Способ пластификации поливинилхлорида

Номер патента: 664970

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский

МПК: C08F 293/00

Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа

...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...

Номер патента: 400113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бень, Бромэтилфенол, Диаллилфенол, Дииропилфеиол, Диметил, Диметоксифенол, Диэтилфенол, Диэтоксифенол, Мет, Метил, Метилфенол, Метоксифенол, Метоксн, Трнметилфенол, Фенилфенол, Хлор, Хлорфенилфенол, Хлорфенокси, Хлорфенол, Хлорэтилфенол, Хлорэтоксифенол, Цнкло, Частными, Этил, Этилфенол, Этилфепол, Этоксифенол

МПК: C08G 65/44

Метки: 400113

...происходит образование воды (побочного продукта). Удаление ее полезно для предотвращения образования хиноцов и других побочных продуктов, для повышения выхода или для увеличения молекулярного веса окиси полифенилена, Для этого можно применять обычную методику дегидратации, которая це влияет ца активность каталитической системы, а именно пропускать через реакционную смесь сухой газ или вводить в реакционную смесь обезвоживающее средство, например сульфат натрия, сульфат кальция, сульфат магция, перхлорат магния, карбоцат калия, окись кальция, гидроокись калия, гидроокись натрия и т. п.Можно вести реакцию при любой температуре, при которой реакционная среда находится в жидком состоянии. Однако для предотвращения побочных реакций...

Номер патента: 1542413

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Илдико, Карой, Пал, Эдит

МПК: C07C 281/00

Метки: карбазиновой, кислоты, производных

...по примеру 1. В результате 55 получают 34,4 г укаэанного в заголовке соединения. Выход 81,9%, т.нл.229-230 С. П р и м е р 6. Метиловый эфир 3(5-нитрофуроил)-карбазиновой кислоты.15,7 г (0,5 моль) гидразида нитрофуранкарбоновой кислоты и 11,8 г(0,125 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты вводят во взаимодействие по примеру 1. В результатеполучают 16,8 г указанного в заголовке соединения. Выход 73,4 , т.пл.155 С.П р и м е р 7, Метиловый эфир3-(3,4,5-триметоксибензоил)-карбазиновой кислоты54, 0 г (О, 23 моль) гидразида 3, 4,5-триметоксибенэойной кислоты и 30 г(О, 32 моль) метилового эфира хлормуравьиной кислоты вводят во взаимодействие по примеру 1. В результатеполучают 54,25 г указанного в заголовке соединения. Выход...

Номер патента: 275061

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33

Метки: а-алкил-а-карбэтокси-б-метокси-y

...смесь обрабатывают 15 мл воды и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получают 11,8 г а-бутил-а-карбэтокси-метокси-у-валеролактона (выход 65,5% ), т. кип.153 - 155 С (1 л 4 м рт, ст.), пр 1,4531; д 42 1,0779; Мйр: найдено 64,79, С 1 зН 2205, вычислено 65,00,Найдено, %; С 61,03; Н 8,63.Вычислено, %: С 60,5; Н 8,5.П р и м е р 2, Щелочной гидролиз а-бутили-карбэтокси 4-метокси-у-валеролактона.В ту же колбу помещают 7 г вышеуказанного лактона, 3,2 г едкого патра и 4,л 4 л воды. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 час. Затем реакционную смесь обрабатывают небольшим количеством воды, экстрагируют эфиром для удаления непрореагйроном...

Номер патента: 460623

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джеймс, Марл, Нобуюки, Фрэнсис

МПК: C07D 7/40

Метки: 1-фенил-3аминоалкилизохроманов, производных

...продукта.Пример 2.А. З-Хлор-метил,2-эпоксибутан. Металлихлорид нагревают с избытком надуксуснойкислоты и ацетатом натрия в уксусной кислоте при 40 С в течение 2 ч. Продукт получают экстракцией петролейным эфиром в близком количественном отношении, как определено газовой хроматографией.Б. 1-Хлор-метил-фенил - 2-пропанол. 3- Хлор-метил,2-эпоксибутан добавляют к эквимолярному количеству фенилбромида магния в смеси диоксана и эфира. После выдерживания в течение 3 ч при 0 - 25 С смесь обрабатывают избытком 3 н, серной кислоты, промывают водой, органический слой высушивают, затем выпаривают в вакууме, после чего получают масло, подвергают его фракционированной перегонке и получают бесцветное масло, т. кип. 110 - 115 С (2,0 мм рт. ст.).В....