Способ получения гранульного анионита

Номер патента: 1509111

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Аренс, Асаре, Карклиня, Озолиньш, Руткис

МПК: B01J 20/26, G01N 21/33

Метки: аминокислот, групп, количественного, нерастворимых, носителях, отношению, пара-нитроанилидам, реакционноспособных, функциональных

...мерной колбы для гидролизата, мл;м - масса навески полимера, г;Е - коэффициент молярногосветопоглощения при 405 нм(Е=9,62 10, согласно известному способу)При м 0,100 г; ч 100 мл; Е 9,62ю 10М см(согласно известномуспособу); 0 - 0,212; П 0,020;С=20,0 мкмоль/г.Относительное стандартное отклонение (п=5) +ЗХ.Пример 2. Реактив: 4 10Мраствор Ь-лейцин-п-нитроанилида в0,1 М фосфатном буфере рН 6,90 (25 мгв 25 мл),Шесть навесок полимерного носителя по О, 100 г каждую (м=0, 100 г) переносят в колбочки для проведенияконтактирования. К одной добавляют5 мл О, 1 М фосфатного буферного раствора, а к другим по 5 мл растворареактива, Колбочки закрывают пробками, перемешивают и оставляют дляконтактирования в темном месте на19 ч. После этого контактные...

Номер патента: 1030377

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Василевская, Клименко, Лаптий, Поляцкова, Шевченко

МПК: C08G 18/38

Метки: группами, олигоуретанов, функциональными, цепи

...(ТДИ) ныдержинают при испарением растворителя. 800 С 3 ч, Синтезированный макродииэо-,В конденсированном состоянии син- цианат растворяют в метилэтилкетоне тезированные олигоуретаны с Функцио- (МЭК) и к полученному раствору риоп и нальными группами в цепи, содержащие 20-24 С прибавляют 3,01 г оксиэтилсвободные карбоксильные группы, предгидразина. Реакционную смесь выдержиставляют собой высоковязкие жидкости вают при перемешинании 1 ч. К полуили ниэкопланкие вещества с молеку- . ченному олигоуретандисемикарбазиду лярной массой 1500-6000. Перевод кар- при интенсивном перемешивании прибоксильных групп в солеобразное сос- бавляют 3,89 г малеиноного ангидрида, тояние приводит к повышению вязкости Образовавшийся карбоксилсодержащий...

Номер патента: 936732

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Запевалов, Кузьменко, Савостьянова, Татарников, Тулупов

МПК: C01B 35/00, G21C 7/22

Метки: реактивности, установки, энергетической, ядерной

1. Способ регулирования реактивности ядерной энергетической установки, включающий вывод теплоносителя из реактора, сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионите и десорбцию ее промывной анионита теплоносителем, причем температура теплоносителя при десорбции выше его температуры при сорбции, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности регулирования реактивности за счет полного использования борной кислоты, на стадии сорбции теплоноситель после анионита пропускают через слабокислотный катионит K1 в водородной форме, а промывку анионита теплоносителем на стадии десорбции ведут до момента уменьшения концентрации борной кислоты в нем, затем теплоноситель...

Номер патента: 424860

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Виноградов, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...64,10; Н 12,5 (Мол.вес. 210).(Мол, вес. 202,4).П р и м е р 3, Осуществляют взаимодействие1,08 г бензилового спирта (0,01 моль) с 3,68 гдифенилсилана (0,02 моль). В качестве растворителя применяют 33,5 г диоксана (0,38моль), а в качестве катализатора 11,1 г анионита АВ - 17-8 с диаметром зерна 0,25 - 0,5. Взаимодействие проводят по меодике, описанной в примере 1, Через 6,5 час нагреваниячри 70 С выделяется 680 мл водорода, что составляет 77% конверсии. Смесь фильтруют,5 отгоняют растворитель и непрореагировавший дифенилсилан, а остаток подвергают перекристаллизации.Найдено, %: Я 7,14; С 77,50; Н 5,95 (Мол,вес. 401,5 криоскопический) .10 (СеНь) зЯ (ОСНзСьНь) я.Вычислено, /о: Я 7,05; С 78,80; Н 6,05(Мол. вес. 396,6),П р и м е р 4. По...

Номер патента: 649721

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Виноградов, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хохряков

МПК: C07F 7/18

Метки: группы, кремнийорганических, содержащих, соединений, функциональные

...с помощьюИК-спектроскопии и газожидкостной хроматографии (ГЖХ).Данные анализов показывают, что реакционная смесь, кроме диоксана, содержитв основном триэтилфеноксисилан и следы,не поддающиеся оценке, непрореагировавших реагентов. После разгонки получают2,48 г (выход 98 О/,) целевого продукта, Отфильтрованный катализатор промываютгексаном, сушат при 70 С в вакууме и вновьиспользуют.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 1,254 г (0,0108моль) триэтилсилана, 0,930 г (0,0105 моль)амилового спирта в присутствии 8,850 г(0,125 моль) ТГФ и 1,1 г (10/, от веса компонентов) анионита АВ-8, содержащего в2 -качестве противоионов Рс 1 С 14 в количестве 17,8 вес.оссо в пересчете на металл, при20 С. Через 70 мин по данным...