Франсуа
Устройство для запирания выпускного отверстия
Номер патента: 1316570
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Анри, Жан, Жан-Франсуа, Ромен, Фердинанд, Фернан, Франсуа
Метки: выпускного, запирания, отверстия
...16 продуваемого газа. Продуваемый газ проходит через промежутки между различными сегментами, В результате образуется хорошо распределенный поток продуваемого газа.Вместо жесткого монтажа пальца 11 на рычаге 4 (фиг. 1) можно использовать ориентируемый монтаж (фиг. 2). В этом варианте осуществления устройства на рычаге 4 крепится труба 17, к которой приварен фланец 18. Болт 19, ввинченный в наконечник 20 с пальцем 11, обеспечивает соединение наконечника 20 с фланцем 18 при помощи пружины 21 и шайбы 22. Такойориентируемый монтаж пробки 3 на рычаге 4 гарантирует автоматическую центровку пробки на устье выпускного отверстия, контуры которого со временем изменяются в результате износа,Устройство работает следующим образом.Во время продувки...
Способ получения производных 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил -уксусной кислоты
Номер патента: 1250171
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22 ...
Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, производных, уксусной
...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...
Способ получения -функциональных фосфолов
Номер патента: 1243625
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Анн, Жорж, Филипп, Франсуа, Юбер
МПК: C07F 9/50
Метки: фосфолов, функциональных
...инертногогазаф кипение 0,1=89-91 С. Общий выход 835%П р и м е р 2. Получение 1-цианометил,4-диметил-фосфола формулыН,С СН,Вся операция проводится в атмосфере инертного газа (аргона или азота).В колбу Эрленмейера, снабженную магнитной мешалкой, помещают 4 см 1-фенил,4-диметил-фосфола и 0,3 г лития: в гранулах в 200 см безводного тетрагидрофурана. Вначале бесцветный раствор становится темно-красным, Перемешивают всего в течение 5 ч при 25-30 С Затем добавляют 4 г безводного бромистого магния и продолжают перемешивание в течение 1 ч (частичное обесцвечивание). После устранения избытка в непревращенного лития полученный таким образом раствор переливают в защищенном от света и воздуха состоянии в колбу емкостью 500 смустановленную на...
Способ получения фосфолов
Номер патента: 1241995
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Анн, Жорж, Филипп, Франсуа, Юбер
МПК: C07F 9/50
Метки: фосфолов
...гигроскопический.б) Приготовление идентично предшествующему, но с использованием только фенилдибромфосфина.в) Получение 1-фенил-метилфосфола.Реактор оборудован охлаждающим устройством, мешалкой, связанной с вибросмесителем,иэобарной трубкой, и в нем создана атмосфера азота. Вводят200 см гексана и 100 смз з, сухого хлористого метилена; продукт, полученный как в стадии а), измельчают на множество кусков, С перемешиванием вводят по каплям 32 г Б-ме-. тилпирролидина (0,34 моль+10%), растворенные в 100 см хлористогоЬметилена, Перемешивание продолжают до исчезновения продукта присоединения. Произведя обработку как в стадии г) примера 1, получают 23 г сырого продукта, который дистиллируют, Т.кип.=78-80 С/О,1; выход составляет 60%.П р и м е р...
Способ получения инсулина человека
Номер патента: 1232148
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Гейсберт, Франсуа
МПК: A61K 38/28, C12P 21/00
...0,067 М, С помощью 0,1 М раствора ИаОН доводят рН полученной смеси до 6,5. Затем в раствор вводят трипсин . до концентрации 5 г/л и реакционную смесь инкубируют при 37 С в течение 35 мин. ДАИ-йЬг-рЬе-рЬе выделяют из реакционной системы хроматографичес ким способом и подвергают лиофилизации, Выход составляет 543, ДАИ-гЬгрЬе-рЬе растворяют в 0,2 М растворе бикарбоната аммония с рН 8,5 до концентрации 2,8 мг/мл. К этому раствору 45 добавляют 2 мкл (2,3 Е) карбоксинептидаэы. Ферментативную реакцию останавливают через 30 мин путем добавления равного объема 0,5 М раствора лимонной кислоты. Образующийся инсулин человека выделяют с помощью кристаллизации.П р и м е р 2. ДАИ растворяют всреде, состоящей на 607 из органической фракции (см,...
