Способ вольтамперометрического определения хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1283639
Авторы: Брайнина, Вдовина, Кальнишевская, Малахова, Чернышева
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ивЯОа) 1283 И 27/48 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т народно нышева Определеой вольт- лаборато 0-402.а 1. сЬетп.71-78,ТРИЧЕСКОГО СУДАРСТНЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(56) Крапивкина Т.А. и дрние хрома методом пленочнамперометрии. - Заводскаярия. 33, 1967, У 4, с. 40Сох Зашез А. еС а 1. Апасса, 154, 1983, М 1, рв(57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении микроколичествхрома (Ч 1) в природных, промышленныхи сточных водах, реактивах, продуктах черной металлургии. Цель изобретения - повышение чувствительности,селективности и экспрессности. Определение хрома ведут на поверхностиграфитового электрода в присутствии610-2103 г/л дифенилкарбазида(ДК) на фоне 0,1-0,5 М Н БЯ . Адсорбцию ДК и концентрирование хрома (Ч 1)проводят одновременно при потенциале 0,3-0,45 В. Катодную вольтамперограмму снимают от 0,3 до -0,41 В.Чувствительность способа 2 О вМ,1283639 Составитель Т,НиколаеваРедактор М.Келемеш Техред И.Попович Корректор А.Обручар Заказ 7431/41 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способамопределения, и може.т быть использовано при определении микроколичествхрома в природных (речных, морских, 5минеральных), промышленных и сточныхводных реактивах, продуктах чернойметаллургии.Целью изобретения является повышение чувствительности, селективности10и экспрессности определения хрома (Ч 1),Оптимальными условиями определенияхрома (Ч 1) являются: потенциал ( )адсорбции дифенилкарбазида и осаждения хрома (Ч 1) 0,30-0,45 В, концент 15рация серной кислоты 0,1-0,5 М, концентрация дифенилкарбазида 6 102 10 г/л, время осаждения хрома (Ч 1)1 - 10 мин,20Чувствительность определения хрома (ЧТ) 2.10 М,Определению хрома (Ч 1) предлагаемым способом не мешает прис тствие2+2 Ф 5+25ношении 10000:1, Сп- 2500;1;СН,СОО ; 1Мпо, ; СИБ ; С 10С О; Ре(СИБ);. Ре(СИБ) в соот 2ф6, 2 ношении 10 з:1; С 1 - 10:1, Б10 : 1.Низкий предел обнаружения и высокая избирательность предлагаемогоспособа обеспечивает возможность егоиспользования для анализа природныхвод,П р и м е р. 5 мл исследуемой воды помещают в электролизер. Добавляют 4 мл 0,75 М раствора серной кисло ты, 0,5 мл 2,510 г/л раствора дифенилкарбазида. Общий объем пробы доводят до 10 мл водой, что соответствует концентрациям 0,3 М И БО и-зЭ1,25 10 г/л дифенилкарбазида.Электрод поляризуют при потенциале 0,35 В в течение 10 мин в анализируемом растворе при перемешивании. Через 15 с регистрируют катодную поляризационную кривую при линейно изменяющемся во времени потенциале в интервале 0,35 - (-0,4) В, измеряя величину максимального катодного тока при потенциале +0,15 В, которая пропорциональна концентрации хрома (Ч 1) в растворе.Содержание хрома определяли методом добавок с учетом содержания хрома в реактивах. Формула изобретения Способ вольтамперометрического определения хрома (ЧТ),включающий адсорбцию органического вещества на поверхности твердого электрода с последующим концентрированием хрома (Ч 1) в кислом растворе и восстановлением его на поверхности электрода, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности и экспрессности определения, адсорбцию органического вещества на поверхности графитового электрода и концентрирование хрома (Ч 1) проводят одновременно из анализируемого раствора при потенциале 0,30 - 0,45 В в среде 0,1 - 0,5 М серной кислоты, а электрохимическое восстановление хрома проводят при катодной поляризации электрода от 0,30 до -0,40 В, причем в качестве адсорбирующегося органического вещества использован 610- 2 10 з г/л раствор дифенилкарбазида.
СмотретьЗаявка
3927926, 11.07.1985
СВЕРДЛОВСКИЙ ИНСТИТУТ НАРОДНОГО ХОЗЯЙСТВА
БРАЙНИНА ХЬЕНА ЗАЛМАНОВНА, ЧЕРНЫШЕВА АЛЬБИНА ВАСИЛЬЕВНА, ВДОВИНА ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА, МАЛАХОВА НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА, КАЛЬНИШЕВСКАЯ ЛЮБОВЬ НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, хрома
Опубликовано: 15.01.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1283639-sposob-voltamperometricheskogo-opredeleniya-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ вольтамперометрического определения хрома</a>
Способ определения потенциалов окисления и восстановления веществ, способных к электрохемилюминесценции
Номер патента: 1075140
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 27/52
Метки: веществ, восстановления, окисления, потенциалов, способных, электрохемилюминесценции
...потенциал началаокисления (восстановления).25П р и м е р 1Исследовано восстановление 0,005 моль/л 1,5-дифенил-стирилпиразолина(ДФСП) вИИ-диметилформамиде на фоне0,05 моль/л (СгН)4 БС 104 . Композиция помещалась в трехэлектроднуюстеклянную электрохимическую ячейку с платиновым рабочим электродомплощадью 0,2 мм и водородным электродом сравнения. Через потенциостатна ячейку подавалось линейно возрас- З 5тающее (по абсолютной величине) соскоростью 100 МВ/с напряжение, Интенсивность электрохемилюминесцен 1ции регистрировалась с помощью фотоэлектронного умножителя ФЭУ(напряжение питания 1300 В), Вольтамперные кривые потенциал рабочегоэлектрода - ток через электрохимическую ячейку были получены при подключении к ячейке унивеРсального...
