Способ получения карбоксильного катионита

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИН 91ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОСУДАРС ПО ДЕЛАМ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЕТЕЛЬСТВУ ВТОРСНОМУ Бюл. Р 28химических наук Ж. МенлигазиАбдрахманов88,8)ельство ССС77/20, 1953ьство СССР230/08, 196КАРБОКСИЛЪ сится к синтеого катионита,ермостабиль(21) 397959/23-05(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯГО КАТИОНИТА(57) Изобретение отнзу нового карбоксильобладающего высокой 4 С 08 Р 230/08 С 08 д 5/20 ностью, устоичивостью к действиюокислителей, ограниченной набухаемостью, способностью сорбироватьмолекулы антибиотиков, который может быть использован в очистке проистоков, катализе органических реак-ций, электрохимической технологии,медицинской практике. С целью упрощения технологии получения катионита, обладающего устройчивостью. кдействию окислителей, ограниченнойнабухаемостью, катионит получаютсополимеризацией винилтриэтоксисилана с метакриловой кислотой при70-75 С в течение 3-6 ч в присутствии 0,4-0,57 от массы мономеров.2 табл.Изобретение относится к получению термостойких, устойчивых к действию окислителей полимерных материалов, содержащих ионогенные группы, и используемых для опресненияминералнзованных вод, в катализеорганических реакций, электрохимической технологии - процессах, протекающих при высоких температурахв агрессивных химических средах,Цель изобретения - упрощеще тех".нологии получения катионита, снижение набухаемости.Изобретение иллюстрируетсядующими примерами.П р и м е р 1. В ампулу загружают 0,069 г (0,57 от массы мономеров) перекиси бензоила, 9,5 г(0,05 М) винилтриэтоксисилана (ВТЗС)и 4,3 г (0,05 И) метакриловой кислоты (МАК). Ампулу вакуумируют, за"паивают и выдерживают в термостатепри 70 С в течение 6 ч. Полученныйсополимер промывают водой, сушатдо постоянного веса. Выход 637,уд. объем 1,99 мг/г, СОЕ,6,1 мг-экв/г.Вычислено, 7: С 50,45; Н 7,51;Б 8,41.Найдено, 7: С 50,53; Н 7,49;.Яд 8,36,Хим. стоикость в 10 А-нои НО10 ОЕ, термостойкость 100 Ж.- Для катионитов определяют сорбционную способность к антибиотикам,в частности к стрептомицину, изводного раствора с концентрацией1 мг/мл в статических условиях прирН 5-7 эа 3 ч.Количество сорбированного вещества 98,4 мг/г. Выход лекарственного препарата 5 сут, т.е. имеетместо эффект пролонгирования.Примеры получения сшитого карбоксильного катионита в других условияхприведены в табл, 1.Сравнение свойств катионитов по предлагаемому способу с известными кремнийорганическими катионитами дано в табл. 2 Формула н з о б р е т е н и я Способ получения карбоксильного катионита сополимеризацией кремний- органического соединения с метакриловой кислотой в присутствии перекис" ного инициатора при 70-75 С, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения катионита и снижения его набухае" мости, в качестве кремнийорганического соединения используют винилтриэтоксисилан,а сополимериэациюпроводят в присутствии 0,4-0,57 перекиси бензоила от массы мономеров,35 40 45 Согласно изобретению получают карбоксильный катионит в одну стадию вмягких условиях (температура 70-75 С,д 5продолжительность 3 6 ч), отличающийся оптимальной набухаемостью(1,5-2,4 мл/г), стабильностью в окислительных средах, устойчивостью квоздействию высоких температур, механической прочностью (95-973), осмотичаской стабильностью (95-967).Наличие комплекса улучшенных свойствпозволяет рекомендовать его для использования в процессах, протекающих при высоких температурах в агрессивных средаМ;Наличие у синтезированного катио.нита способности сорбировать крупныеорганические соединения (стрептомицин) с высокой скоростью установления динамического равновесия (3 ч)и выделения лекарственного веществав течение длительного времени предполагает возможность использования в 25 медицинской практике в качестве бактерицидных повязок.ниеВТЭС: МАКмоль рацияинициамость,мл/г ность, ч тора,мас.7. Пре)слагаемый 92,0 1,50 0,5 1,67 0,5 5,8 92,5 98,4 1,99 0,5 99,3 2,15 6,3 0,5 98,4 2,10 1:1,5 0,5 6,2 98,6 2,44 1:2,0 0,5 6,2 91,7 1,53 0,4 6,0 Известный АТЭС:МАК 5,2 8,0 1,0 2 Гидролиз 10 О, 5-1 Ф АТЭС - аллилтриэтоксисилан Свойства Способ Известный Предлагаемый 6,0-6,31,53-2,.15 8,0 9,5 80-100 Х 5,20 4,0 5,7 4,5-5,0 92-99 98-100 Не определено Отсутствует 97,5 Не опред. Пример Температура,ф С 1 70 2 70 3 70 4 75 5 75 6 75 7 75 8 Полимериз ация 70 СОЕ , мг-экв/гйаОННабухаемость, мл/гСОЕ , мг-экв/гарв ктфСОЕст ввт , мг/гТермостабильность, 7 Соотноше- КонцентТаблица 21326576 6Продожкение табл.2 Свой с пособ вестный редлагаемь Химическая устойвость в 103-ной Н Не определено 10 еханическая и мотическая стабильсть, 7 95-9 б исляемость фильтрата 0 О,Об Составитель Г. Русских;.Редактор М. Недолуженко Техред М,Иоргентал Коррект лб Заказ 3244/19 Тираж 437 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж, РПодписноеомитета СССР открытии уаская наб., д, 4 Проектная, 4,Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгоро,7.ность,7 пределено Не определено 95-97