Способ получения гранульного анионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ов ообменные изд-воССС 198 льство 5/20,треметиламин - вода - 0,5 : 0,55:2,8 : 0,9; ла изобретен ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯПРИ ГКНТ СССР Н Д ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Ласкорин Б,Н, и др, Исорбенты в промышленности.АН СССР, 1963, с.21-31,Авторское свидетеР 751809, кл. С 08 1 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЪНОГОАНИОНИТА Изобретение относится к способам получения гранульных синьноосновных анионитов с бензилтриметиламмониевыми функциональными группами, которые могут быть использованы в гидрометаллургии и установках обессоливанияОводы по непрерывному методу.Цель изобретения - упрощение и интенсификация способа получения высокопрочного анионита с бензилтриме-тиламмониевыми функциональными группами с размером гранул 0,8-2,5 мм.П р и м е р 1. В круглодонную стеклянную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл аминирующего раствора, содержащего триметиламин (ТМА); воду и метанол в соотношении 0,085:0,55:0,9, и хлорметилированный сополимер стирола с 6,5 Х дивинилбензола (ХМС), со;(57) Изобретение относится к способам получения сильноосновных грануль" ных анионитов с бензилтриметиламмониевыми функциональными группами, используемых в установках обессоливания воды и в гидрометаллургии.Изобретение позволяет упростить технологию получения высокопрочных анионитов с размером гранул 0,8-2,5 мм. Способ получения анионита заключается в проведении процесса аминирования хлорметилированного сополимераО стирола с дивинилбензолом при 50-65 С в водно-метанольном растворе триметиламина с молярным соотношениемметанол 0,0852,21 табл. держащий 17,57. хлора, в количестве160 г. Смесь нагревают при 57 С втечение 15 ч. Полученный анионитимеет полную обменную емкость (ПОЕ)3,3 мг-экв/г и механическую прочность (МП) 98 Х,Влияние условий получения анионитов на величины ПОЕ и МП приведеныв таблице (примеры 2-11).Анионит, полученный по способупрототипу аминированием ХИС в течение 48 ч при 40 и 25 С в метилальметанольном растворе триметиламина,имеет обменную емкость 3,5 мг-экв/ги механическую прочность 93-94 Х. Способ получения гранульного аниита аминированием хлорметилирован3 1 ного сополимера стирола и дивинилбрнзола триметиламином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения анионита и интенсификации процесса, аминиро 497187 4фванне ведут при 50-65 С водно-метанольным раствором триметиламина смолярным соотношением триметиламина,воды и метанола 0,085-0,5:0,55-2,8:ТИАг мОль Темпера- Время Свойства аниоиита тура ами- аминн нирова- рова- ПОЕ ИП 2оння С ния, мг зкв КИС аминя" уОщий растворггми 3,3 3,1 3,4 3,5 гЗ 15 58 3 3 6 9 20 3 1 97 43 3 1 95 20 3,0 65 54 3,2 95 5 О г.Й р я и е ч а и и е; К - контрольный пример,Составитель П.ТулуповРедактор М.Келемеш Техред М,Дидык Корректор МДемчиквэю Заказ 4403/28 ВНИИХИ Государс Подписно ираж фытиям при 1 КИТ СССР 4/5 венного комитета по изобретениям и о113035, Москва, Ж, Раушская наб Производственно-издательский комбинат "Патент", г.уж ул. Гагарина 101 1 0,085 гО 5510,92 0085 г 28 гО 93 " 0,29 г 67 г 1,55 КФ 05128 г 095 0,50,55 г 2,26 0,07528 г 2,2 К7 . О 6 г 065 гО 9 К8 0.085 г 3.010,9 К
СмотретьЗаявка
4242543, 11.05.1987
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8172, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1997
ВЕЛИЧКО НИКОЛАЙ ПАВЛОВИЧ, МЯСНИКОВ ВАЛЕРИЙ КАРПОВИЧ, ЦВЕТКОВА НАТАЛИЯ ГРИГОРЬЕВНА, КОМАРОВ ВЛАДИМИР ПАВЛОВИЧ, ДОДАТКО ВАЛЕРИЙ ФЕДОРОВИЧ, КАЛИНИЧЕНКО АНАТОЛИЙ АФАНАСЬЕВИЧ, КУЛЯКО НИНА ИОСИФОВНА, ИЛЬИНСКИЙ АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЗОРИНА АРИАДНА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20
Метки: анионита, гранульного
Опубликовано: 30.07.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1497187-sposob-polucheniya-granulnogo-anionita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гранульного анионита</a>
Способ количественного определения реакционноспособных по отношению к пара-нитроанилидам аминокислот функциональных групп на нерастворимых носителях
Номер патента: 1509111
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Аренс, Асаре, Карклиня, Озолиньш, Руткис
МПК: B01J 20/26, G01N 21/33
Метки: аминокислот, групп, количественного, нерастворимых, носителях, отношению, пара-нитроанилидам, реакционноспособных, функциональных
...мерной колбы для гидролизата, мл;м - масса навески полимера, г;Е - коэффициент молярногосветопоглощения при 405 нм(Е=9,62 10, согласно известному способу)При м 0,100 г; ч 100 мл; Е 9,62ю 10М см(согласно известномуспособу); 0 - 0,212; П 0,020;С=20,0 мкмоль/г.Относительное стандартное отклонение (п=5) +ЗХ.Пример 2. Реактив: 4 10Мраствор Ь-лейцин-п-нитроанилида в0,1 М фосфатном буфере рН 6,90 (25 мгв 25 мл),Шесть навесок полимерного носителя по О, 100 г каждую (м=0, 100 г) переносят в колбочки для проведенияконтактирования. К одной добавляют5 мл О, 1 М фосфатного буферного раствора, а к другим по 5 мл растворареактива, Колбочки закрывают пробками, перемешивают и оставляют дляконтактирования в темном месте на19 ч. После этого контактные...