Способ определения концентрации органических веществ
Номер патента: 1045104
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Виджюнайте, Кулис
МПК: G01N 27/46
Метки: веществ, концентрации, органических
...глутаровым. альдегидомпероксидазу 0,1-1 мМ феррицианид калия, в качестве окислителя - 0,05" 0,1 мМ перекись водорода в 0,09 О, 11 М фосфатном буфере при рН 7,0.7,2, а поляризацию проводят припотенциале А 9/АС 1 электрода.Предлагаемый способ объясняетсяактивацией, низкими концентрациямипроизводных полиядерных ароматических аминов пероксидазной реакции окисления феррицианида калия перекисью водорода.Способ определения концентрации органических веществ включает следующие операции: электролиз, измерение тока и определение концентрации органических веществ по изменению тока,Для осуществления способа применяется электрод, анод которого изготовляют иэ стеклоуглерода (диаметрмм,), катод из серебра, покрытого АгС 1, На анод...
Способ инверсионного вольт-амперометрического определения сурьмы на модифицированном электроде
Номер патента: 1693520
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Брайнина, Нечаев, Никитина, Тоболкина, Федорова, Чернышева
МПК: G01N 27/48
Метки: вольт-амперометрического, инверсионного, модифицированном, сурьмы, электроде
...экспериментальным данным являются: потенциаладсорбции МЗ (0,2-0,1) В; концентрация МЗот 1,0 10 " до 2,5 "0М; концентрация КОот 0,05 до 0.,1 М. Интервал катодной развертки потенциала для регистрации эналитлческого сигнала сурьмы (0,9-0,55) В,Аналитический сигнал сурьмы зависитот времени адсорбции МЗ на поверхностиэлектрода и находится в интервале 1,5-3мин.Прямопропорциональная зависимостьаналитического сигнала от концентрациисурьмыв растворе с испол:,зованием,модифицированного электрода наблюдается во всем исследованном диапазоне коЙцентраций от 8 10 до 110 М,Определению сурьмыпредлагае 5 мым способом не мешает присутствие а растворе: Сс, Лп в соотношении 10000,1,Св +, Ре, В- 1000;1, Яп - 100:170;1,Способ определения сурьмыблаго...
Способ детектирования органических веществ
Номер патента: 494674
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Березкин, Святошенко, Школина
МПК: G01N 27/16
Метки: веществ, детектирования, органических
...возрастает для хлороформа и четыреххлорнстого углерода в 2,6 и 5,5 раза (см, табл. 1),Путем изменения соотношения аммиака и30 кислорода можно достичь еще большей чув494674 перестают зависеть по линейному закону от концентрации компонентов смеси, что затрудняет количественное определение веществ.Качественные анализы, однако, возможны.5 При расходах аммиака до 30 мл/мин детектор,действующий на аммиаке, дает линейные показания (см. чертеж). ствительности (см, табл, 2) ко всем исследованными соединениям.Так, например, если вместо соотношения ИНз: 02=30: 250 взять соотношение МН,: 0,=40: 130, то чувствительность к хлороформу и четыреххлористому углероду возрастает примерно в сорок раз. Однако в этих условиях показания детектора Таблица 1...
Способ приготовления катализатора окисления органических веществ
Номер патента: 533391
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Кундо, Симонов, Старостина
МПК: B01J 37/00
Метки: веществ, катализатора, окисления, органических, приготовления
...окисления органических веществ в газовой и парогазовой средах.П р и м е р 1. 110 г бихромата меди(СцСГО,) 2 Н,О растворяют в 170 мл воды.Носитель у=А 10 з с диаметром зерна 0,4 - 0,8 мм заливают полученным раствором и выдерживают 3 час при комнатной температуре.После этого избыток раствора отсасываютпод вакуумом.Образец сушат при комнатной температуре24 час, затем при температуре 110 С в течение 8 час и прокаливают в токе воздуха при 700 С в течение 6 час. Данными рентгенофазового и химического анализов показано наличие в нем хромита меди. Процент нанесения хромита, определенный по прибавлению веса 0 образца, составляет 24.Удельная поверхность 88 м/г.Меаническая прочносзь. 286 кг/см"-.Пример 2. Аналогичен примеру 1. Носитель О=А...
Предыдущий патент: Способ контроля параметров дисперсных твердых, сыпучих и жидких материалов
Следующий патент: Устройство для обнаружения дефектов в стенках трубопроводов
Случайный патент: Способ изготовления жидкокристаллической ячейки