Способ получения 8-4н-(1)-бромметил-4-бензопиранонов
Номер патента: 1232146
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: C07D 311/30
Метки: 8-4н-(1)-бромметил-4-бензопиранонов
...ррм по отношению к ТМБ: ЗН - 2,4 Зо(0,38 моль) 1-(4-метоксифенил)-этанона, 120 г (0,571 моль) 2-метоксиметоксиметилбензоатметила. После выделенияполученного масла его растворяют в 457 мл уксусной кислоты и325 мл 62 -ного бромистого водорода.Получают 78 г (выход 59,47). Темпеоратура плавления 165 С (толуол). ИК:с 0 (пирон): 1640 см ,ЯИР (СДС 1.,)6, ррм по отношению к ТМБ: ЗН - 3,8(0,38 моль) 1-(4-хлорфенил)-этанона,120 г (0,571 моль) 2-.метокси-З-меток симетилбензоатметила. После вьщеления полученного масла его растворяютв 340 мл уксусной кислоты и 245 мл623-кого бромистого водорода. Получают 45,8 г (выход 34,4 Х). Температу ра плавления 228-230 С (толуол).ИК:с 0 (пирон): 1640 см. ЯМР(СДС 1), 8, ррм по отношению к ТМЗ 2146 42 Н -...
Способ определения степени кислотности слизистой оболочки желудка
Номер патента: 1223847
Опубликовано: 07.04.1986
Автор: Франсуа
МПК: G01N 33/48
Метки: желудка, кислотности, оболочки, слизистой, степени
...и по появлении сине-зеленого окрашивания слизистой определяют гипокислотность.2. Спосо о т л и ч а ющийс я ммобилизации инд ж1223847 Редактор Л.Гратилло Техред И.Верес Корректор А.ференцЗаказ 1728/62 Тираж 778 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул .Проектная, 4 Изобретение относится к области клинической биохимии, а именно к определению кислотности слизистой оболочки желудка.Целью изобретения является ускорение и повышение чувствительности способа при определении гипокислот-. ности,Способ осуществляется следующим образом. В процессе гастроскопии отбираютнесколько капель слизистых выделенийи рН измеряют с помощью...
Сталеплавильный конвертер с комбинированной подачей дутья сверху и снизу в расплав
Номер патента: 1190993
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Гьи, Жан-Клод, Клод, Люсьен, Поль, Ромэн, Фердинанд, Франсуа
Метки: дутья, комбинированной, конвертер, подачей, расплав, сверху, снизу, сталеплавильный
...элементы 18, также разделенные на двегруппы, расположенные диаметрально. противоположно друг другу на середине 55расстояния между периферийными элементами 15 и центром 17 по воображаемому 19 и концентрическому кругам 16. Огнеупорные газопроницаемые элементы 18 симметрично расположены относительно линии 27, проходящей через ось конвертера перпендикулярно проекции 9 оси упора 8 на днище 5, удалены от проекции 9 .на расстояние, не превышающее половины радиуса днища.5.Под днищем 5 предусмотрены два кольцевых концентрических питателя 20 и 21, которые через питающие патрубки 13 подают перемешивающий газ соответственно в элементы 15 и 18.В питатели 20 и 21 газ поступает по основным газопроводам 22 и 23,которые идут вдоль...
Способ получения 8-бромметил-4-бензопиранонов
Номер патента: 1189344
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22 ...
