Способ получения дикарёоновых кислотс имидным циклом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСЬОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-4) и. С 070 2752 явлено 30."ъ 1,1970 ( 1456616( с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 23.7111,1972, Бюллетень .Ъ 25 Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министре СССР)111 1972 Авторыизобретени едына, Я, Г. Рымар, О. В. Суберляк и Г. В. Процю явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКАРВОНОВЫХ КИСЛ С ИМИДНЫМ ЦИКЛОМи что взап- диме- гидраоннойвыде- прпе 1. 7,5 г гликоколМФА и при перезкислорода азотомобавляют 192 г1 температуру в теб 0 С. При этомступает в реакцию 10 Примерв 100 лл Дшенным от0. Затем дангидрида15 вышают доангидрид в я диспергирукэт ешивании очпохлаждают до тримеллитового ченпе 2 час потримеллитовый с гликоколем. О р Ц ИООО -С - МН-СНСООН СООНС и О ДМФА, в течениеином дав отгон ки ия амидовой кисло- итимидук- ЗО ряется в при б 0 С и пониже процессе егидратац икарбоно тримелл 0 и НООС- -СС онтролируют рекриста,пли. Йзобретение относится к получению новых дикарбоновых кислот с имидным циклом, которые могут быть использованы в химической промышленности.Известен способ получения дикарбоновых кислот с имидным циклом, заключающийся в том, что пиромеллитовый ангидрид подвергают взаимодействию с аминокислотой в среде диметилформамида с последующей циклодегидратацией полученной при этом реакционной массы и выделением целевого продукта известным приемом, Целевой продукт, полученный по этому способу, плохо растворим в органических растворителях. Г 1 олимеры, полученные на их основе, имеют невысокую термостойкость. Продукт реакции раство После выдержки раствора 1 час ДМФА отгоняют пр лении при 100 - 110 С. В ДМФА происходит циклод кислоты с образованием д ты с имидным циклом - сусная кислота. Предложенный способ отличается те тримеплптовый анп 1 дрид подвергают модействию с аминокислотой в среде тилформамида с последующей циклоде 5 тацией полученной при этом реакц массы при температуре 100 - 110 С и лением целевого продукта известным мом.Полноту процесса импдизацш по ИК-спектрам. Бпс-кислоту348557 Предмет изобретения Составитель Т, Калинина Текред Т. Ускова Корректор Е. Зимина Редактор О. филиппова Заказ 2632/2 Изд.1158 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 зовывают из воды, она растворяется в ацетоне, этаноле, диоксане, ДМФА, уксусной кислоте. Выход 90%, т. п, 262 С.Найдено, %: С 53,06; Н 2,83.Вычислено, %: С 53,01; Н 2,81.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолекулярных соотношений ампнокапроновой кислоты и тримеллитового ангидрида получают триметиллитимид-М-пентаметиленш-карбоновую кислоту. О И НООС " " Скоторая перекристаллизовывается из смеси ацетон - вода, Выход 85%, т. пл. 178 С.Найдено, %: С 59,11; Н 4,87.Вычислено, %: С 59,02; Н 4,92.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из л-аминобензойной кислоты и тримеллитового ангидрида получают 4,4-дикарбокси-Х-фенилфтальимид. Очистку производят ацетоном в аппаратеСокслета, 4,4-Дикарбокси-Х-фенилфтальимид10 не плавится при нагревании до 300 С и нерастворяется в органических растворителях,кроме ДМФА,Найдено, %: С 61,38; Н 2,86.Вычислено, %: С 61,74; Н 2,82,Способ получения дикарбоновых кислот симидным циклом, отличающийся тем, что 20 тримеллитовый ангидрид подвергают взаимодействию с аминокислотой в среде диметилформамида с последующей циклодегидратацией полученной при этом реакционной массы при температуре 100 в 1 С и выделением 25 целевого продукта известным приемом,
СмотретьЗаявка
1456616
В. Н. Федына, Я. Г. Рымар, О. В. Суберл, Г. В. Процюк
МПК / Метки
МПК: C07D 209/48
Метки: дикарёоновых, имидным, кислотс, циклом
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-348557-sposob-polucheniya-dikarjoonovykh-kislots-imidnym-ciklom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дикарёоновых кислотс имидным циклом</a>
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Способ получения этилового эфира 2, 4-дихлор-5 нитробензоилуксусной кислоты
Номер патента: 1340058
Опубликовано: 27.03.1997
Авторы: Глушков, Зайцева, Левшин, Марченко
МПК: C07C 205/34
Метки: 4-дихлор-5, кислоты, нитробензоилуксусной, этилового, эфира
Способ получения этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты формулыотличающийся тем, что хлорангидрид 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этоксимагниймалоновым эфиром в среде инертного органического растворителя, выделяют промежуточно образующийся 2,4-дихлор-5-нитробензоилмалоновый эфир и подвергают гидролизу насыщенным раствором хлорида натрия при кипячении с выделением целевого продукта.
