Способ получения ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 413812
Авторы: Ергожин, Жубанов, Курманалиев, Мухитдинова, Рафиков, Суворов
Текст
П р и м е р 1, 20 г продукта взаимодействия хлорметилированного макропористого сополимера стирола и дивинилбензола (127) с хиноном, содержа 5щего 10,4% остаточного хлора, загружают в реактор и оставляют набухатьв 200 мл свежеперегнанного диметилформамида. Добавляют 48 г никотиновойокислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч. По окончании реакции сополимер промывают декантацией горячейводой и обрабатывают 57.-ной солянойкислотой.Анионообменная емкость полимерапо основным группам в хлоридной формесоставляет 1,48 мг-экв/г, емкость покислотным группам в водородной Форме .1,58 мг-экв/г. Окислительно-восстановительная емкость сорбента после восстановления 107-ным раствором гидросульфита натрия по 0,1 н. растворуГе(БО) 3,40 мг-экв/г.Набухаемость в воде 1,4 мл/г;насыпной вес 0,6 г/л.25П р и м е р 210 г продукта взаимодействия броммметилированного сополимера стирола и дивинилбензола (8%)с хиноном, содержащего 14,40% остаточного брома, загружают .в раствор иоставляют для набухания в 100 мл све 30жеперегнанного диметилформамида. Добавляют 24 г изоникотиновой кислотыи нагревают при 80 С в течение 5 ч.Полученный продукт обрабатывают 57. -ной соляной кислотой и отмывают дис,тиллированной водой, Анионообменнаяемкость по основным группам в хлоридной форме составляет 1,69 мг-экв/г,емкость по кислотным группам в водородной Форме - .1,76 мг-экв/г, Окислительно-восстановительная емкостьэлектроноионообменника по 0,1 н, раствора Ге(80) 3,01 мг-экв/г.Набухаемость в воде 1,9 мл/г,насыпной вес 0,6 г/мл. П р и м е р 3, 20 г продукта взаи-. :модействия йодметилированного сополимера стирола ц дивинилбензола (127) с хиноном, содержащего 10,40% оста точного иода, загружают в реактор и выдерживают для набухания в 200 мл свежеперегнанного диметилформамида. Добавляют 48 г пиколиновой кислоты и нагревают при 70 С в течение 3 ч. 55 По окончании реакции продукт отмывают горячей водой и обрабатывают 5%-ной соляной кислотой. Анионообменная емкость по основным группам в хлоридной Форме составляет 1,54 мг-экв/г, емкость по кислотным группам в водородной форме - 1,87 мгэкв/г. Окислительно-восстановительная емкость по 0,1 н. раствору Ре (БО)з, 3,0 мг-экв/г.Надухаемость в воде 1,8 мл/г; насыпной вес 0,6 г/мл.П р и м е р 4, 20 г продукта взаимодействия макросетчатого хлорметилированного сополимера стирола и диметакрилового эфира диоксидифенилсульфоксида (87) с гидрохиноном, содержащего 9,2% остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 200 мл свежейерегнанного диметилформамида, 48 г никотиновой кислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч. Продукт реакции обрабатывают 57-ной соляной кислотой,Анионообменная емкость электроноионообменника составляет 1,30 мг-экв/г, катионообменная емкость 1,80 мг-экв/г. Окислительно-восстановительная емкость 2,98 мг-экв/г.П р и м е р 5, 10 г продукта взаимодействия макросетчатого хлорметили" рованного сополимера стирола и диметакрилового эфира диоксидифенилпропана (87) с хиноном, содержащего 840% остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 100 мл свежеперегнанного диметилформамида, 24 г изоникотиновой кислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч, По окончании реакции сополимер отмывают горячей водой, обрабатывают 5%-ной соляной кислотой.Анионообменная емкость составляет 1,25 мг-экв/г, катионообменная емкость - 1,48 мг-экв/г.Окислительно-восстановительная емкость электроноионообменника 2,70 мг-экв/г.П р и м е р 610 г продукта взаимодействия макросетчатого сополимера стирола и 12% диакрилового эфира диоксидифенилметана с гидрохиноном, содержащего 8,047 остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 100 мд свежеперегнанного диметилформамида, 24 г пиколиновой кислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч. Конечный продукт обрабатывают соляной кислотой и отмывают до нейтральной реакции промывных вод.Анионообменная емкость составляет 1,29 мг-экв/г, катионообменная емРедактор М.Ленина Техред А,КравчукКорректор Н,Король Заказ 1690 Тираж 436 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 541 кость 1,40 мг-экв/г, Окислительновосстановительная емкость электроноионообменника 3,10 мг-экв/г.П р и м е р 7. 10 г продукта взаимодействия макропористого хлорметилированного сополимера стирола и дивиннлбензола (127) с пирогаллолом, содержащего 10,703 остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 100 мл свежеперегнанного диметилформамида, 30 г 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты 3812 6и нагревают при 95 С в течение 5 ч.По окончании реакции полимер отфильтровывают, отмывают диметилформамидом,этиловым спиртом, 53-ной соляной кислотой, дистиллированной водой нейтальной реакции фильтрата.Анионообменная емкость ионита составляет 1,95 мг-экв/г, катионообменная емкость 2,60 мг-экв/г. Окислйтельно-восстановительная емкость1;80 мг-экв/г.
СмотретьЗаявка
1714891, 16.11.1971
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР
ЕРГОЖИН Е. Е, РАФИКОВ С. Р, СУВОРОВ Б. В, ЖУБАНОВ Б. А, МУХИТДИНОВА Б. А, КУРМАНАЛИЕВ М
МПК / Метки
МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20
Метки: ионитов
Опубликовано: 07.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-413812-sposob-polucheniya-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионитов</a>
Предыдущий патент: Способ управления радиусом токового канала в плазме
Следующий патент: Прецизионное пороговое устройство
Случайный патент: Устройство для измерения временных интервалов в телевизионном видеосигнале