Метки: 8-бромметил-4-бензопиранонов
...ЗН - 2,9 (синглет);2 Н - 4 (синглет) 2 Н - .6,8-7 (мас-.сив); 1 Н - 12,5 (меняющийся Р0) .П р и м е р 7. 8-Бромметил-метил-4 Н-(1)-фенил-бензопиранон,ф 20Соединение получают в условиях,аналогичных указанным в примере 3,однако используют 204 г (1,05 моль)1-(2-окси-метоксиметил-метилфенил)-этанона и 210 г (1,4 моль)этилбензоата, После выделения полученное масло отрабатывают 520 млуксусной кислоты и 410 мл 623-ногобромистого водорода.Получают 108 г (выход 31,2 Х),т,пл, к, 186 С (ацетон)ИК: 4 С=О (пирон) 1640 смЯМР (1 ИБО)д" в ррш по отношению к ТМБ: ЗН - 3,2 (синглет)12 Н - 5 (синглет); 1 Н - 7 (еинглет)рУН - 7,8-8,3 (мультиплет).П р и м е р 8. 8-Бромметил-4 Н-(1)-(2-тиенил)-бенэопиранон,С 4.НВг, МВ 321,2,з 118этанола. Выпаривают примерно...
Способ обработки солевых буровых жидкостей на водной основе
Номер патента: 1162373
Опубликовано: 15.06.1985
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, жидкостей, основе, солевых
...25 С добавляют 0,85 вес.% гомогенной массы, приготовленной за несколько дней ранее, 10 состоящей из 12 вес.ч оксиэтилцеллюлозы и 88 вес.ч. моноэтиленгликоля. После 30 мин перемешивания с помощью лабораторной магнитной мешалки кажущаяся вязкость солевого раствора 15 составляет 83 сП при 25 С,юПри стоянии в течение нескольких дней система остается гомогенной с вязкостью, составляющей 83 сП при 25 С. 20П р и м е р 3. К соленому раствору, приготовленному согласно примеру 1, с плотностью 1,78 и кажущейсяовязкостью 26 сП при 25 С добавляют 0,45 вес.гомогенной массы, олучен. 25 ной путем смешения 1 вес.ч, оксиэтилцеллюлозы (Се 11 оа 3.ге ЯР 100 МН) и 3,5 вес.ч. этиленгликоляПосле перемешивания в течение 60 мин с помощью лабораторной магнитной...
Способ получения платино-диаминовых комплексов
Номер патента: 1160937
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: C07F 15/00
Метки: комплексов, платино-диаминовых
...и промывают трижды водой, дважды холодным эталоном и дважды эфиром с образованием 95 г (84 вес.Х) цис-дииодо-(2-метил-этил)-1,3-пропандиаминплатины ( 11). 3,2 г дииодопроиз водного добавляют к раствору 1,88 г А 800 в 15 мп воды.5,65 г дииодопроиэводного добавляют к раствору 3,23 г КС 1 в 25 мп воды. После перемешивания раствора в течение 10 мин при 95 С (защищенного от воздействия света) -Ая 1 отфильтровывают и промывают водой.К прозрачному фильтрату добавляют 1,64 г КС 1 и смесь перемешивают втечение 12 мин при 95 С. Послеохлаждения смеси осадок отсасываюти промывают водой. Выход 2,1 г(55 вес.7).Элементный анализ.Вычислено,7: С 18,85, Н 4,22,М 7,33, Рс 51,04, С 1 18,55.Найдено,7: С 18,73; Н 4,14;И 7,26 ф Рс 51,33; С 1 18,69,П р и...
Способ получения производных бензоилфенилпиперидина
Номер патента: 1147251
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: "пьер, Бернар, Жак, Франсуа
МПК: A61K 31/451, A61P 37/04, C07D 211/14 ...
