Патенты с меткой «нитроанилина»

Номер патента: 467037

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Гвоздяк, Подорван, Ротмистров, Удод

МПК: C02F 3/34

Метки: биохимической, вод, нитроанилина, пара, сточных

...белые, Появляются гладкие и шерохова тые варианты в виде Б- и К-форм.Бульон мутный, на поверхности пленки,Желатину разжижает, молоко пептонизирует.Нитраты редуцирует до свободного азота. Образует кислоту на глюкозе и сахарозе. Опти мум температуры 37 С. При длительном культивировании на среде с нитроанилином утрачивает способность образовывать пигмент.Штамм Ряецйошопая 11 цогеясепя 5/7 выращивают на синтетической среде следующего 5 состава г/л: КНзР 04 0,4, КзНР 04 0,1, Мд 040,1, Ре 504 следы, где в качестве источника углерода и азота служит пара-нитроанилин, рН среды 7,5, Рост Ряецдотпопая Пцогеясепя 5/7 наблюдают на плотной синтетической сре де с концентрацией пара-нитроанилина до1 г/л и на жидкой синтетической среде - 700 мг/л....

Номер патента: 936612

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Чуйкова, Штарк, Штейнгарц

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-аминотетрафторпиридина, гептафтор-п-толуидина, нитроанилина, тетрафтор-п

...жидким аммиаком при температуре испарения последнего (-33 С). Приэтом полифторированный субстрат добавляют к жидкому аммиаку и ведут реакциюс перемешиванием до полного испаренияаммиака,1 1 ОП р и м е р 1 К 150 мл жидкогоаммиака в двугорлой колбе емкостью300 мл, снабженной мешалкой добавляют 7,00 г (29,6 моль) октафтортолуола и перемешивают 3 ч до полного15испарения аммиака. Добавляют в реакционную колбу 25 мл воды, перемешиваюти отделяют нижний органический слой,Сушат над окисью кальция, отфильтровывают и получают 6,73 г продукта, Перегонкой в вакууме получают 6,01 г (87%) Огептафтор- и -толуидина с т,кип. 8789 С/25 .мм, ИК- и ЯМРЕ спектры которого идентичны спектрам заведомогообразца.П р и м е р 2. К 80 мл...

Номер патента: 1017996

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бурылина, Данилов, Соболев, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: м-нитро-анилин, нитроанилина, сульфокислоты

...раствора с рй 7,1 к 300 млсмеси кислот с рН 1,8 добавляют150 мл 0,4 .г раствора гидроокиси натрия. НужноЕ количество полученного . 45 раствора разбавляют в ссотношении1: водно-диметилформамидной, смесью(содержание ДМФА в выбранном интервале от 10 .до 30 об.В). Т,аим образом,полученное значение рН соответствуетрН полярографируемого раствора.Стандартные растворы готовят иэхроматографически чистых образцовм-нитроанилин-и-сульфокислоты и мнитроанилнйа..В качестве электрода сравненияиспользуют насыщенный каломельйыйэлектрод.Для анализа используют метод калибровочных кривых.,а) Для определения содержанияосновного вещества и-нитроанилии-йсульфокислоты в технических образцахи реакционных массах. навеску м-нитроанилин-о-сульфокислоты,...

Номер патента: 1408365

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Долгополова, Каныгин, Ляпустина

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, нитроанилина, примесей, хлорпроизводных

...соотношении 67,5 : 27,5. Обрабатываютхроматограмму 1%-ным раствором фе"нилперикислоты,2-Хлор-нитроанилин содержит допяти примесей, длительность проведения - 30 мин. Порядок выхода компонентов на хроматограмме приведенв табл. 3,П р и м е р 3Берут навеску2,6-дихлор-нитроанилина, соответствующую 0,25 г 100 .-ного продукта,Определение происходит по примеру 1. Пластинки помещают в камеру сподвижной фазой: смесь бензол - гексан в объемном соотношении 70:30. Обрабатьвают хроматограмму 1 -ным раствором фенилперикислоты,2,6-Дихлор-нитроанилин содержит до пяти примесей; длительность1408365 П р и м е р 4. Берут навеску 2-хлор-нитроанилииа, соответствующую 0,25 г 1007-ного продукта.Определение проводят по примеру 2, Хроматограмму обрабатывают 10...

Номер патента: 1770857

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Мухарлямов, Сарандова, Фаляхов, Цивунин, Юсупова

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, нитроанилина, раздельного, реагент, смеси

...дифференциально-спектрофотометрическое определение о-нитроанилина в присутствии м-нитроанилина (7), ЗО основанное на использовании раствора мнитроанилина в качестве раствора сравнения. Недостатком метода является невозможность определения содержания одного из изомеров нитроанилина в присут ствии двух других.Преимуществом предлагаемого реагента по сравнению с известными является то,что он позволяет раздельно определять анилин и м-нитроанилин в реакционных смесях,содержащих анилин и смесь изомеров нитроанилина.Изобретение иллюстрируется примерами конкретного определения анилина, мнитроанилина в смеси, содержащей анилини о", м- и п-нитроднилин,Для определения анилина анэлизируезФмую смесь растворяют в 100 см ацетонитрила. 1 смз...