Способ получения полихлоропрена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советскик Социалистических Республик(11) 471024 Дополнительное к авт. свид-ву 22) Заявлено 04103,74(21) 20 с присоединением заявки РЙ 23) Приоритет -/23 вврдврвтввааяй аваатвтСвввтв Маяавтрвв ВйвРвв рава аввврвтваааа втаркта(71) Заявител есою науч 54) Б ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХЛОРОПРЕН ниламина), приливают 14 мл хлорбензольного раствора Со (М СЙ В ) при - 10 в течение 20 мин. Температуру реактора повышают до 25 фС и поддерживают эту температуру в течение 1 ч. Полувязкий полимер, который раствов бензоле и высаживают этиловым ом, сушат в вакууме при 50 С.оП0,057, выход 52.П р и м е р 2. К 15 г хлоропрена приливают 14 мл хлорбензольного раствора М(А(С 1 н)2Процесс проводят прн 25 С в течение 1 ч.)0,06, выход 50, Было показано, что отщепление дС 1 от полученного полимера при 150 С происходит через 8 мин, в то время как от высоковязкого полнхлоропрена, полученного эмульсионной полимеризацией, НС 1. отщепляется уже через 3 мнн 0 П р и м е р 3. К 5 мл тораствора Си (А 1 С 1 ч) приливаюропрена. Температура процесЧерез 1 ч выделяют темно-кориполимер,)0,11, выход 35Пример 4, К 65 гхлотприливают 60 мл хлорбензольновора ММСтц)В, Через 1 ч выд25 г вязкого продукта ("( ) =5 г нерастворимого губкоиодоблимера. Выход 47. ольн о л лутса 10 гх 40-50 ф чневый,04 ного по 43) Опубликовано 2506, 45) Дата опубликования Изобретение относится к промышленности синтетического каучука.Известен способ получения полихлоропрена полимеризацией хлоропрена в среде углеводорсдного растворителя в присутствии комплексного катализаторалитийбутчлиодидднбутилмагний.Недостатком способа является нерастворимость полимера,Цель изобретения - получение ниэкомолекулярного растворимого полимера,пригодного для создания антикоррозионных покрытий, полимерных пластификаторов и различных клеевых материалов,Цель достигается применением в качестве катализатора гомогенного растворакомплексов типа М (АтСт Ч )я 2 СВ НЭ, Игде М-Со, Ю(, Си;и Н, С 1, СНэв количестве 0,0001-0,001 г на 1 гхлоропрена,Опыты проводят в трехтубусном реакоре, снабженном обратным холоднльни"ом, термометром и мешалкой. процесспрерывают добавлением 10 раствораНСс в изо-пропиловом спирте. Катализатор готовят смешением МС 1 в и МСтЭ всоответствующем растворителе,П р и м е р 1. К 20 г высушенногозаводского хлоропрена, содержащего0,2 вес. стабилизатора (нитрозодифеьский и проектный инститродуктов47104 Формула изобретения Составитель Н.КотельниковаТехред Е,Давидович Корректор А.Власенко Редактор П.Горькова Заказ 3279/2 . Тираж 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 5. К 14 мл толуольного раствора Сц(МС 1 ) приливают по каплям 10 г хлоропрена. Смесь нагревают до 25 ФС в течение 1 ч. Получают черное смолоподобное вещество, (Ч )0,1, вы"од 40,Полученный полимер хорощо растворяется в бенэоле и других ароматических углеводородах, в СС 1 ц и СНС 1 Э, нерастворим в спиртах. Полимер не содержит следов катализатора. Данные элементарН) ного анализа,%: С 57,7) Н 8,3; С 34. На основании ИК спектров было установлено что полимер содержит как 1,4- -цис- так и 1,4-транс-звенья, В полимере, полученном в присутствии 15 Си(М С), обнаружено несколько повыщенное содержание транс-звеньев. Полимер может применяться в качестве полимерного пластификатора для поливинилхлорида , для приготовления кле ев Холодного и горячего отверждения,а также для создания защитных антикоррозионных покрытий. Способ получения полихлоропренаполимеризацией хлоропрена в средеуглеводородного растворителя в присутствии комплексного катализатораРо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью получения низкомолекулярногорастворимого полимера, в качествекатализатора применяют соединения общей формулыМ(АСй )2 С 4 Нзй,где М - Со, й(, Си;й.-н, С, СНв количестве 0,0001-0,001 г на 1 гхлоропрена.
СмотретьЗаявка
2000707, 04.03.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ
ЧУХАДЖЯН Г. А, АБРАМЯН Ж. И, МАТОСЯН В. А, ГРИГОРЯН В. Г, КУКОЛЕВ В. П, КАРАПЕТЯН Н. Г
МПК / Метки
МПК: C08F 114/14
Метки: полихлоропрена
Опубликовано: 25.06.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-471024-sposob-polucheniya-polikhloroprena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полихлоропрена</a>
Способ измерения давления расплава полимера при истечении на выходе из капиллярного канала
Номер патента: 987427
Опубликовано: 07.01.1983
МПК: G01L 11/00
Метки: выходе, давления, истечении, канала, капиллярного, полимера, расплава
...достигается тем,что при измерении давления расплавов на выходе иэ капиллярного каналапомимо измерения давления перед входом в канал, выходящую струю распла"ва направляют в герметичную камерус прозрачными стенками, повышаютдавление в этой камере наблюдаютуменьшение диаметра струи и в моментуравнивания его с диаметром каналаизмеряют давление в герметичной ка-мере. 25На чертеже изображена схема устройства для осуществления способа,Устройство состоит из цилиндра 1высокого давления, в котором расплавляется полимер 2 и продавливается поршнем 3 с помощью сжатого воздуха че)рез капиллярный канал 4, закрепленный;в цилиндре зажимной гайкой 5.К каналу 4 с помощью резьбы присоединена четырехгранная герметичная,камера б с прозрачными стенками 7 и...