Метки: бензоилфенилпиперидина, производных
...фазу затем промывают водой до получения нейтральногорН, затем сушат на сульфате магния,обесцвечивают и выпариваютПолученный маслянистый продукточищают на колонке двуокиси кремния(элюант гексан-ацетон в объемном соотношении 10:1 и рекристаллизуют вгексане, Получают 2,2 г (выход 29,5%;искомого продукта, т.пл, = 99,5 С,П р и м е р б, Г 2-(4-Метилпиперидинил)-5-метиламино-фенил 1-(4 хлорфенил) - метанон(код 613),Подвергают кипячению в течение5 ч смесь 0,01 моль (4,8 г) продукта,полученного в соответствии с примером 2 (соединение 22), в солянокислом этаноле (5 ЫНС 1). Этанол выпаривают, полученный продукт прополаскивают этилацетатом, а затем гидролизуют, После обработки содой осуществляют экстрагирование...
Способ получения производных 2, 3, 6, 7-тетрагидротиазоло 3, 2 пиримидин-5-она
Номер патента: 1145932
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод, Франсуа
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 513/04 ...
Метки: 7-тетрагидротиазоло, пиримидин-5-она, производных
...С ивыдерживают ее при этойтемпературе 5 ч. После охлажденияреакционную смесь выпаривают досухапри пониженном давлении(20 мм рт.ст 2,7 кПа) и температуре70 кС, Полученный остаток растворяютв 50 сиф насыщенного водного рает 40вора хлорида натрия и экстрагируют6 раз 300 ем (общее количествб)этнлацетата, Органические Фазы соединяют, пвомывают досуха при пониженном давлении (20 мм рт,ст ,2,7 кйа) и температуре 50 С. Остаток хроматографируют на колонке диаметром 3 см, содержащей 65 г кремнезема (0,040-0,063 мм), элюнруя этилацетатом при давлении 0,5 бар , 50(51 кПа) и отбирая фракции по100 смф . После удаления первых семиФракций н выпаривания при пониженномдавлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа) еле.дующих пяти Фракций выделяют 0,15 г упродукта,...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1111673
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Гьи, Франсуа
МПК: A01N 43/16
...- 2,3-дигидро-этил-З-метил-метоксикарбонил-б-фенил-пирон;4 - 2,3-дигидро-пропил-З-метил-этоксикарбонил-б-фенил-пирон.Данные соединения были синтезированы в виде цис- и транс- изомеров. В биологических опытах использованы цис-изомеры, которые, какпоказали предварительные исследования, обладают большей гербициднойактивностью.П р и м е р 1. Гербицидная активность в теплице при довсходовом применении.В специальные горшки помещаютподготовленную почву, высевают внее семена опытных растений и токрьтвают слоем точвы толщиной примерно3 мм, После этого почву увлажняюти обрабатывают раствором смачивающегося порошка соединения Р 1 израсчета 500 л раствора на гектар,Обработанные горшки помещают вспециальные емкости,...
Редуктор с ограничителем усилия для подъема буровой платформы
Номер патента: 1110388
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Огюст, Франсуа
МПК: F16H 57/10
Метки: буровой, ограничителем, платформы, подъема, редуктор, усилия
...усилия снабжен направляющей с упором для фиксации зубчатой рейки. В гидроцилиндре в надпоршневой по 40 лости выполнено также отверстие для подачи жидкости.На фиг. 1 изображен редуктор, общий вид с разрезами; на фиг. 2 " разрез, А-А на фиг. 1. 3. Редуктдр .ло пп. 1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что в гидроцилиндре в надпоршневой полости выполнено также отверстие для подачи жидкости. Редуктор содержит электропривод 1, связанный с ведущим валом 2 при помощи многоступенчатой зубчатой передачи 3, Ведущий вал 2 соединен с зубчатой передачей 4, связанной с валом ведомой шестерни 5, с котороР.находится в зацеплении зубчатая рейка 6, укрепленная на опоре буровой платформыЧлектропривод 1 имеет тормоз 7.К корпусу многоступенчатой зубчатой...