Способ получения олигоуретанов с функциональными группами в цепи
Номер патента: 1030377
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Василевская, Клименко, Лаптий, Поляцкова, Шевченко
МПК: C08G 18/38
Метки: группами, олигоуретанов, функциональными, цепи
...(ТДИ) ныдержинают при испарением растворителя. 800 С 3 ч, Синтезированный макродииэо-,В конденсированном состоянии син- цианат растворяют в метилэтилкетоне тезированные олигоуретаны с Функцио- (МЭК) и к полученному раствору риоп и нальными группами в цепи, содержащие 20-24 С прибавляют 3,01 г оксиэтилсвободные карбоксильные группы, предгидразина. Реакционную смесь выдержиставляют собой высоковязкие жидкости вают при перемешинании 1 ч. К полуили ниэкопланкие вещества с молеку- . ченному олигоуретандисемикарбазиду лярной массой 1500-6000. Перевод кар- при интенсивном перемешивании прибоксильных групп в солеобразное сос- бавляют 3,89 г малеиноного ангидрида, тояние приводит к повышению вязкости Образовавшийся карбоксилсодержащий...
Способ регулирования реактивности ядерной энергетической установки
Номер патента: 936732
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Запевалов, Кузьменко, Савостьянова, Татарников, Тулупов
МПК: C01B 35/00, G21C 7/22
Метки: реактивности, установки, энергетической, ядерной
1. Способ регулирования реактивности ядерной энергетической установки, включающий вывод теплоносителя из реактора, сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионите и десорбцию ее промывной анионита теплоносителем, причем температура теплоносителя при десорбции выше его температуры при сорбции, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности регулирования реактивности за счет полного использования борной кислоты, на стадии сорбции теплоноситель после анионита пропускают через слабокислотный катионит K1 в водородной форме, а промывку анионита теплоносителем на стадии десорбции ведут до момента уменьшения концентрации борной кислоты в нем, затем теплоноситель...
Способ получения кремнийорганических соединений с функциональными группами
Номер патента: 424860
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Виноградов, Рейхсфельд, Филиппов
МПК: C07F 7/02
Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными
...64,10; Н 12,5 (Мол.вес. 210).(Мол, вес. 202,4).П р и м е р 3, Осуществляют взаимодействие1,08 г бензилового спирта (0,01 моль) с 3,68 гдифенилсилана (0,02 моль). В качестве растворителя применяют 33,5 г диоксана (0,38моль), а в качестве катализатора 11,1 г анионита АВ - 17-8 с диаметром зерна 0,25 - 0,5. Взаимодействие проводят по меодике, описанной в примере 1, Через 6,5 час нагреваниячри 70 С выделяется 680 мл водорода, что составляет 77% конверсии. Смесь фильтруют,5 отгоняют растворитель и непрореагировавший дифенилсилан, а остаток подвергают перекристаллизации.Найдено, %: Я 7,14; С 77,50; Н 5,95 (Мол,вес. 401,5 криоскопический) .10 (СеНь) зЯ (ОСНзСьНь) я.Вычислено, /о: Я 7,05; С 78,80; Н 6,05(Мол. вес. 396,6),П р и м е р 4. По...
Способ получения кремнийорганических соединений, содержащих функциональные группы
Номер патента: 649721
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков
МПК: C07F 7/18
Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные
...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...