается, а ключ 11 замыкается, и на вход интегратора блока 2 поступает токовый сигнал в результате воздействия первого пилообразного импульса. После окончания Формирования первого измерительного импульса ключ 11 размыкается, В результате на выходе интегратора получают величину количества электричества, пропорциональную току через рабочий электрод: О.иэмгде 0 - напряжение на выходе интегратора блока 12;ток, проходящий через рабочий электрод;1 ц - резистор в цепи отрицательной обратной связи токовогоусилителя;постоянная времени интегратора.Исходное состояние ЦАП 16 перед началом первого измерительного импульса - в положении максимального выходного напряжения, а цифрового аттенюатора 15 - в положении максимального ослабления выходного напряжения ЦАП, По .кончании интегрирования первого пилообразного импульса по сигналу с ПЗУ запускается цифровой аттенюатор и сигнал на выходе цифрового аттенюатора начинает ступенчато увеличиваться. В момент равенства величины напряжения на выходе интегратора с величиной напряжения на выходе цифрового аттенюатора срабатывает компаратор 14 и счетчик цифрового аттенюатора фиксируется в данном состоянии до окончания цикла измерения. Таким образом, осуществляется контроль выходным сигналом ЦАП величи ны площади поверхности рабочего электрода ячейки в данный момент измерения. После срабатывания компаратора ЦАП сбрасывается в нулевое состояние, ключ 13 замыкается и восстанавливает интегратор в исходное состояние, Поистечении заданного интервала времени, в течение которого происходит накопление органических примесей на рабочем электроде, ПЗУ выдает сигнал на формирование второго пилообразного импульса, идентичного первому. При этом ключ 11 замыкается, а ключ 13 размыкается, и токовый сигнал, соответствующий второму измерительному импульсу, прступает на вход интегратора блока 12, на выходе которого полу- чают величину количества электричества Ц , пропорциональную току через рабочий электрод:юг1 ги,чавгде 0 - напряжение на выходе интегратора за время прохождения2-го измерительного импульса;1 - ток, проходящий через рабочийэлектрод ячейки в течение2-го измерительного импульса;- постоянная времени интегратора;изм резистор в цепи отрицатель ной обратной связи токовогоусилителя.По окончании 2-го измерительногоимпульса по сигналу с ПЗУ запускается ЦАП, Возрастающее напряжение с вы.хода ЦАП через цифровой аттенюаторс масштабным коэффициентом ослабления К, поступает на один вход компаратора, на второй вход которогопоступает напряжение с выхода интегратора. В момент равенства этих напряжений компаратор срабатывает, Посигналу с ПЗУ состояние счетчикаЦАП в момент срабатывания компаратора переписывается в преобразовательс долговременной памятью, после чегоинтегратор и ЦАП возвращаются в исходное состояние (ключ 11 разомкнут,ключ 13 замкнут, ЦАП 16 сброшен нануль) .По прохождении последующих измери.тельных импульсов происходит аналогичный процесс. После прохождения4-го измерительного импульса ПЗУ запускает цифровую индикацию результатов измерения, При этом состояниетриггеров устройства долговременнойпамяти с помощью дешифратора дешифруется и фиксируется на цифровом таб"ло.Причем дешифратор двоично-десятичного кода состояния триггеров устройства долговременной памяти обрат Н А-Ь15Ь )где Д, - состояние ЦАП при первом измерительном импульсе (длятрехдекадного счетчика ЦАП вданном случае 99,9);20 8 п - состояние счетчика ЦАП прии-м измерительном импульсе(например, 80,0);й - величина заполнения поверхности рабочего электродаячейки органическими примесями в процентах ( в данном слу.чае И = 99,9 - 80,0- 19,9 Е).Таким образом, устройство для реа. 0 лизации предлагаемого способа определения содержания органических примесей в воде проводит предварительную подготовку поверхности рабочегоэлектрода, автоматическое наложение 35на рабочий электрод заданных программой измерительных импульсов,вычисление с индицированием результатов измерений с автоматическим учетом при измерении изменения поверхности рабочего электрода 25 Таким образом, изобретение обладает следующими преимуществами.1. Осуществляется раздельное определение органических примесей в 452. Полностью автоматизируется циклизмерений вне зависимости от изменения площади поверхности рабочего ..электрода.503. Повьппена точность и надежностьизмерения за счет того, что токовыесигналы всех измерительных импульсовинтегрируются одним интегратором савтоматическим вычислением и инди кацией результатов измерений. Точность измерения информативнойвеличины не превьппает 0,17,ньпЪ, т,е. нулевое состояние счетчиковдещифруется как максимальная цифра(999 в данном случае при трехдекадном счетчике), а состояние максималь.ного заполнения, соответствующее максимальному напряжению на выходе цифроаналогового преобразователя, дешифруется как нулевое (000 в данномслучае) состояние. При такой дешиф О рации состояния устройства долговременной памяти на цифровом табло прибора фиксируются результаты измерений в виде