Матричное печатающее устройство
Номер патента: 1103807
Опубликовано: 15.07.1984
Автор: Франсуа
МПК: G06K 15/00
Метки: матричное, печатающее
...привод, привод выполнен в виде линей"ного электродвигателя, состоящегоиз постоянного магнита, снабженногополюсным наконечником, расположенного вдоль направляющего рельса, иякоря, выполненного в виде катушки,намотанной на металлическую оправку,образующую корпус каретки, в полепостоянного магнита расположены обмот 45ки управления магнитоэлектрическихпечатающих молоточков и якорь линейного электродвигателя.На фиг, 1 представлена схема предлагаемого матричного печатающегоустройства, вид сверху; на фиг. 2 разрез А-А на фиг. 1; на фиг. 3схематическая конструкция печатающегомолоточка.Матричное печатающее устройствосодержит каретку 1, печатающую голо"55ву 2, магнитоэлектрические печатаю 807 2щие молоточки 3, направляющий рельс 4, якорь 5...
Способ получения производных 2, 3, 6, 7-тетрагидротиазоло3, 2 апиримидин-5-она (его варианты)
Номер патента: 1091859
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод, Франсуа
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 513/02 ...
Метки: 7-тетрагидротиазоло3, апиримидин-5-она, варианты, его, производных
...с добавлением 1 г древесного угля. После горячего фильтрования Фильтрат охлаждают до 4 С в тео чение 2 ч, образовавшиеся кристаллы отделяют Фильтрованием, промывают три раза 100 мл (общее количество)40 7 10 О 18охлажденного до -5 С диизопропилового эфира и сушат при пониженномдавлении (20 мм рт.ст., 2,7 кПа) ио20 С в присутствии таблеток едкого кали. Получают 96,8 г 7-метил-5-оксо,3,6,7- .трагидроН-тиазол-(3,2-а)-пиримицина в виде белыхокристаллов с т,пл. 96 С.П р и м е р 4. Раствор 50 г2-пентеноилхлорида в 300 мл хлороформа добавляют по каплям в течение30 мин к раствору 50,6 г 2-амино-тиазолина и 59 мл триэтиламина в350 мл хлороформа, Реакционнуюсмесь, температура которой достигает 49 С, кипятят с обратным хояодильником в течение 16 ч,...
Способ получения биомассы микроорганизмов типа, обладающей бактериостатической активностью
Номер патента: 1090263
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Давид, Франсуа
МПК: C12P 1/00
Метки: активностью, бактериостатической, биомассы, микроорганизмов, обладающей, типа
...содержания воды. Поэтому приходит.ся сушить не менее 400 мл культурыпутем лиофилизации.3.5. Определение бактериостатичес.кой активности, Ве 88 хагоа являетсястрого аэробным микроорганизмом, иконцентрация кислорода в опытныхтрубках для него недостаточна. Опытпроводят в колбах, размешивая, повышая этим снабжение кислородом.Готовят три серии колбочек емкостью 50 мл, содержащих каждая по 40 18 мл питательного бульона. Колбыпервой и второй серий инокулируюткаждую с 4 мп 24-часовой культуройпатогенного штамма. Используют трипатогенных штамма: Рзецдошопазаегцдхпоза АТСС 10145, ЕыЬег 1 сй 1 асо 1 х АТС 11755 и БгарЬу 1 ососсцзацгецз АТСС 12600.Образцы бактериостатического продукта готовят, центрифугируя культуру, полученную согласно примеруЗ-п,...