Способ определения содержания кислых примесей и ароматического полиамида при совместном присутствии их в растворах полимера
Номер патента: 1247741
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Богословский, Быкова, Лозинская
МПК: G01N 27/48
Метки: ароматического, кислых, полиамида, полимера, примесей, присутствии, растворах, совместном, содержания
...аналитической практике производства ароматического полиамидного волокна (фенилон, СВМ и др.)Цель изобретения - сокращение 1 О .времени анализа дрй одновременном определении содержания кислых примесей и ароматического полиамида в растворах полимеров.П р и м е р. Пробу раствора по лимера (прядильный раствор производства волокна СВМ) массой 1,0- 1,2 г взвешивают в мерной колбе на 100 мл на аналитических весах с точностью до 0,02 г., растворяют в 20 50 мл 1%-ного раствора ЬС 1 в ДМАА.; после растворения доводят объем раствора до 100 мл этим же раствором и тщательно перемешивают 5 мл полученного раствора помещают в полярогра фическую ячейку, вводят несколько микрометров щелочи (водный. раствор 0,5 М аммиака) и снимают полярограмВремя,...
Способ получения олигомера с концевыми алкилсульфидными группами
Номер патента: 425403
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C08G 75/14
Метки: алкилсульфидными, группами, концевыми, олигомера
...Продукт в лиде кис.- лоты растворим з воле.П р имер 4. и-Октил-(акрилонитрил) - (акоилозая кислота)о-Н.В колбу-качалку загружают 36 г акриловой кислоты (0,5 моля), 26.5 г акрилонитоила (0,5 моля), 7.3 г н.-октилмеркатттана (0.05 моля), 6 г перекиси лауроила (6 г/моль мономероз) и 274 г изопоопанола. Колбт качалот 39 чзс з бане пои 50, Лпзлиз тзсолого вещества выказывает на 88 О/-нго конверсию. Реакционную с есь нейтрализгют ечким кали и отгоняют растворитель, Повеохностное натяжение 0%-ного раствора составляет 27,0 дин/см.П р и м е р 5. и-Долептлл- (акрилонтлтрил) о-(акоилозая кислота,.-Н,Этот олигомер получают т, как ино з примеое 4, липль вместо октилмеокаптана беот 10, г и-додецилчеркаптанз. Конверсия 82 О-. Р,.зкционнио...
Способ получения 2, 4, 4, -триминобензанилида
Номер патента: 546608
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Базакин, Брикенштейн, Гапеева, Глобус, Изакович, Менведев, Савченко, Сафрыгин, Хидекель
МПК: C07C 103/20
Метки: триминобензанилида
...по делам пзобрегений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4 ДТипография, пр. Сапунова, 2 воды. Смесь ьыдсржпвают при 100 С 20 мин, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С. С помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии показано, что соотношение палладия и бора в катализаторе равно 99: 1.Гидрирование тринитробензанилида(ТНБЛ)П р и м е р 2, 0,3 г бор-палладиевого катализатора в 20 мл дпметилформамида насыщают 15 мин водородом, а затем приливают раствор 0,5 г ТНБА в 5 мл диметилформамида. Гидрирование проводят в утке при нормальных условиях. Удельная активность катализатора равна 3,2 - 8,0 г ТНБА/г Рд мин. Методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии установлено, что единственным...
286848
Номер патента: 286848
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Береснев, Бугров, Виноградова, Глейберг, Добровинский, Емель, Колосова, Короткевич, Крапивина, Лазарь, Набилкнна, Орлова, Паутов, Петрова, Прокофьев, Скачкова, Слетова, Соболев, Степанов, Тимофеев, Шмук, Щербакова
МПК: C08F 2/14, C08F 210/12, C08F 4/52
Метки: 286848
...около - 70 С.Получено полимера 14,4 г; выход полимера 80,0%; мол. вес 48000; ненасыщенность 0,5 мол, %; содеожание полимера в растворе 40 вес, %.П р и м е р 9. Полимеризация проводилась 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 так же, как описано в примере 1, но гемпература полимсризации была - 110-С.Г 1 олучено полимера 1,7 г; выход 9,6%;мол. вес 109000; ненасьпценность 1,9 мол, %,содержание полимера в растворе 4,8 вес. %.Г 1 р и м е р 10. Полимеризация проводиласьтак же, как описано в примере 1, но в качестве растворителя использовался гексан с содержанием влаги 0,1%,Получено полимера 5,24 г; выход 30,0%;мол. вес 31000; ненасыщенность 1,9 мол. %;содержание полимера в растворе 15 вес. %.П р и м е р 11, Полимеризация осуществлялась...
Предыдущий патент: Установка для прививки черенков
Следующий патент: Устройство для разрушения футеровки вращающейся печи
Случайный патент: Токоподводящее устройство для гальванических ванн