Способ получения кислоты или ее эфи
Номер патента: 316237
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеффри, Иностранцы, Уильсон
МПК: C07C 103/26, C07C 235/34, C07C 69/616
...35 ды ксрооцовых кислО , 1 которых К) ц,или (с,.;црсдставляот собой алкоксикарбоцилалкил)- щш радикал, могут быть переведены в соответствующие амиды, в которых Б. и илц Р) представляют карбоксильцый рядцкяг), с:)О мощью гД)олпза.П р и ); е-) 1 В смсс), 70,4 Вес. ч. 4хгОрфсцц, -фс):оля ц 300 Вес. ч.;Ец.С)1 лфо;12 идя добявлют црц церемсшцвяццц 2,5 все.45 гидрцда натрия и процесс ведут;ри компягцой температуре в течение 2 час. Затем добав)от 25 вес. . этцловоо эфира и-бром-а-истце)- ;роциоцовоц к:слоты ц продолжают перемсц)цвят 1 прц комца ГПОЙ те)11 ературе сцс В с 50 Пцс 12 чссс. Затем смесь выпаривают досухаЦОД ВЯ КУ )10.1, ОСЯ)ОК ВЦ Р Ж 210 Т Г ВОД) Ц смесь эе(страггрук) эфиром. Отделяют эфирный раствор, промывают разбавленным водным...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1526579
Опубликовано: 30.11.1989
Автор: Луи
МПК: C01B 25/46
...3 АрЬа, содержаниеС/РО 100 ррш, Укаэанная кислотавновь окрашивается до 14 ЛрЬа послеконцентрирования до 607 Г О при атмосферном давлении (максимальная температура 155 С). Повторно кислота окорашивается лишь до 8 Арйа, если ееконцентрировать под пониженным давлением до содержания Г О 607 так, чтообы не превышать температуры 110 С,то есть сохраняя температуру нижетемпературы, при которой была получена 557.-ная кислота. Кислота, которуюможно использовать в пищевых целях,до.жна содержать не более 70 рршС ог /РО и иметь цветность менее10 ЛрЬа.П р и м е р 1 сравнительньп. Исходную Фосфорную кислоту по примеру 1с содержанием Г О 407. перед предварительным обесциечиванием согласнонастоящему изобретению подвергают экстрагированию...
Способ получения резино-битумной массы для изоляционных материалов
Номер патента: 140197
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Волков, Громцев, Журавель, Полозов, Садовникова, Чумаченко
МПК: C08J 3/20
Метки: изоляционных, массы, резино-битумной
...его заключается в том, что резиновая крошка непрерывно подается во вращающийся барабан (типа асфальтосмесителя), обогреваемый прямоточными дымовыми газами или смесью дымовых газов с перегретым водяным паром, и на небольшом расстоянии от входа крошки в барабан вводится в заданном количестве предварительно нагретый мягчи- тель (битум), который перемешивается с резиновой крошкой при вращении барабана, а смесь перемещается вдоль него при помощи шнека- винта, установленного внутри. Обработанная в барабане масса поступает в бункер для выдержки, с целью охлаждения, а затем по транспортеру направляется на дальнейшую переработку.Температура перемешиваемой массы внутри барабана поддерживается теплом топочных газов на уровне 180 в 2. П редм ет...
Предыдущий патент: Способ получения пиперониловой кислоты
Следующий патент: Способ получения n-y-бpomпpoпил-4-okcиmиhoметилпиридиний бромида
Случайный патент: Генератор импульсов