Способ получения сигаретного фильтра
Номер патента: 1087079
Опубликовано: 15.04.1984
Автор: Франсуа
МПК: D04H 1/54
Метки: сигаретного, фильтра
...смеси волокон, например синтетических (одни из которых могут быть и полиолефиновыми волокнами), разного диаметра с последующей термообработкой при температуре размягчения одного из видов волокон (волокна сохраняют свою форму), например нолиолефиновых, для связывания всех волокон в жгуте 1.1 3Табачные фильтры из данного жгута характеризуются недостаточной адсорбционной и фильтрующей способностью.30Цель изобретения - повышение ац- сорбционной и фильтрующей способности фильтра.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения сигаретного фильтра Формированием жгута из смеси волокон, одни из которых термопластичные полиолефиновые волокна, с последующей термообработкой для связывания волокон в жгуте, последний формируют иэ...
Контактное устройство для подключения печатных плат
Номер патента: 1077587
Опубликовано: 28.02.1984
Автор: Франсуа
МПК: H01R 12/16, H05K 1/11
Метки: контактное, печатных, плат, подключения
...плоскостирасположения-образной активной части 4 упругого контактного элемента 3.В другом варианте выполнения упругого контактного элемента 3, последний выполнен из металлическойленты 38, на Л-образной активнойчасти 39 выполнены щели 40, разделяющие металлическую ленту 38 на отдельные контактные полоски 41, опорный конец его 38-6 расположен под 40опорным выступом 37, для котороговыполнен пол 42, выступ 37 выполненна,боковой стенке паза 31,-образная активная часть 39 образовананаклонными ветвями 38-4 и 38-5 металлической ленты 38, остальныечасти которой 38-2 и 38-1 закрепле"ны в корпусе 10.Когда упругий контактный элементвыполнен иэ проволоки, опорный участок 3-5 выполнен в виде замкнутойпетли,Упругий контактный элемент 3 выполнен в...
Способ получения производных анилина
Номер патента: 1064866
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Доминик, Франсуа
МПК: C07D 211/90
Метки: анилина, производных
...вещества используют 1,4-дигидро-М-(2,б-диэтилфенил)-3-карбамоил-этоксикарбонил-лутидин, б(получение описано в примере 1)В трехгорлую колбу емкостью 250 мл,снабженную холодильником, термометром и механической мешалкой, загру" жант 5,5 г 1,4-дигидро-Н-(2,6-диэтилфенил)-3-карбамоил-этоксикарбонил-лутилина,6 и 5,5 мл уксусной кислотыРеакционную смесь охлаждают до 16 С и затем маленькими порциями добавляют 1,2 г нитрита натрия.Экзотермическая реакция контролируется охлаждением с помощью ледяной бани таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 25После перемешивания в течение 30 мин при температуре около 20-25 С, реакционную смесь выливают. на лед и нейтрализуют 75 мл концентриро- ванного аммиака. Полученный осадок...
Способ получения производных циклофосфатиазенового ряда
Номер патента: 1039445
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Адриан, Жан-Франсуа, Йохан, Франсуа
МПК: C07F 9/65
Метки: производных, ряда, циклофосфатиазенового
...1170 плечо, 1153 сильный, 1084 сильный, 942 еильный и широкий, 912 средний, 882 средний, 867 средний, 766 средний, 711 сильный, 646 и 638 очень сильный, 542 средний т.е. полученный второй продукт представляет собой другую кристаллическую форму и обладает одинаковой активностью поотношению к опухолевым заболеваниям.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но используют 144 ммоль свежеперегнанного азиридина в 40 мл сухого диэтилового эфира и 9 ммоль соединения Формулы 11, где В представляет собой Фенил. Экстракцию ведут тремя порциями по 120 мл сухого эфира, а после пере- кристаллизации получают продукт с выходом 50 и Т 108-109 С.Элементный анализ.Найдено,: С 42,74; 42,48; Н 5,34; 5,45 у Я 24.,72; 24,56: Я 8,16С 14 Н Б 1...
Способ концентрирования минеральных кислот и устройство для его осуществления
Номер патента: 982528
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Жан-Мишель, Огюстен, Франсуа
МПК: B01F 3/00
Метки: кислот, концентрирования, минеральных
...головки; на фиг. 4 - охладительный элемент.Устройство включает контактную головку 1, охладительный элемент 2, корпус 3, циклон 4, бак 5, содержащий концентрируемый раствор, фильтр 6. Корпус 3 может быть выполнен в виде цилиндрической трубы 7.Контактная головка содержит цилиндрический корпус 8, перфорированную обечайку 9, выполненную в виде усеченного конуса, осевую подводящую трубу 10 и тангенциальный патрубок 11 для газообразной фазы.Охладительный элемент содержит муфту из графита 12 в котором устроена система охлаждения жидкостью, выполненная в виде циркуляционных каналов 13.Б последующих примерах использована головка с внешним диаметром, равным 270 мм и высотой 120 мм, причем диаметр наибольшего сечения конической...
Способ изготовления стекловолокна, устройство для его осуществления и стекло для изготовления стекловолокна
Номер патента: 973015
Опубликовано: 07.11.1982
МПК: C03B 37/06
Метки: стекло, стекловолокна
...в зоне верхне- зо барабан 8 по фиг, 1,го ряда отверстии боковой стенки Выполнение распределительного бац рфу оцентриф ги, рабана Я с меньшим диаметром, чемДля обеспечения вытягивания. струй барабан по фиг, 1 О,и наличие дополстекпа в волокна устройство содержит нительно 1-о распределительного при. кольцевую камеру 12, снабженную коль- способления 16 позволяют более точцевым соплом 13, причем камера под- ную подачу стекла в зону верхнегоключена к одной или нескольким каме" ряда отверстий окружной стенкирам 14 горения, которые снабжены под" Дополнительное распределительное при;ходящими приспособлениями для сгора- способление 16 установлено на частиния- топлива и создания горячих газов о ступицы 3 при помощи несуей конст-.для...
Способ получения производных 2-фенил-4-пирона
Номер патента: 938742
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Стефан, Франсуа
МПК: C07D 309/38
Метки: 2-фенил-4-пирона, производных
...рамках изобретения под термином "носитель" понимается органический или неорганический продукт, природный или синтетический, с которым сов мещают активное вещество с целью облегчения его использования на растениях, на зерне или на почве, или же с целью облегчения его транспортировки или проведения операций с ним. Этот носитель должен быть инертным и пригодным для использования в сельском хозяйстве, конкретно - для использования на растениях. Носитель может быть твердым (глина, природные или синтетические силикаты, смолы, воски, твердые удобрения и т.д.) или жидким (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, хлорзамещенные углево 38742 26 дороды, ароматические или парафиновые углеводороды, сжиженные газы и т,д.).Поверхностно-активный агент....
Способ получения производных 2-фенил-5, 6-дигидро-4-пирона
Номер патента: 919595
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Гьи, Жий, Раймон, Франсуа
МПК: C07D 309/32
Метки: 2-фенил-5, 6-дигидро-4-пирона, производных
...горшки затем помещапи в баки, снабженные системой орошения, субирригации и выдерживали 35 дн.при комнатной температуре и относитеаной влажности 70%.По истечении 35 дн. выявляли коэффициент уничтожения по отношению к контрольным растениям, обработанным в техже условиях, но без содержания активного вещества в аиснерсии пульвериэацииКроме того, на протяжении теста набпюдали зв возможными морфологическимиизменениями растений.Были подвергнуты тесту. следующиекультурные и дикорастущие растения:Дикорастущие СимволДикорастуший овес ГА ЧН вперстянка 016919595 Бур развесистый РАМРайграсс Ю 3Сетер ЗЕТЛисохвост Чй.Лебеда СНЕ 5 Паслен МОЯГорчица МООЗвездный ЬТЕКуп 1 турньеЗерно ВЕфасоль НАВРис 11Арахис АКАТомат ТОМХ попок СОТ 35...
Устройство для контроля давления и управления предохранительным клапаном
Номер патента: 904534
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Франсуа
МПК: F16K 17/10
Метки: давления, клапаном, предохранительным
...два клапана 5 и 6, Каждый из клапанов содержит запорные органы 7 и 8 и установленные соосно запорным органам штоки 9 и 10, которые нагруже ы давлением среды на поршни 11 и 12 в направлении к запорным органам и в обратном направлении пружинами 13 и 14. Клапан 5 выполнен открытым и его вход 15 сообщен с предохраняеиой емкостью 2,а выход 16 - с полостью 4 над управляющим поршнем 3Клапан 6 выполнен нормально закрытым и его вход 17 и выход 18 сообщены соответственно с выходом 16 клапана 5 и атмосФерой.Когда давление внутри предохраняемой емкости меньше номинальной вели.- чины усилие пружин 13 и 14 уравновешивает усилие от давления газа на поршни 11 и 12. Соответственно штоки 9 и 10 удалены от запорных органов. При этом клапан 5 открыт,...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 884565
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Франсуа, Янош
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: полипептидов
...4,1 гН-МеРЬе-Ией(трифторацетат) и1,1 мл М-метилморфолина в 40 мл диметилформамида прибавляют при 0 С,2,3 г дициклогексилкарбоди;мда.Реакционную смесь выдерживают в течение1 ч при 0 С и в течение 15 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме,полученный остаток растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты и раствор несколько раз промывают разбавленным раствором кислого углекислогокалия, соляной кислотой и водой, послечего растворитель отгоняют в вакууме,Полученный остаток чистят с помощьюхроматографии на колонке, заполненнойсиликагелем, используя для элюирования смесь хлористого метилена и метилового спирта. Получают указанноесоединение в виде аморфного продукта;( ) = - 23,3 (с 1,2 в...
Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 867299
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа
МПК: A61K 31/47, C07D 215/54
Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей
...1 -2-метилпропанимидокислоты (желтое масло),в) Этиловый эфир 2-(1-(2-(трифторметил)-фениламино)-2-метилпроп 1-илиден -малоновой кислоты,Действуя. как в фазе в примера б,но исходя из 1,34 г магния и 8,8.гэтилового эфира малоновой кислоты,получают этоксимагнийорганическоесоединение этилового эфира малоновойкислоты. К полученному соедиНению прибавляют в течение. около 30 мин при комнатной температуре 12,4 г хлорангидрида й-(трифторметил)-фенил 3 -25 10 15 20 25 30 35 40 45-метилпропанимидокислоты в растворев 10 смсухого толуола.Выдерживают 45 мин при комнатнойтемпературе и выливают на смесь 50 см32 н. раствора соляной кислоты и 50 гльда. Экстрагируют эфиром, проьввают5-ным раствором бикарбоната натрия,а затем...
Способ получения этиленхлор-гидрина
Номер патента: 852166
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Вильям, Жерар, Франсуа, Эли
МПК: C07C 31/34
Метки: этиленхлор-гидрина
...г смеси, содержащей 125,8 г неочищенного этиленхлоргидрина и 21,5 г растворенной НС 6. Газообразная смесь, состоящая из азота и хлористого водорода, поступающая из верхней части конденсатора, содержит 302,3 г НС 3. Хроматографический анализ неочищенного хлоргидрина показывает содержание121,9 г чистого этнленхлоргидрина,3,5 г ДЭХР и 0,4 г ТЭХГ. Степень превращения окиси этилена в ЗХГ составляет 96, а в высшие соединения - 4, Конверсия окиси этилена составляет 100.П р и м е р 5. В практически адиабатический реактор, выполненный в виде пустотелой трубки диаметром 29 мм и длиной 600 мм, вводят совместный поток через верхнюю часть реактора при атмосферном давлении. Ноток содержит 66,1 г/ч газообразной окиси этилена, 378 г/ч рециклизованного...